《物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)》模塊
二茂鐵(C5H52Fe是由一個二價鐵離子和2個環(huán)戊烯基負離子構(gòu)成,它的發(fā)現(xiàn)可以說是有機金屬化合物研究中具有里程碑意義的事件,它開辟了金屬有機化合物研究的新領(lǐng)域,促進了金屬有機化學(xué)的發(fā)展.二茂鐵可以用還原鐵粉與環(huán)戊二烯在氮氣氛圍中發(fā)生反應(yīng)而制得:2C5H6+Fe(還原鐵粉)
300℃
K2O.N2
(C5H52 Fe+H2
請回答下列問題:
(1)寫出二價鐵離子的基態(tài)電子排布式:
 
;
(2)二茂鐵的熔點是173℃(在100℃時開始升華),沸點是249℃,不溶于水,易溶于苯、乙醚等非極性溶劑.據(jù)此可推斷二茂鐵晶體為
 
晶體,由此可進一步推知,在二茂鐵結(jié)構(gòu)中,C5H5-與Fe2+之間形成的化學(xué)鍵類型是
 
;
(3)環(huán)戊二烯的結(jié)構(gòu)式為:精英家教網(wǎng)(圖中數(shù)字僅代表碳原子編號),在其5個碳原子中采取sp3雜化的是
 
(填寫編號),精英家教網(wǎng)是環(huán)茂二烯的一種同分異構(gòu)體,在其分子結(jié)構(gòu)中處于同一平面上的原子個數(shù)最多有
 
個;
(4)原子數(shù)目和電子總數(shù)(或價電子總數(shù))相同的微;榈入娮芋w,等電子體具有相似的結(jié)構(gòu)特征.與N2分子互為等電子體的二價陰離子是
 
(填化學(xué)式),其電子式是
 
分析:(1)根據(jù)構(gòu)造原理寫出其核外電子排布式;
(2)熔沸點較低的晶體一般為分子晶體,含有孤電子對和空軌道的原子之間易形成配位鍵;
(3)根據(jù)價層電子對互斥理論確定其雜化方式,根據(jù)乙烯和乙炔分子的結(jié)構(gòu)判斷其共面的原子個數(shù);
(4)根據(jù)等電子體的概念確定氮氣分子的等電子體,根據(jù)氮氣分子的電子式寫出該離子的電子式.
解答:解:(1)鐵的原子序數(shù)是26,其核外電子數(shù)是26,鐵原子失2個電子生成亞鐵離子,根據(jù)構(gòu)造原理知亞鐵離子的核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d6,故答案為:1s22s22p63s23p63d6;
(2)熔沸點較低的晶體一般為分子晶體,所以可推斷二茂鐵晶體為分子晶體,碳原子含有孤電子對,鐵含有空軌道,所以碳原子和鐵原子之間形成配位鍵,故答案為:分子;配位鍵;
(3)1號碳原子含有4個σ 鍵且不含孤電子對,2、3、4、5號原子含有3個σ 鍵且不含孤電子對,所以采取sp3雜化的是1號碳原子,乙烯分子中所有有處于同一平面上,乙炔分子中所有原子處于同一直線上,所以精英家教網(wǎng)中處于同一平面上的原子個數(shù)最多有9個,故答案為:1;9;
(4)與氮氣等電子體的是C22-,根據(jù)氮氣分子的電子式知其電子式為:精英家教網(wǎng)2-,故答案為:C22-;精英家教網(wǎng)2-
點評:本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì),易錯點是(3)題中同一平面上最多原子個數(shù)的判斷,根據(jù)乙烯和乙炔的結(jié)構(gòu)來分析即可,為易錯點.
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相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(2013?青島一模)[化學(xué)-物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]
太陽能電池的發(fā)展已經(jīng)進入了第三代.第三代就是銅銦鎵硒CIGS等化合物薄膜太陽能電池以及薄膜Si系太陽能電池.完成下列填空:
(1)亞銅離子(Cu+)基態(tài)時的電子排布式為
[Ar]3d10
[Ar]3d10

