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(2011?上海)異丙苯(),是一種重要的有機化工原料.根據題意完成下列填空:
(1)由苯與2-丙醇反應制備異丙苯屬于
取代反應
取代反應
反應;由異丙苯制備對溴異丙苯的反應試劑和反應條件為
Br2/FeBr3或Br2/Fe
Br2/FeBr3或Br2/Fe

(2)異丙苯有多種同分異構體,其中一溴代物最少的芳香烴的名稱是
1,3,5-三甲苯
1,3,5-三甲苯

(3)α-甲基苯乙烯()是生產耐熱型ABS樹脂的一種單體,工業(yè)上由異丙苯催化脫氫得到.寫出由異丙苯制取該單體的另一種方法
(用化學反應方程式表示).
(4)耐熱型ABS樹脂由丙烯腈(CH2=CHCN)、1,3-丁二烯和α-甲基苯乙烯共聚生成,寫出該樹脂的結構簡式
(不考慮單體比例).
分析:苯環(huán)上的取代反應需在催化劑作用下進行,由異丙苯制備對溴異丙苯的反應試劑和反應條件為Br2/FeBr3或Br2/Fe;在異丙苯的多種同分異構體中,一溴代物最少的是1,3,5-三甲苯,只有一取代物;由飽和烴制取不飽和烴,常用的做法是先發(fā)生取代反應生成氯代物,在堿性條件下發(fā)生消去反應可生成所需物質;含有不飽和鍵的物質在一定條件下可發(fā)生加聚反應,生成高聚物.
解答:解:(1)由苯與2-丙醇反應制備異丙苯,可看成異丙基取代苯環(huán)上的一個氫原子,屬于取代反應,苯環(huán)的取代反應需在催化劑作用下進行,由異丙苯制備對溴異丙苯的反應試劑和反應條件為Br2/FeBr3或Br2/Fe‘故答案為:取代反應;Br2/FeBr3或Br2/Fe;
(2)在異丙苯的多種同分異構體中,一溴代物最少的是1,3,5-三甲苯,只有一取代物,故答案為:1,3,5-三甲苯;
(3)異丙苯制取制取α-甲基苯乙烯,可先發(fā)生取代反應生成氯代物,在堿性條件下發(fā)生消去反應可生成,故答案為:
(4)丙烯腈(CH2=CHCN)、1,3-丁二烯和α-甲基苯乙烯發(fā)生加聚反應可生成耐熱型ABS樹脂,故答案為:
點評:本題主要考察有機反應類型的判斷、反應試劑的選擇、同分異構體的書寫有機有機高分子單體的判斷和結構簡式的書寫,注意同分異構體的判斷.
練習冊系列答案
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(2011?上海模擬)下列是有機化合物A的轉化過程:

(1)若D在一定條件可以氧化為B,則A的結構簡式:
CH3CH2COOCH2CH2CH3
CH3CH2COOCH2CH2CH3

(2)若有 X、Y兩物質與A是同類物質的同分異構體,也能發(fā)生上述轉化.
①若B能發(fā)生銀鏡反應;C不能發(fā)生消去反應,則X的結構簡式
HCOOCH2C(CH33
HCOOCH2C(CH33

②若B,D均不能發(fā)生銀鏡反應;則Y的可能的結構簡式
CH3COOCH(CH3)CH2CH3、CH3CH2COOCH(CH32
CH3COOCH(CH3)CH2CH3、CH3CH2COOCH(CH32

(3)若 Z與A為不同類別同分異構體,并且具有下列性質:
①Z不能與NaHCO3溶液反應;        ②Z不能使溴水褪色;
③1摩爾Z與足量金屬鈉反應可以生成1摩爾H2
④Z分子的一氯取代產物只有二種(不考慮立體異構現象).
則Z的結構簡式

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(2011?上海模擬)已知:①NaNO2具有強氧化性

奧沙拉秦是一種抗菌藥.其合成路線如下:

(1)寫出下列反應的化學方程式:
水楊酸→A
;
A→B

(2)寫出D的結構簡式

(3)寫出下列反應的反應類型:D→E
氧化反應
氧化反應
,F→奧沙拉秦
水解反應
水解反應

(4)整個合成路線看,設計B→C步驟的作用是
保護酚羥基,防止被NaNO2氧化
保護酚羥基,防止被NaNO2氧化

(5)F的結構簡式為

(6)有機物G(結構簡式)也可用于合成奧沙拉秦.它的一種同分異構體X是α-氨基酸,能與FeCl3發(fā)生顯色反應,其分子中共有6種化學環(huán)境不同的H原子.X的結構簡式為

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(2011?上海)β-月桂烯的結構如圖所示,一分子該物質與兩分子溴發(fā)生加成反應的產物(只考慮位置異構)理論上最多有( 。

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(2011?上海)某物質的結構為,關于該物質的敘述正確的是(  )

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