4.通過煤的氣化和液化,使碳及其化合物得以廣泛應(yīng)用.
Ⅰ.工業(yè)上先用煤轉(zhuǎn)化為CO,再利用CO和水蒸氣反應(yīng)制H2時(shí),存在以下平衡:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
(1)向1L恒容密閉容器中充人CO和H2O(g),800℃時(shí)測(cè)得部分?jǐn)?shù)據(jù)如下表.
t/min01234
n(H2O)/mol0.6000.5200.4500.3500.350
n(CO)/mol0.4000.3200.2500.1500.150
則該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1.2.
(2)相同條件下,向2L恒容密閉容器中充入1molCO、1mol H2O(g)、2molCO2、2mo1H2,
此時(shí)υ(正)< υ(逆)(填“>”“=”或“<”).
(3)一定溫度下,在恒容密閉容器中NO2與O2反應(yīng)如下:4NO2(g)+O2(g)?2N2O5(g);若已知K350℃<K300℃,則該反應(yīng)是放熱反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”).
Ⅱ.已知CO(g)、H2(g)、CH3OH(l)的燃燒熱分別為283kJ•mol-1、286kJ•mol-1、726kJ•mol-1
(4)利用CO、H2合成液態(tài)甲醇的熱化學(xué)方程式為CO(g)+2H2(g)=CH3OH(l)△H=-129kJ•mol-1
(5)依據(jù)化學(xué)反應(yīng)原理,分析增加壓強(qiáng)對(duì)制備甲醇反應(yīng)的影響增加壓強(qiáng)使反應(yīng)速率加快,同時(shí)平衡右移,CH3OH產(chǎn)率增大.
Ⅲ.為擺脫對(duì)石油的過度依賴,科研人員將煤液化制備汽油,并設(shè)計(jì)了汽油燃料電池,電池工作原理如圖所示:

一個(gè)電極通入氧氣,另一電極通入汽油蒸氣,電解質(zhì)是摻雜了Y2O3的ZrO2晶體,它在高溫下能傳導(dǎo)O${\;}_{2}^{-}$
(6)以辛烷(C8H18)代表汽油,寫出該電池工作時(shí)的負(fù)極反應(yīng)方程式C8H18-50e-+25O2-=8CO2+9H2O.
(7)已知一個(gè)電子的電量是1.602×10-19C,用該電池電解飽和食鹽水,當(dāng)電路中通過1.929×105C的電量時(shí),生成NaOH80g.
Ⅳ.煤燃燒產(chǎn)生的CO2是造成溫室效應(yīng)的主要?dú)怏w之一.
(8)將CO2轉(zhuǎn)化成有機(jī)物可有效地實(shí)現(xiàn)碳循環(huán).如:
a.6CO2+6H2O$\stackrel{光照/葉綠素}{→}$C6H12O6+6O2        
b.2CO2+6H2$→_{△}^{催化劑}$C2H5OH+3H2O
c.CO2+CH4$→_{△}^{催化劑}$ CH3COOH               
d.2CO2+6H2$→_{△}^{催化劑}$CH2=CH2+4H2O
以上反應(yīng)中,最節(jié)能的是,反應(yīng)c中理論上原子利用率為100%.

分析 I.(1)化學(xué)平衡常數(shù)為平衡時(shí),生成物濃度系數(shù)次冪的乘積與反應(yīng)物濃度系數(shù)次冪乘積的比值;
(2)溫度不變,利用濃度商與化學(xué)平衡常數(shù)的大小,判斷平衡移動(dòng)方向,得到答案;
(3)若已知K350℃<K300℃,說明平衡常數(shù)隨溫度升高減;
Ⅱ.(4)根據(jù)CO和CH3OH的燃燒熱先書寫熱方程式,再利用蓋斯定律來分析甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式;
(5)分析壓強(qiáng)對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的影響,得到答案;
(6)電解質(zhì)能在高溫下能傳導(dǎo)O2-,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),即C8H18)失去電子生成CO2,根據(jù)質(zhì)量守恒和電荷守恒寫出電極反應(yīng)式;
(7)一個(gè)電子的電量是1.602×10-19C,當(dāng)電路中通過1.929×105 C的電量時(shí),電子的個(gè)數(shù)=$\frac{1.929×1{0}^{5}C}{1.602×1{0}^{-19}C}$=1.204×1024,電子的物質(zhì)的量=$\frac{1.204×1{0}^{24}}{6.02×1{0}^{23}mo{l}^{-1}}$=2mol,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子和氫氧化鈉的關(guān)系式計(jì)算;
(8)最節(jié)能的措施應(yīng)使用太陽能;原子利用率等于期望產(chǎn)物的總質(zhì)量與生成物的總質(zhì)量之比.

