請(qǐng)回答下列問(wèn)題
(1)已知:25℃時(shí),0.1mol?L-1的HA溶液中c(H+)/c(OH-)=1010
①HA是
 
(填“強(qiáng)電解質(zhì)”或“弱電解質(zhì)”);
②在加水稀釋HA溶液的過(guò)程中,隨著水量的增加而減小的是
 
(填字母).
A.c(H+)/c(HA)    B.c(HA)/c (A-)    C.c(H+)與c(OH-)的乘積   D.c(OH-
③若M溶液是由上述HA溶液V1mL與pH=12的NaOH溶液V2mL混合充分反應(yīng)而得,則下列說(shuō)法中正確的是
 

A.若溶液M呈中性,則溶液M中c(H+)+c(OH-)=2.0×10-7 mol?L-1
B.若V1=V2,則溶液M的pH一定等于7
C.若溶液M呈酸性,V1一定大于V2
D.若溶液M呈堿性,V1一定小于V2
(2)若已知在25℃,AgCl的Ksp=1.8×10-10,現(xiàn)將足量AgCl分別放入:①100mL 蒸餾水中;②100mL 0.2mol?L-1 AgNO3溶液中;③100mL 0.1mol?L-1 AlCl3溶液中;④100mL  0.1mol?L-1鹽酸中,充分?jǐn)嚢韬,相同溫度下c(Ag+)由大到小的順序是
 
(用序號(hào)連接)
(3)對(duì)于2NO2(g)═N2O4(g)△H<0反應(yīng),在溫度為T1,T2時(shí),平衡體系中NO2的體積分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)變化曲線如圖所示.則下列說(shuō)法正確的是
 

