11.甲醇(CH3OH)來源豐富,價格低廉,運輸儲存方便,是一種重要的化工原料,有著重要的用途和應(yīng)用前景.
(1)在25℃、101KPa下,1g甲醇(液態(tài))燃燒生成CO2和液態(tài)水放熱22.68kJ.則表示甲醇燃燒熱的熱化學(xué)方程式為CH3OH(l)+3/2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-725.8kJ/mol.(△H的數(shù)值保留小數(shù)點后1位)
(2)工業(yè)上用CO與H2反應(yīng)生成甲醇(催化劑為Cu2O/ZnO).一定條件下,在體積為3L的密閉容器中進行反應(yīng):CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).甲醇的物質(zhì)的量隨溫度的變化如圖所示,請回答下列問題:
①該反應(yīng)正向為放熱反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”),升高溫度,平衡常數(shù)K<(填“增大”、“減小”或“不變”).
②該反應(yīng)的△S<0(填“>”或“<”)在較低(填“較高”或“較低”)溫度下有利于該反應(yīng)自發(fā)進行.
③溫度為T2時,從反應(yīng)開始到平衡,H2表示的平均反應(yīng)速率v(H2)=$\frac{2nB}{3tB}$mol/(L.min).
④在其他條件不變的情況下,將處于C點的平衡體系體積壓縮到原來的1/2,重新平衡時,下列有關(guān)該體系的說法正確的是BC.
A. H2的濃度減小   B.甲醇的百分含量增大  C.$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{{c}^{2}({H}_{2})•c(CO)}$減小   D.$\frac{n({H}_{2})}{n(C{H}_{3}OH)}$增大
(3)已知反應(yīng)2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g)在某溫度下的平衡常數(shù)為400.此溫度下,在密閉容器中加入CH3OH,反應(yīng)到某時刻測得各組分的濃度如下:
物質(zhì)CH3OHCH3OCH3H2O
濃度/(mol•L-10.440.60.6
①比較此時正、逆反應(yīng)速率的大。簐> v(填“>”、“<”或“=”).
②若加入CH3OH后,經(jīng)10min反應(yīng)達到平衡,此時c(CH3OH)=0.04mol/L,該時間內(nèi)反應(yīng)速率v(CH3OH)=0.16mol/L.

分析 (1)依據(jù)燃燒熱概念是1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物放出的熱量,題干所給量計算32g甲醇燃燒生成二氧化碳和液態(tài)水放熱,結(jié)合熱化學(xué)方程式書寫方法,標注物質(zhì)聚集狀態(tài)和對應(yīng)焓變;
(2)①依據(jù)圖象分析溫度越高平衡逆向進行,反應(yīng)是放熱反應(yīng)分析;
②根據(jù)反應(yīng)前后氣體的系數(shù)和的變化確定熵變符號,根據(jù)自發(fā)性進行的盤踞:△H-T△S進行判斷;
③從反應(yīng)開始到平衡,在tB時間段內(nèi)甲醇增加物質(zhì)的量為nB,依據(jù)化學(xué)方程式計算消耗氫氣物質(zhì)的量為2nB,結(jié)合速率概念計算得到;
④依據(jù)平衡可知2H2+CO=CH3OH,體積壓縮壓強增大,分析判斷選項;
(3)①K=生成物濃度冪之積與反應(yīng)物濃度冪之積的比,結(jié)合平衡濃度計算,依據(jù)濃度商和平衡常數(shù)比較判斷反應(yīng)進行的方向;
②根據(jù)平衡常數(shù)計算平衡濃度,結(jié)合反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比計算v(CH3OH).

