Question

【題目】有機物 K 是某藥物的中間體，合成路線如圖所示：

已知：i.R-CN R-CH2-NH2

ii.R1-NH2+R2COOC2H5 +C2H5OH

回答下列問題

(1)A 的名稱是_______。

(2)反應(yīng)①的化學方程式是_____。

(3)反應(yīng)②的類型是_____。

(4)反應(yīng)③中的試劑 X是_____。

(5)E 屬于烴，其結(jié)構(gòu)簡式是_____。

(6)H 中所含的官能團是_____。

(7)反應(yīng)⑥的化學方程式是_____。

(8)H 經(jīng)三步反應(yīng)合成 K：H I→J→K，寫出中間產(chǎn)物 I和J的結(jié)構(gòu)簡式_____。

Answer 1

【答案】1，3-二溴丙烷 Br-CH2-CH2-CH2-Br+2NaOH HO-CH2-CH2-CH2-OH+2NaBr 氧化反應(yīng) C2H5OH 碳碳雙鍵、酯基 +C2H5OOC-CH2-COOC2H5 +H2O

【解析】

E屬于烴，E與水反應(yīng)生成，則E為；F發(fā)生催化氧化生成G為，由H的結(jié)構(gòu)可知D為二元酯，C到D為酯化反應(yīng)，可知C為二元酸、X為C2H5OH，故A為BrCH2CH2CH2Br、B為HOCH2CH2CH2OH、C為HOOCCH2COOH，則D為C2H5OOCCH2COOC2H5。

(1)根據(jù)分析可知A為BrCH2CH2CH2Br，A的名稱是：1，3-二溴丙烷；

(2)反應(yīng)①為鹵代烴的取代反應(yīng)，化學方程式是：；

(3)反應(yīng)②是羥基轉(zhuǎn)化為羧基，屬于氧化反應(yīng)；

(4)由分析可知，反應(yīng)③中的試劑X是：C2H5OH；

(5)E屬于烴，E與水反應(yīng)生成，則E為；

(6)由結(jié)構(gòu)可知H中所含的官能團是：碳碳雙鍵、酯基；

(7)根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式和G的結(jié)構(gòu)簡式可知反應(yīng)⑥的化學方程式是：；

(8)對比H與K的結(jié)構(gòu)，H與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成I為，然后還原生成J為，最后發(fā)生取代反應(yīng)脫去1分子C2H5OH生成K。