Question

15．按要求填空：
（1）用系統(tǒng)法命名：3，3，4-三甲基已烷
（2）一定條件下某烴與H₂按物質(zhì)的量之比1：2加成生成  C₂H₅CH（CH₃）₂，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式可能為：、．
（3）某具有對稱結(jié)構(gòu)的有機物的鍵線式為，則其分子式為C₁₀H₁₆，該烴的一溴取代物有2種．
（4）某有機物X分子中只含C、H、O三種元素，相對分子質(zhì)量小于110，其中氧元素的質(zhì)量分數(shù)為14.8%，已知該物質(zhì)可與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應，則X的分子式為C₇H₈O，若1mol X與濃溴水反應時消耗了3mol Br₂，則X的結(jié)構(gòu)簡式為．
（5）已知烯烴通過臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理得到醛或酮．例如：
上述反應可用來推斷烴分子中碳碳雙鍵的位置．某烴A的分子式為C₆H₁₀，經(jīng)過上述轉(zhuǎn)化生成   ，則烴A的結(jié)構(gòu)可表示為．

Answer 1

分析 （1）為烷烴，主鏈為己烷，在3號C含有兩個甲基，在4號C含有1個甲基，據(jù)此寫出其名稱；
（2）某烴與H₂按物質(zhì)的量之比1：2加成，則該烴中含有碳碳三鍵或兩個碳碳雙鍵，據(jù)此寫出該烴可能的結(jié)構(gòu)簡式；
（3）根據(jù)鍵線式寫出其分子式；該有機物具有對稱結(jié)構(gòu)，其分子中含有2種等效H，所以其一溴代物有2種；
（4）根據(jù)氧元素含量確定該有機物相對分子量，再根據(jù)該有機物的化學性質(zhì)判斷判斷其分子式；再根據(jù)“1mol X與濃溴水反應時消耗了3molBr₂”判斷取代基位置，然后寫出可能結(jié)構(gòu)簡式；
（5）在反應中，碳碳雙鍵斷裂，然后分別連接O形成醛基或羰基，據(jù)此并結(jié)合生成物判斷A的結(jié)構(gòu)簡式．

解答 解：（1）的最長碳鏈含有6個C，主鏈為己烷，在3、3、4號C含有1個甲基，其名稱為：3，3，4-三甲基已烷，
故答案為：3，3，4-三甲基已烷；
（2）一定條件下某烴與H₂按物質(zhì)的量之比1：2加成生成C₂H₅CH（CH₃）₂，則該烴含2個雙鍵或1個三鍵，則可能的結(jié)構(gòu)簡式為：或，
故答案為：或；
（3）的分子中含有10個C、16個H原子，其分子式為：C₁₀H₁₆；由于該分子具有對稱結(jié)構(gòu)，則其分子中只有2種等效H原子，所以其一溴代物只有2種，
故答案為：C₁₀H₁₆，2；
（4）可與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應，則說明含有酚羥基，又X相對分子質(zhì)量小于110，氧元素的質(zhì)量分數(shù)為14.8%，當含有1個O原子時，其相對分子量為：$\frac{16}{14.8%}$=108，含有2個O原子時，少量為216＞110，則該有機物分子中只有1個羥基，苯酚的式量為：94，該有機物式量為108，108-94=12，與苯酚相差14，即相差一個CH₂，則該有機物的分子式為：C₇H₈O；
若1 mol X與濃溴水反應時消耗了3 mol Br₂，說明酚羥基的鄰位沒有取代基，則甲基在羥基的間位，該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為：，
故答案為：C₇H₈O；；
（5）反應產(chǎn)物為，只有一種物質(zhì)，說明反應物具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)，結(jié)合已知反應原理，A分子中碳碳雙鍵斷裂，然后分別連接O原子形成，所以將中兩個碳氧雙鍵中的O去掉，然后將碳碳雙鍵連接即可得到A的結(jié)構(gòu)簡式：，
故答案為：．

點評 本題考查了有機物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，題目難度中等，涉及有機物分子式、結(jié)構(gòu)簡式的確定、有機物命名、加成反應原理及其應用等知識，試題知識點較多、題量較大，充分考查了學生的分析、理解能力及靈活應用基礎(chǔ)知識都能能力．