I.甲醇是一種優(yōu)質(zhì)燃料,可制作燃料電池。工業(yè)上可用下列兩種反應(yīng)制備甲醇:
已知:CO(g) + 2H2(g) CH3OH(g) ΔH1
CO2(g) + 3H2(g) CH3OH(g) + H2O(g) ΔH2
2H2(g)+ O2(g)=2H2O(g) ΔH3
則2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) 的反應(yīng)熱ΔH=____ ___(用ΔH1、ΔH2、ΔH3表示)。
II.工業(yè)上可利用“甲烷蒸氣轉(zhuǎn)化法生產(chǎn)氫氣”,反應(yīng)為:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)。
已知溫度、壓強(qiáng)和水碳比[n(H2O)/ n(CH4)]對(duì)甲烷平衡含量的影響如下圖:
圖1(水碳比為3) 圖2(800℃)
(1)溫度對(duì)該反應(yīng)的反應(yīng)速率和平衡移動(dòng)的影響是 。
(2)其他條件不變,請(qǐng)?jiān)趫D2中畫出壓強(qiáng)為2 MPa時(shí),CH4平衡含量與水碳比之間關(guān)系曲線。(只要求畫出大致的變化曲線)
(3)已知:在700℃,1MPa時(shí),1mol CH4與1mol H2O在1L的密閉容器中反應(yīng),6分鐘達(dá)到平衡,此時(shí)CH4的轉(zhuǎn)化率為80%,求這6分鐘H2的平均反應(yīng)速率和該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)是多少?(寫出計(jì)算過程,結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后一位數(shù)字。)
III.某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)如圖a所示的電池裝置,正極的電極反應(yīng)式為____ ____。
(16分)
I.2ΔH1-2ΔH2+ΔH3(3分)
II.(1)其他條件不變,升高溫度,反應(yīng)速率加快,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)。(或描述降溫的變化,3分)
(2)如下圖(2分)(形狀1分,標(biāo)注1分)
(3)計(jì)算過程為:(格式2分,速率1分,常數(shù)2分,共5分)
CH4(g)+H2O(g) CO(g)+3H2(g)
起始濃度(mol/L) 1 1 0 0
變化濃度(mol/L)0.8 0.8 0.8 2.4
平衡濃度(mol/L)0.2 0.2 0.8 2.4
(平衡常數(shù)沒寫單位不扣分)
III.O2 + 2H2O + 4e-=4OH-(3分)
解析試題分析:I.先將4個(gè)熱化學(xué)方程式依次編號(hào)為①②③④,再觀察、比較后可得:①×2—②×2+③=④,由蓋斯定律可知,④的焓變=①的焓變×2—②的焓變×2+③的焓變=2ΔH1-2ΔH2+ΔH3;II.(1)先讀圖1,發(fā)現(xiàn)在1Mpa或2Mpa、600℃~1000℃時(shí),隨著溫度的升高,甲烷平衡含量均逐漸減小,說明平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);再根據(jù)溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的影響規(guī)律,當(dāng)其他條件不變時(shí),升高溫度,反應(yīng)速率加快,平衡向吸熱反應(yīng)方向或正反應(yīng)方向移動(dòng),則甲烷蒸氣轉(zhuǎn)化為氫氣的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng);(2)畫圖要點(diǎn):①甲烷蒸氣轉(zhuǎn)化為氫氣的正反應(yīng)是氣體體積增大的反應(yīng),當(dāng)溫度和水碳比保持不變時(shí),增大壓強(qiáng),平衡向氣體體積減小方向或逆反應(yīng)方向移動(dòng),則甲烷平衡含量增大,因此2MPa時(shí)甲烷平衡含量與水碳比之間關(guān)系曲線一定高于1MPa時(shí)甲烷平衡含量與水碳比之間關(guān)系曲線;②當(dāng)溫度和壓強(qiáng)保持不變時(shí),隨著水碳比的增大,甲烷平衡含量逐漸減。唬3)依題意可知該可逆反應(yīng)中各組分起始、變化、平衡濃度,則:
CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)
起始濃度(mol/L) 1 1 0 0
變化濃度(mol/L) 0.8 0.8 0.8 2.4
平衡濃度(mol/L) 0.2 0.2 0.8 2.4
