己知:III能與NaHCO3溶液反應(yīng),III和IV的相對分子質(zhì)量相等且IV催化氧化的產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
(1)化合物III中官能團(tuán)的名稱是 ;II不能發(fā)生的反應(yīng)是 。
A.加成反應(yīng) B.消去反應(yīng) C.酯化反應(yīng) D.水解反應(yīng)
(2)反應(yīng)③的類型為 。
(3)V的結(jié)構(gòu)簡式為 ,I的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(4)化合物VI是II的同分異構(gòu)體,同時符合下列四種條件,則VI的結(jié)構(gòu)簡式為 。
A.苯環(huán)上有二個取代基且苯環(huán)上的一氯代物有2種
B.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
C.能發(fā)生水解反應(yīng)
D.核磁共振氫譜有6個峰,峰的面積之比為1∶2∶2∶2∶2∶1
(5)化合物II發(fā)生分子內(nèi)成環(huán)反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
(16分)
(1)羧基(2分) D(2分)
(2)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))(2分)
(3)(各2分,共4分)
CH3COOCH (CH3)2
(4)(3分)
(5)(3分)(不寫可逆符號可給分)
解析試題分析:(1)羧酸與碳酸氫鈉溶液能反應(yīng),說明化合物III含有的官能團(tuán)為羧基;觀察化合物II的結(jié)構(gòu)簡式,發(fā)現(xiàn)其中的苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故A錯誤;側(cè)鏈上的醇羥基能發(fā)生消去反應(yīng),故B錯誤;II的官能團(tuán)為羧基、羥基,因此能發(fā)生酯化反應(yīng),故C錯誤;由于II無酯基,也無鹵素原子,因此不能發(fā)生水解反應(yīng),故D正確;(2)依題意推斷,III為乙酸(CH3COOH)、IV為2-丙醇(CH3CHOHCH3),二者在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)或取代反應(yīng),生成水和化合物V;(3)根據(jù)酯化反應(yīng)原理可知,V的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH(CH3)2;根據(jù)I衍變的反應(yīng)條件及化合物II、III、IV的結(jié)構(gòu)簡式推斷,I屬于酯類,相當(dāng)于1個II與1個III、1個IV發(fā)生酯化反應(yīng)生成的酯,由此可得其結(jié)構(gòu)簡式;(4)依題意推斷,VI既屬于酚類又屬于酯類,由四種條件判斷:苯環(huán)上兩個取代基相對,且其中一個為—OH,另一個為HCOOCH2CH2—,由此可以確定化合物VI的結(jié)構(gòu)簡式;(5)1分子化合物II在濃硫酸、加熱作用下,發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng),可以生成1個H2O分子和1個環(huán)狀酯。
考點(diǎn):考查有機(jī)合成和推斷大題,涉及官能團(tuán)與性質(zhì)、反應(yīng)類型、結(jié)構(gòu)簡式、化學(xué)方程式、同分異構(gòu)體等。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題
(13分)沒食子酸丙酯簡稱PG,結(jié)構(gòu)簡式為 ,是白色粉末,難溶于水,微溶于棉子油等油脂,是常用的食用油抗氧化劑。
⑴PG的分子式為 ,請寫出PG分子中所含官能團(tuán)的名稱 ,1molPG與足量氫氧化鈉溶液完全反應(yīng)時,消耗的氫氧化鈉的物質(zhì)的量是 。
PG可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:
⑵A的結(jié)構(gòu)簡式為 ,1mol沒食子酸最多可與 mol H2加成。
⑶上圖的有關(guān)變化中,屬于氧化反應(yīng)的有(填序號) 。
⑷從分子結(jié)構(gòu)或性質(zhì)上看,PG具有抗氧化作用的主要原因是(填序號) 。
A.含有苯環(huán) | B.含有羧基 | C.含有酚羥基 | D.微溶于食用油 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題
【選修5-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(15分)
已知:稀堿液中鹵苯難水解。芳香族化合物C的分子式為C9H9OCl。C分子中有二條側(cè)鏈,苯環(huán)上一氯代物只有二種,其核磁共振氫譜圖中有五個吸收峰,吸收峰的面積之比為1∶2∶2∶2∶2。在一定條件下,由物質(zhì)C可發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化:
(1)C→F的反應(yīng)類型是_______;H的結(jié)構(gòu)簡式是________;
(2)C分子中的官能團(tuán)名稱 ,最少有_____個碳原子共面;
(3)寫出下列化學(xué)方程式:D與銀氨溶液反應(yīng)_________;E→I________;
(4)D的一種同系物W分子式為C8H8O2。則符合下列條件的W的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。
