10.CO的應(yīng)用和治理是當(dāng)今社會(huì)的熱點(diǎn)問題.
(1)CO能導(dǎo)致鎳系催化劑中毒,工業(yè)上常用SO2除去原料氣中少量CO,生成物為固體S和CO2.寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CO+SO2=2CO2+S.
(2)上述反應(yīng)中,每減少2.24L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.4NA
CO工業(yè)上可用于高爐煉鐵,發(fā)生如下反應(yīng):$\frac{1}{3}$Fe2O3(s)+CO(g)?$\frac{2}{3}$Fe(s)+CO2(g),
已知該反應(yīng)在不同溫度下的平衡常數(shù)如表:
溫度/℃100011501300
平衡常數(shù)4.03.73.5
(3)下列說法不正確的是cd(選填序號(hào))
a.該反應(yīng)是一個(gè)放熱反應(yīng)
b.該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式是K=$\frac{c(C{O}_{2})}{c(CO)}$
c.其他條件不變,向平衡體系充入CO2氣體,K值減小
d.當(dāng)K值等于1時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡
(4)欲提高CO的平衡轉(zhuǎn)化率,促進(jìn)Fe2O3的轉(zhuǎn)化,可采取的措施是a(選填序號(hào))
a.及時(shí)吸收或移出CO2        
b.增大反應(yīng)體系的壓強(qiáng)
c.用更高效的催化劑  
d.粉碎礦石,增大接觸面積
高爐煉鐵產(chǎn)生的廢氣中的CO可進(jìn)行回收,使其在一定條件下和H2反應(yīng)制備甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)+Q
(5)從上圖可以看出,反應(yīng)開始到平衡,反應(yīng)速率v(H2)=0.15mol/(L•min).
(6)甲醇氧化可生成甲酸,能使0.1mol/L的甲酸溶液的電離度與pH值都增大的是ad(選填序號(hào))
a.加水稀釋    b.加入少量甲酸鈉固體   c.通氯化氫    d.加入少量苛性鈉固體.

分析 (1)SO2與CO反應(yīng),生成固體S和CO2,據(jù)原子守恒和電子守恒書寫化學(xué)方程式;
(2)據(jù)1molCO反應(yīng)轉(zhuǎn)移2mol電子,1molSO2反應(yīng),轉(zhuǎn)移4mol電子分析;
(3)a、隨溫度升高K增大,說明正反應(yīng)吸熱;
b、化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{生成物濃度度系數(shù)冪次方}{反應(yīng)物濃度系數(shù)冪次方}$,固體不列入;
c、化學(xué)平衡常數(shù)只受溫度影響;
d、圖表中沒有K=1的情況,K=1不知是否平衡;
(4)欲提高CO的平衡轉(zhuǎn)化率,促進(jìn)Fe2O3的轉(zhuǎn)化,需要平衡正向移動(dòng),據(jù)此分析;
(5)根據(jù)圖象中甲醇濃度變化量求出氫氣的濃度變化量,再根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算氫氣的反應(yīng)速率;
(6)據(jù)影響弱酸電離平衡移動(dòng)的因素分析.

