7.煙氣(主要污染物SO2、NOx)經(jīng)O3預處理后用CaSO3水懸浮液吸收,可減少煙氣中SO2、NOx的含量;O3氧化煙氣中SO2、NOx的主要反應的熱化學方程式為:
NO(g)+O3(g)═NO2(g)+O2(g)△H=-200.9kJ.mol-1
NO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═NO2(g)△H=-58.2kJ.mol-1
SO2(g)+O3(g)═SO3(g)+O2(g)△H=-241.6kJ.mol-1
(1)反應3NO(g)+O3(g)=3NO2(g)的△H=-317.3mol•L-1
(2)室溫下,固定進入反應器的NO、SO2的物質(zhì)的量,改變加入O3的物質(zhì)的量,反應一段時間后體系中n(NO)、n(NO2)和n(SO2)隨反應前n(O3):n(NO)的變化見圖.
①當n(O3):n(NO)>1時,反應后NO2的物質(zhì)的量減少,其原因是O3將NO2氧化為更高價態(tài)氮氧化物.
②增加n(O3),O3氧化SO2的反應幾乎不受影響,其可能原因是可能是其反應較慢.
(3)當用CaSO3水懸浮液吸收經(jīng)O3預處理的煙氣時,清液(pH約為8)中SO32-將NO2轉化為NO2-,其離子方程式為:SO32-+2NO2+2OH-=SO42-+2NO2-+H2O.
(4)CaSO3水懸浮液中加入Na2SO4溶液,達到平衡后溶液中c(SO32-)=$\frac{{K}_{sp}(CaS{O}_{3})}{{K}_{sp}(CaS{O}_{4})}×c(S{{O}_{4}}^{2-})$[用c(SO42-)、Ksp(CaSO3)和Ksp(CaSO4)表示];CaSO3水懸浮液中加入Na2SO4溶液能提高NO2的吸收速率,其主要原因CaSO3轉化為CaSO4使溶液中SO32-的濃度增大,加快SO32-與NO2的反應速率.

分析 (1)NO(g)+O3(g)═NO2(g)+O2(g)△H=-200.9kJ.mol-1
NO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═NO2(g)△H=-58.2kJ.mol-1
將方程式2②+①3NO(g)+O3(g)=3NO2(g),焓變進行相應的改變;
(2)①臭氧具有強氧化性,能氧化生成的NO2;
②增加n(O3),O3氧化SO2的反應幾乎不受影響,說明濃度對反應速率影響較小,可能是其反應速率較慢;
(3)溶液pH約為8,說明溶液呈堿性,SO32-將NO2轉化為NO2-,同時SO32-被氧化生成SO42-,根據(jù)反應物和生成物書寫離子方程式;
(4)CaSO3水懸浮液中加入Na2SO4溶液,發(fā)生反應CaSO3+SO42-=CaSO4+SO32-,溶液中c(Ca2+)=$\frac{{K}_{sp}(CaS{O}_{3})}{c(S{{O}_{3}}^{2-})}$=$\frac{{K}_{sp}(CaS{O}_{4})}{c(S{{O}_{4}}^{2-})}$;根據(jù)CaSO3+SO42-=CaSO4+SO32-知,加入硫酸鈉導致亞硫酸根離子濃度增大,濃度越大反應速率越大.

解答 解:(1)NO(g)+O3(g)═NO2(g)+O2(g)△H=-200.9kJ.mol-1
NO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═NO2(g)△H=-58.2kJ.mol-1
將方程式2②+①3NO(g)+O3(g)=3NO2(g),所以△H=2×(-58.2kJ.mol-1)+(-200.9kJ.mol-1)=-317.3kJ/mol,
故答案為:-317.3;
(2)①當n(O3):n(NO)>1時,臭氧過量,臭氧具有強氧化性,能將反應后NO2氧化為更高價氮氧化物,導致二氧化氮減少,故答案為:O3將NO2氧化為更高價態(tài)氮氧化物;
②增加n(O3),O3氧化SO2的反應幾乎不受影響,說明濃度對反應速率影響較小,可能是其反應速率較慢,故答案為:可能是其反應較慢;
(3)溶液pH約為8,說明溶液呈堿性,SO32-將NO2轉化為NO2-,同時SO32-被氧化生成SO42-,根據(jù)反應物和生成物書寫離子方程式為SO32-+2NO2+2OH-=SO42-+2NO2-+H2O,故答案為:SO32-+2NO2+2OH-=SO42-+2NO2-+H2O;
(4)CaSO3水懸浮液中加入Na2SO4溶液,發(fā)生反應CaSO3+SO42-=CaSO4+SO32-,溶液中c(Ca2+)=$\frac{{K}_{sp}(CaS{O}_{3})}{c(S{{O}_{3}}^{2-})}$=$\frac{{K}_{sp}(CaS{O}_{4})}{c(S{{O}_{4}}^{2-})}$,所以c(SO32-)=$\frac{{K}_{sp}(CaS{O}_{3})}{{K}_{sp}(CaS{O}_{4})}×c(S{{O}_{4}}^{2-})$;根據(jù)CaSO3+SO42-=CaSO4+SO32-知,加入硫酸鈉導致c(SO32-)增大,濃度越大反應速率越大,所以加快反應速率,提高NO2的吸收速率,
故答案為:$\frac{{K}_{sp}(CaS{O}_{3})}{{K}_{sp}(CaS{O}_{4})}×c(S{{O}_{4}}^{2-})$;CaSO3轉化為CaSO4使溶液中SO32-的濃度增大,加快SO32-與NO2的反應速率.

