【題目】硫及其化合物有許多用途,相關物質的物理常數(shù)如下表所示:
H2S | S8 | FeS2 | SO2 | SO3 | H2SO4 | |
熔點/℃ | 85.5 | 115.2 | >600(分解) | 75.5 | 16.8 | 10.3 |
沸點/℃ | 60.3 | 444.6 | 10.0 | 45.0 | 337.0 |
回答下列問題:
(1)基態(tài)Fe原子價層電子的電子排布圖(軌道表達式)為__________,基態(tài)S原子電子占據(jù)最高能級的電子云輪廓圖為_________形。
(2)根據(jù)價層電子對互斥理論,H2S、SO2、SO3的氣態(tài)分子中,中心原子價層電子對數(shù)不同于其他分子的是_________。
(3)圖(a)為S8的結構,其熔點和沸點要比二氧化硫的熔點和沸點高很多,主要原因為__________。
(4)氣態(tài)三氧化硫以單分子形式存在,其分子的立體構型為_____形,其中共價鍵的類型有______種;固體三氧化硫中存在如圖(b)所示的三聚分子,該分子中S原子的雜化軌道類型為________。
(5)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達式為___________g·cm3;晶胞中Fe2+位于所形成的正八面體的體心,該正八面體的邊長為______nm。
【答案】 啞鈴(紡錘) H2S S8相對分子質量大,分子間范德華力強 平面三角 2 sp3
【解析】分析:(1)根據(jù)鐵、硫的核外電子排布式解答;
(2)根據(jù)價層電子對互斥理論分析;
(3)根據(jù)影響分子晶體熔沸點高低的是分子間范德華力判斷;
(4)根據(jù)價層電子對互斥理論分析;
(5)根據(jù)晶胞結構、結合密度表達式計算。
詳解:(1)基態(tài)Fe原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,則其價層電子的電子排布圖(軌道表達式)為;基態(tài)S原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p4,則電子占據(jù)最高能級是3p,其電子云輪廓圖為啞鈴(紡錘)形。
(2)根據(jù)價層電子對互斥理論可知H2S、SO2、SO3的氣態(tài)分子中,中心原子價層電子對數(shù)分別是,因此不同其他分子的是H2S。
(3)S8、二氧化硫形成的晶體均是分子晶體,由于S8相對分子質量大,分子間范德華力強,所以其熔點和沸點要比二氧化硫的熔點和沸點高很多;
(4)氣態(tài)三氧化硫以單分子形式存在,根據(jù)(2)中分析可知中心原子含有的價層電子對數(shù)是3,且不存在孤對電子,所以其分子的立體構型為平面三角形。分子中存在氧硫雙鍵,因此其中共價鍵的類型有2種,即σ鍵、π鍵;固體三氧化硫中存在如圖(b)所示的三聚分子,該分子中S原子形成4個共價鍵,因此其雜化軌道類型為sp3。
(5)根據(jù)晶胞結構可知含有鐵原子的個數(shù)是12×1/4+1=4,硫原子個數(shù)是8×1/8+6×1/2=4,晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則其晶體密度的計算表達式為;晶胞中Fe2+位于所形成的正八面體的體心,該正八面體的邊長是面對角線的一半,則為nm。
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【題目】下列有關實驗操作的說法不正確的是( )
A.焰色反應時,先用稀鹽酸洗滌鉑絲并在酒精燈火焰上灼燒,然后再進行實驗
B.定容時,因不慎使液面高于容量瓶的刻度線,可用膠頭滴管將多余液體吸出
C.萃取后進行分液操作時,下層液體放出后,上層液體應從上口倒出
D.蒸餾操作時,溫度計的水銀球應處于蒸餾燒瓶支管口
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【題目】在0.1mol/LCH3COOH溶液中存在如下電離平衡:CH3COOH CH3COO-+H+對于該平衡,下列敘述正確的是( )
A. 加入水時,平衡向逆反應方向移動
B. 加入少量NaOH固體,平衡向正反應方向移動
C. 加入少量0.1mol·L-1 HCl溶液,溶液中c(H+)減小
D. 加入少量CH3COONa固體,平衡向正反應方向移動
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【題目】室溫下向10mL0.1molL-1NaOH溶液中加入0.1molL-1的一元酸HA溶液pH的變化曲線如圖所示。下列說法正確的是( 。
A. a點所示溶液中c(Na+)>c(A-)>c(H+)>c(HA) B. a、b兩點所示溶液中水的電離程度相同
