9.氮的氧化物(如NO2、NO4、N2O5等)應(yīng)用很廣,在一定條件下可以相互轉(zhuǎn)化.
(l)從N2O5可通過(guò)電解或臭氧氧化N2O4的方法制備.電解裝置如圖1所示(隔膜用于阻止水分子通過(guò)),其陽(yáng)極反應(yīng)式為N2O4+2HNO3-2e-═2N2O5+2H+

己知:2NO(g)+O2(g)═2NO2(g)△H1
NO(g)+O3(g)═NO2(g)+O2(g)△H2
2NO2(g)?N2O4(g)△H3
2N2O5(g)═4NO2(g)+O2(g)△H4
則反應(yīng)N2O4(g)+O3(g)═N2O5(g)+O2(g)的△H=△H=△H2-$\frac{1}{2}$△H1-△H3-$\frac{1}{2}$△H4
(2)從N2O5在一定條件下發(fā)生分解:2N2O5(g)═4NO2(g)+O2(g).某溫度下測(cè)得恒容密閉容器中N2O5濃度隨時(shí)間的變化如下表:
t/min0.001.002.003.004.005.00
c(N2O5)/mol/L1.000.710.500.350.250.17
設(shè)反應(yīng)開(kāi)始時(shí)體系壓強(qiáng)為P0,第2.00min時(shí)體系壓強(qiáng)為p,則p:p0=1.75;
1.00~3.00min內(nèi),O2的平均反應(yīng)速率為0.090mol•L-1•min-1
(3)從N2O4與NO2之間存在反應(yīng)N2O4?2NO2(g).將一定量的N2O4放入恒容密閉容器中,測(cè)得其平衡轉(zhuǎn)化率[a(N2O4)]隨溫度變化如圖1所示.
①圖中a點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度下,已知N2O4的起始?jí)簭?qiáng)p0為108kPa,列式計(jì)算該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=115.2(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)).
②由圖推測(cè)N2O4(g)?2NO2(g)是吸熱反應(yīng)還是放熱反應(yīng),說(shuō)明理由吸熱反應(yīng),溫度升高,α(N2O4)增加,說(shuō)明平衡右移,若要提高N2O4轉(zhuǎn)化率,除改變反應(yīng)溫度外,其他措施有減小體系壓強(qiáng)、移出NO2(要求寫(xiě)出兩條).
③對(duì)于反應(yīng)N2O4(g)?2NO2(g),在一定條件下N2O4與NO2的消耗速率與自身壓強(qiáng)間存在關(guān)系:v(N2O4)=k1•p(N2O4),v(NO2)=k2[p(NO2)]2.其中,kl、k2是與反應(yīng)及溫度有關(guān)的常數(shù).相應(yīng)的速率一壓強(qiáng)關(guān)系如圖所示:一定溫度下,kl、k2與平衡常數(shù)Kp的關(guān)系是kl=$\frac{1}{2}$K2.Kp,在圖標(biāo)出的點(diǎn)中,指出能表示反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的點(diǎn)并說(shuō)明理由B點(diǎn)與D點(diǎn),滿足平衡條件υ(NO2)=2υ(N2O4).

