8.某氣態(tài)烷烴和氣態(tài)單烯烴組成的混合氣體在同溫同壓下對(duì)氫氣的相對(duì)密度為13,取標(biāo)準(zhǔn)狀況下此混合氣體4.48L通入足量溴水中,溴水增重2.8g,此兩種烴是( 。
A.甲烷和丙烯B.乙烷和2-丁烯
C.甲烷和2-甲基丙烯D.乙烯和1-丁烯

分析 由混合氣體是同種狀況下H2密度的13倍,可知混合氣體的平均摩爾質(zhì)量,可確定烷烴,然后由標(biāo)準(zhǔn)狀況下該混合氣體4.48L,溴水增重2.8g,則計(jì)算烯烴的摩爾質(zhì)量,進(jìn)一步得出烯烴.

解答 解:由氣態(tài)烷烴和氣態(tài)單烯烴組成的混合氣體是同種狀況下H2密度的13倍,
則M(混合)=13×2g/mol=26g/mol,
烯烴的摩爾質(zhì)量最小為28g/mol,則烷烴的摩爾質(zhì)量應(yīng)小于26g/mol,
所以混合氣體中一定含有甲烷,
設(shè)烯烴的化學(xué)式為CnH2n,標(biāo)準(zhǔn)狀況下該混合氣體4.48L,溴水增重2.8g,
則n(混合)=$\frac{4.48L}{22.4L/mol}$=0.2mol,混合氣體質(zhì)量為0.2mol×26g/mol=5.2g,
則甲烷的質(zhì)量為5.2g-2.8g=2.4g,
甲烷的物質(zhì)的量為$\frac{2.4g}{16g/mol}$=0.15mol,
則烯烴的物質(zhì)的量為0.2mol-0.15mol=0.05mol,
所以M(CnH2n)=$\frac{2.8g}{0.05mol}$=56g/mol,
12n+2n=56,解得n=4,
即烯烴為1-丁烯、2-丁烯或2-甲基丙烯,該混合物為甲烷與2-甲基丙烯符合,
故選C.

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物分子式計(jì)算的確定,為高頻考點(diǎn),把握平均摩爾質(zhì)量確定一定含甲烷為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與計(jì)算能力的考查,注意平均值法應(yīng)用及烯烴性質(zhì)的應(yīng)用,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源:2016-2017學(xué)年重慶市高二上第一次月考化學(xué)卷(解析版) 題型:選擇題

常溫下,下列各組離子在指定條件下一定能大量共存的是

A.弱堿性溶液中:Na+、K+、Cl-、HCO3-

B.無色溶液中:Al3+、NH4+、Cl-、HCO3-

C.pH=1的溶液中:ClO-、SO42-、Fe2+、K+

D.由水電離的c(OH-)=10-14mol· L-1的溶液中:CH3COO-、SO42-、Na+、NH4+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象、解釋和結(jié)論都正確的是( 。
選項(xiàng)操作現(xiàn)象解釋、結(jié)論
A長(zhǎng)期露置于潮濕空氣中的Fe粉中加入足量的稀鹽酸充分反應(yīng),滴入KSCN溶液溶液呈紅色稀鹽酸將Fe氧化為Fe3+
B向飽和Na2CO3溶液中通入足量CO2溶液變渾濁析出了Na2CO3晶體
CAl箔插入濃硝酸中無現(xiàn)象Al在濃硝酸中鈍化,形成致密的氧化膜
D用玻璃棒蘸取濃氨水點(diǎn)到藍(lán)色石蕊試紙上試紙變紅色濃氨水呈堿性
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.元素周期律揭示了元素間的遞變規(guī)律,下列遞變規(guī)律正確的是( 。
A.ⅣA族元素氫化物沸點(diǎn):SiH4>CH4,所以ⅤA族元素氫化物沸點(diǎn):PH3>NH3
B.第二周期元素氫化物穩(wěn)定性:HF>H2O,第三周期元素氫化物穩(wěn)定性:HCl>H2S
C.ⅦA族元素的非金屬性:F>Cl,所以ⅦA族元素氫化物的酸性:HF<HCl
D.鎂比鋁活潑,工業(yè)上用電解熔融氧化鋁制鋁,所以工業(yè)上也用電解熔融氧化鎂制鎂

