現(xiàn)有如下儀器,儀器中已注入溶液,回答下列問(wèn)題。
(1)加熱裝置A,寫出銅與濃硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________________________,燒瓶中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為________。
(2)驗(yàn)證碳、硅非金屬性的相對(duì)強(qiáng)弱(已知酸性:H2SO3>H2CO3),若選擇儀器A、B、C、D并相連接,則B、C、D中所選擇的試劑為B________、C________、D________。能說(shuō)明碳的非金屬性比硅強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是______________________。
(3)驗(yàn)證SO2的氧化性、還原性。若選擇A、E、F儀器,并按A、E、F順序連接。
①則證明SO2有氧化性的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是______________________,反應(yīng)方程式為______________________________。
②若證明SO2具有還原性,在E中采取的實(shí)驗(yàn)操作為________,其實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為________,反應(yīng)原理為____________________(用離子方程式表示)。
解析 (1)濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,能與銅發(fā)生氧化還原反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O;燒瓶中的現(xiàn)象為:銅片變成黑色,表面有氣泡生成,燒瓶中可能有白色物質(zhì)生成。(2)元素的非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng),要比較碳、 硅的非金屬性,可利用二氧化硫先制得二氧化碳,再將二氧化碳通入硅酸的溶液中,若生成硅酸沉淀,則可證明碳的非金屬性比硅強(qiáng),為排除二氧化硫的干擾,應(yīng)在通入二氧化碳前,用KMnO4溶液除去SO2,若溶液不褪色,說(shuō)明二氧化硫被除盡,硅酸鈉溶液中出現(xiàn)白色沉淀,說(shuō)明有硅酸生成。故B可以是Na2CO3溶液或NaHCO3溶液,C為KMnO4溶液,D為Na2SiO3溶液。(3)①二氧化硫和氯化鋇溶液不反應(yīng),當(dāng)H2S溶液中有淺黃色渾濁出現(xiàn)時(shí)即可證明二氧化硫有氧化性,其反應(yīng)方程式為2H2S+SO2===3S↓+2H2O。②將氯氣通入E裝置的BaCl2溶液中,若有白色沉淀生成,則證明二氧化硫具有還原性,其離子方程式為Ba2++SO2+Cl2+2H2O===BaSO4↓+4H++2Cl-。
答案 (1)Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O
銅片變灰黑色表面有氣泡生成,燒瓶中可能有白色物質(zhì)生成
(2)Na2CO3溶液或NaHCO3溶液(合理即可) KMnO4溶液 Na2SiO3溶液 C中KMnO4溶液不褪色,D中出現(xiàn)白色沉淀
(3)①H2S溶液中有淺黃色渾濁出現(xiàn) 2H2S+SO2===3S↓+2H2O、谕ㄈ肼葰(或加入氯水或加入過(guò)氧化氫溶液或加入高錳酸鉀溶液等)(其他合理答案均可)有白色沉淀生成 Ba2++SO2+Cl2+2H2O===BaSO4↓+4H++2Cl-
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
鎳氫電池(NiMH)目前已經(jīng)成為混合動(dòng)力汽車的一種主要電池類型。NiMH中的M表示儲(chǔ)氫金屬或合金。該電池在充電過(guò)程中的總反應(yīng)方程式是:Ni(OH)2 + MNiOOH + MH 已知:6NiOOH + NH3 + H2O + OH-6Ni(OH)2 + NO2-。下列說(shuō)法正確的是( )
A.NiMH 電池放電過(guò)程中,正極的電極反應(yīng)式為:NiOOH + H2O + e-Ni(OH)2 + OH-
B.充電過(guò)程中OH-離子從陽(yáng)極向陰極遷移
C.充電過(guò)程中陰極的電極反應(yīng)式:H2O + M + e-MH + OH-,H2O中的H被M還原
D.NiMH電池中可以用KOH溶液、氨水等作為電解質(zhì)溶液
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
不飽和酯類化合物在藥物、涂料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛.下列反應(yīng)是一種由烯烴制備不飽和酯的新方法:
(1)化合物I的分子式為 ,1mol化合物I能與 mol H2恰好完全反應(yīng)生成飽和烴類化合物.