分析 (1)由N2O4制取N2O5需要失去電子,所以N2O5在陽(yáng)極區(qū)生成,N2O4在陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng)失去電子生成N2O5
①2NO(g)+O2(g)═2NO2(g)△H1
②NO(g)+O3(g)═NO2(g)+O2(g)△H2
③2NO2(g)?N2O4(g)△H3
④2N2O5(g)═4NO2(g)+O2(g)△H4
將方程式②-$\frac{1}{2}$①-③-$\frac{1}{2}$④得N2O4(g)+O3(g)═N2O5(g)+O2(g),焓變進(jìn)行相應(yīng)的改變;
(2)相同條件下,氣體的物質(zhì)的量之比等于其壓強(qiáng)之比;
           2N2O5(g)═4NO2(g)+O2(g)
開(kāi)始(mol/L)1.00         0        0
反應(yīng)(mol/L)0.50        1.00    0.25
2min(mol/L)0.50       1.00    0.25
反應(yīng)前后氣體的壓強(qiáng)之比等于其物質(zhì)的量之比;
先計(jì)算五氧化二氮的反應(yīng)速率,再根據(jù)同一時(shí)間段內(nèi)各物質(zhì)的反應(yīng)速率之比等于其計(jì)量數(shù)之比計(jì)算氧氣反應(yīng)速率;
(3)①化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{生成物分壓冪之積}{反應(yīng)物分壓冪之積}$;
②升高溫度平衡向吸熱方向移動(dòng);減小體系壓強(qiáng)、移出NO2都使平衡正向移動(dòng);
③化學(xué)平衡常數(shù)Kp=[p(NO2)]2÷p(N2O4),二者的反應(yīng)速率之比等于其計(jì)量數(shù)之比;
滿足平衡條件υ(NO2)=2υ(N2O4)即為平衡點(diǎn).

解答 解:(1)從電解原理來(lái)看,N2O4制備N(xiāo)2O5為氧化反應(yīng),則N2O5應(yīng)在陽(yáng)極區(qū)生成,反應(yīng)式為N2O4+2HNO3-2e-═2N2O5+2H+,
①2NO(g)+O2(g)═2NO2(g)△H1
②NO(g)+O3(g)═NO2(g)+O2(g)△H2
③2NO2(g)?N2O4(g)△H3
④2N2O5(g)═4NO2(g)+O2(g)△H4
將方程式②-$\frac{1}{2}$①-③-$\frac{1}{2}$④得N2O4(g)+O3(g)═N2O5(g)+O2(g),得N2O4(g)+O3(g)═N2O5(g)+O2(g),
則該反應(yīng)△H=△H2-$\frac{1}{2}$△H1-△H3-$\frac{1}{2}$△H4,
故答案為:N2O4+2HNO3-2e-═2N2O5+2H+;△H=△H2-$\frac{1}{2}$△H1-△H3-$\frac{1}{2}$△H4;
(2)相同條件下,氣體的物質(zhì)的量之比等于其壓強(qiáng)之比;
           2N2O5(g)═4NO2(g)+O2(g)
開(kāi)始(mol/L)1.00         0        0
反應(yīng)(mol/L)0.50        1.00    0.25
2min(mol/L)0.50       1.00    0.25
反應(yīng)前后氣體的壓強(qiáng)之比等于其物質(zhì)的量之比,所以p:p0=(0.50+1.00+0.25)mol:1.00mol=1.75;
v(N2O5)=$\frac{0.71-0.35}{2}$mol/(L.min)=0.18mol/(L.min),再根據(jù)同一時(shí)間段內(nèi)各物質(zhì)的反應(yīng)速率之比等于其計(jì)量數(shù)之比得氧氣反應(yīng)速率為0.090 mol•L-1•min-1,
故答案為:1.75;0.090 mol•L-1•min-1;
(3)①四氧化二氮的轉(zhuǎn)化率是0.4,設(shè)原來(lái)四氧化二的物質(zhì)的量為xmol,轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量為0.8xmol,則混合氣體的物質(zhì)的量=(x-0.4x+0.8x)mol=1.4xmol,相同條件下,氣體的壓強(qiáng)之比等于其物質(zhì)的量之比,所以反應(yīng)后壓強(qiáng)=$\frac{108KPa}{xmol}×1.4xmol$=151.2KPa,
四氧化二氮的分壓=151.2KPa×$\frac{0.6xmol}{1.4xmol}$=64.8KPa,
二氧化氮的分壓=151.2KPa×$\frac{0.8xmol}{1.4xmol}$=86.4KPa,
化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{生成物分壓冪之積}{反應(yīng)物分壓冪之積}$=$\frac{86.{4}^{2}}{64.8}$=115.2,
故答案為:115.2;
②根據(jù)圖知,升高溫度轉(zhuǎn)化率增大,升高溫度平衡向吸熱方向移動(dòng),則正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),若要提高N2O4轉(zhuǎn)化率,除改變反應(yīng)溫度外,其他措施有減小體系壓強(qiáng)、移出NO2
故答案為:吸熱反應(yīng);溫度升高,α(N2O4)增加,說(shuō)明平衡右移;減小體系壓強(qiáng)、移出NO2;
③化學(xué)平衡常數(shù)Kp=[p(NO2)]2÷p(N2O4),二者的反應(yīng)速率之比等于其計(jì)量數(shù)之比,
所以υ(NO2):υ(N2O4)=k2[p(NO2)]2:k1•p(N2O4)=2:1,
化學(xué)平衡常數(shù)Kp=[p(NO2)]2÷p(N2O4),
則K1=$\frac{1}{2}$K2.Kp,
滿足平衡條件υ(NO2)=2υ(N2O4)即為平衡點(diǎn),BD點(diǎn)的壓強(qiáng)之比等于其反應(yīng)速率之比為1:2,所以BD為平衡點(diǎn),
故答案為:$\frac{1}{2}$K2.Kp;B點(diǎn)與D點(diǎn),滿足平衡條件υ(NO2)=2υ(N2O4).