解答 解:I.(1)反應(yīng)物和生成物濃度不變時(shí),達(dá)到平衡狀態(tài),3min后達(dá)到平衡狀態(tài),容器體積為1L,則c(H2O)=0.350mol/L,c(CO)=0.150mol/L,c(H2)=c(CO2)=0.600mol/L-0.350mol/L=0.250mol/L,化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為:K=$\frac{c(C{O}_{2})c({H}_{2})}{c(CO)c({H}_{2}O)}$=$\frac{0.250×0.250}{0.350×0.150}$=1.2,
故答案為:1.2;
(2)向2L恒容密閉容器中充入1mol CO、1mol H2O(g)、2mol CO2、2mol H2,各物質(zhì)濃度分別為:0.5mol/L、0.5mol/L、1mol/L、1mol/L,濃度商=$\frac{1×1}{0.5×0.5}$=4>1.2,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),所以υ(正)<υ(逆),
故答案為:<;
(3)一定溫度下,在恒容密閉容器中NO2與O2反應(yīng)如下:4NO2(g)+O2(g)?2N2O5(g);若已知K350℃<K300℃,升溫平衡逆向進(jìn)行,則該反應(yīng)是放熱反應(yīng),故答案為:放熱;
Ⅱ.(4)由CO(g)和CH3OH(l)的燃燒熱△H分別為-283.0kJ•mol-1和-726.5kJ•mol-1,則
①CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2(g)△H=-283.0kJ•mol-1
②CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2 H2O(l)△H=-726.5kJ•mol-1
③H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l)△H=-286kJ•mol-1
由蓋斯定律可知用①+③-$\frac{2}{3}$②得反應(yīng)CO(g)+2H2(g)=CH3OH(l),該反應(yīng)的反應(yīng)熱△H═-283.0kJ•mol-1+(-286kJ•mol-1)-$\frac{2}{3}$(-726.5kJ•mol-1)=-129kJ•mol-1,CO(g)+2H2(g)=CH3OH(l)△H=-129kJ•mol-1
故答案為:CO(g)+2H2(g)=CH3OH(l)△H=-129kJ•mol-1;
(5)增加壓強(qiáng),縮小體積,反應(yīng)物濃度增大,反應(yīng)速率加快,正反應(yīng)速率加快大于逆反應(yīng)速率,化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),
故答案為:增加壓強(qiáng)使反應(yīng)速率加快,同時(shí)平衡右移,CH3OH產(chǎn)率增大;
(6)電解質(zhì)能在高溫下能傳導(dǎo)O2-,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),即1molC8H18失去電子生成CO2,共失去8×[+4-(-$\frac{18}{8}$)]=50mole-,18molH原子轉(zhuǎn)化為9molH2O,根據(jù)質(zhì)量守恒和電荷守恒寫出電極反應(yīng)為:C8H18-50e-+25O2-=8CO2+9H2O,
故答案為:C8H18-50e-+25O2-=8CO2+9H2O;  
(7)一個(gè)電子的電量是1.602×10-19C,當(dāng)電路中通過1.929×105 C的電量時(shí),電子的個(gè)數(shù)=$\frac{1.929×1{0}^{5}C}{1.602×1{0}^{-19}C}$=1.204×1024,電子的物質(zhì)的量=$\frac{1.204×1{0}^{24}}{6.02×1{0}^{23}mo{l}^{-1}}$=2mol,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子和氫氧化鈉的關(guān)系式得NaOH的質(zhì)量=$\frac{2mol}{2}×2$×40g/mol=80g,
故答案為:80;
(8)最節(jié)能的措施應(yīng)使用太陽能,以上反應(yīng)中,最節(jié)能的是a,原子利用率等于期望產(chǎn)物的總質(zhì)量與生成物的總質(zhì)量之比,反應(yīng)c中理論上原子利用率為100%,
故答案為:a;100%.