(2)化合物Ⅰ可由芳香族化合物Ⅱ或Ⅲ分別通過(guò)消去反應(yīng)獲得,但只有Ⅱ能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2,Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 、 ;由Ⅲ生成Ⅰ的反應(yīng)條件為 .
(3)聚合物可用于制備涂料,其單體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 .若僅以乙烯為唯一有機(jī)物原料合成該聚合物,寫出其中涉及的化學(xué)反應(yīng)方程式
.
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X、Y、Z原子序數(shù)之和是W的2倍,X、Z在周期表中的相對(duì)位置如圖所示,X的最低負(fù)價(jià)絕對(duì)值與其原子最外層電子數(shù)相等。下列說(shuō)法正確的是( )
A.原子半徑:r(Y)>r(Z)>r(W)
B.Y、Z、W的簡(jiǎn)單離子的電子層結(jié)構(gòu)相同
C.XWm與YWn中化學(xué)鍵類型相同(m、n為正整數(shù))
D.元素Z的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強(qiáng)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
下表為元素周期表的一部分,請(qǐng)參照元素①~⑧在表中的位置,用化學(xué)用語(yǔ)回答下列問(wèn)題:
(1)請(qǐng)畫出元素⑥的離子結(jié)構(gòu)示意圖:________。
(2)元素⑦中質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)相等的同位素符號(hào)是____________。
(3)④⑤⑦的簡(jiǎn)單離子半徑由大到小的順序?yàn)開___________。
(4)②的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的電離方程式為__________________。
(5)④⑤兩種元素的原子按1:1組成的常見化合物的電子式為________。
(6)由表中兩種元素形成的5核10電子分子常做燃料電池的燃料,該電池在堿性條件下的負(fù)極反應(yīng)式為____________________。
(7)由表中兩種元素形成的氫化物A和B都含有18個(gè)電子,A是一種6原子分子,可做火箭發(fā)動(dòng)機(jī)燃料;B是一種常見強(qiáng)氧化劑。已知16 g液態(tài)A與液態(tài)B充分反應(yīng)生成一種液態(tài)10電子分子和一種氣態(tài)單質(zhì),并放出838 kJ熱量,寫出A與B反應(yīng)的熱化學(xué)方程式________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
對(duì)于化學(xué)反應(yīng)限度的敘述,錯(cuò)誤的是( )
A.任何可逆反應(yīng)都有一定的限度
B.化學(xué)反應(yīng)達(dá)到限度時(shí),正、逆反應(yīng)速率相等
C.化學(xué)反應(yīng)的限度與時(shí)間的長(zhǎng)短無(wú)關(guān)
D.化學(xué)反應(yīng)的限度是不可改變的
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
在某一容積為5 L的密閉容器內(nèi),加入0.2 mol的CO和0.2 mol的H2O,在催化劑存在的條件下高溫加熱,發(fā)生如下反應(yīng):CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g),反應(yīng)中CO2的濃度隨時(shí)間變化情況如圖:
(1)根據(jù)圖中數(shù)據(jù),反應(yīng)開始至達(dá)到平衡時(shí),CO的化學(xué)反應(yīng)速率為 ________________,反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),c(H2)=________。
(2)判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡的依據(jù)是________(填序號(hào))。
①CO減少的速率和CO2減少的速率相等
②CO、H2O、CO2、H2的濃度都相等
③CO、H2O、CO2、H2的濃度都不再發(fā)生變化
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
某恒溫密閉容器中,可逆反應(yīng)A(s) B+C(g)-Q達(dá)到平衡?s小容器體積,重新達(dá)到
平衡時(shí),C(g)的濃度與縮小體積前的平衡濃度相等。以下分析正確的是
A.產(chǎn)物B的狀態(tài)只能為固態(tài)或液態(tài)
B.平衡時(shí),單位時(shí)間內(nèi)n(A)消耗﹕n(C)消耗=1﹕1
C.保持體積不變,向平衡體系中加入B,平衡可能向逆反應(yīng)方向移動(dòng)
D.若開始時(shí)向容器中加入1molB和1molC,達(dá)到平衡時(shí)放出熱量Q
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
已知可逆反應(yīng)CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g)
ΔH<0,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)后,欲提高CO的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施為
A.增大壓強(qiáng) B.升高溫度 C.增大CO的濃度 D.分離出CO2
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