【題目】電解合成 1 , 2-二氯乙烷的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。下列說(shuō)法中正確的是

A.a為電源的負(fù)極

B.CuCl2能將C2H4還原為 l , 2-二氯乙烷

C.X、Y依次為陽(yáng)離子交換膜、陰離子交換膜

D.該裝置總反應(yīng)為CH2=CH2+ 2H2O + 2NaClH2+ 2NaOH + ClCH2CH2Cl

【答案】D

【解析】

據(jù)圖可知裝置左側(cè)CuCl轉(zhuǎn)化為CuCl2,銅元素被氧化,所以左側(cè)為電解池的陽(yáng)極,則a為電源正極;右側(cè)為電解池陰極,則b為電源負(fù)極。

A.根據(jù)分析可知,a為電源的正極,故A錯(cuò)誤;

B.據(jù)圖可知,液相反應(yīng)中發(fā)生的反應(yīng)為C2H4+2CuCl2=ClCH2CH2Cl+2CuCl,該反應(yīng)中CuCl2中銅元素化合價(jià)降低,C2H4C元素化合價(jià)升高,即CuCl2C2H4氧化成為ClCH2CH2Cl,故B錯(cuò)誤;

C.陰極H2OH+放電生成NaOH,則中間室中鈉離子要進(jìn)入陰極區(qū),所以離子交換膜Y為陽(yáng)離子交換膜;陽(yáng)極CuCl放電轉(zhuǎn)化為CuCl2,氯離子要進(jìn)入陽(yáng)極區(qū),所以離子交換膜X為陰離子交換膜,故C錯(cuò)誤;

D.以NaClCH2=CH2為原料合成1,2二氯乙烷中,CuCl→CuCl2→CuCl,CuCl循環(huán)使用,其實(shí)質(zhì)是NaClH2OCH2=CH2反應(yīng),所以總反應(yīng)為CH2=CH2+2H2O+2NaClH2↑+2NaOH+ClCH2CH2Cl,故D正確;

綜上所述答案為D。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】電鍍是應(yīng)用電解原理在某些金屬表面鍍上一薄層其它金屬或合金的方法。在鐵質(zhì)鉚釘上鍍鎳(Ni)能防止鐵被腐蝕,如圖1。實(shí)驗(yàn)室模擬鐵片鍍鎳,裝置如圖2。

(1)b極材料是__。

(2)電鍍液中含有NiSO4NaCl和硼酸。

已知:NiSO4=Ni2++SO、Ni2++2H2ONi(OH)2+2H+

a極的電極反應(yīng)式是__。

②硼酸的作用是調(diào)節(jié)溶液的pHpH較小時(shí),a極易產(chǎn)生__氣體,使鍍層疏松多孔。pH較大時(shí),a極會(huì)吸附__固體而使鍍層含有雜質(zhì)。

(3)鐵質(zhì)鉚釘上鍍鎳能防止鐵被腐蝕是因?yàn)殄儗邮硅F與__等物質(zhì)隔離。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】元素鉻(Cr)在自然界主要以+3價(jià)和+6價(jià)存在。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)利用鉻鐵礦(FeO·Cr2O3)冶煉制取金屬鉻的工藝流程如圖所示:

①為加快焙燒速率和提高原料的利用率,可采取的措施之一是_________。

水浸要獲得浸出液的操作是________。

(2)常溫下,已知Cr3+完全沉淀時(shí)溶液pH5(Cr3+濃度降至10-5mol·L-1可認(rèn)為完全沉淀)Cr(OH)3的溶度積常數(shù)Ksp___。

(3)用石墨電極電解鉻酸鈉(Na2CrO4)溶液,可制重鉻酸鈉(Na2Cr2O7),實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(已知:2+2H+2+2H2O)

①電極b連接電源的______(負(fù)),b極發(fā)生的電極反應(yīng):________

②電解一段時(shí)間后,測(cè)得陽(yáng)極區(qū)溶液中Na+物質(zhì)的量由amol變?yōu)?/span>bmol,則理論上生成重鉻酸鈉的物質(zhì)的量是________mol(用含ab的代數(shù)式表示)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)下表為元素周期表的一部分。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

1)上述元素中,屬于s區(qū)的是_________(填元素符號(hào))。

2)寫出元素的基態(tài)原子的價(jià)電子排布圖_______。

3)元素的第一電離能:______④(選填“大于”或“小于”)

4)元素氣態(tài)氫化物的VSEPR模型為____;該分子為___分子(選填“極性”或“非極性”)。向硫酸銅溶液中逐滴加入其水溶液,可觀察到的現(xiàn)象為_____________

