Question

【題目】有機(jī)物F(C11H12O2)屬于芳香酯類物質(zhì)，可由下列路線合成:

請回答下列問題:

（1）A中官能團(tuán)的名稱是__________，上述③④⑤⑥中屬于取代反應(yīng)的是_______________。

（2）C物質(zhì)的名稱是_______，反應(yīng)③的條件是________________________。

（3）B在一定條件下可以形成高分子化合物，寫出此過程的化學(xué)方程式:_________________。

（4）反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為___________________________________。

（5）A、B、E三種有機(jī)物，可用下列的某一種試劑鑒別，該試劑是_______________________。

a.新制的Cu(OH)2懸濁液 b.溴水

c.酸性KMnO4溶液 d.溴的CC14溶液

（6）G是E的同系物且相對分子質(zhì)量比E大28。G有多種同分異構(gòu)體，其中符合下列條件的同分異構(gòu)體有____種，其中核磁共振氫譜有5組峰，且面積比為6:1:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡式為_____________________。

①能與Na2CO3溶液反應(yīng) ②分子中含有兩個(gè)一CH3

Answer 1

【答案】 羥基、醛基 ④⑤⑥ 甲苯 濃硫酸，加熱 a 13

【解析】催化氧化生成A，A催化氧化生成，則A為；發(fā)生反應(yīng)③生成B，B和E通過反應(yīng)⑥生成芳香酯類物質(zhì)F（ C11H12O2），則E為含有7個(gè)C的醇，只能為，故C為，C與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成D，則D為；結(jié)合F的分子式可知F為，則B為發(fā)生消去反應(yīng)生成的，（1）A為，含有的官能團(tuán)為羥基和醛基；根據(jù)分析可知，反應(yīng)③為消去反應(yīng)、反應(yīng)④為取代反應(yīng)、反應(yīng)⑤為取代反應(yīng)、反應(yīng)⑥為酯化反應(yīng)，也屬于取代反應(yīng)，所以屬于取代反應(yīng)的為：④⑤⑥；（2）C為，其名稱為甲苯；反應(yīng)③為發(fā)生消去反應(yīng)生成的，反應(yīng)條件為濃硫酸、加熱；（3）B為，分子中含有碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：n；（4）反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為：；（5）A為、B為、E為，溴水與A、B的反應(yīng)現(xiàn)象相同；酸性高錳酸鉀都能夠與三種有機(jī)物反應(yīng)；溴的四氯化碳溶液都能夠與A、B反應(yīng)；只有a．新制的Cu(OH)2濁液能夠鑒別：與A能夠發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成磚紅色沉淀、與B發(fā)生中和反應(yīng)，濁液變澄清、與E不反應(yīng)，答案選a；（6）E為，G是E的同系物且相對分子質(zhì)量比E大28，說明G分子中含有1個(gè)苯環(huán)、醇羥基，且側(cè)鏈含有3個(gè)C；①能與Na2CO3溶液反應(yīng)，有機(jī)物分子中含有酚羥基；②分子中含有兩個(gè)一CH3，滿足以上條件的有機(jī)物的苯環(huán)側(cè)鏈為：-OH、-CH3、-CH2CH3或-CH(CH3)2、-OH；取代基為-OH、-CH3、-CH2CH3時(shí)可能情況為：①都處于鄰位，有3種結(jié)構(gòu)；②都處于間位，有1種結(jié)構(gòu)；③-OH、-CH3相鄰，-CH2CH3在間位，有2種結(jié)構(gòu)；④-CH3、-CH2CH3相鄰，-OH在間位，有2種結(jié)構(gòu)；⑤-OH、-CH2CH3相鄰，-CH3在間位，有2種結(jié)構(gòu)，總共有10種結(jié)構(gòu)；當(dāng)取代基為-CH(CH3)2、-OH時(shí)，存在鄰、間、對3種同分異構(gòu)體，所以總共含有13種滿足條件的同分異構(gòu)體；其中核磁共振氫譜有5組峰，且面積比為6：1：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡式中，存在5種等效H原子，6為甲基、其中1個(gè)1為酚羥基，2為苯環(huán)中4個(gè)H，說明該有機(jī)物具有對稱結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡式為：。