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡有關(guān)計(jì)算,為高頻考點(diǎn),涉及平衡計(jì)算、蓋斯定律等知識(shí)點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生分析計(jì)算及獲取信息解答問(wèn)題能力,難點(diǎn)是(3)題平衡常數(shù)的計(jì)算,注意分壓的計(jì)算方法,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.下列物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化在給定條件下能實(shí)現(xiàn)的是( 。
①Al$\stackrel{NaOH}{→}$NaAlO2$\stackrel{CO_{2}}{→}$CO2Al(OH)3
②SiO2$\stackrel{NaOH}{→}$Na2SiO3$\stackrel{鹽酸}{→}$H2SiO3
③Mg(OH)2$\stackrel{鹽酸}{→}$MgCl2(aq)$\stackrel{電解}{→}$  Mg
④Na$\stackrel{△}{→}$Na2O2$\stackrel{CO_{2}}{→}$Na2CO3
A.①③④B.③④C.②③④D.①②④

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.如圖所示是原電池的裝置圖(為電流表).請(qǐng)回答:
(1)若C為稀H2SO4溶液,電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),B電極材料為Fe且做負(fù)極,則A電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑; 
(2)若C為CuSO4溶液,A電極材料為Zn,B電極材料為石墨,電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),此時(shí)B為正極,反應(yīng)一段時(shí)間后B電極上能夠觀察到的現(xiàn)象是B上生成一種紅色物質(zhì).
(3)若C為NaOH溶液,A電極材料為Al,B電極材料為Mg,負(fù)極上發(fā)生的電極反式為Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O,正極上現(xiàn)象為正極上有氣泡產(chǎn)生.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.下列物質(zhì)是幾種常見(jiàn)香精的主要成分:
回答下列問(wèn)題:
(1)薄荷腦的分子式為C9H18O.
(2)鑒別薄荷腦和百里香酚,可選用的試劑是溴水(或氯化鐵溶液).
(3)寫(xiě)出百里香酚與足量濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式:
(4)寫(xiě)出往百里香酚鈉溶液中通入CO2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.明礬石的主要成分為K2SO4•Al2(SO43•2Al2O3•6H2O,此外還含有少量Fe2O3雜質(zhì).某校研究小組利用明礬石制備氫氧化鋁的流程如下:

(1)“焙燒”過(guò)程中反應(yīng)的化學(xué)方程式為
□Al2(SO43+□S=□Al2O3+□9SO2↑.
(2)分離溶液和廢渣的操作是過(guò)濾,“溶解”時(shí)反應(yīng)的離子方程式為:Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O.
(3)“調(diào)節(jié)pH”時(shí)反應(yīng)的離子方程式為:H++OH-=H2O、AlO2-+H++H2O=Al(OH)3↓.
(4)“母液”中可回收的物質(zhì)是K2SO4、Na2SO4
(5)若“焙燒”過(guò)程中恰好消耗48g硫黃,則理論上最終可得到468 g氫氧化鋁.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.恒溫恒壓下,在一個(gè)可變?nèi)莘e的容器中發(fā)生如下反應(yīng):
H2(g)+Br2(g)?2HBr(g)已知加入1molH2和2molBr2時(shí),達(dá)到平衡后,生成a molHBr,(見(jiàn)下表“已知項(xiàng)”).在相同的條件下,改變起始加入情況,填寫(xiě)表中空白:
 編號(hào)  起始狀態(tài)  平衡時(shí)HBr物質(zhì)的量(mol)
  H2  Br2 HBr 
  已知 1 2 0  a
  (1) 2 4 02a
 (2)00.5 10.5a

