【題目】輝銅礦(主要成分Cu2S)作為銅礦中銅含量最高的礦物之一,可用來提煉銅和制備含銅化合物。
Ⅰ.濕法煉銅用Fe2(SO4)3溶液作為浸取劑提取Cu2+:
(1)反應(yīng)過程中有黃色固體生成,寫出反應(yīng)的離子方程式______________________。
(2)控制溫度為85℃、浸取劑的pH = 1,取相同質(zhì)量的輝銅礦粉末分別進(jìn)行如下實驗:
實驗 | 試劑及操作 | 3小時后Cu2+浸出率(%) |
一 | 加入10mL 0.25mol·L-1Fe2(SO4)3溶液和5 mL水 | 81.90 |
二 | 加入10 mL0.25mol·L-1Fe2(SO4)3溶液和5mL 0.1mol·L-1H2O2 | 92.50 |
回答:H2O2使Cu2+浸出率提高的原因可能是__________。
(3)實驗二在85℃后,隨溫度升高,測得3小時后Cu2+浸出率隨溫度變化的曲線如圖。Cu2+浸出率下降的原因_________________。
(4)上述濕法煉銅在將銅浸出的同時,也會將鐵雜質(zhì)帶進(jìn)溶液,向浸出液中通入過量的O2并加入適量的CuO,有利于鐵雜質(zhì)的除去,用離子方程式表示O2的作用_________。解釋加入CuO的原因是_____。
Ⅱ.某課題組利用碳氨液((NH4)2CO3、NH3·H2O)從輝銅礦中直接浸取銅。
其反應(yīng)機理如下:
①Cu2S(s)2Cu+(aq) +S2-(aq) (快反應(yīng))
②4Cu++O2+2H2O4Cu2++4OH- (慢反應(yīng))
③Cu2++4NH3·H2OCu(NH3)42++4H2O(快反應(yīng))
(5)提高銅的浸出率的關(guān)鍵因素是 ________。
(6)在浸出裝置中再加入適量的(NH4)2S2O8,銅的浸出率有明顯升高,結(jié)合平衡移動原理說明可能的原因是__________。
【答案】 H2O2把生成Fe2+又氧化為Fe3+,c(Fe3+)的濃度增大,反應(yīng)速率加快 溫度升高, H2O2發(fā)生了分解 4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O 由于浸取劑的pH = 1,加入適量的CuO,不引入其它雜質(zhì)離子,消耗H+有利于控制溶液pH,使Fe3+形成Fe(OH)3沉淀 提高慢反應(yīng)的速率,即提高Cu+的氧化速率 S2O82-的氧化性比O2強,使慢反應(yīng)的速率加快,促使Cu2S沉淀溶解平衡正向移動,同時(NH4)2S2O8電離產(chǎn)生NH4+,NH4+與慢反應(yīng)產(chǎn)生的OH-結(jié)合,c(OH-)的濃度降低,有利于慢反應(yīng)及Cu2S沉淀溶解平衡正向移動
【解析】
Ⅰ.(1)反應(yīng)過程中有黃色固體生成,說明Cu2S與Fe2(SO4)3反應(yīng)產(chǎn)生了硫單質(zhì),據(jù)此寫離子方程式;
(2) H2O2具有氧化性;
(3)溫度高,H2O2易分解;
(4) O2的可以將亞鐵離子氧化;加入CuO的不引入其它雜質(zhì)離子,消耗H+有利于控制溶液pH,使Fe3+形成Fe(OH)3沉淀;
Ⅱ.(5)根據(jù)反應(yīng)機理,提高銅的浸出率的關(guān)鍵在慢反應(yīng);
(6)根據(jù)(NH4)2S2O8的性質(zhì)分析作答。
Ⅰ.(1)反應(yīng)過程中有黃色固體生成,說明Cu2S與Fe2(SO4)3反應(yīng)產(chǎn)生了硫單質(zhì),則離子方程式為,故答案為:;
(2) 浸出過程中鐵離子變?yōu)閬嗚F離子,H2O2具有氧化性,可以再使亞鐵離子氧化為鐵離子,加快反應(yīng)速率,故答案為:H2O2把生成Fe2+又氧化為Fe3+,c(Fe3+)的濃度增大,反應(yīng)速率加快;
(3)H2O2受熱易分解,故答案為:溫度升高, H2O2發(fā)生了分解;
(4) O2可以將亞鐵離子氧化,離子方程式為:4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O;加入CuO的不引入其它雜質(zhì)離子,消耗H+有利于控制溶液pH,使Fe3+形成Fe(OH)3沉淀,故答案為:4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O;由于浸取劑的pH = 1,加入適量的CuO,不引入其它雜質(zhì)離子,消耗H+有利于控制溶液pH,使Fe3+形成Fe(OH)3沉淀;