(2)硒為第4周期元素,相鄰的元素有砷和溴,則3種元素的第一電離能從大到小順序為
Br>As>Se
Br>As>Se
 (用元素符號表示),用原子結(jié)構(gòu)觀點加以解釋
As、Se、Br原子半徑依次減小,原子核對外層電子的吸引力依次增強,元素的第一電離能依次增大;Se原子最外層電子排布為4s24p4,而As原子最外層電子排布為4s24p3,p電子排布處于半充滿狀態(tài),根據(jù)洪特規(guī)則特例可知,半充滿狀態(tài)更穩(wěn)定,所以As元素的第一電離能比Se大
As、Se、Br原子半徑依次減小,原子核對外層電子的吸引力依次增強,元素的第一電離能依次增大;Se原子最外層電子排布為4s24p4,而As原子最外層電子排布為4s24p3,p電子排布處于半充滿狀態(tài),根據(jù)洪特規(guī)則特例可知,半充滿狀態(tài)更穩(wěn)定,所以As元素的第一電離能比Se大

(3)與鎵元素處于同一主族的硼元素具有缺電子性(價電子數(shù)少于價層軌道數(shù)),其化合物可與具有孤對電子的分子或離子生成加合物,如BF3能與NH3反應(yīng)生成BF3?NH3. BF3?NH3中B原子的雜化軌道類型為
sp3
sp3
,B與N之間形成
配位
配位
鍵;
(4)單晶硅的結(jié)構(gòu)與金剛石結(jié)構(gòu)相似,若將金剛石晶體中一半的C原子換成Si原子且同種原子不成鍵,則得如圖所示的金剛砂(SiC)結(jié)構(gòu);在SiC中,每個C原子周圍最近的C原子數(shù)目為
12
12

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2013?泰安二模)【化學(xué)一物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】
X、Y、Z、Q、W為按原子序數(shù)由小到大排列的五種短周期元素,已知:
①x元素與Q處于同一主族,其原子價電子排布式都為ns2np2,且x原子半徑小于Q的原子半徑;
②Y元素是地殼中含量最多的元素;w元素的電負性略小于Y元素;在w原子的電子排布中,P軌道上只有1個未成對電子;
③Z元素的電離能數(shù)據(jù)見下表(kJ?mol-1
I1 I2 I3 I4
496 4562 6912 9540
(1)XY2分子空間構(gòu)型為
直線型
直線型
.QX的晶體結(jié)構(gòu)與金剛石的相似,其中X原子的雜化方式為
SP3
SP3
,微粒間存在的作用力是
共價鍵
共價鍵

(2)晶體ZW的熔點比晶體XW4明顯高的原因是
氯化鈉為離子晶體而四氯化碳是分子晶體
氯化鈉為離子晶體而四氯化碳是分子晶體

(3)氧化物MO的電子總數(shù)與QX的相等,則M為
Mg
Mg
(填元素符號).MO是優(yōu)良的耐高溫材料,其晶體結(jié)構(gòu)與ZW晶體相似.MO的熔點比CaO的高,其原因是
鎂離子半徑比鈣離子小,氧化鎂晶格能大
鎂離子半徑比鈣離子小,氧化鎂晶格能大

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2013?南通一模)【物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】
K2Cr2O7是一種常見的強氧化劑,酸性條件下會被還原劑還原成Cr3+
(1)Cr3+能與OH-、CN-形成配合物[Cr(OH)4]-、[Cr(CN)6]3
①Cr3+的電子排布式可表示為
1s22s22p63s23p63d3
1s22s22p63s23p63d3

②不考慮空間構(gòu)型,[Cr(OH)4]-的結(jié)構(gòu)可用示意圖表示為

③CN-與N2互為等電子體,寫出CN-的電子式:

(2)K2Cr2O7能將乙醇氧化為乙醛,直至乙酸.
①乙醛中碳原子的雜化方式有
sp3
sp3
、
sp2
sp2

②乙酸的沸點是117.9℃,甲酸甲酯的沸點是31.5℃,乙酸的沸點高于甲酸甲酯的沸點的主要原因是
乙酸分子間存在氫鍵
乙酸分子間存在氫鍵

(3)一種新型陽極材料LaCrO3的晶胞如圖所示,已知距離每個Cr原子最近的原子有6個,則圖中
c
c
原子代表的是Cr原子.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(2012?開封二模)[選修一物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]同一周期(短周期)各元素形成單質(zhì)的沸點變化如圖1所示(按原子序數(shù)連續(xù)遞增順序排列).該周期部分元素氟化物的熔點見表.
 
