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14.有關物質的轉化關系如圖所示(部分物質和條件已略去).A、B、D是無色氣體,G是紅棕色氣體,C是年產量最高的金屬單質.請回答下列問題:

(1)元素B在周期表中的位置為第二周期第ⅥA族.
(2)A的電子式為、E的結構式H-O-H、F的化學式為Fe3O4
(3)寫出A與B反應的化學方程式4NH3+5O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO+6H2O.
(4)C單質與過量H的稀溶液反應,也生成I,寫出反應的離子方程式Fe+4H++NO3-=Fe3++NO↑+2H2O.

分析 C是年產量最高的金屬,則C為Fe,G是紅棕色氣體,則G為NO2,A、B、D是無色氣體,為A與B反應得到D和E,且B與D反應得到NO2,可推知A為NH3、B為O2、D為NO、E為H2O,二氧化氮與水反應生成NO與硝酸,故H為HNO3,Fe在氧氣燃燒生成F為Fe3O4,四氧化三鐵與硝酸反應生成硝酸鐵、氮的氧化物與水,故I為硝酸鐵,據此解答.

解答 解:C是年產量最高的金屬,則C為Fe,G是紅棕色氣體,則G為NO2,A、B、D是無色氣體,為A與B反應得到D和E,且B與D反應得到NO2,可推知A為NH3、B為O2、D為NO、E為H2O,二氧化氮與水反應生成NO與硝酸,故H為HNO3,Fe在氧氣燃燒生成F為Fe3O4,四氧化三鐵與硝酸反應生成硝酸鐵、氮的氧化物與水,故I為硝酸鐵,
(1)由上述分析可知,B為氧氣,氧元素位于周期表中的第二周期第ⅥA族,故答案為:第二周期第ⅥA族;
(2)A為NH3,其電子式為,E為水,水分子的結構簡式為H-O-H,F為四氧化三鐵,化學式為:Fe3O4,故答案為:,H-O-H,Fe3O4;
(3)A與B反應是氨氣的催化氧化反應生成水與NO,反應的化學方程式為:4NH3+5O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO+6H2O
,故答案為:4NH3+5O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO+6H2O;
(4)C單質為Fe與過量H為HNO3的稀溶液反應,生成I為硝酸鐵,反應的離子方程式為:Fe+4H++NO3-=Fe3++NO↑+2H2O,
故答案為:Fe+4H++NO3-=Fe3++NO↑+2H2O.

點評 本題考查無機物推斷,涉及Fe、N元素化合物性質,G的顏色是推斷突破口,再結合轉化關系進行推斷驗證,難度不大.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.元素在周期表中的位置,能反映原子結構和元素的化學性質,下列有關說法正確的是( 。
A.由長、短周期元素共同組成的元素族稱為主族 (除零族外)
B.同一元素不可能既表現金屬性,又表現非金屬性
C.短周期元素原子形成簡單離子后,最外層電子都達到8電子穩(wěn)定結構
D.互為同位素的不同核素,物理性質和化學性質都不同

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.氮氧化物是大氣污染物之一,消除氮氧化物的方法有多種.
(1)利用甲烷催化還原氮氧化物.已知:
    ①CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-574kJ/mol
    ②CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160kJ/mol
  則CH4將NO2還原為N2的熱化學方程式為CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867kJ/mol.
(2)利用NH3催化還原氮氧化物的技術叫SCR技術,該技術是目前應用最廣泛的煙氣氮氧化物脫除技術.反應的化學方程式為2NH3(g)+NO(g)+NO2(g)$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$2N2(g)+3H2O(g)△H<0.為提高氮氧化物的轉化率可采取的措施是增大NH3的濃度或減小反應體系的壓強或降低反應體系的溫度等(寫出一條即可).
(3)利用ClO2氧化氮氧化物,其轉化流程如下:NO$→_{反應Ⅰ}^{ClO_{2}}$NO2$→_{反應Ⅱ}^{Na2SO3}$N2.已知反應Ⅰ的化學方程式為2NO+ClO2+H2O=NO2+HNO3+HCl,則反應Ⅱ的化學方程式是2NO2+4Na2SO3═N2+4Na2SO4;若生成11.2LN2(標準狀況),則消耗ClO267.5g.
(4)用活性碳還原法處理氮氧化物,有關反應為C(s)+2NO(g)?N2(g)+CO2(g)△H,某研究小組向某密閉容器內加入一定量的活性碳和NO,恒溫(T1℃)條件下反應,反應進行到不同時間測得各物質的濃度下:
濃度/mol.L-1NON2CO2
時間/min
00.10000
100.0580.0210.021
200.0400.300.030
300.0400.300.030
400.0320.0340.017
500.0320.0340.017
①T3℃時,該反應的平衡常數K=0.56(保留兩位小數).
②30min后,改變某一條件,反應重新達到平衡,則改變的條件可能是減少CO2濃度.
③若30min后升高溫度至T2℃,達到平衡時,容器中NO、N2、CO2的濃度之比為5:3:3,則該反應的△H<0(填“>”、“<”或“=”).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.氮化硼(BN)是一種重要的功能陶瓷材料.以天然硼砂為起始物,經過一系列反應可以得到BF3和BN,請回答下列問題
(1)基態(tài)B原子的電子排布式為1s22s22p1;B和N相比,電負性較大的是N,BN中B元素的化合價為+3;
(2)在BF3分子中,F-B-F的鍵角是120°,B原子的雜化軌道類型為sp2,BF3和過量NaF作用可生成NaBF4,BF4-的立體結構為正四面體;
(3)在與石墨結構相似的六方氮化硼晶體中,層內B原子與N原子之間的化學鍵為極性鍵,層間作用力為分子間作用力;
(4)六方氮化硼在高溫高壓下,可以轉化為立方氮化硼,其結構與金剛石相似,硬度與金剛石相當,晶胞邊長為361.5pm,立方氮化硼晶胞中含有4個氮原子、4個硼原子,立方氮化硼的密度是$\frac{100}{(361.5×1{0}^{-10})^{3}{N}_{A}}$g•cm-3(只要求列算式,不必計算出數值,阿伏伽德羅常數為NA).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.對于化學反應3W(g)+2X(g)═4Y(g)+3Z(g),下列反應速率關系中,正確的是( 。
A.v(X)=v(Y)B.3v(W)=2v(X)C.2v(X)=v(Y)D.2v(X)=3v(Z)

