Question

【題目】高分子化合物G的一種合成路線如下：

已知：①+RCHO；

②D溶液顯酸性

③濃硫酸能與酚類物質(zhì)發(fā)生取代反應，在苯環(huán)上引入－SO2H

回答下列問題：

（1）E分子中的含氧官能團名稱為__。

（2）下列關(guān)于化合物B的說法不正確的是__(填標號)。

①苯環(huán)上一氯代物有2種

②分子式為C8H10O2

③既能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應又能與溴水發(fā)生加成反應

④1mol化合物B與足量金屬鈉反應生成標準狀況下氫氣22.4L

（3）A→B的反應類型是__，D→E的目的是__，A的化學名稱為__。

（4）寫出F→G的化學方程式__。

（5）某烴的含氧衍生物X符合下列條件的同分異構(gòu)體有種__(不含立體異構(gòu))。

①氧原子數(shù)與B相同但相對分子質(zhì)量比B少36

②能發(fā)生水解反應

其中核磁共振氫譜只有2組峰的是__(寫結(jié)構(gòu)簡式)

（6）寫出用苯酚、為原料(其他無機試劑任選)制備化合物的合成路線。__。

Answer 1

【答案】羥基、醚鍵 ③ 加成反應 保護酚羥基 乙醛 n+(n-1)H2O 9 HCOOC(CH3)3

【解析】

根據(jù)已知①信息，可判斷A為乙醛；B為；B發(fā)生消去反應，生成C；C與水發(fā)生加成反應生成D，D為；D與CH3I發(fā)生取代反應生成E；E發(fā)生氧化反應，醇羥基被氧化為羧基，再與HI反應，醚基變?yōu)榉恿u基和CH3I，即生成F；F含有羧基、酚羥基，G為高分子化合物，則F進行分子間脫水，發(fā)生縮聚反應生成G。

(1)根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式，含有的官能團為醚基、醇羥基；

(2)分析可知，B的結(jié)構(gòu)簡式為，

①B的苯環(huán)只有對位上有取代基，故其苯環(huán)上的一氯代物有2種，①正確；

②分子式為C8H10O2，②正確；

③含有酚羥基能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，能與溴水發(fā)生取代反應，不能發(fā)生加成反應，③不正確；

④B中的酚羥基、醇羥基，均可與Na發(fā)生反應，則1mol化合物B與足量金屬鈉反應生成1mol氫氣，即標準狀況下22.4L，④正確；

答案為③；

(3)A為乙醛，生成B為加成反應；已知酚類物質(zhì)易被氧化，而生成F需氧化醇羥基，則D→E的目的是保護酚羥基不被氧化；分析可知，A為乙醛；

(4)F進行分子間脫水，發(fā)生縮聚反應生成G，方程式為n+(n-1)H2O；

(5)B分子式為C8H10O2，①氧原子數(shù)與B相同但相對分子質(zhì)量比B少36，則只能是少3個C，即分子式為C5H10O2；②能發(fā)生水解反應，含有酯基，同分異構(gòu)體中HCOOC4H9，有4種；CH3COOC3H7，有2種；CH3CH2COOC2H5，有1種；C3H7COOCH3，有2種；合計9種；核磁共振氫譜只有2組峰，則為對稱結(jié)構(gòu)，即含有3個相同位置的甲基，結(jié)構(gòu)簡式為HCOOC(CH3)3；

(6)根據(jù)題干信息，先被氧化為醛基，即可生成，再發(fā)生消去反應即可，流程為。