①A、C兩點(diǎn)的反應(yīng)速率:A>C
②A、C兩點(diǎn)氣體的顏色:A深、C淺
③B、C兩點(diǎn)的氣體的平均分子質(zhì)量:B<C
④由狀態(tài)B到狀態(tài)A,可以用加熱方法.
考點(diǎn):弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡,難溶電解質(zhì)的溶解平衡及沉淀轉(zhuǎn)化的本質(zhì),酸堿混合時(shí)的定性判斷及有關(guān)ph的計(jì)算
專題:電離平衡與溶液的pH專題
分析:(1)①25℃時(shí),0.1mol?L-1的某酸HA中,如果該酸是強(qiáng)酸,則
c(H+)
c(OH-)
=1012,實(shí)際上中
c(H+)
c(OH-)
=1010所以該酸是弱酸;
②加水稀釋促進(jìn)酸電離,氫離子濃度、酸濃度、酸根離子濃度都降低,但氫氧根離子濃度增大,注意水的離子積常數(shù)只與溫度有關(guān),與溶液的酸堿性無(wú)關(guān);
③A.若混合溶液呈中性,則氫離子濃度等于氫氧根離子濃度;
B.如果二者體積相等,根據(jù)酸的強(qiáng)弱判斷混合溶液的酸堿性;
C.如果溶液呈酸性,則溶液可能是酸和鹽溶液;
D.如果溶液呈堿性,則溶液可能是堿和鹽溶液,也可能只是鹽溶液;
(2)氯化銀飽和溶液中存在沉淀溶解平衡,飽和溶液中的溶度積是常數(shù),只隨溫度變化;依據(jù)溶度積分別計(jì)算;
(3)N2O4(g)═2NO2(g)△H<0,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度,化學(xué)平衡正向移動(dòng),NO2的體積分?jǐn)?shù)增大;增大壓強(qiáng),化學(xué)平衡逆向移動(dòng),NO2的體積分?jǐn)?shù)減小,結(jié)合圖象來(lái)分析解答,
①C兩點(diǎn)都在等溫線上,壓強(qiáng)越大,反應(yīng)速率越快;
②壓強(qiáng)相同,升高溫度,化學(xué)平衡正向移動(dòng),NO2的體積分?jǐn)?shù)增大,A點(diǎn)NO2的體積分?jǐn)?shù)大;
③由圖象可知,B、C兩點(diǎn)NO2的體積分?jǐn)?shù)相同,則氣體的物質(zhì)的量相同,據(jù)此判斷;
④根據(jù)溫度和壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)速率的影響來(lái)回答.
解答: 解:(1)①25℃時(shí),0.1mol?L-1的某酸HA中,如果該酸是強(qiáng)酸,則解:(1)①25℃時(shí),0.1mol?L-1的某酸HA中,如果該酸是強(qiáng)酸,則
c(H+)
c(OH-)
=1012
c(H+)
c(OH-)
=1010,所以該酸是弱酸,即弱電解質(zhì),
故答案為:弱電解質(zhì);
②A.加水稀釋促進(jìn)酸電離,氫離子濃度、酸濃度、酸根離子濃度都降低,但氫離子濃度減小的量小于酸分子減小的量,所以
c(H+)
c(HA)
增大,故A錯(cuò)誤;
B.加水稀釋促進(jìn)酸電離,酸濃度、酸根離子濃度都降低,但酸根離子濃度減小的量小于酸分子減小的量,所以氫氧根離子濃度增大,則
c(HA)
c(A-)
減小,故B正確;
C.溫度不變,水的離子積常數(shù)不變,故C錯(cuò)誤;
D.加水稀釋促進(jìn)酸電離,氫離子濃度降低,但氫氧根離子濃度增大,故D錯(cuò)誤;
故答案為:B;
③A.若混合溶液呈中性,則溶液M中c(H+)=c(OH-)=1×10-7 mol?L-1,所以溶液M中c(H+)+c(OH-)=2×10-7 mol?L-1,故A正確;
B.若V1=V2,則酸的濃度大,酸過(guò)量,則溶液M的pH一定小于7,故B錯(cuò)誤;
C.如果溶液呈酸性,則溶液是酸和鹽溶液,酸是弱酸,酸濃度大于氫氧化鈉濃度,所以V1不一定大于V2,故C錯(cuò)誤;
D.如果溶液呈堿性,則溶液可能是堿和鹽溶液,也可能只是鹽溶液,則V1一定小于V2,故D正確;
故答案為:AD;
(2)氯化銀飽和溶液中存在沉淀溶解平衡,氯離子濃度越大,則銀離子濃度越小,
①100mL蒸餾水中氯化銀形成飽和溶液,Ag+濃度為
1.8
×10-5mol/l;
②100mL 0.2mol?L-1AgNO3溶液中Ag+濃度為0.2mol/l抑制沉淀溶解平衡,
③100mL 0.1mol?L-1氯化鋁溶液中氯離子濃度為0.3mol/L,銀離子濃度=6×10-10mol/L;
④100mL 0.1mol?L-1鹽酸溶液中氯離子濃度為0.1mol/L,銀離子為1.8×10-9mol/L;
綜上所述大小順序?yàn)椋孩冢劲伲劲埽劲郏?br />故答案為:②>①>④>③;
(3)①由圖象可知,A、C兩點(diǎn)都在等溫線上,C的壓強(qiáng)大,則A、C兩點(diǎn)的反應(yīng)速率:A<C,故①錯(cuò)誤;
②A、C兩點(diǎn)溫度相同,但壓強(qiáng)不同,NO2為紅棕色氣體,由圖象可知,A點(diǎn)NO2的體積分?jǐn)?shù)大,則A、C兩點(diǎn)氣體的顏色:A深,C淺,故②錯(cuò)誤;
③由圖象可知,B、C兩點(diǎn)NO2的體積分?jǐn)?shù)相同,則氣體的物質(zhì)的量相同,所以平均相對(duì)分子質(zhì)量相同,故③錯(cuò)誤;
④升高溫度,化學(xué)平衡正向移動(dòng),NO2的體積分?jǐn)?shù)增大,由圖象可知,A點(diǎn)NO2的體積分?jǐn)?shù)大,則T1<T2,由狀態(tài)B到狀態(tài)A,可以用加熱的方法,故④正確;
故答案為:④.
點(diǎn)評(píng):本題考查較為綜合,涉及弱電解質(zhì)的電離、化學(xué)平衡的影響因素、酸堿混合溶液的計(jì)算、電化學(xué)以及蓋斯定律的應(yīng)用等,題目難度中等,注意體會(huì)蓋斯定律的應(yīng)用,把握燃料電池中電極方程式的書寫.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列說(shuō)法正確的是(  )
A、乙烷、乙醇都能與鈉反應(yīng)生成氫氣
B、用過(guò)濾的方法可以分離乙酸乙酯和乙酸
C、75%(體積分?jǐn)?shù))的乙醇溶液常用于醫(yī)療消毒
D、在一定條件下,乙烯可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),苯則不能

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

二氧化鈰(CeO2)是一種重要的稀土氧化物.平板電視顯示屏生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生大量的廢玻璃粉末(含SiO2、Fe2O3、CeO2以及其他少量可溶于稀酸的物質(zhì)).某課題組以此粉末為原料回收鈰,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)流程如下:
             
(1)寫出步驟①反應(yīng)的離子方程式:
 
;
(2)洗滌濾渣A的目的是為了除去
 
(填離子符號(hào));
(3)第②步反應(yīng)的離子方程式是:
 
,濾渣B的主要成分是
 

(4)萃取是分離稀土元素的常用方法,已知化合物TBP作為萃取劑能將鈰離子從水溶液中萃取出來(lái),TBP
 
(填“能”或“不能”)與水互溶.實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行萃取操作時(shí)用到的主要玻璃儀器有
 