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

19.已兩種氣態(tài)烴以任意比例混合,在105℃時,1L該混合烴與9L氧氣混合,充分燃燒,恢復到原狀態(tài),所得氣體仍為10L,則這兩種烴不可能是( 。
A.CH4和C2H4B.CH4和C3H6C.C2H4和C3H4D.C2H2和C3H6

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.工業(yè)合成氨的反應:N2+3H2?2NH3是一個可逆反應,反應條件是高溫、高壓,并且需要合適的催化劑.已知形成1  mol H-H鍵、1mol N-H鍵、1mol N≡N鍵放出的能量分別為436kJ、391kJ、946kJ.則:
(1)若1mol N2完全反應生成NH3可放出(填“吸收”或“放出”)熱量92kJ.
(2)如果將1mol N2和3mol H2混合,在一定條件下使其充分反應,反應放出的熱量總小于上述數值,其原因是合成氨是可逆反應,反應物不能完全轉化.
(3)實驗室模擬工業(yè)合成氨時,在容積為2L的密閉容器中進行,一定條件下,當合成氨反應達到化學平衡時,下列說法正確的是aef.
a.正反應速率和逆反應速率相等        
b.正反應速率最大,逆反應速率為0
c.N2和H2的濃度相等                  
d.N2、H2和NH3的體積分數相等
e.容器中混合氣體的密度保持不變       
f.容器內的壓強保持不變.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.下列各種氣體中,其中易液化,遇揮發(fā)性酸時冒白煙,而且適宜作致冷劑的是( 。
A.N2B.NOC.NH3D.NO2?

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.氨是重要的化工原料,可以制尿素等多種產品.
(1)合成氨所用的氫氣可以甲烷為原料制得,有關化學反應的能量變化如圖1所示.
CH4(g)與H2O(g)反應生成CO(g)和H2(g)的熱化學方程式為:CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2 (g)△H=+161.1kJ•mol-1
(2)CO對合成氨的催化劑有毒害作用,常用乙酸二氨合亞銅溶液來吸收原料氣中CO,其反應原理為:
[Cu(NH32CH3COO](l)+CO(g)+NH3(g)?[Cu(NH33]CH3COO•CO(l);△H<0
吸收CO后的乙酸銅氨液經過適當處理后又可再生,恢復其吸收CO的能力以供循環(huán)使用,再生的適宜條件是B.(填寫選項編號)
A.高溫、高壓   B.高溫、低壓   C.低溫、低壓    D.低溫、高壓
(3)氨氣制取尿素[CO(NH22]的反應為:2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(1)+H2O(g)△H<0.某溫度下,向容積為100L的密閉容器中通入4molNH3和2molCO2,該反應進行到40s時達到平衡,此時CO2的轉化率為50%.該溫度下此反應平衡常數K為2500L2•mol-2
(4)取兩個相同的恒容容器,保持相同溫度,并加入等量的CO2氣體,根據實驗數據繪制出c(NH3)隨時間(t)變化的曲線如圖2所示,若A、B分別為不同溫度時測定的曲線,則A(填“A”或“B”)曲線所對應的實驗溫度高,判斷的依據是A曲線起始濃度小,但在20min時間內反應速率快,說明其溫度高.
(5)已知某些弱電解質在水中的電離平衡常數(25℃)如下表:
弱電解質H2CO3NH3•H2O
電離平衡常數Ka1=4.30×10-7    Ka2=5.61×10-11Kb=1.77×10-5
現有常溫下0.1mol•L-1的(NH42CO3溶液,
①該溶液呈堿性(填“酸”、“中”、“堿”),原因是由于NH3•H2O的電離平衡常數大于HCO3-的電離平衡常數,因此CO32-水解程度大于NH4+水解程度,溶液中c(OH-)>c(H+),溶液呈堿性.
②該(NH42CO3溶液中各微粒濃度之間的關系式不正確的是B. 
A、c(NH4+)>c(CO32-)>c(HCO3-)>c(NH3•H2O)
B、c(NH4+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+c(CO32-
C、c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)=0.1mol•L-1
D、c(NH4+)+c(NH3•H2O)=2c(CO32-)+2c(HCO3-)+2c(H2CO3

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