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7.氫氣是一種清潔能源,氫氣的制取與儲存是氫能源利用領域的熱點.
(1)NaBH4是一神重要的儲氫載體,能與水反應生成NaBO2,且反應前后B的化合價不變,該反應的化學方程式為NaBH4+2H2O=NaBO2+4H2↑,反應消耗1molNaBH4時轉移的電子數(shù)目為4NA或2.408×1024
(2)H2S熱分解可制氫氣.反應方程式:2H2S(g)═2H2(g)+S2(g)△H;在恒容密閉容器中,測得H2S分解的轉化率(H2S起始濃度均為c mol/L)如圖1所示.圖l中曲線a表示H2S的平衡轉化率與溫度的關系,曲線b表示不同溫度下反應經過相同時間且未達到化學平衡時H2S的轉化率.
①△H>0(填“>”“<”或“=”);
②若985℃時,反應經t min達到平衡,此時H2S的轉化率為40%,則t min內反應速率v( H2)=$\frac{0.4c}{t}$mol•L-1•min-1(用含c、t的代數(shù)式表示);
③請說明隨溫度升高,曲線b向曲線a接近的原因溫度升高,反應速率加快,達到平衡所需時間縮短.
(3)使用石油裂解的副產物CH4可制取H2,某溫度下,向體積為2L的密閉容器中充入0.40mol CH4(g)和0.60molH2O(g)的濃度隨時間的變化如表所示:
時間/mol
濃度/mol•L-1
物質
01234
CH40.20.130.10.10.09
H200.210.30.30.33
①寫出此反應的化學方程式CH4+H2O?3H2+CO,此溫度下該反應的平衡常數(shù)是0.135.
②3min時改變的反應條件是升高溫度或增大H2O的濃度或減小CO的濃度(只填一種條件的改變).
③一定條件下CH4的平衡轉化率與溫度、壓強的關系如圖2所示.則P1-P2填“>”、“<”或“=“).

分析 (1)NaBH4與水反應生成NaBO2,且反應前后B的化合價不變,H元素化合價由-1價、+1價變?yōu)?價,結合轉移電子守恒配平方程式;
(2)①根據(jù)溫度升高,H2S轉化率增大,可知化學平衡正向移動,化學平衡移動原理可知升溫平衡吸熱反應方向進行,向據(jù)此分析;
②根據(jù)轉化率求出H2S的反應的量,再求反應速率v=$\frac{△c}{△t}$;
③根據(jù)溫度對速率的影響分析,溫度越高反應速率越大;
(3)①反應方程式為CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)根據(jù)三行式代入平衡常數(shù)表達式進行計算;
②根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知3min時達到平衡,再根據(jù)4min時各組分濃度變化量判斷改變的條件;
③根據(jù)壓強對平衡移動影響,結合圖象分析解答,溫度一定壓強越大平衡逆向進行,甲烷轉化率減小;

解答 解:(1)NaBH4與水發(fā)生氧化還原反應生成NaBO2和H2,化學方程式為:NaBH4+2H2O=NaBO2+4H2↑,氫元素化合價-1價和+1價變化為0價,反應消耗1molNaBH4時轉移的電子數(shù)目為4mol,即4NA或2.408×1024,
故答案為:NaBH4+2H2O=NaBO2+4H2↑;4NA或2.408×1024;
(2)①由圖象可知,溫度升高,轉化率增大,則平衡正移,所以正方向為吸熱方向,即△H>0,
故答案為:>;
②H2S的起始濃度均為c mol•L-1,若985℃時,反應經t min達到平衡,此時H2S的轉化率為40%,則參加反應的硫化氫為c mol•L-1×40%=0.4cmol•L-1,
v=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{0.4c}{t}$mol•L-1•min-1
故答案為:$\frac{0.4c}{t}$mol•L-1•min-1;
③隨著溫度升高,反應速率逐漸加快,達到平衡所需時間縮短,所以曲線b向曲線a逼近;
故答案為:溫度升高,反應速率加快,達到平衡所需時間縮短;
(3)①反應方程式為:CH4+H2O?3H2+CO,結合三行計算列式計算平衡濃度,計算平衡常數(shù),
                           CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g),
初起量(mol•L-1):0.2                 0.3            0            0
變化量(mol•L-1):0.1                 0.1           0.1            0.3
平衡量(mol•L-1):0.1               0.2             0.1             0.3
所以K=$\frac{0.{3}^{3}×0.1}{0.1×0.2}$=0.135,
故答案為:CH4+H2O?3H2+CO,0.135;
②3min時改變的反應條件,反應向正反應方向進行,可能為升高溫度或增大H2O的濃度或減小CO的濃度,
故答案為:升高溫度或增大H2O的濃度或減小CO的濃度;
③一定條件下CH4的平衡轉化率與溫度、壓強的關系如圖2,CH4+H2O?3H2+CO,反應前后氣體物質的量增大,分析可知溫度一定,壓強越大平衡逆向進行,甲烷的轉化率減小,P1<P2
故答案為:<.

