芳香化合物A、B互為同分異構(gòu)體,B的結(jié)構(gòu)簡式為.A經(jīng)①②兩步反應(yīng)得到C、D和E.B經(jīng)①②兩步反應(yīng)得E、F和H.上述反應(yīng)過程、產(chǎn)物性質(zhì)及相互關(guān)系如圖所示.回答:

(1)寫出E的結(jié)構(gòu)簡式

(2)A有兩種可能的結(jié)構(gòu),寫出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式

(3)寫出G與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式
CH3CHO+2Ag(NH32OH
CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O
CH3CHO+2Ag(NH32OH
CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O

(4)寫出F與H在加熱和濃H2SO4催化作用下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式
CH3CH2OH+CH3COOH
濃硫酸
CH3COOCH2CH3+H2O
CH3CH2OH+CH3COOH
濃硫酸
CH3COOCH2CH3+H2O

(5)在B、C、D、F、G化合物中,互為同系物的是
C和F
C和F
分析:B在氫氧化鈉的水溶液作用下水解、酸化得到CH3CH2OH、CH3COOH、,結(jié)合E的分子式可知,E為,F(xiàn)能氧化生成G、G氧化生成H,則F為CH3CH2OH、G為CH3CHO、H為CH3COOH.
A在氫氧化鈉的水溶液作用下水解、酸化得到C、HCOOH、,則C為CH3CH2CH2OH或CH3CH(OH)CH3,故A為,據(jù)此解答
解答:解:B在氫氧化鈉的水溶液作用下水解、酸化得到CH3CH2OH、CH3COOH、,結(jié)合E的分子式可知,E為,F(xiàn)能氧化生成G、G氧化生成H,則F為CH3CH2OH、G為CH3CHO、H為CH3COOH.
A在氫氧化鈉的水溶液作用下水解、酸化得到C、HCOOH、,則C為CH3CH2CH2OH或CH3CH(OH)CH3,故A為,
(1)由上述分析可知,E的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:
(2)由上述分析可知,A為,
故答案為:;;
(3)G為CH3CHO,與銀氨溶液反應(yīng)的方程式為:CH3CHO+2Ag(NH32OH
CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O,
故答案為:CH3CHO+2Ag(NH32OH
CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O;
(4)F與H在加熱和濃H2SO4催化作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,反應(yīng)化學(xué)方程式為CH3CH2OH+CH3COOH
濃硫酸
CH3COOCH2CH3+H2O,
故答案為:CH3CH2OH+CH3COOH
濃硫酸
CH3COOCH2CH3+H2O;
(5)同系物是具有相同的官能團(tuán)、屬于同一類物質(zhì)、通式相同且分子組成上相差一個或若干個-CH2-基團(tuán)的有機(jī)物之間的互稱,在B、C、D、F、G化合物中,只有C和F符合條件,故C、F互為同系物,
故答案為:C和F.
點評:本題以機(jī)框圖題的形式考查有機(jī)物推斷,題目難度中等,注意根據(jù)B的結(jié)構(gòu)判斷其水解產(chǎn)物,再根據(jù)有機(jī)物分子式與F可以連續(xù)氧化進(jìn)行推斷,掌握官能團(tuán)的性質(zhì)是關(guān)鍵,是高考熱點題型.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

芳香化合物A、B互為同分異構(gòu)體,分子式為C11H12O4; A經(jīng)①、②兩步反應(yīng)得C、D和E.B經(jīng)①、②兩步反應(yīng)得E、F和H.上述反應(yīng)過程、產(chǎn)物性質(zhì)及相互關(guān)系如圖所示.

