10.草酸鈷用途廣泛,可用于指示劑和催化劑制備.一種利用水鈷礦[主要成分為Co2O3,含少量Fe2O3、Al2O3、MnO、MgO、CaO等]制取CoC2O4•2H2O工藝流程如圖1:
已知:①浸出液含有的陽(yáng)離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Ca2+、Mg2+、Al3+等;
②部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH見(jiàn)下表:
沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2
完全沉淀的pH3.79.69.25.29.8
(1)浸出過(guò)程中加入Na2SO3的目的是將Fe3+、Co3+還原(填離子符號(hào)).
(2)NaClO3的作用是將浸出液中的Fe2+氧化成Fe3+,產(chǎn)物中氯元素處于最低化合價(jià).該反應(yīng)的離子方程式為ClO3-+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2O.
(3)請(qǐng)用平衡移動(dòng)原理分析加Na2CO3能使浸出液中Fe3+、Al3+轉(zhuǎn)化成氫氧化物沉淀的原因:R3++3H2O?R(OH)3+3H+,加入碳酸鈉后,H+與CO32-反應(yīng),使水解平衡右移,從而產(chǎn)生沉淀.
(4)萃取劑對(duì)金屬離子的萃取率與pH的關(guān)系如圖2所示.
濾液Ⅱ中加入萃取劑的作用是除去Mn2+;使用萃取劑適宜的pH是B.
A.2.0~2.5   B.3.0~3.5   C.4.0~4.5    D.5.0~5.5
(5)“除鈣、鎂”是將溶液中Ca2+與Mg2+轉(zhuǎn)化為MgF2、CaF2沉淀.已知Ksp(MgF2)=7.35×10-11、Ksp(CaF2)=1.05×10-10.當(dāng)加入過(guò)量NaF后,所得濾液$\frac{c(M{g}^{2+})}{c(C{a}^{2+})}$=0.7.

分析 含鈷廢料中加入鹽酸和亞硫酸鈉,可得CoCl2、AlCl3、FeCl2、MgCl2、CaCl2、MnCl2,加入NaClO3,可得到FeCl3,然后加入Na2CO3調(diào)pH至5.2,可得到Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀,過(guò)濾后所得濾液主要含有CoCl2、MgCl2、CaCl2、MnCl2,向溶液中加入NaF溶液,除去鈣鎂離子,然后過(guò)濾得到的濾液中II中加入萃取劑,萃取后溶液加入草酸銨,得到草酸鈷,
(1)亞硫酸鈉具有還原性,能還原氧化性離子;
(2)NaClO3具有氧化性,能將浸出液中的Fe2+氧化成Fe3+,自身被還原生成氯離子,同時(shí)生成水;
(3)Fe3+、Al3+水解導(dǎo)致溶液呈酸性,碳酸根離子和氫離子反應(yīng),從而促進(jìn)水解平衡向右移動(dòng);
(4)濾液Ⅱ中加入萃取劑的作用是除去錳離子;根據(jù)圖知,調(diào)節(jié)溶液PH在3.0~3.5之間,可使Mn2+完全沉淀,并防止Co2+轉(zhuǎn)化為Co(OH)2沉淀;
(5)當(dāng)加入過(guò)量NaF后,所得濾液$\frac{c(M{g}^{2+})}{c(C{a}^{2+})}$=$\frac{\frac{{K}_{sp}(Mg{F}_{2})}{c({F}^{-})^{2}}}{\frac{{K}_{sp}(Ca{F}_{2})}{c({F}^{-})^{2}}}$=$\frac{{K}_{sp}(Mg{F}_{2})}{{K}_{sp}(Ca{F}_{2})}$.