Ⅱ.(5)根據(jù)反應(yīng)機理,反應(yīng)有快慢之分,提高銅的浸出率的關(guān)鍵在慢反應(yīng),故答案為:提高慢反應(yīng)的速率,即提高Cu+的氧化速率;
(6)(NH4)2S2O8電離為S2O82-和NH4+,S2O82-的氧化性比O2強,使慢反應(yīng)的速率加快,促使Cu2S沉淀溶解平衡正向移動,同時(NH4)2S2O8電離產(chǎn)生NH4+,NH4+與慢反應(yīng)產(chǎn)生的OH-結(jié)合,c(OH-)的濃度降低,有利于慢反應(yīng)及Cu2S沉淀溶解平衡正向移動,故答案為:S2O82-的氧化性比O2強,使慢反應(yīng)的速率加快,促使Cu2S沉淀溶解平衡正向移動,同時(NH4)2S2O8電離產(chǎn)生NH4+,NH4+與慢反應(yīng)產(chǎn)生的OH-結(jié)合,c(OH-)的濃度降低,有利于慢反應(yīng)及Cu2S沉淀溶解平衡正向移動。
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】幾百年前,著名化學(xué)家波義耳發(fā)現(xiàn)了鐵鹽與沒食子酸(結(jié)構(gòu)簡式為)之間的顯色反應(yīng),并由此發(fā)明了藍(lán)黑墨水。
(1)沒食子酸的分子式為__,所含官能團的名稱為__。
(2)用沒食子酸制造墨水主要利用了__(填序號)類化合物的性質(zhì)。
A.醇 B.酚 C.油脂 D.羧酸
(3)下列試劑與沒食子酸混合后不能很快反應(yīng)的是__(填序號)。
A.酸性KMnO4溶液 B.濃溴水 C.乙醇
(4)假設(shè)沒食子酸的合成途徑如下:
A的結(jié)構(gòu)簡式為__,①的反應(yīng)類型為_;反應(yīng)②的化學(xué)方程式為__。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】質(zhì)譜圖顯示,某化合物的相對分子質(zhì)量為74;燃燒實驗發(fā)現(xiàn),該化合物分子內(nèi)碳、氫原子個數(shù)之比為2∶5;核磁共振氫譜顯示,該化合物分子中只有兩種類型的氫原子。下列關(guān)于該化合物的敘述不正確的是( )
A.該化合物可能為甲基丙醇B.該化合物為丁醇的同分異構(gòu)體
C.該化合物可能為乙醚D.該化合物為乙醚的同系物
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下表中各組物質(zhì)之間不能通過一步反應(yīng)實現(xiàn)如圖轉(zhuǎn)化的是
甲 | 乙 | 丙 | |
A | CH2=CH2 | CH3CH2Cl | CH3CH2OH |
B | NH3 | NO | HNO3 |
C | AlCl3 | Al(OH)3 | Al2O3 |
D | Cl2 | HCl | CuCl2 |
A.AB.BC.CD.D
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】探究Na2O2與水的反應(yīng),實驗如圖:
已知:H2O2H++HO2-;HO2-H++O22-
下列分析不正確的是
A.①、④實驗中均發(fā)生了氧化還原反應(yīng)和復(fù)分解反應(yīng)
B.①、⑤中產(chǎn)生的氣體能使帶火星的木條復(fù)燃,說明存在H2O2
C.③和④不能說明溶解性:BaO2>BaSO4
D.⑤中說明H2O2具有還原性
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】pC類似pH,是指稀溶液中溶質(zhì)物質(zhì)的量濃度的負(fù)對數(shù)。如某溶液溶質(zhì)的濃度為1×10-3mol/L,則該溶液中溶質(zhì)的pC=3。下列敘述正確的是
A.某溫度下,任何電解質(zhì)的稀溶液中,pC(H+)pC(OH-)
B.0.01mol/L的CaCl2溶液中逐滴加入純堿溶液,滴加過程中pC(Ca2+)逐漸增大
C.0.01mol/L的BaCl2溶液中,pC(Cl-)2pC(Ba2+)
D.用0.01mol/L的鹽酸滴定某濃度的NaOH溶液,NaOH溶液的pC(OH-)逐漸減小
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某同學(xué)結(jié)合所學(xué)知識探究Na2O2與H2能否反應(yīng),設(shè)計裝置如圖,下列說法正確的是( )