(1)寫出E的結(jié)構(gòu)簡式

(2)A有2種可能的結(jié)構(gòu),寫出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式

(3)在化合物B、C、D、F、G、I中,互為同系物的是
C和F
C和F

(4)寫出下列的反應(yīng)方程式和反應(yīng)類型
B與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式
+3NaOH→CH3COONa++CH3CH2OH+H2O
+3NaOH→CH3COONa++CH3CH2OH+H2O
,反應(yīng)類型
取代反應(yīng)或水解反應(yīng)
取代反應(yīng)或水解反應(yīng)

D與足量的銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式
,反應(yīng)類型
氧化反應(yīng)
氧化反應(yīng)

(5)E有多種同分異構(gòu)體,請寫出能滿足下列3個條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),②苯環(huán)上的一溴代物有兩種,③不存在一0-0-鍵.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

芳香化合物A、B互為同分異構(gòu)體,B的結(jié)構(gòu)簡式為:
A經(jīng)①、②兩步反應(yīng)得C、D和E.B經(jīng)①、②兩步反應(yīng)得E(只能得到兩種一溴代物)、F和H.上述反應(yīng)過程、產(chǎn)物性質(zhì)及相互關(guān)系如圖所示:

(1)寫出E的結(jié)構(gòu)簡式

(2)A有2種可能的結(jié)構(gòu),寫出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式
、

(3)F和小粒金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式是
2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2
2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2

(4)寫出F與H在加熱和濃H2SO4催化作用下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式
CH3CH2OH+CH3COOH
濃硫酸
CH3COOCH2CH3+H2O
CH3CH2OH+CH3COOH
濃硫酸
CH3COOCH2CH3+H2O
,反應(yīng)類型是
酯化反應(yīng)
酯化反應(yīng)

(5)在B、C、D、F、G、I化合物中,互為同系物的是
C和F
C和F

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

芳香化合物A、B互為同分異構(gòu)體,B的結(jié)構(gòu)簡式是:A經(jīng)①、②兩步反應(yīng)得C、D和E.B經(jīng)①、②兩步反應(yīng)得E、F和H.上述反應(yīng)過程、產(chǎn)物性質(zhì)及相互關(guān)系如圖所示.

(1)寫出E的結(jié)構(gòu)簡式E
.E中所含官能團(tuán)的名稱是
羧基和羥基
羧基和羥基

(2)A有2種可能的結(jié)構(gòu),寫出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式
、

(3)寫出B與NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式
+3NaOH→CH3COONa++CH3CH2OH+H2O
+3NaOH→CH3COONa++CH3CH2OH+H2O

(4)寫出F與H在加熱和濃H2SO4催化作用下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式
CH3CH2OH+CH3COOH
H2SO4
CH3COOCH2CH3+H2O
CH3CH2OH+CH3COOH
H2SO4
CH3COOCH2CH3+H2O
,反應(yīng)類型是
酯化反應(yīng)
酯化反應(yīng)

(5)在B、C、D、F、G、I化合物中,互為同系物的是
C和F
C和F

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

芳香化合物A、B互為同分異構(gòu)體,B的結(jié)構(gòu)筒式是.A經(jīng)①、②兩步反應(yīng)得C、D和E.B經(jīng)①、②兩步反應(yīng)得E、F和H.上述反應(yīng)過程、產(chǎn)物性質(zhì)及相互關(guān)系如圖所示.
(提示:

(1)寫出E的結(jié)構(gòu)簡式

(2)A有2種可能的結(jié)構(gòu),寫出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式

(3)F和小粒金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式是
2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2
2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2
,實驗現(xiàn)象是
有氣體產(chǎn)生
有氣體產(chǎn)生
,反應(yīng)類型是
置換反應(yīng)
置換反應(yīng)
.                     
(4)寫出F在濃H2SO4作用下在170℃發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:
CH3CH2OH
加熱
催化劑
CH2═CH2↑+H2O
CH3CH2OH
加熱
催化劑
CH2═CH2↑+H2O
實驗現(xiàn)象是
有氣體產(chǎn)生
有氣體產(chǎn)生
,反應(yīng)類型是
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)

(5)寫出F與H在加熱和濃H2SO4催化作用下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式
CH3CH2OH+CH3COOH
加熱
濃硫酸
CH3COOCH2CH3+H2O
CH3CH2OH+CH3COOH
加熱
濃硫酸
CH3COOCH2CH3+H2O
,實驗現(xiàn)象是
有香味產(chǎn)生
有香味產(chǎn)生
,反應(yīng)類型是
酯化反應(yīng)
酯化反應(yīng)

(6)在B、C、D、F、G、I化合物中,互為同系物的是
C和F
C和F

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