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17.CoCl2•6H2O是一種飼料營養(yǎng)強化劑.一種利用水鈷礦(主要成分為Co2O3、Co(OH)3,還含少量Fe2O3、Al2O3、MnO等)制取CoCl2•6H2O的工藝流程如圖1:

已知:①浸出液含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等;
②部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見下表:(金屬離子濃度為:0.01mol/L)
沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2
開始沉淀2.77.67.64.07.7
完全沉淀3.79.69.25.29.8
③CoCl2•6H2O熔點為86℃,加熱至110~120℃時,失去結晶水生成無水氯化鈷.
(1)寫出浸出過程中Co2O3發(fā)生反應的離子方程式Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2O.
(2)寫出NaClO3發(fā)生反應的主要離子方程式ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O;若不慎向“浸出液”中加過量NaClO3時,可能會生成有毒氣體,寫出生成該有毒氣體的離子方程式ClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2↑+3H2O.
(3)“加Na2CO3調pH至a”,過濾所得到的沉淀成分為Fe(OH)3、Al(OH)3
(4)“操作1”中包含3個基本實驗操作,它們依次是蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶和過濾.制得的CoCl2•6H2O在烘干時需減壓烘干的原因是降低烘干溫度,防止產品分解.
(5)萃取劑對金屬離子的萃取率與pH的關系如圖2.向“濾液”中加入萃取劑的目的是除去溶液中的Mn2+;其使用的最佳pH范圍是B.
A.2.0~2.5   B.3.0~3.5
C.4.0~4.5    D.5.0~5.5
(6)為測定粗產品中CoCl2•6H2O含量,稱取一定質量的粗產品溶于水,加入足量AgNO3溶液,過濾、洗滌,將沉淀烘干后稱其質量.通過計算發(fā)現(xiàn)粗產品中CoCl2•6H2O的質量分數大于100%,其原因可能是粗產品含有可溶性氯化物或晶體失去了部分結晶水.(答一條即可)

分析 含鈷廢料中加入鹽酸,加入鹽酸和亞硫酸鈉,可得CoCl2、AlCl3、FeCl2,加入NaClO3,可得到FeCl3,然后加入Na2CO3調pH至5.2,可得到Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀,過濾后所得濾液主要含有CoCl2,為得到CoCl2•6H2O晶體,應控制溫度在86℃以下,加熱時要防止溫度過高而失去結晶水,可減壓烘干,
(1)根據流程圖結合信息浸出液含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等進行解答;
(2)NaClO3的作用是將Fe2+氧化成Fe3+;在酸性條件下,NaClO3與氯離子發(fā)生氧化還原反應生成氯氣;
(3)根據鋁離子、鐵離子能與碳酸根離子發(fā)生雙水解生成沉淀和二氧化碳進行解答;
(4)根據從溶液中制取固體的方法制取氯化鈷固體,從而確定操作步驟;溫度高時,CoCl2•6H2O分解;
(5)由表中數據可知,調節(jié)溶液PH在3.0~3.5之間,可使Mn2+完全沉淀,并防止Co2+轉化為Co(OH)2沉淀;
(6)根據CoCl2•6H2O的組成分析,可能是含有雜質,也可能是失去部分水.

解答 解:(1)向水鈷礦[主要成分為Co2O3、Co(OH)3,還含少量Fe2O3、Al2O3、MnO等],加入鹽酸和亞硫酸鈉,浸出液含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等,所以Co2O3和亞硫酸鈉在酸性條件下發(fā)生氧化還原,根據電荷守恒和得失電子守恒,反應的離子方程式為:Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2O,
故答案為:Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2O;
(2)NaClO3的作用是將Fe2+氧化成Fe3+,其反應的離子方程式為:ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O;在酸性條件下,NaClO3與氯離子發(fā)生氧化還原反應生成氯氣,其反應的離子方程式為:ClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2↑+3H2O;
故答案為:ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O;ClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2↑+3H2O;
(3)NaClO3的作用是將Fe2+氧化成Fe3+,加Na2CO3調pH至a,鋁離子能與碳酸根離子發(fā)生雙水解生成氫氧化鋁和二氧化碳,水解的離子方程式為:2Al3++3CO32-+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑;鐵離子能與碳酸根離子發(fā)生雙水解生成氫氧化鐵和二氧化碳,水解的離子方程式為:2Fe3++3CO32-+3H2O=2Fe(OH)3↓+3CO2↑,所以沉淀成分為:Fe(OH)3、Al(OH)3
故答案為:Fe(OH)3、Al(OH)3
(4)利用從溶液中制取固體的方法制取氯化鈷固體,其操作步驟為:蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶和過濾;
根據題意知,CoCl2•6H2O常溫下穩(wěn)定無毒,加熱至110~120℃時,失去結晶水變成有毒的無水氯化鈷,為防止其分解,制得的CoCl2•6H2O需減壓烘干,
故答案為:蒸發(fā)濃縮;冷卻結晶;降低烘干溫度,防止產品分解;
(5)根據流程圖可知,此時溶液中存在Mn2+、Co2+金屬離子;
由萃取劑對金屬離子的萃取率與pH的關系可知,調節(jié)溶液PH在3.0~3.5之間,可使Mn2+完全沉淀,并防止Co2+轉化為Co(OH)2沉淀,
故答案為:除去溶液中的Mn2+;B;
(6)根據CoCl2•6H2O的組成分析,造成產品中CoCl2•6H2O的質量分數大于100%的原因可能是:含有雜質,導致氯離子含量大或結晶水化物失去部分水,導致相同質量的固體中氯離子含量變大,
故答案為:粗產品含有可溶性氯化物或晶體失去了部分結晶水.