條件:①屬于芳香族化合物 ②遇FeCl3溶液不變紫色 ③1 mol W可與含2 mol NaOH的溶液反應(yīng)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題
化合物A是合成天然橡膠的單體,分子式為C5H8,A的一系列反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去)
回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為 ,化學(xué)名稱是 ;
(2)B的分子式為 ;
(3)②的反應(yīng)方程式為 ;
(4)①和③的反應(yīng)類型分別是 , ;
(5)C為單溴代物,分子中有兩個亞甲基,④的化學(xué)方程式為 ;(6)A的同分異構(gòu)體中不含聚集雙烯(C=C=C)結(jié)構(gòu)單元的鏈狀烴還有 種,寫出其中互為立體異構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡式 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題
化合物A(分子式為C6H6O)是一種有機(jī)化工原料,在空氣中易被氧化。A的有關(guān)轉(zhuǎn)化反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去):
(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式:________。
(2)G是常用指示劑酚酞。寫出G中含氧官能團(tuán)的名稱:________和________。
(3)某化合物是E的同分異構(gòu)體,且分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式:________(任寫一種)。
(4)F和D互為同分異構(gòu)體。寫出反應(yīng)E→F的化學(xué)方程式:________________________________。
(5)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以A和HCHO為原料制備CHO的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:
H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題
芳香烴A,分子式為C3H10;某烴類衍生物X.分子式為C15H14O3,能使FeC13溶液顯紫色:J分子在核磁共振氫譜中有4個特征吸收峰。在一定條件下有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為____,X的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(2)J中所含的含氧官能團(tuán)的名稱為___ _。
(3)E相H反應(yīng)的化學(xué)方程式是____ 。
(4)向銀氨溶液中滴人F發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___ _。
(5)B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加熱可以生成同一種有機(jī)能I.以I為單體合成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式是 。
(6)已知J有多種同分異構(gòu)體,試寫出符合下列條件的J的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。①與FeCl3溶液作用顯紫色;②可以發(fā)生銀鏡反應(yīng);③苯環(huán)上只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題
有機(jī)合成中增長碳鏈?zhǔn)且粋重要環(huán)節(jié)。如下列反應(yīng):
用通過以下路線可合成(II):
(1)(I)的分子式為 ;(III)的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(2)(II)與足量的熱NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
(3)在生成(III)時,還能得到另一種副產(chǎn)物C6H8O4,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ,反應(yīng)類型是 。
(4)(I)的一種同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng),還能水解生成不含甲基的芳香化合物(IV)。(IV)的結(jié)構(gòu)簡式為 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題
A、B、C、D四種物質(zhì)溶于水均完全電離,電離出的離子如下表。
陽離子 | Na+、Al3+、Ba2+、H+、NH4+ |
陰離子 | SO42-、OH-、CO32-、Cl- |
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科目:高中化學(xué) 來源:2014-2015學(xué)年甘肅省高一上學(xué)期第一次月考化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題
關(guān)于容量瓶的四種敘述:①是配制準(zhǔn)確濃度溶液的儀器;②不宜貯存溶液;③不能用來加熱;④使用之前要檢查是否漏水。這些敘述中正確的是( )
A.①②③④ B.②③
C.①②④ D.②③④
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