點評 本題為2015年江蘇省高考題,考查了溶度積常數(shù)計算、反應速率影響因素、氧化還原反應離子方程式的書寫、蓋斯定律等知識點,綜合性較強,側重考查學生分析計算能力,知道常見物質(zhì)的性質(zhì)、離子方程式書寫規(guī)則,難點是(4)題計算,題目難度中等.

練習冊系列答案
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17.110ml氮氣和130mL氫氣在一定條件下合成氨,當達到平衡時混合氣體的總體積變?yōu)?20mL,則生成氨氣多少mL(請用體積差量法做).

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18.下列有機物的命名錯誤的是( 。
A.
 1,2,4-三甲苯
B.
3-甲基戊烯
C.
2-甲基-1-丙醇
D.
1,3-二溴丙烷

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15.下列說法正確的是(  )
A.分子式為C2H6O的有機化合物性質(zhì)相同
B.相同條件下,等質(zhì)量的碳按a、b兩種途徑完全轉化,途徑a比途徑b放出更多熱能
途徑a:C$→_{高溫}^{H_{2}O}$CO+H2$→_{燃燒}^{O_{2}}$CO2+H2O
途徑b:C$→_{燃燒}^{O_{2}}$CO2
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D.通過化學變化可以直接將水轉變?yōu)槠?/td>

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2.一種熔融碳酸鹽燃料電池原理示意如圖.下列有關該電池的說法正確的是( 。
A.反應CH4+H2O$\frac{\underline{催化劑}}{△}$3H2+CO,每消耗1molCH4轉移12mol電子
B.電極A上H2參與的電極反應為:H2+2OH--2e-=2H2O
C.電池工作時,CO32-向電極B移動
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3.實驗室采用簡易裝置模擬演示工業(yè)煉鐵原理,實驗裝置圖和實驗步驟如下:

①按上圖連接好裝置,檢查裝置氣密性.
②稱取適量 Fe2O3于石英試管中,點燃Ⅰ處酒精燈,緩慢滴入甲酸.
③在完成某項操作后,點燃另外兩處酒精燈.
④30min后熄滅酒精燈,關閉彈簧夾.
⑤待產(chǎn)物冷卻至室溫后,收集產(chǎn)物.
⑥采用如上方法分別收集帶金屬網(wǎng)罩酒精燈(金屬網(wǎng)罩可以集中火焰、提高溫度)和酒精噴燈加熱的產(chǎn)物.
請回答下列問題:
(1)制備CO的原理是利用甲酸(HCOOH)在濃硫酸加熱條件下的分解制得,盛放甲酸的儀器名稱為分液漏斗,該反應的化學方程式HCOOH $→_{△}^{濃硫酸}$CO↑+H2O.
(2)實驗步驟③某項操作是指檢驗CO純度.
(3)實驗步驟④熄滅酒精燈的順序為Ⅲ、I、II.(填Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ)
(4)通過查資料獲取如下信息:
Ⅰ.酒精燈平均溫度為600℃;加網(wǎng)罩酒精燈平均溫度為700℃,酒精噴燈平均溫度為930℃.
Ⅱ.資料指出當反應溫度高于710℃,F(xiàn)e能穩(wěn)定存在,680℃~710℃之間,F(xiàn)eO穩(wěn)定存在,低于680℃,則主要是Fe3O4.試分析酒精燈加熱條件下生成Fe的原因是長時間集中加熱使局部溫度達到還原生成鐵所需要的溫度.
(5)已知FeO、Fe2O3、Fe3O4氧元素的質(zhì)量分數(shù)分別為:22.2%、30%、27.6%.
利用儀器分析測出3種樣品所含元素種類和各元素的質(zhì)量分數(shù)如下表:
加熱方式產(chǎn)物元素組成各元素的質(zhì)量分數(shù)%
FeO
酒精燈Fe和O74.5025.50
帶網(wǎng)罩酒精燈Fe和O76.4823.52
酒精噴燈Fe100.000.00
分析各元素的質(zhì)量分數(shù)可知前二種加熱方式得到的產(chǎn)物為混合物,其中酒精燈加熱所得產(chǎn)物的組成最多有9種可能.
(6)通過進一步的儀器分析測出前二種加熱方式得到的固體粉末成分均為Fe3O4和Fe,用酒精噴燈加熱得到的固體粉末成分為Fe.請計算利用酒精燈加熱方式混合物中Fe3O4和Fe的質(zhì)量比為12:1.(要求保留整數(shù))

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10.氫氧化鋰(LiAlH4)既是金屬儲氫材料又是有機合成中常用的試劑,溶于適量的水可得到無色溶液:LiAlH4+2H2O═LiAlO2+4H2↑,在125℃分解為LiH、H2和Al.下列說法不正確的是( 。
A.LiAlH4中H元素的化合價為-1
B.LiAlH4L、iAlO2、LiH均是離子化合物
C.1mol LiAlH4在125℃完全分解,轉移4mol電子
D.0.5 mol LiAlH4與水充分反應后產(chǎn)生44.8L H2

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7.與苯環(huán)相連的烷基具有與烷烴相似的化學性質(zhì),以甲苯為原料可合成多種重要有機物,例如所示的合成路線.
已知:

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(1)寫出結構簡式:A,C
(2)寫出反應類型:反應①取代反應,反應③加成反應.
(3)G中官能團的名稱為羧基、氨基;反應④的反應條件為H2O/H+
(4)寫出②反應的化學方程式:
(5)寫出甘氨酸(H2NCH2COOH)和G發(fā)生縮合生成二肽的結構簡式:
(6)寫出含苯環(huán)的所有同分異構體的結構簡式:

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8.20g碘化納和氯化鈉的混合物溶于水,與足量的氯氣反應后,經(jīng)加熱,烘干得11.95g固體,試計算混合物中氯化鈉的質(zhì)量分數(shù).

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