根據(jù)平均反應(yīng)速率的定義式,v(H2)===0.4mol/(L?min)
根據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)的定義式,K==mol2/L2≈276.5 mol2/L2
III.甲醇燃料電池中正極的主要反應(yīng)物為氧氣,氧元素由0降為—2價(jià),則1個(gè)氧氣分子得到4個(gè)電子,在KOH溶液中只能用氫氧根離子使反應(yīng)物和產(chǎn)物的電荷守恒,則O2+4e-→4OH-;左邊比右邊少4個(gè)H、2個(gè)O原子,根據(jù)氫、氧原子個(gè)數(shù)守恒可知反應(yīng)物中還有2H2O,則正極反應(yīng)式為O2 +4e-+2H2O =4OH-。
考點(diǎn):考查化學(xué)反應(yīng)原理,涉及根據(jù)蓋斯定律求焓變、根據(jù)化學(xué)平衡圖像得出溫度對(duì)反應(yīng)速率和平衡移動(dòng)的影響規(guī)律、根據(jù)壓強(qiáng)對(duì)化學(xué)平衡的影響規(guī)律畫出圖像、根據(jù)各組分(起始、變化、平衡)濃度模型法計(jì)算平均反應(yīng)速率和平衡常數(shù)、堿性甲醇-空氣燃料電池的正極反應(yīng)式等。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
重晶石(BaSO4)是重要的化工原料,制備氫氧化鋇晶體[Ba(OH)2·8H2O]的流程如下:
(1)寫出煅燒時(shí)發(fā)生反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:____________________________。
(2)寫出氫氧化鋇晶體與氯化銨晶體混合反應(yīng)的化學(xué)方程式:_____________________。
(3)為檢測(cè)煅燒時(shí)產(chǎn)生的CO,可將煅燒產(chǎn)生的氣體通入PbCl2溶液中,出現(xiàn)黑色沉淀和產(chǎn)生一種無色無味能使澄清石灰水變渾濁的氣體,試寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:_____。
(4)向BaSO4沉淀中加入飽和Na2CO3溶液,充分?jǐn)嚢,棄去上層清液,如此處理多次,可使BaSO4全部轉(zhuǎn)化為BaCO3。發(fā)生的反應(yīng)可表示為:
BaSO4(s)+CO32-(aq)BaCO3(s)+SO42-(aq)
現(xiàn)有0.20 mol BaSO4,加入1.0L 2.0mol?L-1飽和Na2CO3溶液處理,假設(shè)c(SO42-)起始≈0
平衡時(shí),K=4.0x10-2,求反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)發(fā)生轉(zhuǎn)化的BaSO4的物質(zhì)的量。(寫出計(jì)算過程結(jié)果保留2位有效數(shù)字)
(5)試從平衡的角度解釋BaSO4可轉(zhuǎn)化為BaCO3的原因:________________________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:問答題
(14分)
以鋅錳廢電池中的碳包(含碳粉、Fe、Cu、Ag和MnO2等物質(zhì) )為原料回收MnO2的工藝流程如下:
I. 將碳包中物質(zhì)烘干,用足量稀HNO3溶解金屬單質(zhì),過濾,得濾渣a;
II. 將濾渣a在空氣中灼燒除去碳粉,得到粗MnO2;
III.向粗MnO2中加入酸性H2O2溶液,MnO2溶解生成Mn2+,有氣體生成;
IV. 向III所得溶液(pH約為6)中緩慢滴加0.50 mol?L-1 Na2CO3溶液,過濾,得濾渣b,其主要成分為MnCO3;
V. 濾渣b經(jīng)洗滌、干燥、灼燒,制得較純的MnO2。
(1)Ι中Ag與足量稀HNO3反應(yīng)生成NO的化學(xué)方程式為 。
(2)已知II的灼燒過程中同時(shí)發(fā)生反應(yīng):
MnO2(s) + C(s) ="==" MnO(s) + CO (g) △H = +24.4kJ ? mol –1 ①
MnO2(s) + CO(g) ="==" MnO(s) + CO2(g) △H = -148.1 kJ ? mol –1 ②
寫出MnO2和C反應(yīng)生成MnO和CO2的熱化學(xué)方程式: 。
(3)H2O2分子中含有的化學(xué)鍵類型為 、 。
(4)III中MnO2溶解的離子方程式為 ,溶解一定量的MnO2,H2O2的實(shí)際消耗量比理論值高,用化學(xué)方程式解釋原因: 。
(5)IV中,若改為“向0.50 mol?L-1 Na2CO3溶液中緩慢滴加III所得溶液”,濾渣b中會(huì)混有較多Mn(OH)2沉淀,解釋其原因: 。
