19.如圖裝置,A、B中電極為多孔的惰性電極;C、D為夾在濕的Na2SO4濾紙條上的鉑夾;電源有a、b兩極.若A、B中充滿KOH溶液后倒立于KOH溶液的水槽中.切斷K1,合閉K2、K3通直流電,回答下列問題:

(1)判斷電源的兩極,a為負極.
(2)在濕的Na2SO4溶液濾紙條中心的KMnO4液滴,過一段時間,現(xiàn)象為紫色向D方向移動,兩極有氣體產(chǎn)生.
(3)若電解一段時間后,A、B中均有氣體包圍電極.此時切斷K2、K3,合閉K1,則電流表的指針是(填是或否)偏轉(zhuǎn);若偏轉(zhuǎn),則此時A極電極反應(yīng)式為2H2O+O2+4e-=4OH-

分析 (1)根據(jù)A、B兩電極得到的氣體體積判斷電極名稱,從而確定電源a、b電極名稱;
(2)先判斷C、D 的電極名稱,判斷電解時溶液中離子的移動方向;
(3)切斷K2、K3,合閉K1,電解一段時間后,A、B中均有氣體包圍電極.此裝置構(gòu)成氫氧燃料原電池;A極上氧氣得電子.

解答 解:(1)切斷K1,合閉K2、K3通直流電,電極A、B及氫氧化鉀溶液構(gòu)成電解池,根據(jù)離子的放電順序,溶液中氫離子、氫氧根離子放電,分別生成氫氣和氧氣,氫氣和氧氣的體積比為2:1,通過圖象知,B極上氣體體積是A極上氣體體積的2倍,所以B極上得氫氣,A極上得到氧氣,所以B極是陰極,A極是陽極,故a是負極;
故答案為:負;
(2)浸有硫酸鈉的濾紙和電極C、D與電源也構(gòu)成了電解池,因為a是負極,b是正極,所以C是陰極,D是陽極,電解質(zhì)溶液中的陽離子鉀離子向陰極移動,陰離子高錳酸根離子向陽極移動,所以D極呈紫色;電解質(zhì)溶液中氫離子和氫氧根離子放電,所以在兩極上都得到氣體.
故答案為:紫色向D方向移動,兩極有氣體產(chǎn)生;
(3)切斷K2、K3,合閉K1,電解一段時間后,A、B中均有氣體包圍電極.此裝置構(gòu)成氫氧燃料原電池,所以有電流通過,電流表的指針移動;B極上氫氣失電子生成水,A極上氧氣得電子生成氫氧根離子,則電極反應(yīng)式為2H2O+O2+4e-=4OH-;
故答案為:是;2H2O+O2+4e-=4OH-

點評 本題考查了原電池、電解池工作原理,寫電極反應(yīng)式要注意結(jié)合電解質(zhì)溶液書寫,如果電解質(zhì)溶液不同,雖然原料相同,電極反應(yīng)式也不同,如氫氧燃料電池,當(dāng)電解質(zhì)為酸或堿,電極反應(yīng)式就不同,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.草酸鎳晶體(NiC2O4•2H2O)可用于制鎳催化劑,某小組用廢鎳催化劑(成分為Al2O3、Ni、Fe、SiO2、CaO等)制備草酸鎳晶體的部分實驗流程如圖:

已知:①Ksp(CaF2)=1.46×10-10,Ksp(CaCO3)=2.34×10-9
②相關(guān)金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH如表(開始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0mol•L-1計算).
金屬離子開始沉淀的pH沉淀完全的pH
Fe3+1.13.2
Fe2+5.88.8
Al3+3.05.0
Ni3+6.79.5
(1)“粉碎”的目的是增大接觸面積,加快反應(yīng)速率,提高鎳的浸出率.
(2)保持其他條件相同,在不同溫度下對廢鎳催化劑進行“酸浸”,鎳浸出率隨時間變化如圖.“酸浸”的適宜溫度與時間分別為c(填字母).

a.30℃、30min    b.90℃、150min
c.70℃、120min    d.90℃、120min
(3)將“沉鎳”工序得到的混合物過濾,所得固體用75%乙醇溶液洗滌、110℃下烘干,得草酸鎳晶體.用75%乙醇溶液洗滌的目的是洗去(NH42SO4雜質(zhì)、便于烘干、減少草酸鎳晶體損失.
(4)在除鐵和鋁工序中,應(yīng)先加入H2O2氧化,再加氫氧化鎳調(diào)節(jié)pH值的范圍為5.0≤pH<6.7.第2步中加入適量NH4F溶液的作用是除去雜質(zhì)Ca2+
(5)將得到的草酸鎳晶體在真空中加熱至320℃分解可重新制得單質(zhì)鎳催化劑,寫出該制備過程的化學(xué)方程式NiC2O4•2H2O$\frac{\underline{\;320℃\;}}{\;}$Ni+2CO2↑+2H2O.