C. pH=7時,c(Na+)=c(A-)+c(HA) D. b點所示溶液中c(A-)>c(HA)
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【題目】我國科學家研發(fā)了一種室溫下“可呼吸”的Na—CO2二次電池。將NaClO4溶于有機溶劑作為電解液,鈉和負載碳納米管的鎳網(wǎng)分別作為電極材料,電池的總反應為:3CO2+4Na2Na2CO3+C。下列說法錯誤的是
A. 放電時,ClO4-向負極移動
B. 充電時釋放CO2,放電時吸收CO2
C. 放電時,正極反應為:3CO2+4e =2CO32-+C
D. 充電時,正極反應為:Na++e=Na
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【題目】以葡萄糖為原料制得的山梨醇(A)和異山梨醇(B)都是重要的生物質轉化平臺化合物。E是一種治療心絞痛的藥物,由葡萄糖為原料合成E的過程如下:
回答下列問題:
(1)葡萄糖的分子式為__________。
(2)A中含有的官能團的名稱為__________。
(3)由B到C的反應類型為__________。
(4)C的結構簡式為__________。
(5)由D到E的反應方程式為______________。
(6)F是B的同分異構體,7.30 g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應可釋放出2.24 L二氧化碳(標準狀況),F(xiàn)的可能結構共有________種(不考慮立體異構),其中核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為3∶1∶1的結構簡式為_________。
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【題目】下列說法中正確的是 ( )
A. 標準狀況下,22.4L水中所含的分子數(shù)約為6.02×1023
B. 標準狀況下,aL的氧氣和氮氣的混合物含有的分子數(shù)約為×6.02×1023
C. 22 g二氧化碳與標準狀況下11.2 L 氯化氫氣體含有的分子數(shù)不同
D. 2.24L CO2中含有的原子數(shù)為0.3×6.02×1023
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【題目】疊氮化鈉(NaN3)是一種無色晶體,常見的兩種制備方法為2NaNH2+N2O==NaN3+NaOH+NH3,3NaNH2+NaNO3==NaN3+3NaOH+NH3↑。
回答下列問題:
(1)氮元素所在的周期中,電負性最大的元素是________,第一電離能最小的元素是_______。
(2)基態(tài)氮原子的L層電子排布圖為_________________。
(3)與N3-互為等電子體的分子為_________(寫出一種)。依據(jù)價層電子對互斥理論,NO3-的空間構型是______________,其中心原子雜化類型是__________。
(4)疊氮化鈉中不含有的化學鍵類型有_____________。
A.離子鍵 B.極性共價鍵 C.σ鍵 D.π鍵
(5)N2O沸點(-88.49℃)比NH3沸點(-33.34℃)低,其主要原因是____________________________________________________________________________________。
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【題目】高純度鎳是許多有機反應的催化劑。某化學課題組擬以電鍍廢液(含有NiS04、CuSO4和FeSO4)為原料,設計提取高純鎳的簡單工藝如下(陰離子省略):
注:Ni(OH)2開始沉淀時的pH=7。
(1)加入新制氯水所發(fā)生反應的離子方程式為____
(2)加入NiCO3的目的是________。
(3)由氧化鎳制備高純度鎳,有兩種方案:
方案1:氧化鎳溶于稀硫酸,加入足量鋅粉,過濾、洗滌、干燥。
方案2:鋅與稀硫酸反應產(chǎn)生氫氣,氫氣還原氧化鎳。
制備等質量的鎳粉,從消耗原料量、產(chǎn)品純度、實驗安全角度評價兩種方案的優(yōu)點。
方案1.____
方案2.____
(4)方案2所用的氫氣可以選用下列裝置中的____來制取(填寫字母,下同),收集氫氣可選用裝置________。
(5)若將D裝置和E裝置相連制取并收集干燥純凈的X氣體,則X氣體可以是下列氣體中的____。裝置D中導管a的作用是____。
a.CO2 b.Cl2 c.NO d.SO2
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