解答 解:(1)SO2與CO反應(yīng),生成固體S和CO2,1molCO反應(yīng)轉(zhuǎn)移2mol電子,1molSO2反應(yīng),轉(zhuǎn)移4mol電子,所以其化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為2:1,化學(xué)方程式為:2CO+SO2=2CO2+S,故答案為:2CO+SO2=2CO2+S;
(2)1molCO反應(yīng)轉(zhuǎn)移2mol電子,1molSO2反應(yīng),轉(zhuǎn)移4mol電子,標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24L氣體為0.1mol,每反應(yīng)0.1mol二氧化硫,轉(zhuǎn)移電子0.4mol,電子數(shù)為0.4NA,故答案為:0.4NA;
(3)a、隨溫度升高K增大,說明正反應(yīng)吸熱,故正確;
b、化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{生成物濃度度系數(shù)冪次方}{反應(yīng)物濃度系數(shù)冪次方}$=$\frac{[C{O}_{2}]}{[CO]}$,故正確;
c、化學(xué)平衡常數(shù)只受溫度影響,故錯(cuò)誤;
d、圖表中沒有K=1的情況,K=1不知是否平衡,故錯(cuò)誤;
故答案為:cd;
(4)a.及時(shí)吸收或移出CO2,平衡正向移動(dòng),反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率增大,故正確;     
b.增大反應(yīng)體系的壓強(qiáng),平衡不移動(dòng),故錯(cuò)誤;
c.用更高效的催化劑,只能加快反應(yīng)速率,不影響平衡移動(dòng),故錯(cuò)誤;
d.粉碎礦石,增大接觸面積,只能加快反應(yīng)速率,不影響平衡移動(dòng),故錯(cuò)誤;
故答案為:a;
(5)由圖可知,達(dá)到平衡時(shí)甲醇的濃度變化為0.75mol/L,則△c(H2)=2×0.75mol/L=1.5mol/L,v(H2)=$\frac{1.5mol/L}{10min}$=0.15mol/(L•min),
故答案為:0.15mol/(L•min);
(6)a.加水稀釋促進(jìn)甲酸電離,但溶液酸性減弱,故正確;
b.加入少量甲酸鈉固體,甲酸根離子濃度增大,甲酸電離平衡逆向移動(dòng),電離度減小,故錯(cuò)誤;
c.通氯化氫,氫離子濃度增大,甲酸電離平衡逆向移動(dòng),電離度減小,故錯(cuò)誤;
d.加入少量苛性鈉固體,與甲酸發(fā)生中和反應(yīng),甲酸電離度增大,溶液酸性減弱,故正確;
故答案為:ad.

點(diǎn)評(píng) 本題考查范圍廣,知識(shí)跨度大,考查了氧化還原反應(yīng)方程式書寫及電子轉(zhuǎn)移數(shù)目計(jì)算、化學(xué)平衡移動(dòng)、化學(xué)反應(yīng)速率計(jì)算、弱酸電離平衡移動(dòng).

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.在綠色化學(xué)工藝中,理想狀態(tài)是反應(yīng)物中的原子全部轉(zhuǎn)化為欲制得的產(chǎn)物.如用CH3C≡CH合成CH2=C(CH3)COOCH3,欲使原子利用率達(dá)到最高,還需要的反應(yīng)物是(  )
A.H2和CO2B.CO2和H2OC.CO和CH3OHD.CH3OH和H2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.釩是一種重要的合金元素,還用于催化劑和新型電池.從含釩固體廢棄物(含有SiO2、Al2O3及其他殘?jiān)┲刑崛♀C的一種新工藝主要流程如圖1:

部分含釩化合物在水中的溶解性如表:
物質(zhì)V2O5NH4VO3VOSO4(VO22SO4
溶解性難溶難溶可溶易溶
請(qǐng)回答下列問題:
(1)反應(yīng)①所得溶液中除H+之外的陽離子有VO2+和Al3+
(2)反應(yīng)②堿浸后濾出的固體主要成分是Al(OH)3(寫化學(xué)式).
(3)反應(yīng)④的離子方程式為VO3-+NH4+=NH4VO3↓.
(4)25℃、101 kPa時(shí),4Al(s)+3O2(g)═2Al2O3(s)△H1=-a kJ/mol
4V(s)+5O2(g)═2V2O5(s)△H2=-b kJ/mol
用V2O5發(fā)生鋁熱反應(yīng)冶煉金屬釩的熱化學(xué)方程式是10Al(s)+3V2O5(s)=5Al2O3(s)+6V(s)△H=-$\frac{5a-3b}{2}$KJ/mol.
(5)釩液流電池(如圖2所示)具有廣闊的應(yīng)用領(lǐng)域和市場前景,該電池中隔膜只允許H+通過.電池放電時(shí)負(fù)極的電極反應(yīng)式為V2+-e-=V3+,電池充電時(shí)陽極的電極反應(yīng)式是VO2+-e-+H2O=VO2++2H+
(6)用硫酸酸化的H2C2O4溶液滴定(VO22SO4溶液,以測定反應(yīng)①后溶液中的含釩量,反應(yīng)的離子方程式為:2VO+H2C2O4+2H+═2VO2++2CO2↑+2H2O.取25.00mL 0.1000 mol/LH2C2O4標(biāo)準(zhǔn)溶液于錐形瓶中,加入指示劑,將待測液盛放在滴定管中,滴定到終點(diǎn)時(shí)消耗待測液24.0mL,由此可知,該(VO22SO4溶液中釩的含量為10.6g/L.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.(1)砷在元素周期表中的位置是ⅤA其氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性比NH3弱(填“強(qiáng)”或“弱”)
(2)砷的常見氧化物有As2O3和As2O2,其中As2O2熱穩(wěn)定性差,根據(jù)圖1寫出As2O2分解為As2O3的熱化學(xué)方程式As2O5(s)=As2O3(s)+O2(g)△H=+295.4kJ•mol-1
(3)砷酸鹽可發(fā)生如下反應(yīng):AsO43-+2I-+2H+?AsO33-+I2+H2O.圖2裝置中,C1,C2是石墨電極.
①A中盛有棕色的KI和I2的混合溶液,B中盛有無色的Na2AsO2和Na2AsO3的混合溶液,當(dāng)連接開關(guān)K,并向B中滴加濃鹽酸時(shí)發(fā)現(xiàn)靈敏電流計(jì)G的指針向右偏轉(zhuǎn).此時(shí)C2上發(fā)生的電極反應(yīng)是AsO43-+2H++2e-=AsO33-+H2O.
②一段時(shí)間后,當(dāng)電流計(jì)指針回到中間“0”位時(shí),再向B中滴加過量濃NaOH溶液,可觀察到電流計(jì)指針向左偏(填“不動(dòng)”、“向左偏”或“向右偏”).
(4)利用(3)中反應(yīng)可測定含As2O5和As2O3的試樣中的各組分含量(所含雜質(zhì)對(duì)測定無影響),過程如下:
①將試樣溶于NaOH溶液,得到含AsO43-和AsO33-的混合溶液,As2O5與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式是As2O5+6OH-═2AsO43-+3H2O.
②上述混合液用0.02500mol•L-1的I2溶液滴定,消耗I2溶液20.00mL,滴定完畢后,使溶液呈酸性,加入過量的KI,析出的I2又用0.1000mol•L-1的Na2S2O3溶液滴定,消耗Na2S2O3溶液30.00mL.列式計(jì)算試樣中As2O5的質(zhì)量為0.115.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.利用廢鋁箔(主要成分為Al、少量的Fe、Si等)既可制取有機(jī)合成催化劑AlBr3又可制取凈水劑硫酸鋁晶體.
I.實(shí)驗(yàn)室制取無色的無水AlBr3(熔點(diǎn):97.5℃,沸點(diǎn):263.3~265℃)可用如圖1所示裝置,主要實(shí)驗(yàn)步驟如下:
步驟l.將鋁箔剪碎,用CCl4浸泡片刻,干燥,然后投入到燒瓶6中.
步驟2.從導(dǎo)管口7導(dǎo)入氮?dú),同時(shí)打開導(dǎo)管口l和4放空,一段時(shí)間后關(guān)閉導(dǎo)管口7和1;導(dǎo)管口4接裝有五氧化二磷的干燥管.
步驟3.從滴液漏斗滴入一定量的液溴于燒瓶6中,并保證燒瓶6中鋁過剩.
步驟4.加熱燒瓶6,回流一定時(shí)間.
步驟5.將氮?dú)獾牧鲃?dòng)方向改為從導(dǎo)管口4到導(dǎo)管口l.將裝有五氧化二磷的干燥管與導(dǎo)管口1連接,將燒瓶6加熱至270℃左右,使溴化鋁蒸餾進(jìn)入收集器2.
步驟6.蒸餾完畢時(shí),在繼續(xù)通入氮?dú)獾那闆r下,將收集器2從3處拆下,并立即封閉3處.
(1)步驟l中,鋁箔用CCl4浸泡的目的是除去鋁箔表面的油脂等有機(jī)物.
(2)步驟2操作中,通氮?dú)獾哪康氖桥懦鲅b置中含有水蒸氣的空氣.
(3)步驟3中,該實(shí)驗(yàn)要保證燒瓶中鋁箔過剩,其目的是保證溴完全反應(yīng),防止溴過量混入溴化鋁中.
(4)鋁與液溴反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Al+3Br2=2AlBr3
(5)步驟4依據(jù)何種現(xiàn)象判斷可以停止回流操作當(dāng)5的管中回流液呈無色或燒瓶6中物質(zhì)呈無色.
(6)步驟5需打開導(dǎo)管口l和4,并從4通入N2的目的是將溴化鋁蒸汽導(dǎo)入裝置2中并冷凝得到溴化鋁.
Ⅱ.某課外小組的同學(xué)擬用廢鋁箔制取硫酸鋁晶體,已知鋁的物種類別與溶液pH關(guān)系如圖2所示,實(shí)驗(yàn)中可選用的試劑:處理過的鋁箔;2.0mol•L-1NaOH溶液:2.0mol•L-1硫酸
(7)由鋁箔制備硫酸鋁晶體的實(shí)驗(yàn)步驟依次為:
①稱取一定質(zhì)量的鋁箔于燒杯中,分次加入2.0mol•L-1NaOH溶液,加熱至不再產(chǎn)生氣泡為止.
②過濾    
③濾液用2.0mol/L硫酸在不斷攪拌下調(diào)到pH4-10左右;
④過濾、洗滌  
⑤沉淀中不斷加入2.0mol/L硫酸至恰好溶解;
⑥蒸發(fā)濃縮;
⑦冷卻結(jié)晶; 
⑧過濾、洗滌、干燥.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