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.某同學(xué)做如下實(shí)驗(yàn):下列說(shuō)法正確的是(  )
裝置
現(xiàn)象電流計(jì)指針未發(fā)生偏轉(zhuǎn)電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn)
A.“電流計(jì)指針未發(fā)生偏轉(zhuǎn)”,說(shuō)明鐵片Ⅰ、鐵片Ⅱ均未被腐蝕
B.用K3[Fe(CN)6]溶液檢驗(yàn)鐵片Ⅲ、Ⅳ附近溶液,可判斷電池的正、負(fù)極
C.鐵片Ⅰ、Ⅲ所處的電解質(zhì)溶液濃度相同,二者的腐蝕速率相等
D.鐵片Ⅳ的電極反應(yīng)式為Fe-3e-=Fe3+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.某鉻鹽廠凈化含Cr(Ⅵ)廢水并提取CrO3的一種工藝流程如下圖所示
已知:Ksp[Cr(OH)3]=6.3×10-31
      Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10-39
      Ksp[Fe(0H)2]=4.9×10-17
(1)步聚I中,發(fā)生的反應(yīng)為:2H++2CrO42-?CrO72-+H2O,B中含鉻元素的離子有CrO42-、Cr2O72-(填離子符號(hào)).
(2)步驟Ⅱ中,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為3HSO3-+Cr2O72-+5H+=3SO42-+2Cr3++4H2O.
(3)當(dāng)清液中Cr3+的濃度≤1.5mg•L-1時(shí),可認(rèn)為已達(dá)鉻的排放標(biāo)準(zhǔn),若測(cè)得清液的pH=5,清液尚不符合鉻的排放標(biāo)準(zhǔn),因?yàn)榇藭r(shí)Cr3+的濃度=327.6mg•L-1
(4)所得產(chǎn)品中,Cr2O3外,還含有的雜質(zhì)是CaSO4
(5)步驟Ⅱ還可以用其他物質(zhì)代替NaHSO3作還原劑.
①若用FeSO4•7H2O作還原劑,步驟Ⅲ中參加反應(yīng)的陽(yáng)離子一定有Cr3+、Fe3+、H+(填離子符號(hào)).
②若用鐵屑作還原劑,當(dāng)鐵的投放量相同時(shí),經(jīng)計(jì)算,C溶液的pH與c(Cr2O72-)的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下表所示.
有人認(rèn)為pH=6時(shí),c(Cr2O72-)變小的原因是Cr2O72-基本上都已轉(zhuǎn)化為Cr3+.這種說(shuō)法說(shuō)法正確,為什么?
答:不正確,C(H+)減小,化學(xué)平衡2H++2CrO42-?CrO72-+H2O向逆反應(yīng)方向移動(dòng),溶液中Cr(Ⅵ)主要以CrO42-形式存在.
③用鐵屑作還原劑時(shí),為使所得產(chǎn)品中含鐵元素雜質(zhì)的含量盡可能降低,需要控制的條件有鐵屑過(guò)量,將溶液的PH控制在使Cr(OH)3,完全沉淀而氫氧化亞鐵不沉淀的范圍內(nèi).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.圖中,固體A是鐵銹的主要成分.

請(qǐng)回答:
(1)白色沉淀E的化學(xué)式BaSO4
(2)寫(xiě)出A-B的化學(xué)方程式Fe2O3+3CO$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe+3CO2
(3)寫(xiě)出C-D在溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子方程式2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+

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