【題目】已知25 ℃時部分弱電解質的電離平衡常數(shù)數(shù)據(jù)如下表:

弱酸化學式

HSCN

CH3COOH

HCN

H2CO3

電離平衡常數(shù)

1.3×101

1.7×105

6.2×1010

K1=4.3×107

K2=5.6×1011

回答下列問題:

(1)寫出碳酸的第一級電離平衡常數(shù)表達式:K1=_______________________。

(2)等物質的量濃度的a.CH3COONa、b.NaCN、c.Na2CO3、d.NaHCO3溶液的pH由大到小的順序為________(填字母)。

(3)常溫下,0.1 mol·L1的CH3COOH溶液加水稀釋過程中,下列表達式的數(shù)據(jù)變大的是________(填序號)

A.[H] B.[H]/[CH3COOH]

C.[H]·[OH] D.[OH]/[H]

(4)體積均為100 mL pH=2的CH3COOH與一元酸HX,加水稀釋過程中pH與溶液體積的關系如圖所示,則HX的電離平衡常數(shù)________(填“大于”、“小于”或“等于”)CH3COOH的電離平衡常數(shù)。

(5)寫出少量CO2通入次氯酸鈉溶液中的離子方程式:_____________________________。

【答案】 cbdaBD小于CO2+H2O+ClO===HCO3-+HClO

【解析】

(1)碳酸的第一步電離方程式是根據(jù)電離方程式書寫電離平衡常數(shù)表達式;(2)弱酸電離平衡常數(shù)越小,酸根離子水解程度越大,水解程度:CO32->CN->HCO3->CH3COO-,水解均顯堿性,水解程度越大,堿性越強;(3)CH3COOH溶液加水稀釋過程,促進電離,c(H+)減小,c(CH3COO-)減。 Kw不變,c(OH-)增大;(4)由圖可知,稀釋相同的倍數(shù),HX的pH變化程度比醋酸小,則HX比醋酸的酸性弱,電離平衡常數(shù)小;(5)酸性HCO3-<HClO<H2CO3,少量CO2通入次氯酸鈉溶液中生成碳酸氫鈉和次氯酸。

(1)碳酸的第一步電離方程式是 ,碳酸的第一級電離平衡常數(shù)表達式是K1=;(2)弱酸電離平衡常數(shù)越小,酸根離子水解程度越大,水解程度:CO32->CN->HCO3->CH3COO-,水解均顯堿性,水解程度越大,堿性越強,所以pH由大到小的順序為Na2CO3>NaCN>NaHCO3>CH3COONa;(3)CH3COOH溶液加水稀釋過程,促進電離,c(H+)減小,電離平衡常數(shù) ,c(CH3COO-)減小,所以[H]/[CH3COOH]增大; Kw不變,c(H+)減小,所以c(OH-)增大,[OH]/[H]增大,故選BD。(4)由圖可知,稀釋相同的倍數(shù),HX的pH變化程度比醋酸小,則HX比醋酸的酸性弱,電離平衡常數(shù)小于醋酸;(5)酸性HCO3-<HClO<H2CO3,少量CO2通入次氯酸鈉溶液中生成碳酸氫鈉和次氯酸,離子方程式是CO2+H2O+ClO = HCO3-+HClO。

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【題目】利用元素的化合價推測物質的性質是化學研究的重要手段。如圖是硫元素的常見化合價與部分物質類別的對應關系:

(1)從硫元素化合價變化的角度分析,圖中既有氧化性又有還原性的化合物有_______________(填化學式)。

(2)XY混合,可生成淡黃色固體。該反應中氧化劑與還原劑的物質的量之比為_____________。

(3)檢驗物質Y的方法是______________________________。

(4)Z的濃溶液與銅單質在一定條件下可以發(fā)生化學反應,該反應的化學方程式為____________

(5)Na2S2O3是重要的化工原料,從氧化還原反應的角度分析,下列制備Na2S2O3的方案理論上可行的是_____________(填字母)。

aNa2SS bNa2SO3S

cSO2Na2SO4 dNa2SO3Na2SO4

(6)已知Na2SO3能被K2Cr2O7氧化為Na2SO4,則24mL 0.05mol·L-1Na2SO3溶液與 20mL 0.02mol·L-1K2Cr2O7溶液恰好反應時,Cr元素在還原產物中的化合價為____________

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【題目】某學習小組以電路板刻蝕液(含有大量Cu2+、Fe2+Fe3+)為原料制備納米Cu20,制備流程如下:

已知:①Cu2O在潮濕的空氣中會慢慢氧化生成CuO,也易被還原為Cu; Cu2O不溶于水,極易溶于堿性溶液;Cu2O+2H+ =Cu2++Cu+H2O。

②生成Cu2O的反應:4Cu(OH)2+N2H4H2O=2Cu2O+N2+7H2O

請回答:

1)步驟II,寫出生成CuR2反應的離子方程式:____________________________

2)步驟II,需對水層多次萃取并合并萃取液的目的是___________________________

3)步驟III,反萃取劑為_____________

4)步驟IV,①制備納米Cu2O時,控制溶液的pH5的原因是_______________

A. B. C.

②從溶液中分離出納米Cu2O采用離心法,下列方法也可分離Cu2O的是_________

Cu2O干燥的方法是_________________

5)為測定產品中Cu2O的含量,稱取3.960g產品于錐形瓶中,加入30mL硫酸酸化的Fe2(SO4)3溶液(足量),充分反應后用0.2000 mol·L1標準KMnO4溶液滴定,重復23次,平均消耗KMnO4溶液50.00mL。