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

3.為了分離提純蛋白質(zhì),不可在蛋白質(zhì)溶液中加入下列試劑中的( 。
A.甲醛溶液B.飽和硫酸鈉溶液C.硝酸鉛溶液D.飽和硫酸銅溶液

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.下列有機(jī)物的命名正確的是( 。
A.二溴乙烷:CH2BrCH2BrB.3-乙基-1-丁烯:
C.2-甲基-2,4-己二烯:D.2,2,3-三甲基戊烷:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

20.有一種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:(CH32C═CHCHO,某同學(xué)對(duì)該分子的官能團(tuán)進(jìn)行檢驗(yàn).
(1)檢驗(yàn)分子中醛基的常用試劑是銀氨溶液或新制的氫氧化銅;反應(yīng)現(xiàn)象是:產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)或產(chǎn)生紅色沉淀,化學(xué)方程式為:(CH32C=CHCHO+2Ag(NH32OH$→_{△}^{水浴}$(CH32C=CHCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O或(CH32C=CHCHO+2Cu(OH)2$\stackrel{△}{→}$(CH32C=CHCOOH+Cu2O+H2O
(2)檢驗(yàn)該分子中碳碳雙鍵的方法是將銀鏡反應(yīng)(上述反應(yīng))后的溶液調(diào)節(jié)至中性,加溴水,觀察是否褪色.
(3)實(shí)際操作中,哪一個(gè)官能團(tuán)應(yīng)先檢驗(yàn)?醛基(或-CHO)(填寫官能團(tuán)名稱)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.第一電離能I1是指氣態(tài)原子X(g)失去一個(gè)電子成為氣態(tài)陽離子X+(g)所需的能量.圖是部分元素原子的第一電離能I1隨原子序數(shù)變化的曲線圖.
請(qǐng)回答以下問題:
(1)從圖分析可知,同一主族元素原子的第一電離能I1的變化規(guī)律是上到下依次減小.
(2)圖中5號(hào)元素在周期表中的位置是第三周期、ⅤA族.
(3)圖中4、5、6三種元素的氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)均比同主族上一周期的元素氣態(tài)氫化物低很多,原因是:
NH3、H2O、HF分子內(nèi)存在氫鍵,所以氣態(tài)氫化物的熔沸點(diǎn)高.
(4)氣態(tài)鋰原子失去核外不同電子所需的能量分別為:失去第一電子為519kJ•mol-1,失去第二個(gè)電子為7296kJ•mol-1,失去第三個(gè)電子為11 799kJ•mol-1,由此數(shù)據(jù)分析為何鋰原子失去核外第二個(gè)電子時(shí)所需的能量要遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于失去第一個(gè)電子所需的能量鋰原子失去一個(gè)電子后,Li+已形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu),此時(shí)再失去電子很困難.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.納米級(jí)Cu2O由于具有優(yōu)良的催化性能而受到關(guān)注,下表為制取Cu2O的兩種方法:
方法a:用炭粉在高溫條件下還原CuO
方法b:電解法,反應(yīng)為2Cu+H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Cu2O+H2
(1)已知:①2Cu(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═Cu2O(s)△H=-169kJ/mol
②C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO(g)△H=-110.5kJ/mol
③Cu(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CuO(s)△H=-157kJ/mol
則方法a中反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是:C(s)+2CuO (s)=CuO(s)+CO(g)△H=+34.5kJ/mol.
(2)方法b是用肼燃料電池為電源,通過離子交換膜電解法控制電解液中OH-的濃度而制備納米Cu2O,裝置如圖所示:
①上述裝置中B電極應(yīng)連D電極(填“C”或“D”)
②該離子交換膜為陰離子交換膜(填“陰”或“陽”),該電解池的陽極反應(yīng)式為:2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O.
③原電池中負(fù)極反應(yīng)式為:N2H4-4e-+4OH-=N2↑+4H2O.
(3)在相同體積的恒容密閉容器中,用以上方法制得的兩種Cu2O分別進(jìn)行催化分解水的實(shí)驗(yàn):
2H2O$?_{Cu_{2}O}^{光照}$2H2(g)+O2(g)△H>0
水蒸氣的濃度隨時(shí)間t變化如表所示:
號(hào)
0
1020304050
T10.0500.04920.04860.04820.04800.0480
T10.0500.04880.04840.04800.04800.0480
T20.100.0940.0900.0900.0900.090
①催化劑的效率:實(shí)驗(yàn)①<實(shí)驗(yàn)②(填“>”或“<”);
②實(shí)驗(yàn)①、②、③的化學(xué)平衡常數(shù)K1、K2、K3的大小關(guān)系為:K1=K2<K3

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