強(qiáng)酸與強(qiáng)堿的稀溶液發(fā)生中和反應(yīng)的熱效應(yīng)為: H+(aq)+OH-(aq)===H2O(l) ΔH =-57.3kJ·mol-1。分別向1 L 0.5mol/L的NaOH溶液中加入①濃硫酸;②稀硫酸;③稀鹽酸,恰好完全反應(yīng)的熱效應(yīng)分別為ΔH1、ΔH2、ΔH3,下列關(guān)系正確的是(  )

A.ΔH1>ΔH2>ΔH3 B.ΔH1<ΔH2<ΔH3 C.ΔH1=ΔH2<ΔH3 D.ΔH1<ΔH2=ΔH3

 

D

【解析】

試題分析:根據(jù)中和熱的定義強(qiáng)酸與強(qiáng)堿的稀溶液發(fā)生中和反應(yīng)的熱效應(yīng),故②、③相等。①濃硫酸溶于水形成稀溶液要放出熱,故使得熱效應(yīng)變小。故D正確;

考點(diǎn):中和熱與酸的性質(zhì)關(guān)系。考查蓋斯定律在中和熱中的應(yīng)用。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2013-2014河南省南陽(yáng)市春期高二期終質(zhì)量評(píng)估化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題

β—紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種天然香料,它經(jīng)多步反應(yīng)可合成維生素A1。

下列說(shuō)法正確的是

A.β—紫羅蘭酮可使酸性KMnO4溶液褪色

B.1mol中間體X最多能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)

C.維生素A1易溶于NaOH溶液

D.β—紫羅蘭酮與中間體X互為同分異構(gòu)體

 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2013-2014河南省六市畢業(yè)班第二次聯(lián)合調(diào)研檢測(cè)理綜化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題

(13分)一溴乙烷為無(wú)色液體,熔點(diǎn)-119.1℃,沸點(diǎn)38.4℃,常用于汽油的乙基化、冷凍劑和麻醉劑。制備一溴乙烷的反應(yīng)原理為:NaBr+H2SO4=HBr↑+NaHSO4 ,CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O。實(shí)驗(yàn)室可用如下裝置制備一溴乙烷:

某學(xué)生的實(shí)驗(yàn)過(guò)程和具體操作可簡(jiǎn)述如下:

查閱資料可知:

①可能產(chǎn)生的副產(chǎn)物有: CH3CH2OCH2CH3、CH2BrCH2Br、CH2=CH2、Br2、SO2,其中1,2-二溴乙烷為無(wú)色液體,熔點(diǎn)9.3℃,沸點(diǎn)131.4℃。

②油層a用濃硫酸處理可以除掉乙醚、乙醇和水等雜質(zhì)。

請(qǐng)結(jié)合以上信息回答下列問(wèn)題:

(1)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中錐形瓶置于冰水混合物中的目的是 。

(2)水層a中的離子除Na+、H+、OH-和Br-外,還一定含有 ,檢驗(yàn)該離子的方法是 。

(3)油層a、b均呈微黃色。該學(xué)生猜測(cè)油層b除一溴乙烷外還可能含有其它一種或多種副產(chǎn)物,為驗(yàn)證其成分設(shè)計(jì)了如下的實(shí)驗(yàn)操作。

實(shí)驗(yàn)步驟

預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論

步驟1:將油層b轉(zhuǎn)移至 中,再加入足量稀 Na2SO3溶液充分振蕩,靜置。

 

步驟2:取步驟1的水層少量于試管中,加入稀硫酸酸化,再加入適量新制氯水及少量CCl4,充分振蕩,靜置。

溶液分層,下層呈橙紅色,證明 。

步驟3:將步驟1的油層充分洗滌、干燥后裝入蒸餾裝置中, 至溫度計(jì)升高至450C左右。

餾出蒸汽的溫度穩(wěn)定在38℃左右,不再有蒸汽餾出時(shí),將蒸餾燒瓶中殘留液體置于冰水浴中冷卻,凝結(jié)成白色固體,則證明油層b中含有1,2-二溴乙烷。

(4)該同學(xué)在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中加入了10mL乙醇(0.17mol),足量濃硫酸,適量水,以及0.15mol溴化鈉,最后蒸餾獲得了10.9g一溴乙烷產(chǎn)品。請(qǐng)計(jì)算產(chǎn)率 (用小數(shù)表示,保留二位小數(shù))。

 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2013-2014河南師大附中高三4月份月考理綜化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題

某高分子化合物由 和—CH2—CH2—兩種結(jié)構(gòu)單元組成,該化合物中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可能是

A.5.2% B.7.8% C.14.3% D.20%

 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2013-2014河北省邯鄲市高二7月調(diào)研考試化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題

(1)已知:H2(g)+O2(g)H2O(g),反應(yīng)過(guò)程中能量變化如圖所示,則:

①試寫(xiě)出a、b、c分別代表的意義:

a  ; 

b  ; 

c  。 

②該反應(yīng)是 反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”),ΔH 0(填“>”或“<”)。