點(diǎn)評(píng) 本題考查影響化學(xué)平衡的因素、化學(xué)平衡的建立等,難度較大,構(gòu)建平衡建立的途徑進(jìn)行比較是關(guān)鍵;探討了能源的循環(huán)利用和溫室效應(yīng)的解決,著重考查了物質(zhì)催化反應(yīng)的過程,結(jié)合考查了化學(xué)反應(yīng)速率和對(duì)圖表的理解解析能力,綜合能力要求較高.另外讀圖時(shí)要注意觀察橫縱坐標(biāo)的含義和單位.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.已知A、B、C、D、E都是周期表中前四周期的元素,它們的原子序數(shù)依次增大.其中A元素原子的核外p電子數(shù)比s電子數(shù)少1.C是電負(fù)性最大的元素.D原子次外層電子數(shù)是最外層電子數(shù)2倍,E是第Ⅷ族中原子序數(shù)最小的元素.
(1)寫出基態(tài)C原子的電子排布式1s22s22p5
(2)A、B兩種元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)镹>O(用元素符號(hào)表示),原因是N原子的2p能級(jí)處于較穩(wěn)定的半滿狀態(tài).
(3)已知DC4常溫下為氣體,則該物質(zhì)的晶體類型是分子晶體,組成微粒的中心原子的軌道雜化類型為sp3,空間構(gòu)型是正四面體.
(4)Cu2+容易與AH3形成配離子[Cu(AH34]2+,但AC3不易與Cu2+形成配離子,其原因是電負(fù)性F>N>H,在NF3分子中,共用電子對(duì)偏向F原子,使得N原子上孤電子對(duì)難與銅離子形成配位鍵.
(5)A、B兩元素分別與D形成的共價(jià)鍵中,極性較強(qiáng)的是Si-O.A、B兩元素間能形成多種二元化合物,其中與A3-互為等電子體的物質(zhì)的化學(xué)式為N2O.
(6)已知E單質(zhì)的晶胞如圖所示,則晶體中E原子的配位數(shù)為8,一個(gè)E的晶胞質(zhì)量為$\frac{112}{{N}_{A}}$g.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