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10.將一定量的CO2氣體通入2L未知濃度的NaOH溶液中,在所得溶液中逐滴加入稀鹽酸至過量,并將溶液加熱,產(chǎn)生的氣體與HCl的物質(zhì)的量的關(guān)系如圖所示(忽略氣體的溶解和HCl的揮發(fā))
下列說法不正確是(  )
A.O點溶液中所含溶質(zhì)的化學(xué)式為NaOH、Na2CO3
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,通入CO2的體積為4.48L
C.ab段反應(yīng)的離子方程式為:HCO${\;}_{3}^{-}$+H+=CO2↑+H2O
D.原NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為2.5mol•L-1

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7.原子序數(shù)遞增的主族元素A、B、C、D、E,已知B的單質(zhì)是生活中最常見的金屬之一,該元素與同主族元素A、D原子的核電荷數(shù)分別相差8和18,C元素的最高價氧化物的水化物屬于最強無機酸,E與D同周期,E的氣態(tài)基態(tài)原子第一電離能大于同周期相鄰主族元素.
(1)基態(tài)原子C的核外電子排布在5個能級中,D原子的核外電子的運動狀態(tài)有31種,E在周期表中是VA族,C、D、E三種元素的原子半徑由大到小的順序為Ga>As>Cl(填寫相應(yīng)的元素符號).
(2)A可以形成化合物A(0H)3,該分子中A原子與3個羥基相連,其晶體為層狀結(jié)構(gòu),則分子中A原子軌道的雜化類型為sp2,由分層結(jié)構(gòu)可知,同層分子間的主要作用力可能為分子間作用力.
(3)B與C形成的氣態(tài)化合物中常以二聚分子B2C6形式存在,在B2C6分子中存在的兩種化學(xué)鍵為共價鍵、配位鍵.
(4)D與E形成的化合物屬于第三代半導(dǎo)體,它能直接將電能轉(zhuǎn)化為光能,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示.
①D的基態(tài)原子的電子排布式可以簡寫為[Ar]3d104s24p1
②在半導(dǎo)體的晶胞中,D原子的配位數(shù)為4;
③在半導(dǎo)體的晶胞結(jié)構(gòu)中,與同一個E原子相連的D原子構(gòu)成的空間構(gòu)型為正四面體.

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14.常溫下,某酸HA的電離常數(shù):K=1×10-5,下列說法正確的是( 。
A.HA溶液中加入NaA固體后,$\frac{{c(HA)c(O{H^-})}}{{c({A^-})}}$減小
B.常溫下,0.1mol/LHA溶液中水電離的c(H+)為10-13mol/L
C.NaA溶液中加入HCl溶液至恰好完全反應(yīng),存在關(guān)系:2c(Na+)=c(A-)+c(Cl-
D.常溫下,0.1mol/LNaA溶液水解常數(shù)為10-9

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4.下列敘述不正確的是(  )
A.犧牲陽極的陰極保護法利用的是原電池原理
B.Fe2+能與[Fe(CN)6]3-反應(yīng)生成帶有特征藍色的沉淀
C.電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電過程一定是電解質(zhì)溶液的電解過程
D.如果在1.0L Na2CO3溶液中溶解0.010mol的BaSO4,則Na2CO3溶液的最初濃度不得低于0.24 mol/L[已知Ksp(BaSO4)=1.1×10-10; Ksp(BaCO3)=2.6×10-9]

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11.以NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是(  )
A.0.1 mol Cl2溶于水,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.1NA
B.0.1 mol/L Na2SO4溶液中,含有SO42- 數(shù)為0.1NA
C.92 g NO2和N2O4混合氣體中含有氧原子總數(shù)為4NA
D.標(biāo)況下,22.4升SO3含有原子總數(shù)為4 NA

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8.常溫下,下列溶液pH=2的是( 。
A.0.01 mol•L-1 CH3COOH溶液
B.10-3 mol•L-1 H2SO4濃縮到原體積的10倍.
C.pH=1的H2SO4溶液稀釋10倍
D.c(OH-)=10-2 mol•L-1 的某溶液

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9.常溫下,下列溶液中的微粒濃度關(guān)系正確的是(  )
A.氯氣通入氫氧化鈉溶液中:c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-)+c(OH-
B.pH=8.3的NaHCO3溶液:c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(H2CO3
C.pH=11的氨水與pH=3的鹽酸等體積混合:c(Cl-)=c(NH4+)>c(OH-)=c(H+
D.某溶液中只存在SO42-、OH-、NH4+、H+四種離子,則可能存在:c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-

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