氟化物 AF BF2 DF4
熔點/K 1266 1534 183
(1)A原子核外共有
11
11
種不同運動狀態(tài)的電子,
4
4
種不同能級的電子.
(2)B的單質(zhì)在空氣中燃燒的主要產(chǎn)物是白色的
MgO
MgO
,還生成少量的
Mg3N2
Mg3N2
(填化學(xué)式);
(3)已知下列數(shù)據(jù):
①、Fe(s)+
1
2
O2(g)=FeO(s)△H=-272.0kJ/mol
②、2C(s)+
3
2
O2(g)=C2O3(s)△H=-1675.7kJ/mol
 則C的單質(zhì)和FeO反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為
2Al(s)+3FeO(s)=3Fe(s)+Al2O3(s)△H=-859.7kJ/mol
2Al(s)+3FeO(s)=3Fe(s)+Al2O3(s)△H=-859.7kJ/mol

(4)元素D的氣態(tài)氫化物分子為
非極性
非極性
分子(填“極性”或“非極性”).D的電負性比E的
 (填“大”或“小”).在D、E、G、H四種元素形成的氫化物中,熱穩(wěn)定性最大的是
HCl
HCl
 (填化學(xué)式).
(5)G的最高價氧化物水化物的酸根離子的立體構(gòu)型是
正四面體
正四面體
,其中G原子的雜化軌道類型是
sp3
sp3

(6)元素H的鈉鹽晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示,每個Na+周圍與之距離最近的Na+的個數(shù)為
12
12

(7)解釋上表中氟化物熔點差異的原因:
NaF與MgF2為離子晶體,SiF4為分子晶體,故SiF4的熔點低;MgF2的晶格能比NaF的晶格能大,故MgF2的熔點比NaF高
NaF與MgF2為離子晶體,SiF4為分子晶體,故SiF4的熔點低;MgF2的晶格能比NaF的晶格能大,故MgF2的熔點比NaF高

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2011?鄭州二模)[化學(xué)--選修物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]
已知A、B、C、D、E都是元素周期表中的前20號元素,它們的原子序數(shù)依次增大.B、C、D同周期,A、D同主族,B,C、D的最高價氧化物的水化物兩兩混合均能發(fā)生反應(yīng)生成鹽和水.E元素的原子核外共有20種不同運動狀態(tài)的電子,且E的原子序數(shù)比D大4.
(1)B、C的第一電離能較大的是
Al
Al
(填元素符號).
(2)A的氫化物的分子空間構(gòu)型為
V型或折線型
V型或折線型
,其中心原子采取
sp3
sp3
雜化.
(3)A和D的氫化物中,沸點較高的是
H2O
H2O
(填化學(xué)式),其原因是
水分子之間可以形成氫鍵,而H2S分子之間不能形成氫鍵
水分子之間可以形成氫鍵,而H2S分子之間不能形成氫鍵

(4)僅由A與B元素組成,且含有非極性鍵的化合物是
Na2O2
Na2O2
(填化學(xué)式).
(5)E的核外電子排布式是
1S22S22P63S23P64S2
1S22S22P63S23P64S2

(6)B的最高價氧化物對應(yīng)的水化物,其溶液與C單質(zhì)反應(yīng)的化學(xué)方程式是
2Al+2NaOH+6H2O=2Na[Al(OH)4]+3H2↑或2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2
2Al+2NaOH+6H2O=2Na[Al(OH)4]+3H2↑或2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2

(7)E單質(zhì)在A單質(zhì)中燃燒時得到一種白色晶體,其晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如右圖所示,則該晶體的化學(xué)式為
CaO2
CaO2

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