①產品中Cu2O的質量分數(shù)為_______

②若無操作誤差,測定結果總是偏高的原因是_____

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【題目】雙極膜電滲析一步法鹽制酸堿的技術進入到了工業(yè)化階段,某科研小組研究采用 BMED膜堆(如圖所示).模擬以精制濃海水為原料直接制備酸和堿。BMED膜堆包括陽離子交換膜、陰離子交換膜和雙極膜( a . d)。已知:在直流電源的作用下.雙極膜內中間界面層發(fā)生水的解離,生成 H+ OH-。下列說法正確的是

A.電極 Y連接電源的正極,發(fā)生還原反應

B.電解質溶液采用Na2SO4 溶液可避免有害氣體的產生

C.I 口排出的是混合堿,II 口排出的是淡水

D.a左側膜為陰離子交換膜 c 為陰離子交換膜

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【題目】25℃時,用濃度為0.100 0 mol·L1NaOH溶液滴定20.00 mL濃度均為0.100 0 mol·L1的三種酸HXHY、HZ,滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是

A.在相同溫度下,同濃度的三種酸溶液的導電能力順序:HZHYHX

B.根據(jù)滴定曲線可得Ka(HX)的數(shù)量級是107

C.HX、HYHZ溶液中均存在兩種平衡

D.HYHZ混合,達到平衡時c(H)c(Z)c(OH)

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【題目】雙安妥明可用于降低血糖中的膽固醇.其結構簡式為:

該物質的合成路線如圖所示:

已知:I.

II.RCH=CH2 RCH2CH2Br

III.C的密度是同溫同壓下氫氣密度的28 倍.且支鏈有一個甲基;I 能發(fā)生銀鏡反應且1 molI能與 2molH2 發(fā)生加成反應;K 的結構具有對稱性。

請回答下列問題:

(1)A的結構簡式為 ___________,J中所含官能團名稱為_________。

(2)D的名稱為__________ 。

(3)反應DE的化學方程式為 ___________,其反應類型是__________。

(4)H+K→雙安妥明”的化學方程式為 ___________。

(5)L為比H的相對分子質量小14的同系物.其中滿足①苯環(huán)上有兩個取代基,② 苯環(huán)上一氯代物只有兩種,③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應.且屬于酯的L_______

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A. 反應①的平衡常數(shù)K1=c(CO2).c(Cu)/c(CO).c(CuO)

B. 反應③的平衡常數(shù)KK1/K2

C. 對于反應③,恒容時,溫度升高,H2濃度減小,則該反應的焓變?yōu)檎?/span>

D. 對于反應③,恒溫恒容下,增大壓強,H2濃度一定減小

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【題目】甲胺鉛碘(CH3NH3PbI3)用作全固態(tài)鈣鈦礦敏化太陽能電池的敏化劑,可由CH3NH2PbI2HI為原料合成,回答下列問題:

1)制取甲胺的反應為CH3OHg)+NH3gCH3NH2g)+H2Og) ΔH。已知該反應中相關化學鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下:

共價鍵

C—O

H—O

N—H

C—N

C—H

鍵能/kJ·mol1

351

463

393

293

414

則該反應的ΔH____kJ·mol1。

2)上述反應中所需的甲醇工業(yè)上利用水煤氣合成COg)+2H2gCH3OHg) ΔH<0。在一定條件下,將1 mol CO2 mol H2通入密閉容器中進行反應,當改變某一外界條件(溫度或壓強)時,CH3OH的體積分數(shù)φCH3OH)變化趨勢如圖所示:

①平衡時,MCH3OH的體積分數(shù)為10%,則CO的轉化率為___。

X軸上a點的數(shù)值比b____ (填)。某同學認為上圖中Y軸表示溫度,你認為他判斷的理由是_________________。

3)工業(yè)上可采用CH3OHCO+2H2 來制取高純度的COH2。我國學者采用量子力學方法,通過計算機模擬,研究了在鈀基催化劑表面上甲醇制氫的反應歷程,其中吸附在鈀催化劑表面上的物種用*標注。

甲醇(CH3OH)脫氫反應的第一步歷程,有兩種可能方式:

方式 ACH3OH* →CH3O* H* Ea= +103.1kJ·mol-1

方式 BCH3OH* →CH3* OH* Eb= +249.3kJ·mol-1

由活化能E值推測,甲醇裂解過程主要歷經(jīng)的方式應為___(填A、B)。

下圖為計算機模擬的各步反應的能量變化示意圖。

該歷程中,放熱最多的步驟的化學方程式為________

4PbI2與金屬鋰以LiI-Al2O3固體為電解質組成鋰碘電池,其結構示意圖如下,電池總反應可表示為:2Li+PbI2=2LiI+Pb,則b極上的電極反應式為:_____。

5CH3NH2的電離方程式為CH3NH2+H2OCH3NH3++OH-電離常數(shù)為kb,已知常溫下pkb=-lgkb=3.4,則常溫下向CH3NH2溶液滴加稀硫酸至cCH3NH2=cCH3NH3+)時,溶液pH=______。

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【題目】實驗室里也可以利用以下反應制取少量氯氣:2KMnO4+16HCl()2KCl+2MnCl2+8H2O+5Cl2,關于該反應的說法正確的是(

A.KMnO4中的錳元素被氧化

B.Cl2既是氧化產物,又是還原產物

C.HCl在反應中只做還原劑

D.每生成1molCl2轉移電子的物質的量為2mol

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