點評 本題通過制取CoCl2•6H2O的工藝流程,考查了物質制備方案的設計,題目難度中等,理解工藝流程圖、明確實驗操作與設計及相關物質的性質是解答本題的關鍵,試題充分考查了學生的分析、理解能力及靈活應用所學知識的能力.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.實驗室制取乙酸乙酯的主要步驟如下
①在25mL的大試管A中按體積比2:3:2的比例配制濃硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液.
②按下圖連接好裝置(裝置氣密性良好),用小火均勻地加熱裝有混合溶液的大試管5~10min.
③待試管B收集到一定量產物后停止加熱,撤出試管B并用力振蕩,然后靜置分層.
④分離出乙酸乙酯層、洗滌、干燥.
以下數據可供參考:
物質乙醇乙酸乙酸乙酯濃硫酸
熔(℃)-117.016.6-83.6------
沸(℃)78.0117.977.5338.0
按要求回答下列問題,
(1)配制該混合液試劑的添加順序為:先加入乙醇,然后邊搖動試管邊慢慢加入濃硫酸,冷卻后再加冰醋酸.
(2)寫出該反應的化學方程式:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O.
(3)該反應中哪些措施可以提高乙酸的轉化率CD.
A.使用碎瓷片  B.酒精燈加熱C.濃硫酸作吸水劑 D.將生成的乙酸乙酯蒸出
(4)上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的主要是BCD(填字母)
A.加速酯的生成,提高其產率 
B.降低乙酸乙酯的溶解度,便于液體分層
C.中和蒸出來的乙酸
D.吸收蒸出來的乙醇
(5)步驟②中需要小火均勻加熱操作,其主要理由是:①溫度過高可能發(fā)生其他副反應②減少乙酸乙醇的揮發(fā).
(6)分離出乙酸乙酯層后,一般用飽和食鹽水和飽和氯化鈣溶液洗滌,通過洗滌出去碳酸鈉、乙醇;為了干燥乙酸乙酯可選用的干燥劑為B(填字母).
A.濃硫酸  B.無水Na2SO4  C.堿石灰  D.NaOH固體.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.如圖為實驗室制取乙酸乙酯的裝置.
請回答:
(1)寫出實驗室制取乙酸乙酯反應的化學方程式CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O
(2)檢驗該裝置氣密性的方法是連接好裝置,將導管末端插入水中,用手捂住試管a,若導管口出現(xiàn)氣泡,片刻后松開手,導管末端形成一段穩(wěn)定水柱,則氣密性良好
(3)濃硫酸的作用是催化劑、吸水劑
(4)下列有關該實驗的說法中,正確的是AB
A.向a試管中加入沸石,其作用是防止加熱時液體暴沸
B.飽和碳酸鈉溶液可以除去產物中混有的乙酸
C.乙酸乙酯是一種無色透明、密度比水大的油狀液體
D.若原料為CH3COOH和CH3CH218OH,則乙酸乙酯中不含18O.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.硼氫化鈉(NaBH4)在化工等領域具有重要的應用價值,某研究小組采用偏硼酸鈉(NaBO2)為主要原料制備NaBH4,其流程如下.已知:NaBH4常溫下能與水反應,可溶于異丙酸(沸點:13℃).

(1)硼氫化鈉(NaBH4)的電子式為;其中B元素的化合價為+3
(2)在第①步反應加料之前,需要將反應器加熱至100℃以上并通入氬氣,該操作的目的是:排盡裝置內空氣及水汽
(3)請配平第①步反應的化學方程式:1NaBO2+2SiO2+4Na+2H2-1NaBH4+2Na2SiO3
(4)第②步操作需要的玻璃儀器有:燒杯、玻璃棒、漏斗;第③步分離(NaBH4)并回收溶劑,采用的方法是蒸餾.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.過氧化鈣微溶于水,溶于酸,可用作分析試劑、醫(yī)用防腐劑、消毒劑.以下是一種制備過氧化鈣的實驗方法.回答下列問題:
(一)碳酸鈣的制備(如圖1)