(6)V中MnCO3在空氣中灼燒的化學(xué)方程式為 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:計(jì)算題
I.工業(yè)上可用CO生產(chǎn)燃料甲醇。一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)
(1)“圖1”表示反應(yīng)中能量的變化,曲線 (填“a或b”)表示使用了催化劑;該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為 。
(2)若容器容積不變,下列措施可增大CO平衡轉(zhuǎn)化率的是_____。
A.升高溫度 |
B.將CH3OH(g)從體系中分離 |
C.充入He,使體系總壓強(qiáng)增大 |
D.再充入1 mol CO和2 mol H2 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:計(jì)算題
隨著大氣污染的日趨嚴(yán)重,“節(jié)能減排”,減少全球溫室氣體排放,研究NOx、SO2、CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義。
(1)下圖是在101kPa,298k條件下1mol NO2和1mol CO反應(yīng)生成1mol CO2和1mol NO過程中能量變化示意圖。
已知:① N2(g)+O2(g)=2NO(g) △H=+179.5kJ/mol
② 2NO(g)+O2(g)=2NO2(g) △H=-112.3kJ/mol
則在298k時(shí),反應(yīng):2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)的△H= 。
(2)將0.20mol NO2和0.10molCO充入一個(gè)容積恒定為1L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng),在不同條件下,反應(yīng)過程中部分物質(zhì)的濃度變化狀況如圖所示。
①下列說法正確的是 。(填序號(hào))
a.容器內(nèi)的壓強(qiáng)不發(fā)生變化說明該反應(yīng)達(dá)到平衡
b.當(dāng)向容器中加再充入0.20mol NO時(shí),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),K值增大
c.升高溫度后,K值減小,NO2的轉(zhuǎn)化率減小
d.向該容器內(nèi)充入He氣,反應(yīng)物的體積減小,濃度增大,所以反應(yīng)反應(yīng)速率增大
②計(jì)算產(chǎn)物NO在0~2min時(shí)平均反應(yīng)速率v(NO)= mol·L-1·min-1;
③第4min時(shí)改變的反應(yīng)條件為 (填“升溫”、“降溫”);
④計(jì)算反應(yīng)在第6min時(shí)的平衡常數(shù)K= 。若保持溫度不變,此時(shí)再向容器中充入CO、NO各0.060mol,平衡將 移動(dòng)(填“正向”、“逆向”或“不”)。
(3)有學(xué)者想以如圖所示裝置用原電池原理將SO2轉(zhuǎn)化為重要的化工原料。其負(fù)極的反應(yīng)式為 ,當(dāng)有0.25molSO2被吸收,則通過質(zhì)子(H+)交換膜的H+的物質(zhì)的量為 。
(4)CO2在自然界循環(huán)時(shí)可與CaCO3反應(yīng),CaCO3是一種難溶物質(zhì),其KSP=2.8×10-9mol2/L2,F(xiàn)將2×10-4mol/L的Na2CO3溶液與一定濃度的CaC12溶液等體積混合生成沉淀,計(jì)算應(yīng)加入CaC12溶液的最小濃度為 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:計(jì)算題
氨是最重要的化工產(chǎn)品之一。
(1)合成氨用的氫氣可以甲烷為原料制得。有關(guān)化學(xué)反應(yīng)的能量變化如下圖所示。
反應(yīng)①②③為_________反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)。CH4(g)與H2O(g)反應(yīng)生成CO(g)和H2(g)的熱化學(xué)方程式為__________________。
① ② ③
(2)用氨氣制取尿素[CO(NH2)2]的反應(yīng)為:2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(l)+H2O(g)。
