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(12分) 二氧化碳是引起“溫室效應”的主要物質,節(jié)能減排,高效利用能源,能夠減少二氧化碳的排放。

(1)在一定溫度下的2L固定容積的密閉容器中,通入2 molCO2和3mol H2,發(fā)生的反應為:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) △H =-akJ·mol-1(a>0),測得CO2(g)和CH3OH(g)的濃度隨時間變化如下圖所示。

①能說明該反應已達平衡狀態(tài)的是________

A.CO2的體積分數在混合氣體中保持不變

B.混合氣體的密度不隨時間的變化而變化

C.單位時間內每消耗1.2mol H2,同時生成0.4molH2O

D.反應中H2O與CH3OH的物質的量濃度之比為1:1, 且保持不變

②下列措施中能使增大的是________ (選填編號)。

A.升高溫度

B.恒溫恒容下充入He(g)

C.將H2O(g)從體系中分離

D.恒溫恒容再充入2 mol CO2和3 mol H2

③計算該溫度下此反應的平衡常數K=___________ , 若改變條件 (填選項),可使K=1。

A增大壓強 B增大反應物濃度 C.降低溫度

D.升高溫度 E.加入催化劑

(2)某甲醇燃料電池原理如圖1所示:M區(qū)發(fā)生反應的電極反應式為_______________________________。

 

 

(1)①A ②CD ③0.20或 C (2)CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+

【解析】

試題解析:(1)①未平衡時是個變量,現在不變說明已經達到平衡狀態(tài)了,A.未平衡CO2的體積分數是個變化的量,現在混合氣體CO2的體積分數保持不變,說明已經平衡了,故A正確;容器的體積不變,氣體質量是守恒的,則混合氣體的密度始終不變,現在不隨時間的變化而變化,不能說明已經達平衡狀態(tài),故B錯誤;單位時間內每消耗1.2mol H2,向正方向,同時生成0.4mol H2O,也向正方向,不能反映正逆反應之間的關系,故C錯誤;反應中H2O與CH3OH的物質的量濃度之比為1:1,且保持不變,不能說明各自的量不再隨時間的變化而變化,故C錯誤;②升高溫度,平衡逆向移動,故比值減小,故A不選;恒溫恒容下充入He(g),平衡不移動,故比值不變,故B不選;將H2O(g)從體系中分離,平衡正向移動,故比值變大,故選C;恒溫恒容再充入2mol CO2和3mol H2,相當于增大壓強,平衡正向移動,故比值變大,故選D;

③ CO2(g)+ 3H2(g)? CH3OH(g)+H2O(g)

初始(mol/L) 1 1.5 0 0

變化(mol/L) 0.25 0.75 0.25 0.25

平衡(mol/L) 0.75 0.75 0.25 0.25

所以K==0.20,而平衡常數是溫度的函數,只有通過改變溫度,來改變平衡常數,正反量放熱反應,降低溫度,K值變大;(2)①M區(qū)是質子流出的一極,應是原電池的負極,發(fā)生氧化反應電極反應式為:CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+,故答案為:CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+。

考點:化學平衡狀態(tài)的判斷蓋斯定律的應用;化學電源新型電池;化學平衡的影響因素

 

練習冊系列答案
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S2--2e-===S (n-1)S+S2-===S

①寫出電解時陰極的電極反應式:________________。

②電解后陽極區(qū)的溶液用稀硫酸酸化得到硫單質,其離子方程式可寫成__________________________。

Ⅱ. 用FeCl3溶液吸收H2S,得到單質硫;過濾后,再以石墨為電極,在一定條件下電解濾液。

FeCl3與H2S反應的離子方程式為________________________________________________。

電解池中H+在陰極放電產生H2,陽極的電極反應為___________________________________。

綜合分析的兩個反應,可知該實驗有兩個顯著優(yōu)點:

①H2S的原子利用率100%;② 。

 

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有一真空瓶質量為m1,該瓶充入空氣后質量為m2。在相同狀況下,若改為充入某氣體A時,總質量為m3。則A的相對分子質量是( )

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在1 000 K時,已知反應Ni(s)+H2O(g) NiO(s)+H2(g)的平衡常數K=0.005 9。當水蒸氣和氫氣的物質的量濃度相等時,此反應( )

A.已達平衡狀態(tài)

B.未達平衡狀態(tài),反應正向進行

C.未達平衡狀態(tài),反應逆向進行

D.無法確定

 

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