、燒杯、玻璃棒、量筒等.
(5)取上述流程中得到的Ce(OH)4產(chǎn)品0.54g,加硫酸溶解后,用0.10mol?L-1 FeSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)時(shí)(鈰被還原為Ce3+),消耗25mL標(biāo)準(zhǔn)溶液.該產(chǎn)品中Ce(OH)4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:
 
(保留2位有效數(shù)字).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

將pH=13的強(qiáng)堿溶液與pH=2的強(qiáng)酸溶液混合后,pH=11,則強(qiáng)堿與強(qiáng)酸的體積比為( 。
A、11:1B、9:1
C、1:1D、1:9

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

強(qiáng)弱電解質(zhì)的本質(zhì)區(qū)別是(  )
A、導(dǎo)電能力B、化學(xué)鍵的類型
C、溶解度D、電離程度

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

超音速飛機(jī)在平流層飛行時(shí),尾氣中的NO會(huì)破壞臭氧層.科學(xué)家正在研究利用催化技術(shù)將尾氣中的NO和CO轉(zhuǎn)變成CO2和N2,化學(xué)方程式如下:2NO+2CO?2CO2+N2
為了測(cè)定在某種催化劑作用下的反應(yīng)速率,在某溫度下用氣體傳感器測(cè)得不同時(shí)間的NO和CO濃度如表:
時(shí)間/s012345
C(NO)/mol?L-11.00×10-34.50×10-42.50×10-41.50×10-41.00×10-41.00×10-4
C(CO)/mol?L-13.60×10-33.05×10-32.85×10-32.75×10-32.70×10-32.70×10-3
請(qǐng)回答下列問(wèn)題(均不考慮溫度變化對(duì)催化劑催化效率的影響):
(1)若1molNO和1molCO的總能量比1molCO2和0.5molN2的總能量大,則上述反應(yīng)的△H
 
0(填寫“>”、“<”、“=”.)
(2)前2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(N2)=
 

(3)計(jì)算4s時(shí)NO的轉(zhuǎn)化率
 

(4)下列措施能提高NO和CO轉(zhuǎn)變成CO2和N2的反應(yīng)速率的是
 

A.選用更有效的催化劑                  
B.升高反應(yīng)體系的溫度
C.降低反應(yīng)體系的溫度                 
D.縮小容器的體積
(5)研究表明:在使用等質(zhì)量催化劑時(shí),增大催化劑比表面積可提高化學(xué)反應(yīng)速率.為了分別驗(yàn)證溫度、催化劑比表面積對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響規(guī)律,某同學(xué)設(shè)計(jì)了三組實(shí)驗(yàn),部分實(shí)驗(yàn)條件已經(jīng)填在下面實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表中.
實(shí)驗(yàn)編號(hào)T/℃NO初始濃度/mol?L-1CO初始濃度/mol?L-1催化劑的比表面積/m2?g-1
2801.20×10-35.80×10-382
124
350124
①請(qǐng)?jiān)谏媳砀裰刑钊胧S嗟膶?shí)驗(yàn)條件數(shù)據(jù).
②請(qǐng)?jiān)诮o出的坐標(biāo)圖中,畫出上表中的Ⅰ、Ⅱ兩個(gè)實(shí)驗(yàn)條件下混合氣體中NO濃度隨時(shí)間變化的趨勢(shì)曲線圖,并標(biāo)明各條曲線是實(shí)驗(yàn)編號(hào).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

將容積為50mL的量筒充滿二氧化氮和氧氣的混合氣體,將量筒倒置在盛滿水的水槽里,一段時(shí)間后,量筒里剩余氣體體積為5mL.則原混合氣體中NO2和O2體積比可能是( 。
A、9:1B、18:7
C、41:9D、1:1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

稀有氣體在一定條件下能與某些物質(zhì)反應(yīng),如:Xe與F2在一定條件下可以形成XeF4、XeF6.現(xiàn)有XeF4 和XeF6的混合氣體1.12L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),密度為10.26g/L.
(1)XeF4的沸點(diǎn)
 
(填大于、小于或等于)XeF6的沸點(diǎn).
(2)混合氣體的平均摩爾質(zhì)量為:
 
.(計(jì)算結(jié)果保留兩位小數(shù),下同)
(3)氟化氙都是強(qiáng)氧化劑,在水中能將Cl-氧化成Cl2,并生成Xe和HF.將標(biāo)準(zhǔn)狀況下的上述混合氣體1.12L通入含過(guò)量Cl-的溶液中,能生成Cl2
 
L(標(biāo)準(zhǔn)狀況).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

向體積為VL的NaALO2溶液中,開(kāi)始通入amolHCl氣體,則有bmol沉淀析出,繼續(xù)通入cmolHCl氣體后,產(chǎn)生的沉淀又恰好溶解,則原NaAlO2溶液的物質(zhì)的量濃度是(  )
A、
a
V
mol/L
B、
3a+c
4V
mol/L
C、
a+c
4V
mol/L
D、
ac
3
mol/L

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