5.以Al和不同的銅鹽溶液間的反應(yīng)為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,探索Al與不同銅鹽溶液反應(yīng)的多樣性.
實(shí)驗(yàn)向試管中加入2ml溶液實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
實(shí)驗(yàn)Ⅰ:0.5mol/LCuCl2溶液15s:大量氣泡且有紅色物質(zhì)析出
60s:反應(yīng)進(jìn)一步加快且反應(yīng)劇烈放熱,液體幾乎沸騰
120s:鋁片反應(yīng)完,試管中析出大量蓬松的紅色物質(zhì)
實(shí)驗(yàn)Ⅱ:0.5mol/LCuSO4溶液15s 無明顯現(xiàn)象
60s:鋁片表面有極少氣泡
120s:有少量氣泡溢出,鋁片邊緣有很少紅色物質(zhì)生成
(1)對(duì)實(shí)驗(yàn)Ⅰ進(jìn)行研究②④
①實(shí)驗(yàn)Ⅰ中生成紅色物質(zhì)的離子方程式為:2Al+3Cu2+=2Al3++3Cu
②經(jīng)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)Ⅰ中產(chǎn)生的氣體為氫氣,用離子方程式解釋溶液中存在H+的原因:Cu2++2H2O?Cu(OH)2+2H+
③請(qǐng)寫出60s后反應(yīng)進(jìn)一步加快可能的原因(寫出兩條)Cu和Al在酸性條件下形成原電池;反應(yīng)放熱,溫度升高速率加快
(2)對(duì)實(shí)驗(yàn)Ⅱ進(jìn)行研究
實(shí)驗(yàn)Ⅱ反應(yīng)明顯比實(shí)驗(yàn)Ⅰ緩慢,說明Al與不同的銅鹽溶液反應(yīng)呈現(xiàn)多樣性,其原因可能有:
假設(shè)一:SO42-對(duì)Al與Cu2+的置換反應(yīng)存在一定的抑制作用.
假設(shè)二:Cl-對(duì)Al與Cu2+的置換反應(yīng)存在促進(jìn)作用
(3)為進(jìn)一步研究上述假設(shè),設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn):
實(shí)驗(yàn)向試管中加入2mL溶液實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
實(shí)驗(yàn)Ⅲ:0.5mol/LCuCl2溶液+1g Na2SO4固體加入 Na2SO4固體后速率幾乎不變,仍有大量氣泡產(chǎn)生,紅色物質(zhì)生成且劇烈放熱,鋁片反應(yīng)完全,溶液沸騰
實(shí)驗(yàn)Ⅳ:0.5mol/L CuCl2溶液+5g Na2SO4固體加入Na2SO4固體后速率幾乎不變,仍有大量氣泡產(chǎn)生,紅色物質(zhì)生成且劇烈放熱,鋁片反應(yīng)完全,溶液沸騰
實(shí)驗(yàn)Ⅴ:0.5mol/LCuSO4溶液+0.02mol NaCl固體未加入 NaCl固體前幾乎沒現(xiàn)象,加入后,鋁片表面迅速產(chǎn)生大量氣體和紅色物質(zhì),溶液溫度上升至沸騰,鋁反應(yīng)完全
實(shí)驗(yàn)Ⅵ:0.5mol/LCuSO4溶液+0.02mol NH4Cl固體未加入 NH4Cl固體前幾乎沒現(xiàn)象,加入后,鋁片表面迅速產(chǎn)生大量氣體和紅色物質(zhì),溶液溫度上升至沸騰,鋁反應(yīng)完全
實(shí)驗(yàn)Ⅵ的設(shè)計(jì)目的是:對(duì)照實(shí)驗(yàn),排除Na+的干擾,證明Na+對(duì)該反應(yīng)不造成影響
其中,實(shí)驗(yàn)Ⅰ與實(shí)驗(yàn)Ⅲ、Ⅳ做對(duì)比,結(jié)論為:SO42-對(duì)Al與Cu2+的置換反應(yīng)沒有抑制作用
其中,實(shí)驗(yàn)Ⅱ與實(shí)驗(yàn)Ⅴ、Ⅵ做對(duì)比,結(jié)論為:Cl-對(duì)Al與Cu2+的置換反應(yīng)存在促進(jìn)作用
(4)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明Cl-對(duì)Al與H+的反應(yīng)同樣起到相似的作用:用砂紙打磨后的鋁片分別與H+濃度均為0.2mol/L的鹽酸和硫酸反應(yīng),前者更劇烈.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.下列實(shí)驗(yàn)操作與預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蛩脤?shí)驗(yàn)結(jié)論一致的是( 。
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蚪Y(jié)論
A在少量無水乙醇中加入金屬Na,緩慢生成可以在空氣中燃燒的氣體CH3CH2OH是弱電解質(zhì)
B將SO2氣體通入紫色石蕊溶液中,觀察溶液顏色的變化能證明SO2具有漂白性
C向2mL1mol•L-1NaOH溶液中先加入0.2mL1mol•L-1FeCl3溶液,再加入0.2mL1mol•L-1MgCl2溶液證明Ksp[Mg(OH)2]>Ksp[Fe(OH)3]
D向2mL品紅溶液和2mL加入少許醋酸的品紅溶液中分別滴入3滴“84”消毒液,觀察紅色褪色的快慢證明溶液pH的減少,“84”消毒液的氧化能力增強(qiáng)
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

