1.金屬鎳及其化合物在合金材料以及催化劑等方面應(yīng)用廣泛.請回答下列問題:
(1)Ni原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d 84s2
(2)Ni是元素周期表中第28號元素,第二周期基態(tài)原子未成對電子數(shù)與Ni相同且電負性最小的元素是C.
(3)過渡金屬配合物Ni(CO)n的中心原子價電子數(shù)與配體提供電子總數(shù)之和為18,則n=4.CO與N2結(jié)構(gòu)相似,CO分子內(nèi)σ鍵與π鍵個數(shù)之比為1:2.
(4)甲醛(H2C═O)在Ni催化作用下加氫可得甲醇(CH3OH).甲醇分子內(nèi)C原子的雜化方式為sp3,甲醇分子內(nèi)的O-C-H鍵角大于(填“大于”、“等于”或“小于”)甲醛分子內(nèi)的O-C-H鍵角.
(5)NiO、FeO、MgO的晶體結(jié)構(gòu)類型均與氯化鈉的相同,Ni2+和Fe2+的離子半徑分別為69pm和78pm,則熔點NiO>(填“<”或“>”)FeO;某同學(xué)畫出的MgO晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如圖1所示,請改正圖中錯誤:⑧應(yīng)為黑色;
(6)NiO晶胞中Ni和O的配位數(shù)分別為6、6;金屬鎳與鑭(La)形成的合金是一種良好的儲氫材料,其晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如圖2所示.該合金的化學(xué)式為LaNi5

分析 (1)鎳屬于28號元素,根據(jù)構(gòu)造原理可以寫出該原子的核外電子排布式;
(2)Ni原子外圍電子排布為3d84s2,未成對電子數(shù)為2,第二周期基態(tài)原子未成對電子數(shù)與Ni相同元素有碳、氧,同周期隨原子序數(shù)增大,元素電負性增大;
(3)Ni是28號元素,其價電子數(shù)是10,每個CO提供電子數(shù)為2,過渡金屬配合物Ni(CO)n的中心原子價電子數(shù)與配體提供電子總數(shù)之和為18;CO與N2結(jié)構(gòu)相似,CO結(jié)構(gòu)式為C≡O(shè),三鍵含有1個σ、2個π鍵;
(4)甲醇分子中C原子形成4個σ鍵,沒有孤電子對,采取sp3雜化,碳原子與之連接的原子具有四面體結(jié)構(gòu),而甲醛分子內(nèi)C原子形成3個σ鍵,沒有孤電子對,為平面型結(jié)構(gòu),根據(jù)空間結(jié)構(gòu)判斷鍵角;
(5)離子晶體的熔點與離子鍵的強弱有關(guān),離子所帶電荷數(shù)越多,離子半徑越小,離子鍵越強,熔點越高;因為MgO的晶體結(jié)構(gòu)類型與氯化鈉的相同,而氯化鈉中陰陽離子的配位數(shù)均為6,⑧應(yīng)為黑色;
(6)因為NiO的晶體結(jié)構(gòu)類型與氯化鈉的相同,而氯化鈉中陰陽離子的配位數(shù)均為6,所以NiO晶胞中Ni和O的配位數(shù)也均為6;根據(jù)均攤法計算晶胞中La、Ni原子數(shù)目,進而確定化學(xué)式.

解答 解:(1)鎳屬于28號元素,根據(jù)構(gòu)造原理可知,Ni的核外電子排布式是1s22s22p63s23p63d 84s2,
故答案為:1s22s22p63s23p63d84s2;
(2)Ni原子外圍電子排布為3d84s2,未成對電子數(shù)為2,第二周期基態(tài)原子未成對電子數(shù)與Ni相同元素有碳、氧,同周期隨原子序數(shù)增大,元素電負性增大,故碳元素電負性較小,
故答案為:C;
(3)Ni是28號元素,其價電子數(shù)是10,每個CO提供電子數(shù)為2,過渡金屬配合物Ni(CO)n的中心原子價電子數(shù)與配體提供電子總數(shù)之和為18,則10+2n=18,解得n=4;
CO與N2結(jié)構(gòu)相似,CO結(jié)構(gòu)式為C≡O(shè),三鍵含有1個σ、2個π鍵,則:CO分子內(nèi)σ鍵與π鍵個數(shù)之比為1:2,
故答案為:4;1:2;
(4)甲醇分子中C原子形成4個σ鍵,沒有孤電子對,采取sp3雜化,碳原子與之連接的原子具有四面體結(jié)構(gòu),而甲醛分子內(nèi)C原子形成3個σ鍵,沒有孤電子對,為平面型結(jié)構(gòu),故甲醇分子內(nèi)的O-C-H鍵角大于甲醛分子內(nèi)的O-C-H鍵角,
故答案為:sp3;大于;
(5)NiO、FeO的晶體結(jié)構(gòu)類型均與氯化鈉的相同,說明二者都是離子晶體,離子所帶電荷相同,而Ni2+的離子半徑小于Fe2+的離子半徑,NiO的離子鍵比FeO離子鍵更強,故熔點:NiO>FeO;
因為MgO的晶體結(jié)構(gòu)類型與氯化鈉的相同,而氯化鈉中陰陽離子的配位數(shù)均為6,⑧應(yīng)為黑色,
故答案為:>;⑧應(yīng)為黑色;
(6)因為NiO的晶體結(jié)構(gòu)類型均與氯化鈉的相同,而氯化鈉中陰陽離子的配位數(shù)均為6,所以NiO晶胞中Ni和O的配位數(shù)也均為6;
晶胞中鑭原子數(shù)=8×$\frac{1}{8}$=1,鎳原子數(shù)=1+8×$\frac{1}{2}$=5,所以化學(xué)式為LaNi5,
故答案為:6;6;LaNi5

