化合物A的相對分子質(zhì)量為86,碳的質(zhì)量分數(shù)為55.8%,氫為7.0%,其余為氧.A的相關反應如下圖所示:
已知:
a. R— CH = CHOH不穩(wěn)定,很快轉(zhuǎn)化為R— CH2CHO,
b. R— CH2CHO可以和新制Cu(OH)2堿性懸濁液加熱生成水、R—CH2COOH和Cu2O,
c. H—C≡C—H四原子在一條直線上。
根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)A的分子式為__________________________________________________;
(2)反應②的化學方程式是__________________________________________;
(3)A的結構簡式是______________________________________________;
(4)反應①的化學方程式是___________________________________________;
(5)A有多種同分異構體,寫出四個同時滿足(i)能發(fā)生水解反應(ii)能使溴的四氯化碳溶液褪色兩個條件的同分異構體的結構簡式:______________、____________、________________、________________;
(6)A的另一種同分異構體,其分子中所有碳原子在一條直線上,它的結構簡式為 。
(14分)((5)4,其余每個2分) (1)C4H6O2
(2)CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+Cu2O↓+2H2O (3)
(4)
(5)
(6)
解析試題分析:化合物A相對分子質(zhì)量為86,碳的質(zhì)量分數(shù)為55.8%,氫為7.0%,其余為氧,A中C、H、O原子的原子個數(shù)之比==2:3:1,結合A的相對分子質(zhì)量知,A的分子式為C4H6O2。A能發(fā)生聚合反應生成B,說明A中含有碳碳雙鍵。A能水解生成C和D,C能和新制氫氧化銅反應生成D,說明C中含有醛基,A為酯,且C和D中碳原子個數(shù)相同,所以C是乙醛,D是乙酸。因為R-CH=CHOH(烯醇)不穩(wěn)定,很快轉(zhuǎn)化為R-CH2CHO,所以A的結構簡式為CH3COOCH=CH2,A發(fā)生聚合反應生成B,所以B的結構簡式為:,B水解生成乙酸和E聚乙烯醇,E的結構簡式為:。
(1)通過以上分析知,A的分子式C4H6O2。
(2)反應②是乙醛的氧化反應,則反應的化學方程式是CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+Cu2O↓+2H2O。
(3)A的結構簡式為CH3COOCH=CH2。
(4)B的結構簡式為:,B水解生成乙酸和E聚乙烯醇,因此反應①的化學方程式是。
(5)A有多種同分異構體,寫出兩個同時滿足(i)能發(fā)生水解反應,說明含有酯基,(ii)能使溴的四氯化碳溶液褪色,說明含有碳碳雙鍵,則符合這兩個條件的A的同分異構體的結構簡式為。
(6)A的另一種同分異構體,其分子中所有碳原子在一條直線上,說明含有碳碳三鍵,則兩個氧原子形成兩個羥基,所以它的結構簡式為。
考點:考查有機物判斷、同分異構體、方程式的書寫等
點評:該題是高考中的常見題型,屬于中等難度的試題。試題貼近高考,綜合性強,在注重對學生基礎知識鞏固與訓練的同時,側(cè)重對學生能力的培養(yǎng)與解題方法的指導和訓練。該類試題能較全面地考查學生的有機化學基礎知識和邏輯思維能力、創(chuàng)造思維能力,提高學生的應試能力和答題效率,也有利于培養(yǎng)學生的自學能力和知識的遷移能力。該題的關鍵是記住常見官能團的結構、性質(zhì)以及官能團之間的相互轉(zhuǎn)化,然后結合題意靈活運用即可。反應方程式的書寫、同分異構體的判斷是高考的熱點,應熟練掌握此知識點。
科目:高中化學 來源: 題型:填空題
有機物G(分子式為 C13H18O2)是一種香料,其合成路線如下圖所示。其中A是一種相對分子質(zhì)量為70的烴,核磁共振氫譜有四個峰且峰面積之比為6:2:1:1;B是一種芳香族含氧衍生物,相對分子質(zhì)量在100-130之間,B中含氧元素的質(zhì)量分數(shù)為13.1%,F(xiàn)可以使溴的四氯化碳溶液褪色。
已知:
請回答下面的問題:
(1)化合物A的結構簡式為____,按系統(tǒng)命名法命名的名稱是____。
(2)化合物B的分子式為____,B在上圖轉(zhuǎn)化中發(fā)生的反應所屬的反應類型是____。
(3)寫出D→E反應的化學方程式____。
(4)寫出C與E生成G反應的化學方程式____。
(5)E的同分異構體有多種,寫出符合下列條件的所有物質(zhì)的結構簡式____。
a.屬于芳香族化合物且苯環(huán)上的一氯代物有兩種;b.含有“”基團
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
氧氮雜是新藥研制過程中發(fā)現(xiàn)的一類重要活性物質(zhì),具有抗驚厥、抗腫瘤、改善腦缺血等性質(zhì)。下面是某研究小組提出的一種氧氮雜類化合物H的合成路線:
(1)原料A的同分異構體中,含有苯環(huán)、且核磁共振氫譜中有4個峰的是 (寫出其結構簡式)。
(2)反應②的化學方程式是_________________。
(3)③的反應類型是___________。原料D中含有的官能團名稱是_________、_________。
(4)原料B俗名“馬萊酐”,它是馬萊酸(順丁烯二酸:)的酸酐,
它可以經(jīng)下列變化分別得到蘋果酸()和聚合物Q:
寫出反應I和反應II的化學方程式:___________________、_____________________。
(5)符合下列條件的中間產(chǎn)物F的同分異構體數(shù)目是________(不考慮手性異構),寫出其中任意一種的結構簡式___________。
(i) 能發(fā)生銀鏡反應;
(ii) 分子中含有三取代的苯環(huán)結構,其中兩個取代基是:—COOCH3和,且二者處于對位。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
塑化劑又稱增塑劑,是一種增加材料的柔軟性或使材料液化的添加劑。增塑劑 DEHP(C24H38O4)可通過下列流程制備,其中A的主鏈上有6個碳原子,D是對二甲苯的一種同分異構體,E的苯環(huán)上存在2種不同化學環(huán)境的氫原子。
回答下列問題:
(1)E的結構簡式是_____
(2)B→C的反應類型是_____。
(3)3—甲基庚烷的某同分異構體核磁共振氫譜顯示只有一種氫,寫出該同分異構體的結構簡式并命名:①結構簡式__________②命名__________.