5)元素的單質(zhì)的晶體中原子的堆積方式如圖甲所示,其晶胞特征如圖乙所示,原子之間相互位置關(guān)系的平面圖如圖丙所示。

若已知的原子半徑為dcmNA代表阿伏加德羅常數(shù),元素的相對(duì)原子質(zhì)量為M,請(qǐng)回答:晶胞中原子的配位數(shù)為____________,該晶體的密度為___________(用字母表示)。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】下列有關(guān)說(shuō)法正確的是

A. 已知HI(g) 1/2H2(g)1/2I2(s) ΔH=-26.5 kJ·mol1,由此可知1 mol HI氣體在密閉容器中充分分解后可以放出26.5 kJ的熱量

B. 已知2H2(g)O2(g)===2H2O(g) ΔH=-571.6 kJ·mol1,則氫氣的燃燒熱為ΔH=-285.8 kJ·mol1

C. 已知2C(s)2O2(g)=2CO2(g) ΔH1, 2C(s)O2(g)=2CO(g) ΔH2,則ΔH1ΔH2

D. 20.0 g NaOH的稀溶液與稀鹽酸完全中和,放出28.7 kJ的熱量,則稀醋酸和稀NaOH溶液反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:NaOH(aq)CH3COOH(aq)===CH3COONa(aq)H2O(l) ΔH=-57.4 kJ·mol1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】2019813日中國(guó)科學(xué)家合成了首例缺陷誘導(dǎo)的晶態(tài)無(wú)機(jī)硼酸鹽單一組分白光材料Ba2 [SnOH6][BOH4] 2并獲得了該化合物的LED器件,該研究結(jié)果有望為白光發(fā)射的設(shè)計(jì)和應(yīng)用提供一個(gè)新的有效策略。

1)基態(tài)Sn原子價(jià)層電子的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有___種,基態(tài)氧原子的價(jià)層電子排布式不能表示為,因?yàn)檫@違背了____原理(規(guī)則)。

2[BOH4] 中氧原子的雜化軌道類型為____[BOH4] 的空間構(gòu)型為______。 [SnOH6] 2中,SnO之間的化學(xué)鍵不可能是___。

a b σc 配位鍵 d 極性鍵

3)碳酸鋇、碳酸鎂分解得到的金屬氧化物中,熔點(diǎn)較低的是_____(填化學(xué)式),其原因是___________

4)超高熱導(dǎo)率半導(dǎo)體材料——砷化硼(BAs)的晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示,則1號(hào)砷原子的坐標(biāo)為____。已知阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,若晶胞中As原子到B原子最近距離為a pm,則該晶體的密度為__g·cm3(列出含a、NA的計(jì)算式即可)。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】含氟的鹵素互化物通常作氟化劑,使金屬氧化物轉(zhuǎn)化為氟化物,如2Co3O46ClF3=6CoF33Cl24X。下列有關(guān)該反應(yīng)的說(shuō)法,正確的是(  )

A.XO3互為同位素

B.1 mol Co3O4在反應(yīng)中轉(zhuǎn)移9 mol電子

C.ClF3中氯元素為-3價(jià)

D.Co3O4在反應(yīng)中作氧化劑

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】CuCl是應(yīng)用廣泛的有機(jī)合成催化劑,可從黃銅礦(主要成分為CuFeS2)中制取。

已知:CuCl是一種白色粉末,微溶于水,難溶于乙醇,在空氣中易被氧化,在水溶液中存在平衡:CuCl(s)+2Cl-(aq)[CuCl3]2-(aq)(無(wú)色溶液),下列敘述錯(cuò)誤的是(

A.浸取階段,參加反應(yīng)的CuFeS2CuCl2的物質(zhì)的量之比為3l

B.浸取所得到的FeCl2溶液,可用來(lái)腐蝕覆在絕緣板上的銅箔制造印刷電路板

C.加水有利于CuCl(s)+2Cl-(aq)[CuCl3]2-(aq)平衡逆向移動(dòng),析出CuCl

D.為提高產(chǎn)率和純度,可采用乙醇洗滌、真空干燥

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】T°C時(shí),在某恒容的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):SO2(g) +2CO(g) 2CO2 (g)+ S(l)H 0;下列情況不能說(shuō)明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是

A.容器內(nèi)混合氣體的密度不變

B.容器內(nèi)壓強(qiáng)不變

C.v(CO)生成= v(CO2)消耗

D.S的質(zhì)量不再改變

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