點評 本題是對物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的考查,涉及核外電子排布、配合物、雜方式化、化學(xué)鍵、晶體熔沸點比較、晶胞結(jié)構(gòu)與計算等知識點,需要學(xué)生具備扎實的基礎(chǔ),題目難度中等.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.為測定某有機物A的結(jié)構(gòu),進行如下實驗:
(1)將一定量的有機物A置于氧氣流中充分燃燒,實驗測得:生成0.3molH2O和0.2 molCO2,消耗氧氣6.72L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),則該物質(zhì)的實驗式是C2H6O.
(2)用質(zhì)譜儀測定該有機物的相對分子分子質(zhì)量,得到如圖1所示的質(zhì)譜圖,則其相對分子質(zhì)量為46,該物質(zhì)的分子式是C2H6O.
(3)根據(jù)價鍵理論,預(yù)測A的可能結(jié)構(gòu)并寫出結(jié)構(gòu)簡式:CH3-O-CH3、CH3CH2OH.
(4)經(jīng)測定,有機物A的核磁共振氫譜如圖2所示,則A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.關(guān)于25℃時,pH=12的NaOH溶液,下列說法錯誤的是( 。
A.c(OH-)=c(Na+)+c(H+
B.由水電離出的c(OH-)=1.0×10-12mol•L-1
C.與等體積pH=2的醋酸混合后所得溶液顯堿性
D.與等體積0.01 mol•L-1氯化銨溶液混合后所得溶液中:c(Na+)>c(NH4+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.0.1mol某烴在足量的氧氣中完全燃燒,生成CO2和水各0.6mol,則該烴的分子式為C6H12.若該烴不能使溴水或高錳酸鉀溶液褪色,但在一定條件下,可以和液溴發(fā)生取代反應(yīng),其一溴取代物只有一種,則此烴屬于環(huán)烷烴,結(jié)構(gòu)簡式為,名稱是環(huán)己烷.
若該烴能使溴水褪色,且能在催化劑作用下與H2發(fā)生加成反應(yīng),生成2.2-二甲基丁烷,則此烴屬于烯烴,結(jié)構(gòu)簡式為(CH33C-CH=CH2,名稱是3,3-二甲基-1-丁烯,該加成反應(yīng)的化學(xué)方程式為(CH33C-CH=CH2+H2$\stackrel{一定條件}{→}$(CH33C-CH2CH3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

16.材料是人類文明的物質(zhì)基礎(chǔ)和先導(dǎo),是直接推動社會發(fā)展的動力.
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(2)氧氣和四氯化硅蒸氣在旋轉(zhuǎn)的高溫爐中反應(yīng)(發(fā)生置換反應(yīng)),其產(chǎn)物之一可制得光導(dǎo)纖維,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為SiCl4+O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$SiO2+2Cl2
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.下列實驗操作所用儀器合理的是( 。
A.用100 mL 容量瓶配制所需的95 mL 0.1 mol•L-1 NaOH溶液
B.用50mL燒杯準(zhǔn)確量取30.5 mL NaOH溶液
C.用托盤天平稱取25.30gNaCl
D.用50 mL 量筒量取4.8 mL濃硫酸

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.某無色透明溶液中可能大量存在Ag+、Mg2+、Fe3+中的幾種離子.
(1)不做任何實驗就可以肯定原溶液中不存在的離子是Fe3+
(2)取少量原溶液加入過量稀鹽酸,有白色沉淀生成,再加入過量稀硝酸,白色沉淀不消失,說明原溶液中肯定有的離子Ag+,有關(guān)的離子反應(yīng)式為Ag++Cl-=AgCl↓.
(3)原溶液中可能大量存在的陰離子是下列A~D中的(填序號)B.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.完全燃燒CO和H2的混合氣體共50mL,需要同溫同壓下的氧氣( 。
A.20mLB.25mLC.50mLD.無法計算

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11.在酸堿中和滴定前的準(zhǔn)備工作中,滴定管用蒸餾水洗凈后,還要用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗2~3次,其原因是如果不經(jīng)干燥或用待裝液潤洗,則將待測液濃度稀釋,使中和滴定產(chǎn)生較大誤差.

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