(4)DEHP的結構簡式是__________
(5)F是E的一種同分異構體,具有如下特征:
a.是苯的鄰位二取代物;b.遇FeCl3溶液呈紫色;c.能與碳酸氫鈉溶液反應。
寫出F與NaHCO3溶液反應的化學方程式:____________________;
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
Ⅰ.有機物A的結構簡式如圖所示:
(1)A與過量NaOH完全反應時,A與參加反應的NaOH的物質(zhì)的量之比為_________________。
(2)A與新制Cu(OH)2完全反應時,其中A與被還原的Cu(OH)2的物質(zhì)的量之比為_________________。
(3)A與過量的NaHCO3完全反應時,A與參加反應的NaHCO3物質(zhì)的量之比為_________________。
Ⅱ.以乙烯為原料可以通過下圖所示路線合成E和H(部分反應條件已略去):
(1)A中含有的官能團名稱為_________________。
(2)G和乙酸反應生成H的反應類型為_________________;C轉(zhuǎn)化為D的反應類型是_________________。
(3)寫出D與足量NaOH溶液完全反應的化學方程式_________________。
(4)F的結構簡式為_________________,H的結構簡式為_________________;
(5)寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構體的結構簡式_________________。
A. 能發(fā)生銀鏡反應
B. 核磁共振氫譜只有4個峰
C. 能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,水解時每mol可消耗3molNaOH
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科目:高中化學 來源: 題型:問答題
氯丁橡膠E()的合成路線如下:
已知是不穩(wěn)定結構。
(1)氯丁橡膠中官能團的名稱是________。
(2)②的反應條件和無機試劑是________。
(3)若A為反式結構,用結構簡式表示A的結構是____________。
(4)④的化學方程式是______________________。
(5)B的同分異構體有多種,寫出屬于酯類且能發(fā)生銀鏡反應的所有同分異構體的結構簡式:____________________。
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科目:高中化學 來源: 題型:問答題
(12分)【化學一有機化學基礎】
M是一種重要的粘合劑,其合成路線如下:
請回答下列問題:
(l)物質(zhì)C中所含官能團的名稱是_________。
(2) H→I的反應類型是_________;檢驗物質(zhì)B常用的試劑是_________。
(3) C→D、D→E的反應順序不能顛倒的原因__________________。
(4)寫出與G具有相同的官能團的同分異構體的結構簡式:_________。
(5)寫出E→F的化學方程式:_______________________________。
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科目:高中化學 來源: 題型:問答題
(16分)有機物5一甲基是一種醫(yī)藥合成中間體,某同學設計它的合成路線如下:
(1)①的反應類型是 。
(2)E的結構簡式是 。
(3)A的結構簡式是 ;③的反應條件和所需無機試劑是 。
(4)下列有關5一甲基茚()的說法正確的是 (填序號)。
A.一定條件下能與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應 |
B.1 mol該物質(zhì)最多與4 mol H2發(fā)生加成反應 |
C.一定條件下能發(fā)生加聚反應生成高分子化合物 |
D.與溴的四氯化碳溶液反應得到的產(chǎn)物不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色 |
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科目:高中化學 來源: 題型:單選題
關于下列各實驗裝置的敘述中,正確的是( )
A.裝置①制備乙酸乙酯 |
B.裝置②中X若為CCl4,可用于吸收NH3或HCl,并防止倒吸 |
C.裝置③可用于干燥、收集Cl2,并吸收多余的Cl2 |
D.裝置④配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時轉(zhuǎn)移液體 |
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