6.以硅孔雀石[主要成分為CuCO3•Cu(OH)2、CuSiO3•2H2O,含SiO2、FeCO3、Fe2O3等雜質]為原料制備CuCl2的工藝流程如下:

已知:SOCl2+H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$SO2↑+2HCl↑
(1)“酸浸”時鹽酸與CuCO3•Cu(OH)2反應的化學方程式為CuCO3•Cu(OH)2+4HCl═2CuCl2+CO2↑+3H2O.為提高“酸浸”時銅元素的浸出率,可以采取的措施有:①適當提高鹽酸濃度;②適當提高反應溫度;③適當加快攪拌速率、適當延長酸浸時間.
(2)“氧化”時發(fā)生反應的離子方程式為Cl2+2Fe2+═2Fe3++2Cl-
(3)“濾渣2”的主要成分為Fe(OH)3(填化學式);“調pH”時,pH不能過高,其原因是防止Cu2+轉化為Cu(OH)2沉淀.
(4)“加熱脫水”時,加入SOCl2的目的是生成的HCl抑制CuCl2的水解.

分析 (1)“酸浸”時鹽酸與CuCO3•Cu(OH)2反應為復分解反應,由此確定產(chǎn)物配平得化學方程式為CuCO3•Cu(OH)2+4HCl═2CuCl2+CO2↑+3H2O,為提高“酸浸”時銅元素的浸出率,可:
①適當提高鹽酸濃度;
②適當提高反應溫度;
③適當加快攪拌速率、適當延長酸浸時間;
(2)硅孔雀石主要成分為CuCO3•Cu(OH)2、CuSiO3•2H2O,含SiO2、FeCO3、Fe2O3等雜質,根據(jù)流程圖,加鹽酸“酸浸”后溶液中只有Fe2+可被氯氣氧化,“氧化”時發(fā)生反應的離子方程式為Cl2+2Fe2+═2Fe3++2Cl-;
(3)根據(jù)流程圖,經(jīng)氧化后溶液中陽離子主要為Cu2+和Fe3+,加試劑X調節(jié)pH使Fe3+完全沉淀而除去,Cu2+仍留在溶液中,實現(xiàn)Cu2+和Fe3+的分離,最終制備CuCl2;“調pH”時,pH不能過高,否則Cu2+轉化為Cu(OH)2沉淀;
(4)由已知:SOCl2+H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$SO2↑+2HCl↑,“加熱脫水”時,加入SOCl2的目的是生成的HCl抑制CuCl2的水解.

解答 解:(1)“酸浸”時鹽酸與CuCO3•Cu(OH)2反應為復分解反應,由此確定產(chǎn)物配平得化學方程式為CuCO3•Cu(OH)2+4HCl═2CuCl2+CO2↑+3H2O,為提高“酸浸”時銅元素的浸出率,可:①適當提高鹽酸濃度;②適當提高反應溫度;③適當加快攪拌速率、適當延長酸浸時間,
故答案為:CuCO3•Cu(OH)2+4HCl═2CuCl2+CO2↑+3H2O,適當加快攪拌速率、適當延長酸浸時間;
(2)硅孔雀石主要成分為CuCO3•Cu(OH)2、CuSiO3•2H2O,含SiO2、FeCO3、Fe2O3等雜質,根據(jù)流程圖,加鹽酸“酸浸”后溶液中只有Fe2+可被氯氣氧化,“氧化”時發(fā)生反應的離子方程式為Cl2+2Fe2+═2Fe3++2Cl-
故答案為:Cl2+2Fe2+═2Fe3++2Cl-;
(3)根據(jù)流程圖,經(jīng)氧化后溶液中陽離子主要為Cu2+和Fe3+,加試劑X調節(jié)pH使Fe3+完全沉淀而除去,Cu2+仍留在溶液中,實現(xiàn)Cu2+和Fe3+的分離,最終制備CuCl2;“調pH”時,pH不能過高,否則Cu2+轉化為Cu(OH)2沉淀,
故答案為:Fe(OH)3 防止Cu2+轉化為Cu(OH)2沉淀;
(4)由已知:SOCl2+H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$SO2↑+2HCl↑,“加熱脫水”時,加入SOCl2的目的是生成的HCl抑制CuCl2的水解.(1)CuCO3•Cu(OH)2+4HCl═2CuCl2+CO2↑+3H2O,
故答案為:生成的HCl抑制CuCl2的水解.