解答 解:(1)在25℃、101kPa下,1g甲醇(CH3OH)燃燒生成CO2和液態(tài)水時放熱22.68kJ.32g甲醇燃燒生成二氧化碳和液態(tài)水放出熱量為725.76KJ;則表示甲醇燃燒熱的熱化學(xué)方程式為:CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-725.76kJ•mol-1,
故答案為:CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-725.76kJ•mol-1;
(2)①圖象分析溫度越高,甲醇物質(zhì)的量減小,說明平衡逆向進行,逆向是吸熱反應(yīng),正向是放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向進行,K值減小,
故答案為:放熱;減小;
②反應(yīng)后氣體的系數(shù)和是減小的,所以熵變小于零,即△S<0,根據(jù)自發(fā)性進行的判據(jù):△H-T△S,該放熱反應(yīng)△H<0,△S<0,所以在較低溫度下自發(fā)進行,
故答案為:<;較低;
③反應(yīng)開始到平衡,在tB時間段內(nèi)甲醇增加物質(zhì)的量為nB,依據(jù)化學(xué)方程式計算消耗氫氣物質(zhì)的量為2nB,氫氣的反應(yīng)速率=$\frac{2{n}_{B}}{3L{t}_{B}}$=$\frac{2nB}{3tB}$mol/(L.min);
故答案為:$\frac{2nB}{3tB}$mol/(L.min);
④其他條件不變的情況下,將處于E點的體系的體積壓縮到原來的$\frac{1}{2}$,壓強增大,平衡正向進行;
A.平衡正向進行,氫氣物質(zhì)的量減小,但體積減小為用原來的一半,氫氣的濃度增大,故A錯誤;
B.壓縮體積,增大壓強,正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率也加快,故B正確;
C.平衡正向進行,甲醇的物質(zhì)的量增大,故C正確;
D.平衡正向進行,重新平衡時n(H2)/n(CH3OH)減小,故D錯誤;
故答案為:BC;
(3)①該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式為:K=$\frac{c(C{H}_{3}OC{H}_{3})•c({H}_{2}O)}{{c}^{2}(C{H}_{3}OH)}$,將所給濃度帶入平衡常數(shù)表達式:$\frac{0.6×0.6}{0.4{4}^{2}}$=1.86<400,故反應(yīng)向正反應(yīng)方向進行,正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,故答案為:>;
②2CH3OH(g)≒CH3OCH3(g)+H2O(g)
某時刻濃度(mol•L-1):0.44           0.6      0.6
轉(zhuǎn)化濃度(mol•L-1):2x               x         x  
平衡濃度(mol•L-1):0.44-2x         0.6+x      0.6+x
K=$\frac{(0.6+x)^{2}}{(0.44-2x)^{2}}$,解得x=0.2mol/L,
故平衡時c(CH3OH)=0.44mol/L-0.2mol/L×2=0.04mol/L,
起始時在密閉容器中加入CH3OH,
則起始時甲醇的濃度為0.44moL/L+0.6mol/L×2=1.64mol/L,平衡時c(CH3OH)=0.04mol/L,
則10min轉(zhuǎn)化甲醇1.64moL/L-0.04moL/L=1.6mol/L,
所以甲醇的反應(yīng)速率為v(CH3OH)=$\frac{1.6mol/L}{10min}$=0.16 mol/(L•min),
故答案為:0.04 mol•L-1; 0.16 mol/(L•min).

點評 本題考查熱化學(xué)方程式的書寫、反應(yīng)速率的計算、圖象分析判斷反應(yīng)特征,平衡影響因素的分析理解,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

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1.現(xiàn)有甲、乙、丙三名同學(xué)分別進行Fe(OH)3膠體的制備實驗.
甲同學(xué)向1mol•L-1氯化鐵溶液中加入少量的NaOH溶液;
乙同學(xué)直接加熱煮沸飽和FeCl3溶液;
丙同學(xué)向25ml沸水中逐滴加入1~2mL FeCl3飽和溶液,繼續(xù)煮沸至液體呈紅褐色,停止加熱. 
試回答下列問題:
(1)其中操作正確的同學(xué)是丙;
(2)證明有Fe(OH)3膠體生成的實驗操作及現(xiàn)象是用激光筆照射所制的分散系,有一條光亮的通路,則證明為膠體.

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2.質(zhì)量為9.7g 的Cu、Zn合金與足量的稀HNO3反應(yīng),還原產(chǎn)物只有NO氣體,其體積在標準狀況下為2.24L,將溶液稀釋為1L,測得溶液的pH=1,此時溶液中NO3-的濃度為( 。
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19.體積相同,C(H+)相同的某一元強酸溶液①和某一元弱酸溶液②分別與足量的鋅粉發(fā)生反應(yīng),下列關(guān)于氫氣體積(V)隨時間(t)變化的示意圖正確的是( 。
A.B.C.D.

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6.完全燃燒一定量的無水乙醇(C2H5OH),放出的熱量為Q,用6mol/L的NaOH溶液吸收燃燒放出的CO2,消耗50mL時,生成等物質(zhì)的量的Na2CO3和NaHCO3.則燃燒1mol無水乙醇時放出的熱量為(  )
A.0.2QB.0.1QC.5QD.10Q

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.下列與實驗相關(guān)的敘述,正確的是( 。
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3.已知如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系中,甲、乙均為單質(zhì),下列判斷正確的是( 。
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20.由硫酸鉀、硫酸鐵和硫酸組成的混合溶液,其中c(H+)=0.1mol/L,c(Fe3+)=0.3mol/L,c(SO${\;}_{4}^{2-}$)=0.6mol/L,則c(K+)為0.2mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

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A.v(NH3)=0.010mol•L-1•s-1B.v(O2)=0.0010mol•L-1•s-1
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