15.鉬是我國豐產(chǎn)元素,鉬鋼是制火箭發(fā)動(dòng)機(jī),核反應(yīng)堆重要材料.
(1)鉬元素原子序數(shù)為42,請(qǐng)寫出它的核外電子排布式:1s22s22p63s23p63d104s24p64d55s1;在周期表中,處在第五周期ⅥB族.
(2)鉬金屬晶格類型屬體心立方晶格,原子半徑為136pm,相對(duì)原子質(zhì)量為95.94,則該晶體鉬的密度為10.3g/cm3;晶體的空間利用率為68%;
(3)鉬能形成六核簇何物,如一種鉬含鹵離子[Mo6Cl8]4+,6個(gè)鉬形成八面體骨架,氯原子以三橋基與鉬原子相連,則該離子中8個(gè)Cl-的空間構(gòu)型為立方體;
(4)輝鉬礦是最重要的鉬礦(其成分主要為MoS2),它在403K,202650Pa下,跟苛性堿溶液反應(yīng),鉬則以MoO42-體型進(jìn)入溶液,硫也氧化進(jìn)入溶液,寫出該反應(yīng)的離子方程式:MoS2+9O2+12OH-=2MoO42-+4SO42-+6H2O;
(5)在密閉容器中,用稀硝酸來溶解輝鉬礦,氧化條件在423-523K,1114575-1823850Pa氧壓下進(jìn)行,反應(yīng)結(jié)果鉬以鉬酸形成存在(鉬酸不溶于硫酸),而硝酸幾乎沒有消耗,相當(dāng)于催化劑,請(qǐng)用化學(xué)方程式加以解釋:MoS2+6HNO3=H2MoO4↓+2H2SO4+6NO↑,2NO+O2=2NO2,3NO2+H2O=2HNO3+NO.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.將一溴丙烷和NaOH溶液共熱煮沸幾分鐘后,冷卻,滴入AgNO3溶液,結(jié)果沒有看到淺黃色沉淀生成,其主要原因是( 。
A.加熱時(shí)間太短B.不應(yīng)冷卻后再滴入AgNO3溶液
C.加AgNO3溶液前未用稀HNO3酸化D.加AgNO3溶液后未加稀HNO3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.體積相同、pH相同的HCl溶液和CH3COOH溶液,與NaOH溶液中和時(shí),( 。
A.兩者消耗NaOH的物質(zhì)的量相同
B.中和HCl消耗NaOH的物質(zhì)的量多
C.中和CH3COOH消耗NaOH的物質(zhì)的量多
D.兩者消耗NaOH的物質(zhì)的量無法比較

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.下列化合物中,存在離子鍵的是( 。
A.Br2B.CO2C.NaClD.HCl

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同步練習(xí)冊答案