【題目】氯化亞鐵常用于檢測硒、污水處理等。制備FeCl2的方法有多種。
(1)在一定量的鹽酸中,逐漸加入一定量的鐵屑,若二者恰好完全反應。再向溶液中加入_____________然后保存溶液。
(2)用H2還原無水FeCl3制取FeCl2,裝置如下:
已知:FeCl2、FeCl3易吸水。
①H2還原無水FeCl3制取FeCl2的化學方程式為__________________________________。
②上述儀器的連接順序為(可多次使用)______________,C中盛放的試劑是___________________。
(3)按下圖裝置,用162.5g無水氯化鐵和225g氯苯,控制反應溫度在一定范圍加熱3h。冷卻,分離提純得到粗產(chǎn)品。反應為2FeCl3+C6H5Cl→2FeCl2+C6H4Cl2+HCl。
已知:
C6H5Cl(氯苯) | C6H4Cl2 | FeCl3 | FeCl2 | |
溶解性 | 不溶于水,易溶于苯 | 不溶于C6H5Cl、C6H4Cl2、苯 | ||
熔點/℃ | -45 | 53 | _________ | _________ |
沸點/℃ | 132 | 173 | _________ | _________ |
①儀器A的名稱是____________;下列裝置可以代替裝置C的是_____________(填字母)。
②反應2FeCl3+C6H5Cl→2FeCl2+C6H4Cl2+HCl中,氧化產(chǎn)物是_________________________。
③反應的溫度最好控制在_______________左右。
④反應結束后,冷卻實驗裝置,將儀器A 內(nèi)物質(zhì)經(jīng)過過濾洗滌、干燥后,得到粗產(chǎn)品。洗滌所用的試劑可以是_________________________。
⑤通過燒杯中的現(xiàn)象變化就可以監(jiān)控氯化鐵的轉化率。若要監(jiān)控氯化鐵轉化率達到或超過80%,則燒杯中試劑為加有酚酞且理論上至少含_______gNaOH的溶液。
【答案】 還原鐵粉、稀鹽酸 H2+2FeCl3=2FeCl2+2HCl BACDCE或BCDCE 堿石灰 三頸燒瓶 ab C6H4Cl2 132℃ 苯 16
【解析】(1)在一定量的鹽酸中,逐漸加入一定量的鐵屑,若二者恰好完全反應。再向溶液中加入過量的鐵粉,防止Fe2+被氧化,然后保存溶液。
(2)①H2還原無水FeCl3制取FeCl2的化學方程式為:H2+2FeCl3=2FeCl2+2HCl
因為FeCl2、FeCl3易吸水按如圖中裝置的特點,可以知道,用H2還原無水FeCl3制取無水FeCl2,B裝置一般用鋅和稀鹽酸制備H2,A裝置用來除去氫氣中的氯化氫, C裝置用來干燥氫氣,可以裝置堿石灰, D裝置中用氫氣與氯化氯生成氯化亞,E裝置將多余的氫氣除去。據(jù)此答題; BACDCE或BCDCE 堿石灰
(3)①儀器A的名稱是三頸燒瓶;裝置C是防倒吸裝置,所以ab具有這樣的功能,故答案:三頸燒瓶 ab 。
②反應2FeCl3+C6H5Cl→2FeCl2+C6H4Cl2+HCl中,根據(jù)化合價變化規(guī)律知氧化產(chǎn)物是C6H4Cl2。
③三頸瓶內(nèi)物質(zhì)為氯化亞鐵、C6H5Cl、C6H5Cl,根據(jù)表格中沸點的高低可以控制反應在132℃,對濾液進行蒸餾可。因為產(chǎn)品為FeCl2不溶于C6H5Cl、C6H4Cl2、苯,所以可以選擇苯作為洗滌所用的試劑。答案:132℃。苯。
2FeCl3 + C6H5Cl→2FeCl2+C6H4Cl2+HCl HCl+ NaOH=NaCl+H2O
2mol 1mol 1mol
n(FeCl3)=1mol n(C6H5Cl)=2mol, C6H5Cl過量,根據(jù)關系式2FeCl3NaOH氯化鐵轉化率達到或超過80%,需要n(NaOH)=0.4mol. m(NaOH)=16g,,答案:16g.