(2)發(fā)射“天宮”一號(hào)的火箭使用的推進(jìn)劑是液氫和液氧,這種推進(jìn)劑的優(yōu)點(diǎn)是       ,           。(請(qǐng)寫(xiě)兩條) 

(3)已知:H2(g)+O2(g)=H2O(l) ΔH=-285.8 kJ·mol-1

H2(g)==H2(l) ΔH=-0.92 kJ·mol-1

O2(g)==O2(l) ΔH=-6.84 kJ·mol-1

H2O(l)=H2O(g) ΔH=+44.0 kJ·mol-1

請(qǐng)寫(xiě)出液氫和液氧生成氣態(tài)水的熱化學(xué)方程式:  。

 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2013-2014河北省邯鄲市高二7月調(diào)研考試化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題

銅鋅原電池(如圖)工作時(shí),下列敘述正確的是 (  )

A.正極反應(yīng)為:Zn-2e-===Zn2+

B.電池反應(yīng)為:Zn+Cu2+===Zn2++Cu

C.在外電路中,電子從正極流向負(fù)極

D.鹽橋中的K+移向ZnSO4溶液

 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2013-2014河北省高二下學(xué)期第三次月考化學(xué)試卷(解析版) 題型:實(shí)驗(yàn)題

(11分)苯甲酸廣泛應(yīng)用于制藥和化工行業(yè)。某同學(xué)嘗試用甲苯的氧化反應(yīng)制備苯甲酸。反應(yīng)原理:

實(shí)驗(yàn)方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液在100℃反應(yīng)一段時(shí)間后停止反應(yīng),按如下流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯。

已知:苯甲酸相對(duì)分子質(zhì)量是122,熔點(diǎn)122.4℃,在25℃和95℃時(shí)溶解度分別為0.3g和6.9g;純凈固體有機(jī)物一般都有固定熔點(diǎn)。

(1)操作Ⅰ為 ,操作Ⅱ?yàn)? 。

(2)無(wú)色液體A是 ,定性檢驗(yàn)A的試劑是 ,現(xiàn)象是 。

(3)測(cè)定白色固體B的熔點(diǎn),發(fā)現(xiàn)其在115℃開(kāi)始熔化,達(dá)到130℃時(shí)仍有少量不熔。該同學(xué)推測(cè)白色固體B是苯甲酸與KCl的混合物,設(shè)計(jì)了如下方案進(jìn)行提純和檢驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明推測(cè)正確。請(qǐng)?jiān)诖痤}卡上完成表中內(nèi)容。

序號(hào)

實(shí)驗(yàn)方案

實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象

結(jié)論

將白色固體B加入水中,加熱,溶解,Ⅰ

得到白色晶體和無(wú)色溶液

———— 

取少量濾液于試管中, Ⅱ

生成白色沉淀

濾液含有Cl-

干燥白色晶體, Ⅲ

白色晶體是苯甲酸

 

 

 

 

 

(4)純度測(cè)定:稱(chēng)取1.220g產(chǎn)品,配成100ml甲醇溶液,移取25.00ml溶液,滴定,消耗KOH的物質(zhì)的量為2.40×10-3mol。產(chǎn)品中苯甲酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 (保留兩位有效數(shù)字)。

 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2013-2014河北省高二下學(xué)期第三次月考化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題

已知某氨基酸的相對(duì)分子質(zhì)量小于200,且氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為0.5,則其分子中碳的個(gè)數(shù)最多為( )

A.5個(gè)    B.6個(gè)    C.7個(gè)    D.8個(gè)

 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2013-2014河北省下學(xué)期高二期末考試化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題

(18分)吲哚昔酚 (idoxifene)可用于治療骨質(zhì)疏松癥,它的合成路線如圖。

(1)化合物A的分子式是 ,1molA最多能與 H2發(fā)生反應(yīng)

(2)反應(yīng)類(lèi)型:B→C ; D→E

(3)D中含氧官能團(tuán)有: (寫(xiě)名稱(chēng))。

(4)化合物E能發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型是 (填入序號(hào))

A、加成反應(yīng) B、酯化反應(yīng) C、水解反應(yīng) D、加聚反應(yīng)

(5)E→F中還有一種副產(chǎn)物G生成,G與F互為同分異構(gòu)體,且含有三個(gè)六元環(huán),G 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為: 。

(6)滿足下列四個(gè)條件的A的同分異構(gòu)體數(shù)目有 種。

①苯的衍生物,且苯環(huán)上只有兩個(gè)互為對(duì)位的取代基;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③與FeCl3溶液作用不顯色;④不與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)

(7)2,2-二甲基戊酸[CH3CH2CH2C(CH3)2COOH]是有機(jī)合成中間體,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理的方案以丙酮(CH3COCH3)為唯一有機(jī)原料合成2,2-二甲基戊酸(用合成路線流程圖表示,注明反應(yīng)條件)

提示:①合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選;②丙酮分子間能發(fā)生上圖合成路線中A→B的類(lèi)似反應(yīng);

③合成路線流程圖示例:CH3CH2OHCH2=CH2CH2Br-CH2Br

 

 

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