點評 本題考查了氧化還原反應電子守恒、影響化學平衡的因素分析、平衡常數(shù)計算、圖象變化分析判斷方法等,掌握基礎是解題關鍵,題目難度中等.

練習冊系列答案
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A.該電池不能用稀硫酸作電解質溶液
B.電池正極的電極反應式為:2MnO2(s)+H2O(1)+2e-=Mn2O3(s)+2OH-(aq)
C.電池工作時,電子由正極通過外電路流向負極
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2.氮及其化合物在生產生活中用途廣泛.請回答:
I.在微生物作用下,土壤中的NH4+最終被O2氧化為NO3-,該反應的離子方程式為NH4++2O2 $\frac{\underline{\;微生物\;}}{\;}$NO3-+H2O+2H+
Ⅱ.氨氣是重要的化工原料.已知:25℃時,NH3•H2O的電離常數(shù)kb=1.79×10-5,該溫度下,1.79mol/LNH4Cl溶液的pH約為4.5.
Ⅲ.汽車在行駛過程中有如下反應發(fā)生:
。甆2(g)+O2(g)?2NO(g)△H=+180.7kJ/mol
ⅱ.2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g)△H=-746.5kJ/mol
(1)能表示CO燃燒熱的熱化學方程式為CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?CO2(g)△H=-282.9 kJ•mol-1
(2)反應ⅱ在較低(填“較高”或“較低”)溫度下能自發(fā)進行.
(3)T溫度時,向10L恒容密閉容器中充入2molNO和2molCO發(fā)生反應ii,5min時達到平衡,測得0~5min內該反應速率v(N2)=0.016mol•L-1•min-1
①T溫度時,該反應的平衡常數(shù)K=800.
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(4)一定條件下,向起始容積內為5L的恒壓密閉容器充入1molN2和1molO2發(fā)生反應i.O2的平衡轉化率(α)與溫度(T)的關系如圖1所示;正反應的平衡常數(shù)(K)與溫度(T)的關系如圖2所示.
①圖1中,M、N、P三點所對應的狀態(tài)下,v(正)>v(逆)的是M(填字母),理由為一定溫度下,M點對應狀態(tài)的O2的轉化率小于其平衡轉化率,反應正向進行建立平衡.
②T1溫度時,K正=1,則O2的平衡轉化率為33.3%(保留三位有效數(shù)字);在圖2中畫出逆反應平衡常數(shù)(K)與溫度(T)的關系曲線.

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12.在微生物作用下電解有機廢水(含CH3COOH ),可獲得清潔能源H2.其原理如圖所示.不正確的是( 。
A.通電后,H+通過質子交換膜向右移動,最終右側溶液pH減小
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D.通電后,若有0.1molH2生成,則轉移0.2 mol 電子

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19.短周期元素X、Y、Z、W在元素周期表中的相對位置如圖所示,其中W原子的最外層電子數(shù)是最內層電子數(shù)的3倍.下列判斷正確的是(  )
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17.在CO2氣體形成CO2(純)液體的過程中,下列各項中發(fā)生變化的是( 。
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B.分子間的間距變了分子間作用力的強弱變了
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