A.裝置A中鋅粒可用鐵粉代替
B.裝置B中盛放堿石灰,目的是除去A中揮發(fā)出來的少量水蒸氣
C.裝置C加熱前,必須先用試管在干燥管管口處收集氣體,檢驗氣體純度
D.裝置A也可直接用于MnO2與濃鹽酸反應(yīng)制取Cl2
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】鉀和碘的相關(guān)化合物在化工醫(yī)藥材料等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)K原子中,核外電子的空間運動狀態(tài)共____種,占據(jù)最高能級的電子的電子云輪廓圖形狀為________。
(2)K和Cr屬于同一周期,且核外最外層電子構(gòu)型相同。第一電離能比較:K____(填“>”或“<”)Cr,金屬鍵強度比較:K________(填“>”或“<")Cr.
(3)IO3-離子的立體構(gòu)型的名稱為_____,中心原子的雜化方式為________.
(4)HIO4的酸性強于HIO3,其原因為_________
(5)KIO3晶體是一種性能良好的非線性光學(xué)材料,晶胞如圖所示。
晶胞的棱長為a=0.446nm,晶胞中K、I、O分別處于頂角、體心、面心位置,K與I間的最短距離為_______nm,與K緊鄰的O的個數(shù)為______。阿伏加德羅常數(shù)的值為6.02×1023,列式計算晶體的密度為_________g/cm3.(不必計算結(jié)果)
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【題目】氫氣既是一種優(yōu)質(zhì)的能源,又是一種重要化工原料,高純氫的制備是目前研究的熱點。
(1)甲烷水蒸氣催化重整是制備高純氫的方法之一,甲烷和水蒸氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:CH4(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g)△H=+165.0kJ·mol-1。
已知反應(yīng)器中存在如下反應(yīng)過程式:
Ⅰ.CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) ΔH1=+206. 4 kJ. mol-1
Ⅱ.CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) H2=___。
(2)某溫度下,4molH2O和1 mol CH4在體積為2L的剛性容器內(nèi)同時發(fā)生反應(yīng)I、Ⅱ,反應(yīng)達(dá)到平衡時,體系中n(CO)=bmol、n(CO2)=dmol,則該溫度下反應(yīng)I的平衡常數(shù)K的值為_____用含字母b、d的代數(shù)式表示)
(3)欲增大CH4轉(zhuǎn)化為H2的平衡轉(zhuǎn)化率,可采取的措施有_____(填標(biāo)號)。
A.適當(dāng)增大反應(yīng)物的投料比n(H2O):n(CH4)
B.增大壓強
C.分離出CO2
(4)H2用于工業(yè)合成氨:N2+3H2 2NH3.將n(N2):n(H2)=1:3的混合氣體,勻速通過裝有催化劑的反應(yīng)器中反應(yīng),反應(yīng)器的溫度變化與從反應(yīng)器排出的氣體中NH3的體積分?jǐn)?shù)φ(NH3)的關(guān)系曲線如圖,反應(yīng)器溫度高于T0后,NH3的體積分?jǐn)?shù)g(NH3)隨溫度的升高而減小的原因是____。
某溫度下,n(N2):n(H2)=1:3的混合氣體在剛性容器內(nèi)發(fā)生反應(yīng),起始時氣體總壓為p0Pa,平衡時氣體總壓為0.9p0Pa,則H2的轉(zhuǎn)化率為____,氣體分壓(p分)=氣體總壓(p總)×體積分?jǐn)?shù),用某物質(zhì)的平衡分壓代替物質(zhì)的量濃度也可以表示化學(xué)反應(yīng)平衡常數(shù)(記作Kp),則此溫度下,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)Kp=_____(用含p0的代數(shù)式表示)。
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