①某溫度下,向容積為10L的密閉容器中通入2mol NH3和1molCO2,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率為50%。該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=___________。該溫度下平衡常數(shù)K的計(jì)算結(jié)果為____________。
②為進(jìn)一步提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,下列措施中能達(dá)到目的的是_____________
A.提高NH3的濃度 | B.增大壓強(qiáng) |
C.及時(shí)轉(zhuǎn)移生成的尿素 | D.使用更高效的催化劑 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:計(jì)算題
氫是一種理想的綠色清潔能源,氫氣的制取與儲(chǔ)存是氫能源利用領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。利用FeO/Fe3O4循環(huán)制氫,已知:
H2O(g)+3FeO(s)Fe3O4(s)+4H2(g) △H=akJ/mol (I)
2Fe3O4(s)6FeO(s)+O2(g) △H=bkJ/mol (II)
下列坐標(biāo)圖分別表示FeO的轉(zhuǎn)化率(圖-1 )和一定溫度時(shí),H2出生成速率[細(xì)顆粒(直徑0.25 mm),粗顆粒(直徑3 mm)](圖-2)。
(1)反應(yīng):2H2O(g)=2H2(g)+O2(g) △H= (用含a、b代數(shù)式表示);
(2)上述反應(yīng)b>0,要使該制氫方案有實(shí)際意義,從能源利用及成本的角度考慮,實(shí)現(xiàn)反應(yīng)II可采用的方案是: ;
(3)900°C時(shí),在兩個(gè)體積均為2.0L密閉容器中分別投人0.60molFeO和0.20mol H2O(g)甲容器用細(xì)顆粒FeO、乙容器用粗顆粒FeO。
①用細(xì)顆粒FeO和粗顆粒FeO時(shí),H2生成速率不同的原因是: ;
②細(xì)顆粒FeO時(shí)H2O(g)的轉(zhuǎn)化率比用粗顆粒FeO時(shí)H2O(g)的轉(zhuǎn)化率 (填“大”或“小”或“相等”);
③求此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K(寫出計(jì)箅過程,保留兩位有效數(shù)字)。
(4)在下列坐標(biāo)圖3中畫出在1000°C、用細(xì)顆粒FeO時(shí),H2O(g)轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化示意圖(進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)注)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題
高爐煉鐵是冶煉鐵的主要方法,發(fā)生的主要反應(yīng)為:
Fe2O3(s)+3CO(g) 2Fe(s)+3CO2(g) ΔH =" a" kJ mol-1
(1)已知:
①Fe2O3(s)+3C(石墨) = 2Fe(s)+3CO(g) ΔH1 =" +" 489.0 kJ mol-1
②C(石墨)+CO2(g) = 2CO(g) ΔH2 =" +" 172.5 kJ mol-1
則a = kJ mol-1。
(2)冶煉鐵反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K = ,溫度升高后,K值 (填“增大”、“不變”或“減小”)。
(3)在T℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=64,在2L恒容密閉容器甲和乙中,分別按下表所示加入物質(zhì),反應(yīng)經(jīng)過一段時(shí)間后達(dá)到平衡。
| Fe2O3 | CO | Fe | CO2 |
甲/mol | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
乙/mol | 1.0 | 2.0 | 1.0 | 1.0 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:單選題
在一定溫度下,體積固定的密閉容器中,當(dāng)下列物理量:①混合氣體的壓強(qiáng) ② 氣體的總物質(zhì)的量 ③混合氣體的密度 ④ B的物質(zhì)的量濃度不再變化時(shí),能表明可逆反應(yīng) A(s)+2B(g) C(g)+D(g) 已達(dá)平衡的是 ( )
A.①② | B.③④ | C.①④ | D.只有④ |
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