9.室溫下,向下列溶液中通入相應(yīng)的氣體至溶液pH=7(通入氣體對(duì)溶液體積的影響可忽略),溶液中部分微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是( 。
A.向0.10mol•L-1氨水中通SO2:c(NH4+)+c(NH3•H2O)═c(HSO3-)+c(SO32-)+c(H2SO3
B.向0.10mol•L-1KHSO3溶液中通NH3:c(K+)>c(SO32-)>c(NH4+
C.向0.10mol•L-1NH4HS溶液中通H2S:c(NH4+)═c(S2-)+c(HS-
D.向0.10mol•L-1Na2C2O4溶液中通HCl:c(Cl-)═c(HC2O4-)+2c(H2C2O4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.工業(yè)上根據(jù)污水中所含物質(zhì)或離子的不同,有多種處理方法:
污水中所含離子H+、OH-CN-Cu2+、Hg2+
處理方法中和法氧化還原法沉淀法
請(qǐng)回答下列問題:
(1)在中和法中,若用CO2來除去污水中的某種離子,其離子方程式為OH-+CO2=HCO3-
(2)在氧化還原法中,常用Cl2氧化污水中有毒的CN-,使其轉(zhuǎn)化為CO2和N2,若參加反應(yīng)的Cl2與CN-的物質(zhì)的量之比為5:2,則該反應(yīng)的離子方程式為5Cl2+2CN-+4H2O═10Cl-+2CO2+N2+8H+;
(3)已知有關(guān)物質(zhì)的Ksp如下表:
物質(zhì)Cu(OH)2CuSFeSPbSHgSCdS
Ksp 2.2×10-208.5×10 -456.3×10 -18 3.4×10-28 4×10-53 8×10-29
如圖為化學(xué)沉淀法處理污水的工藝流程示意圖.

①在沉淀法中,NaOH與Na2S相比,除去污水中的Cu2+效果較好的是Na2S;
②若某污水中能與上述沉淀劑反應(yīng)的陽離子只有Hg2+,且含量為400mg/L,則處理10L這樣的污水至少需要加入該沉淀劑1.6g(精確到0.1).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.某無色溶液,其中可能存在如下離子:Na+、Ba2+、Al3+、AlO2-、S2-、CO32-、SO32-、SO42-,現(xiàn)取該溶液進(jìn)行有關(guān)實(shí)驗(yàn),結(jié)果如圖所示.

(1)生成沉淀甲的離子方程式為2S2-+SO32-+6H+=3S↓+3H2O.
(2)由溶液甲生成沉淀乙的離子方程式為Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑.
(3)沉淀丙可能是BaCO3或BaCO3與BaSO4的混合物,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)化學(xué)實(shí)驗(yàn)確定其成分在所得沉淀丙中加入稀鹽酸,若沉淀全部溶解,說明沉淀丙是BaCO3,若沉淀僅部分溶解,說明沉淀是BaCO3和BaSO4的混合物.
(4)綜合上述信息,可以肯定存在的離子有Na+、S2-、SO32-、AlO2-,一定不存在的離子是Ba2+、Al3+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.某二價(jià)陽離子含24個(gè)電子,它的質(zhì)量數(shù)為59,則該離子核內(nèi)中子數(shù)是( 。
A.22B.26C.33D.35

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

14.已知有關(guān)物質(zhì)的熔、沸點(diǎn)數(shù)據(jù)如表:
物質(zhì)MgOAl2O3MgCl2AlCl3
熔點(diǎn)/℃2 8522 072714190(2.5×105 Pa)
沸點(diǎn)/℃3 6002 9801 412182.7
請(qǐng)參考上述數(shù)據(jù)填空和完成問題:
(1)工業(yè)上常用電解熔融MgCl2的方法生產(chǎn)金屬鎂,電解Al2O3與冰晶石熔融混合物的方法生產(chǎn)鋁.為什么不用電解MgO的方法生產(chǎn)鎂,也不用電解AlCl3的方法生產(chǎn)鋁?MgO的熔點(diǎn)太高,電解MgO消耗能量多,經(jīng)濟(jì)效益低;AlCl3晶體為分子,在熔融狀態(tài)不電離、不導(dǎo)電,不能被電解.
(2)設(shè)計(jì)可靠的實(shí)驗(yàn)證明MgCl2、AlCl3所屬的晶體類型,其實(shí)驗(yàn)方法是將兩種晶體加熱到熔化狀態(tài),MgCl2能導(dǎo)電而AlCl3不能導(dǎo)電,故證明MgCl2為離子晶體,AlCl3為分子晶體.

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