解答 解:含鈷廢料中加入鹽酸和亞硫酸鈉,可得CoCl2、AlCl3、FeCl2、MgCl2、CaCl2、MnCl2,加入NaClO3,可得到FeCl3,然后加入Na2CO3調(diào)pH至5.2,可得到Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀,過(guò)濾后所得濾液主要含有CoCl2、MgCl2、CaCl2、MnCl2,向溶液中加入NaF溶液,除去鈣鎂離子,然后過(guò)濾得到的濾液中II中加入萃取劑,萃取后溶液加入草酸銨,得到草酸鈷,
(1)亞硫酸鈉具有還原性,能還原氧化性離子Fe3+、Co3+,所以浸出過(guò)程中加入Na2SO3的目的是將Fe3+、Co3+還原,故答案為:Fe3+、Co3+;
(2)NaClO3具有氧化性,能將浸出液中的Fe2+氧化成Fe3+,自身被還原生成氯離子,同時(shí)生成水,離子反應(yīng)方程式為ClO3-+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2O,
故答案為:ClO3-+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2O;
(3)Fe3+、Al3+水解導(dǎo)致溶液呈酸性,水解方程式為R3++3H2O?R(OH)3+3H+,碳酸根離子和氫離子反應(yīng),從而促進(jìn)水解平衡向右移動(dòng),產(chǎn)生氫氧化鐵、氫氧化鋁沉淀,
故答案為:R3++3H2O?R(OH)3+3H+,加入碳酸鈉后,H+與CO32-反應(yīng),使水解平衡右移,從而產(chǎn)生沉淀;
(4)根據(jù)流程圖可知,此時(shí)溶液中存在Mn2+、Co2+金屬離子;
由萃取劑對(duì)金屬離子的萃取率與pH的關(guān)系可知,調(diào)節(jié)溶液PH在3.0~3.5之間,可使Mn2+完全沉淀,并防止Co2+轉(zhuǎn)化為Co(OH)2沉淀,
故答案為:除去溶液中的Mn2+;B;
(5)當(dāng)加入過(guò)量NaF后,所得濾液$\frac{c(M{g}^{2+})}{c(C{a}^{2+})}$=$\frac{\frac{{K}_{sp}(Mg{F}_{2})}{c({F}^{-})^{2}}}{\frac{{K}_{sp}(Ca{F}_{2})}{c({F}^{-})^{2}}}$=$\frac{{K}_{sp}(Mg{F}_{2})}{{K}_{sp}(Ca{F}_{2})}$=$\frac{7.35×1{0}^{-11}}{1.05×1{0}^{-10}}$=0.7,故答案為:0.7.

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)分離和提純,為高頻考點(diǎn),涉及溶度積常數(shù)計(jì)算、沉淀與pH的關(guān)系、鹽類水解、氧化還原反應(yīng)等知識(shí)點(diǎn),明確實(shí)驗(yàn)原理是解本題關(guān)鍵,知道涉及的操作方法及發(fā)生的反應(yīng),難點(diǎn)是溶度積常數(shù)計(jì)算,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

20.第4周期的A、B、C、D四種元素,其價(jià)電子數(shù)依次為1、2、2、7.其原子序數(shù)按A、B、C、D順序增大,已知A與B的次外層電子數(shù)為8,而C與D次外層電子數(shù)為18.根據(jù)結(jié)構(gòu)填空:
(1)寫出元素名稱:A鉀,B鈣,C鋅,D溴.
(2)D的簡(jiǎn)單離子是
(3)B與D兩原子間形成化合物的化學(xué)式是CaBr2
(4)寫出A、B的第一電離能順序:K<Ca.
(5)寫出C基態(tài)原子的外圍電子排布式:

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.化學(xué)反應(yīng)中的能量變化均表現(xiàn)為熱量的變化
B.化學(xué)鍵的斷裂和形成是化學(xué)反應(yīng)中的能量變化的主要原因
C.需要加熱才能夠發(fā)生的反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng)
D.在一個(gè)確定的化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中,反應(yīng)物的總能量總是高于生成物的總能量

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.在可逆反應(yīng)CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)(正反應(yīng)為放熱反應(yīng))中,改變下列條件,不能使v增大的是( 。
A.升高溫度B.降低溫度C.使用催化劑D.增大CO濃度

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.可逆反應(yīng)2NO2?2NO+O2在體積不變的密閉容器中反應(yīng),達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是 ( 。
①單位時(shí)間內(nèi)生成n mol O2 的同時(shí)生成2n mol NO2   
②用NO2、NO、O2的物質(zhì)的量濃度變化表示的反應(yīng)速率比為2:2:1的狀態(tài)   
③混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài)   
④混合氣體的密度不再改變的狀態(tài).
A.①③B.②③④C.②③D.①④

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.某工廠回收電鍍污泥[主要成分為Cu(OH)2、Ni(OH)2、Fe(OH)2、Al(OH)3和砂土]中的
銅和鎳,工藝流程如圖:

(1)下列措施中,可提高步驟①浸出速率的是ad.
a.加熱    b.增大壓強(qiáng)    c.延長(zhǎng)浸出時(shí)間    d.適當(dāng)提高硫酸的濃度
e.及時(shí)分離出產(chǎn)物
(2)步驟②電解過(guò)程中銅粉在陰極(填“陰“或“陽(yáng)”)極產(chǎn)生.若始終沒(méi)有觀察到氣體生成,則該電解過(guò)程的離子方程式為Cu2++2Fe2+$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$Cu+2Fe3+
(3)已知FePO4、.A1PO4、Ni3(PO42的Kap分別為1.0x l0-22、1.0x l0-19、4.0x 10-31步驟
②所得溶液中c(Ni2+)為O.1mo1•L-1.步驟③反應(yīng)后溶液中c(PO43-)理論上應(yīng)控制的范圍是1.0×l0-14~2.0×10-14 mo1•L-1 (離子濃度小于1O-5 mo1•L-1可視為沉淀完全).
(4)步驟④的萃取原理為[注:(HA)2為有機(jī)萃取劑]NiSO4(水層)+2(HA)2(有機(jī)層)?Ni(HA22(有機(jī)層)+H2SO4(水層)為促使上述平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),可采取的具體措施是加入有機(jī)萃取劑(寫一條即可).
(5)步驟⑤中作為反萃取劑的最佳試劑為硫酸(填名稱).
(6)該工藝流程中,可以循環(huán)使用的物質(zhì)有硫酸和有機(jī)萃取劑.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.某同學(xué)利用鐵與水蒸氣反應(yīng)后的固體物質(zhì)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):
固體$\stackrel{稀鹽酸}{→}$淡黃色溶液$\stackrel{試劑1}{→}$淡紅色溶液$\stackrel{新制氯水}{→}$淡紅色溶液$→_{時(shí)間后}^{一般}$溶液褪色
(1)固體溶于稀鹽酸的化學(xué)方程式為Fe3O4+8HCl=2FeCl3+FeCl2+4H2O;
(2)試劑1的化學(xué)式是KSCN;加入試劑1后呈紅色的原因是(用離子方程式表示):Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3
(3)加入新制氯水后溶液紅色加深的原因是(用化學(xué)用語(yǔ)和必要文字解釋)2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-
(4)某一同學(xué)在實(shí)驗(yàn)中由于加入了過(guò)量新制氯水,放置一段時(shí)間后,發(fā)現(xiàn)深紅色褪去,為了探究溶液褪色的原因,另有四位同學(xué)進(jìn)行了下表的猜想,你認(rèn)為丁同學(xué)的猜想會(huì)是什么?(提示:SCN-中硫元素化合價(jià)為-2價(jià))
編 號(hào)猜       想
溶液中的+3價(jià)Fe又被還原為+2價(jià)Fe
溶液中的+3價(jià)Fe被氧化為更高的價(jià)態(tài)
新制的氯水具有漂白性,將該溶液漂白
為驗(yàn)證丁同學(xué)的猜想合理與否?請(qǐng)同學(xué)們根據(jù)結(jié)論完成下表的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案.可選用試劑:濃硫酸、1.0mol•L-1HNO3、1.0mol•L-1鹽酸、1.0mol•L-1NaOH、0.1mol•L-1FeCl3、0.1mol•L-1CuSO4、20%KSCN、蒸餾水.
實(shí)驗(yàn)操作預(yù)期現(xiàn)象結(jié) 論
說(shuō)明丁同學(xué)的猜想是合理的

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.氫氧燃料電池是符合綠色化學(xué)理念的新型發(fā)電裝置.如圖為電池示意圖,該電池電極表面鍍一層細(xì)小的鉑粉,鉑吸附氣體的能力強(qiáng),性質(zhì)穩(wěn)定.請(qǐng)回答:
(1)氫氧燃料電池的能量轉(zhuǎn)化的主要形式是化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔埽趯?dǎo)線中電子流動(dòng)方向?yàn)橛蒩到b(用a、b表示).
(2)負(fù)極反應(yīng)為2H2+4OH--4e-═4H2O.正極反應(yīng)為2H2O+O2+4e-═4OH-
(3)電極表面鍍鉑粉的因是增大電極單位面積吸附H2、O2的分子數(shù),加快電極反應(yīng)速率.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.需要加熱才能發(fā)生的反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng)
B.反應(yīng)是放熱還是吸熱,必須看反應(yīng)物和生成物所具有的總能量的相對(duì)大小
C.放熱反應(yīng)在常溫下一定很容易發(fā)生
D.化學(xué)反應(yīng)一定有新物質(zhì)的生成,但不一定有能量的變化

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