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【題目】NA為阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是
A. 標準狀況下,11.2 L的戊烷所含的分子數(shù)為0.5 NA
B. 現(xiàn)有乙烯、丙烯、丁烯的混合氣體共14 g,其原子數(shù)為3 NA
C. 1 mol甲基的電子數(shù)目為7 NA
D. 28 g乙烯所含共用電子對數(shù)目為4 NA
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【題目】由下列實驗及現(xiàn)象推出的相應結論正確的是
選項 | 實驗 | 現(xiàn)象 | 結論 |
A | 2 mL0.01mol·L-1的KI溶液中滴入等體積等濃度的FeCl3溶液,將充分反應后的溶液分三份,一份滴入K3[Fe(CN)6]溶液,第二份滴入KSCN溶液,第三份滴入淀粉溶液 | 滴入K3[Fe(CN)6]溶液后產(chǎn)生藍色沉淀;滴入KSCN溶夜后變血紅色;滴入淀粉溶液后溶液變藍 | KI溶液和FeCl3溶液發(fā)生反應:2Fe3++2I-2Fe2++I2 |
B | 向稀硫酸中加入銅片,然后通入氧氣加熱 | 先無明顯現(xiàn)象,通入氧氣加熱后溶液變藍 | 氧化性:稀硫酸>Cu2+ |
C | 向濃度均為0.1 mol·L-1的Na2SO3和Na2SiO3溶液中分別滴加酚酞 | Na2SiO3溶液紅色更深 | 非金屬性:Si<S |
D | 將幾滴等濃度的FeCl3溶液、AlCl3溶液同時滴入足量等濃度的NaOH溶液中 | 只產(chǎn)生紅褐色沉淀 | Ksp[Al(OH)3]>K sp[Fe(OH)3] |
A. A B. B C. C D. D
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【題目】[Zn(CN)4]2-在水溶液中與HCHO發(fā)生如下反應:4HCHO+[Zn(CN)4]2-+4H++4H2O===[Zn(H2O)4]2++4HOCH2CN。
(1)Zn2+基態(tài)核外電子排布式為_______________________。
(2)1 mol HCHO分子中含有σ鍵的數(shù)目為________。
(3)HOCH2CN的結構簡式,HOCH2CN分子中碳原子軌道的雜化類型分別是________和__________。
(4)與H2O分子互為等電子體的陰離子為________。
(5)下列一組微粒中鍵角由大到小順序排列為_________________(用編號填寫)
①CO2、赟iF4、跾Cl2、蹸O32- ⑤H3O+
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【題目】H2的燃燒熱為286 kJ/mol,Li的燃燒熱為299 kJ/mol。LiH可做飛船燃料,合成LiH的熱化學方程式是2Li(s)+H2(g)=2LiH(s)△H=-182kJ/mol,則LiH的燃燒熱為( )
A. 702 kJ/mol B. 442 kJ/mol C. 585 kJ/mol D. 351 kJ/mol
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【題目】一種突破傳統(tǒng)電池設計理念的鎂-銻液態(tài)金屬儲能電池的工作原理如圖所示,該電池所用液體密度不同,在重力作用下分三層,工作時中間層熔融鹽的組成及濃度不變。下列說法不正確的是( )
A. 放電時,Mg(液)層的質(zhì)量減小
B. 放電時正極反應為Mg2++2e-=Mg
C. 該電池充電時,Mg-Sb(液)層發(fā)生還原反應
D. 該電池充電時,Cl-向中下層界面處移動
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【題目】標準狀況下①9.6gCH4 ②1molHCl分子 ③17.92 L H2S ④2.408×1023個NH3分子。則
A. 體積:②>③>④>① B. 密度:②>③>①>④
C. 質(zhì)量:②>③>④>① D. H原子個數(shù):①>③>④>②
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【題目】硼鎳鑭合金具有很強的儲氫能力。
(1)用價層電子對互斥理論推測三氟化硼分子的立體構型為______,硼原子的雜化類型為_____。
(2)磷化硼是一種受到高度關注的耐磨涂料,它可用作金屬的表面保護層。如圖是磷化硼晶體的晶胞示意圖,已知該晶胞的棱長為516pm,最近的B和P原子之間的距離為____pm。該晶體的晶體類型是________。
(3)硼酸(H3BO3)是一種片層狀結構的白色晶體,層內(nèi)的H3BO3分子間通過氫鍵相連(如上圖)。
①1molH3BO3的晶體中有_____mol氫鍵。
②硼酸溶于水生成弱電解質(zhì)一水合硼酸B(OH)3·H2O,它電離生成少量[B(OH)4]-和H+,則硼酸為_______元酸,[B(OH)4]-含有的化學鍵類型為_______。
(4)鑭鎳合金、銅鈣合金及鈰鈷合金都具有相同類型的晶胞結構,其中銅鈣合金的結構單元如圖所示。試回答下列問題:
①在元素周期表中Ca位于______區(qū)。
②銅原子的基態(tài)原子核外電子排布式__________。
③已知鑭鎳合金LaNin晶胞體積為9.0×10-23cm,儲氫后形成LaNinH4.5的合金(氫進入晶胞空隙,體積不變),則LaNin中,n=_____(填數(shù)值);氫在合金中的密度為_____(保留兩位有效數(shù)字)。
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