(1)步驟①加入氨水的目的是調節(jié)溶液pH使Fe(OH)3沉淀,小火煮沸的作用是使沉淀顆粒長大,有利于過濾分離.
(2)如圖是某學生的過濾操作示意圖,其操作不規(guī)范的是ade(填標號).
a.漏斗末端頸尖未緊靠燒杯壁
b.玻璃棒用作引流
c.將濾紙濕潤,使其緊貼漏斗壁
d.濾紙邊緣高出漏斗
e.用玻璃棒在漏斗中輕輕攪動以加過過濾速度
(二)過氧化鈣的制備(如圖3)

(3)步驟②的具體操作為逐滴加入稀鹽酸,至溶液中尚存有少量固體,此時溶液呈酸性(填“酸”、“堿”或“中”).將溶液煮沸,趁熱過濾,將溶液煮沸的作用是除去溶液中溶解的二氧化碳.
(4)步驟③中反應的化學方程CaCl2+2NH3.H2O+H2O2+6H2O=CaO2•8H2O↓+2NH4Cl該反應需要在冰浴下進行,原因是溫度過高時雙氧水易分解.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.高純碳酸錳在電子工業(yè)中有重要的應用,濕法浸出軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量Fe、Al、Mg等雜質元素)制備高純碳酸錳的實驗過程如下:

(1)浸出:浸出時溫度控制在90℃~95℃之間,并且要連續(xù)攪拌3小時的目的是提高軟錳礦中錳的浸出率,植物粉的作用是作還原劑.
(2)除雜:①向浸出液中加入一定量的碳酸錳礦,調節(jié)浸出液的pH為3.5~5.5;
②再加入一定量的軟錳礦和雙氧水,過濾;
③…
操作①中使用碳酸錳調pH的優(yōu)勢是增加MnCO3的產量(或不引入新的雜質等);操作②中加入雙氧水不僅能將Fe2+氧化為Fe3+,而且能提高軟錳礦的浸出率.寫出雙氧水提高軟錳礦浸出率的離子方程式MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑.
(3)制備:在30℃~35℃下,將碳酸氫銨溶液滴加到硫酸錳凈化液中,控制反應液的最終pH在6.5~7.0,得到MnCO3沉淀.溫度控制35℃以下的原因是減少碳酸氫銨的分解,提高原料利用率;該反應的化學方程式為MnSO4+2NH4HCO3 $\frac{\underline{\;30-35℃\;}}{\;}$MnCO3+(NH42SO4+CO2↑+H2O;生成的MnCO3沉淀需經充分洗滌,檢驗洗滌是否完全的方法是取最后一次的洗滌濾液1~2mL于試管中,向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無白色沉淀產生,則表明已洗滌干凈.
(4)計算:室溫下,Ksp(MnCO3)=1.8×10-11,Ksp(MgCO3)=2.6×10-5,已知離子濃度小于1,.0×10-5mol•L-1時,表示該離子沉淀完全.若凈化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,試計算說明Mg2+的存在是否會影響MnCO3的純度.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.CuSO4是一種重要的化工原料,其有關制備途徑及性質如圖1所示.

(1)現(xiàn)要用如圖2所示的濃硫酸來配制步驟①中所需要的1mol/L的稀硫酸480ml,需用這種濃硫酸的體積為27.2mL.
(2)配制該稀硫酸溶液所用到的玻璃儀器除了玻璃棒,量筒燒杯之外還有膠頭滴管,500mL容量瓶.
(3)下列哪些操作會使所配的稀硫酸濃度減小ABDE.
A.洗滌燒杯和玻璃棒的溶液未轉入容量瓶
B.定容時,眼睛仰視溶液將凹液面最低點與容量瓶刻度線相切
C.容量瓶中原殘留少量蒸餾水
D.定容搖勻后容量瓶液面低于刻度線,又加水定容到刻度線
E.量取濃硫酸時量筒內有少量蒸餾水
(4)在制取硫酸銅的途徑①②③,途徑②能更好地體現(xiàn)了綠色化學思想.
(5)請寫出途徑③的化學反應方程式2H2SO4(濃)+Cu$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+SO2↑+2H2O.
(6)配制1000ml 0.1mol/L 的硫酸銅溶液,需用托盤天平秤取25.0g膽礬.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.同溫同壓下,有A、B兩個完全相同的氣球(質量忽略不計),A氣球中充入a氣體,B氣球中充入b氣體,充氣后兩氣球的體積相等,A氣球置于氮氣中,氣球靜止不動,B氣球置于肼(N2H4)氣體中,氣球上升.下列有關敘述中正確的是( 。
A.a氣體的相對分子質量一定比b氣體的相對分子質量大
B.a氣體可能是CO,b氣體可能是CH4
C.A氣球中所含氣體分子數大于B氣球中所含氣體分子數
D.充氣后,A氣球的質量一定大于B氣球的質量

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

7.按要求作答:
(1)寫出氫氧化銅和鹽酸反應的離子方程式2H++Cu(OH)2=Cu2++2H2O;
(2)寫出實驗室制CO2反應的離子方程式CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑;
(3)除去Na2SO4溶液中的Na2CO3雜質,選用的試劑是稀硫酸,寫出對應反應的離子方程式CO32-+2H+=H2O+CO2↑.

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