分析:(1)根據(jù)v=
計算反應(yīng)速率;
(2)達到平衡狀態(tài)時,物質(zhì)的量不變,以此判斷達到平衡的時間段;
(3)由圖象可知各組分物質(zhì)的量變化增快,且10min時是連續(xù)的,三種氣體物質(zhì)的速率增加倍數(shù)相同,說明為使用催化劑;
(4)第25分鐘,NH
3的物質(zhì)的量突然減少,而H
2、N
2的物質(zhì)的量不變,說明應(yīng)是分離出NH
3;
(5)當反應(yīng)達到化學平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度不再改變;
(6)令轉(zhuǎn)化的氮氣的物質(zhì)的量為ymol,利用三段式表示出平衡時各組分的物質(zhì)的量,根據(jù)氨氣的體積分數(shù)列方程計算y的值,計算平衡濃度,倒入平衡常數(shù)表達式計算;
(7)溫度恒定體積恒定,平稱常數(shù)不變,應(yīng)用三行式求解.
解答:
解:(1)v(NH
3)=
=0.005mol?L
-1?min
-1,故答案為:0.005mol?L
-1?min
-1;
(2)由圖象可以看出,當反應(yīng)進行到時20-25min,35-40min,各物質(zhì)的量不變,說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故答案為:20-25min,35-40min;
(3)由圖可知,0-10分鐘內(nèi)△n(N
2)=0.025mol×2=0.05mol;10-20分鐘內(nèi)△n′(N
2)=0.025mol×4=0.1mol,速率之比等于物質(zhì)的量之比,所以,0-10分鐘與10到20分鐘兩個時間段中,N
2的反應(yīng)速率之比為0.05mol:0.1mol=1:2;
由圖象可知各組分物質(zhì)的量變化增快,且10min時變化是連續(xù)的,20min達平衡時,△n′(N
2)=0.025mol×4=0.1mol,
△n(H
2)=0.025mol×12=0.3mol,△n(NH
3)=0.025mol×8=0.2mol,物質(zhì)的量變化之比等于化學計量數(shù)之比,三種氣體物質(zhì)的速率增加倍數(shù)相同,說明10min可能改變的條件是使用催化劑,
故答案為:使用了催化劑;
(4)第25分鐘,NH
3的物質(zhì)的量突然減少,而H
2、N
2的物質(zhì)的量不變,說明應(yīng)是分離出NH
3,生成物的濃度減小,平衡向正反應(yīng)方向進行,正反應(yīng)速率減小,重新達平衡后,NH
3的體積分數(shù)比原平衡大,
故答案為:分離出0.1molNH
3; 減小;增大;
(5)a.N
2和NH
3濃度是否相等取決于反應(yīng)的起始量和轉(zhuǎn)化的程度,不能判斷是否達到平衡,故a錯誤;
b.NH
3百分含量保持不變,說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故b正確;
c.反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量不等,容器中氣體的壓強不變,說明達到平衡狀態(tài),故c正確;
d.NH
3的生成速率與H
2的消耗速率相等,正逆反應(yīng)速率不等,沒有達到平衡狀態(tài),故d錯誤;
e.由于氣體的質(zhì)量和容器的體積不變,則無論是否達到平衡狀態(tài),容器中混合氣體的密度都保持不變,故e錯誤;
故答案為:bc;
(6)令平衡時轉(zhuǎn)化的氮氣的物質(zhì)的量為ymol,則:
N
2(g)+3H
2(g)?2NH
3(g)
開始(mol):0.8 1.6 0
變化(mol):x 3x 2x
平衡(mol):0.8-x 1.6-3x 2x
故
=20%,解得x=0.2,
故 N
2、H
2、NH
3的平衡濃度分別為
=0.3mol/L、
=0.5mol/L、
=0.2mol/L
故該溫度下平衡常數(shù)k=
=1.07,
所以該條件下反應(yīng)2NH
3(g)?N
2(g)十3H
2(g)的平衡常數(shù)為0.9375,故答案為:0.9375;
(7)N
2(g)+3H
2(g)?2NH
3(g)
開始(mol):a b 0
變化(mol):x 3x 2x
平衡(mol):a-x b-3x 2x
達到平衡時,測得容器中NH
3為0.8mol,則2x=0.8mol,x=0.4mol;所以
K=
=1.07,所以a=0.7,所以b-3x=2,所以b=2+3x=3.2mol,
故答案為:0.7;3.2.