點評 本題借助硅孔雀石為原料制取硫酸銅的工藝流程,考查了化學方程式書寫、氧化還原反應等知識,可以根據(jù)所學知識完成,本題難度中等

練習冊系列答案
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16.下列說法正確的是( 。
A.C2H4與C4H8一定是同系物
B.丙烯和乙烷都能使高錳酸鉀酸性溶液褪色
C.1丁烯與2丁烯互為同分異構體
D.新戊烷和2,2二甲基丙烷互為同分異構體

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17.下列說法中正確的是( 。
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B.伴有能量變化的物質變化都是化學變化
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14.設NA為阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是( 。
A.常溫下,22gCO2含碳氧雙鍵數(shù)目為2NA
B.標準狀況下,22.4LBr2中所含分子數(shù)為NA
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D.7.8gNa2O2與足量 的水反應轉移電子數(shù)目為0.2NA

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1.春節(jié)期間,很多城市都會燃放煙花鞭炮增強節(jié)日氣氛,但煙花爆竹燃放直接導致空氣質量下降,會引起空氣中PM2.5濃度上升、SO2和NO2含量升高.某實驗小組同學欲探究SO2的性質,并測定空氣中SO2的含量.
(1)他們設計如下實驗裝置,探究SO2的性質

①如何檢查裝置A的氣密性關閉分液漏斗活塞,用導管連接出口插入水槽中,用手捂住錐形瓶加熱,若出氣泡冒出,冷卻后有一段液柱,則證明氣密性良好.
②能說明二氧化硫具有氧化性的實驗現(xiàn)象為D中出現(xiàn)淺黃色沉淀或渾濁.
③裝置B用于檢驗SO2的漂白性,其中所盛試劑為品紅溶液.
④裝置C中反應的離子方程式為I2+SO2+2H2O=2I-+4H++2SO42-
(2)他們用如圖所示的裝置測定SO2催化氧化為SO3的轉化率.(已知SO3熔點為16.8℃,假設氣體進入裝置時分別被完全吸收,且忽略空氣中CO2的影響.)

①實驗時a中氧氣導管冒出的氣泡與二氧化硫導管冒出的氣泡速率相近,其目的是提高二氧化硫的轉化率.
②當停止通入SO2,熄滅酒精燈后,需要繼續(xù)通一段時間的氧氣,其目的是排盡裝置中二氧化硫及三氧化硫,使三氧化硫在C中成分冷卻,二氧化硫被D充分吸收.
③實驗結束后,若裝置c增加的質量為m g,裝置d中產(chǎn)生白色沉淀的質量為n g,則此條件下二氧化硫的轉化率是[$\frac{m}{80}$÷($\frac{m}{80}$+$\frac{n}{233}$)]×100%(用含字母的代數(shù)式表示,不用化簡).
(3)他們擬用以下裝置測定空氣中SO2含量(假設空氣中無其他還原性氣體).

請你選用裝置a(填“a”或“b”)完成實驗,簡述實驗過程(操作、現(xiàn)象、數(shù)據(jù)等)當溶液剛褪色時,測定通入空氣的體積V.

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11.用含有Al2O3、SiO2和少量FeO•xFe2O3的鋁灰制備Al2(SO43•18H2O的工藝流程圖如下(部分操作和條件略):

已知:生成氫氧化物沉淀的pH
  Al(OH)3 Fe(OH)2Fe(OH)3
 開始沉淀時 3.4 6.3 1.5
 完全沉淀時 4.7 8.32.8
注:金屬離子的起始濃度為0.1mol•L-1
(1)H2SO4溶解Al2O3的離子方程式是Al2O3+6H+=2Al3++3H2O.
(2)檢驗溶液中還存在Fe3+的方程式是取少量濾液,向其中加入硫氰化鉀溶液,溶液變紅色,說明濾液中含F(xiàn)e3+,反之,溶液不變紅色,說明濾液中不含F(xiàn)e3+
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①配平下列離子方程式:MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O;
②調節(jié)溶液的pH為3的目的是pH約為3時,F(xiàn)e2+和Al3+不能形成沉淀,將Fe2+氧化為Fe3+,可使鐵完全沉淀;
③向Ⅱ中的沉淀中加入濃HCl并加熱,能說明沉淀中存在MnO2的現(xiàn)象是生成黃綠色氣體,寫出其反應的化學方程式:MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+2H2O+Cl2↑;
④Ⅲ中加入MnSO4的目的是除去過量的MnO4-
(4)從多次循環(huán)使用后母液中可回收的主要物質是K2SO4(填化學式)

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18.斷裂1mo1Cl-Cl鍵吸收QkJ能量,則2molCl原子所具有的能量比1molCl2具有的能量( 。
A.低QkJB.低2QkJC.高QkJD.高2QkJ

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15.3-氯戊烷是-種有機合成中間體,下列有關3-氯戊烷的敘述正確的是(  )
A.3-氯戊烷的分子式為C6H9Cl3B.3-氯戊烷屬于烷烴
C.3-氯戊烷的一溴代物共有3種D.3-氯戊烷的同分異構體共有6種

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5.室溫下向10mL pH=3的醋酸溶液中加入水稀釋10倍后,下列說法正確的是( 。
A.溶液中導電粒子的數(shù)目增加,導電性增強
B.醋酸的電離程度增大,c(H+)減小
C.再加入10mL pH=11 NaOH溶液,混合液pH=7
D.稀釋后溶液pH=4

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