(2008?連云港二模)草酸是二元中強(qiáng)酸,測(cè)得0.01mol?L-1的草酸氫鈉溶液顯酸性.常溫下,向10mL 0.01mol?L-1 NaHC2O4溶液中滴加0.01mol?L-1 NaOH溶液,隨著NaOH溶液體積的增加,下列說(shuō)法正確的是( 。
分析:A、當(dāng)未加氫氧化鈉溶液時(shí),根據(jù)溶液中電離和水解程度判斷溶液中各種離子濃度的大小關(guān)系;
B、先確定溶液中的溶質(zhì),根據(jù)物料守恒判斷離子濃度的關(guān)系;
C、先確定溶液中的溶質(zhì),再根據(jù)溶液中電荷守恒判斷離子濃度的關(guān)系;
D、先確定溶液中的溶質(zhì),再根據(jù)溶液中陰離子的水解程度判斷離子濃度大小關(guān)系.
解答:解:A、當(dāng)未加氫氧化鈉溶液時(shí),NaHC2O4溶液的溶質(zhì)是NaHC2O4,溶液呈酸性,HC2O4-水解和電離都較微弱,所以在溶液中以HC2O4-存在,所以c(HC2O4-)>c(H+),故A錯(cuò)誤;
B、當(dāng)V(NaOH)=5時(shí),溶液中的溶質(zhì)是NaHC2O4和Na2C2O4,根據(jù)物料守恒知,2c(Na+)=3[c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(H2C2O4)],故B錯(cuò)誤;
C、當(dāng)V(NaOH)=10mL時(shí),溶液中的溶質(zhì)是Na2C2O4,溶液呈電中性,溶液中陰陽(yáng)離子所帶電荷相等,即c(Na+)+C(H+)=c(HC2O4-)+2c(C2O42-)+c(OH-),醋酸鈉溶液呈堿性,所以c(OH-)c(H+),由此得出c(Na+)>c(HC2O4-)+2c(C2O42-),故C錯(cuò)誤;
D、當(dāng)V(NaOH)>10mL時(shí),溶液中的溶質(zhì)是Na2C2O4和氫氧化鈉,根據(jù)草酸鈉的化學(xué)式知,c(Na+)>c(C2O42-);草酸根離子水解程度較小,所以c(C2O42-)>c(HC2O4-),所以溶液中離子濃度大小順序?yàn)椋篶(Na+)>c(C2O42-)>c(HC2O4-),故D正確;
故選D.
點(diǎn)評(píng):本題考查了酸堿混合溶液中離子濃度大小的比較,難度較大,明確溶液中存在的溶質(zhì)是本題的關(guān)鍵,然后結(jié)合電荷守恒和物料守恒即可分析解答本題.
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(1)堿性鋅錳電池的總反應(yīng)式:Zn+2MnO2+2H2O=2MnOOH+Zn(OH)2,則負(fù)極的電極反應(yīng)式:
Zn+2OH--2e-=Zn(OH)2
Zn+2OH--2e-=Zn(OH)2

(2)堿性鋅錳電池比普通鋅錳電池(干電池)性能好,放電電流大.試從影響反應(yīng)速率的因素分析其原因是
堿性鋅錳電池用鋅粉替代了原鋅錳電池的鋅殼,增大了反應(yīng)物的接觸面積,加快了反應(yīng)速率,故放電電流大
堿性鋅錳電池用鋅粉替代了原鋅錳電池的鋅殼,增大了反應(yīng)物的接觸面積,加快了反應(yīng)速率,故放電電流大

(3)某工廠回收廢舊鋅錳電池,其工藝流程如圖二:
已知:生成氫氧化物的pH如下表:
物質(zhì) Fe(OH)3 Fe(OH)2 Zn(OH)2 Mn(OH)2
開(kāi)始沉淀pH 2.7 7.6 5.7 8.3
完全沉淀pH 3.7 9.6 8.0 9.8
①經(jīng)測(cè)定,“錳粉”中除含少量鐵鹽和亞鐵鹽外,主要成分應(yīng)是MnO2、Zn(OH)2
MnOOH、C粉
MnOOH、C粉
.②第一次加入H2O2后,調(diào)節(jié)pH=8.0.目的是
將Zn2+、Fe3+轉(zhuǎn)化為Zn(OH)2和Fe(OH)3除去
將Zn2+、Fe3+轉(zhuǎn)化為Zn(OH)2和Fe(OH)3除去
③試列舉濾液4的應(yīng)用實(shí)例
制備皓礬、回收金屬鋅等
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