【題目】我國電池的年市場消費量約為80億只,其中是鋅錳干電池,利用廢舊鋅錳干電池制備硫酸鋅晶體和純的工藝如下圖所示:
已知:
①鋅皮的主要成分為Zn,含有少量Fe;炭包的主要成分為、、、碳粉等,還含有少量的Cu、Ag、Fe等。
②;;。
(1)除去炭包中碳粉的操作為________。
A.酸浸 過濾 焙炒 焙燒
(2)粗轉(zhuǎn)化為時,主要反應(yīng)的離子方程式為____________________________。
(3)焙燒時發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________________________________。
(4)制備硫酸鋅晶體流程中,在溶解時加的作用是____________________________,用ZnO調(diào)節(jié)溶液pH的目的是_____________________________。濾液制備硫酸鋅晶體的一系列操作為:____________、____________、________、洗滌、干燥。
(5)“草酸鈉高錳酸鉀返滴法”可測定的純度,取樣品于錐形瓶中,加入適量稀硫酸,再加入足量的溶液,最后用溶液滴定剩余的。其中與溶液反應(yīng)的離子方程式為__________________________________________。
【答案】 將溶液中氧化成 除去溶液中的雜質(zhì) 蒸發(fā)濃縮 冷卻結(jié)晶 過濾
【解析】
用硫酸酸化的H2O2溶液溶解含鐵的鋅皮,所得溶液中含有Zn2+、Fe3+,然后加入ZnO調(diào)節(jié)溶液pH,使溶液中的Fe3+完全轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,過濾后將濾液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶并過濾得到ZnSO47H2O;用稀硝酸溶解炭包并過濾,濾渣為碳和二氧化錳的混合物,在空氣中焙燒,碳氧化為二氧化碳,將剩余的粗MnO2用用硫酸酸化的H2O2溶液溶解,得到MnSO4溶液,再滴加Na2CO3溶液,生成MnCO3沉淀,過濾并將濾渣繼續(xù)在空氣中焙燒即得到純MnO2。
(1)炭包的主要成分為ZnCl2、NH4Cl、MnO2、碳粉等,其中碳粉能在空氣中燃燒生成二氧化碳?xì)怏w;
(2)粗MnO2用用硫酸酸化的H2O2溶液溶解,得到MnSO4溶液,H2O2是還原劑,氧化產(chǎn)物為O2,根據(jù)電子守恒、電荷守恒及原子守恒即可得到發(fā)生反應(yīng)的離子方程式;
(3)MnCO3在空氣中焙燒得到純MnO2和CO2,根據(jù)電子守恒和原子守恒即可寫出發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式;
(4)Zn2+和Fe3+開始沉淀時溶液的pH不等,可以通過調(diào)節(jié)溶液pH使Zn2+和Fe3+分離;加H2O2的目的是將酸浸后的Fe2+氧化成Fe3+,便于除去Fe3+;
(5)MnO2與稀硫酸酸化的Na2C2O4溶液反應(yīng)生成CO2,自身被還原為Mn2+,結(jié)合電子守恒和電荷守恒、原子守恒得發(fā)生反應(yīng)的離子方程式;
(1)除去炭包中的碳粉,可以在空氣中焙燒,使碳粉在空氣中燃燒生成二氧化碳?xì)怏w即可除去,故選項C符合題意,
故答案為:C;
(2)粗MnO2用用硫酸酸化的H2O2溶液溶解,得到MnSO4和O2,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為,
故答案為:;
(3)MnCO3在空氣中焙燒得到純MnO2和CO2,則發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為,
故答案為:;
(4)加入ZnO可調(diào)節(jié)溶液pH,使溶液中的Fe3+完全轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,而Zn2+不沉淀;加入H2O2的目的是將酸浸后的Fe2+氧化成Fe3+,若不加入H2O2溶解,Zn2+和Fe3+開始沉淀時的pH相差不大,無法進(jìn)行分離,從溶液中獲得晶體的方法是蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾,洗滌,干燥,
故答案為:將溶液中氧化成;除去溶液中的Fe3+雜質(zhì);蒸發(fā)濃縮;冷卻結(jié)晶;過濾;
(5)MnO2參與反應(yīng)的離子方程式為,
故答案為:;
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】周期表前四周期的元素a、b、c、d、e,原子序數(shù)依次增大。a的核外電子總數(shù)與其周期數(shù)相同;基態(tài)b原子的核外電子占據(jù)3個能級,且最高能級軌道為半充滿狀態(tài);c的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的3倍;d的原子序數(shù)是c的兩倍;基態(tài)e原子3d軌道上有4個單電子。
回答下列問題:
(1)b、c、d電負(fù)性最大的是___(填元素符號)。
(2)b單質(zhì)分子中σ鍵與π鍵的個數(shù)比為___。
(3)a與c可形成兩種二元化合物分子,兩種物質(zhì)可以任意比互溶。其中一種不穩(wěn)定,可分解產(chǎn)生c的單質(zhì),該化合物分子中的c原子的雜化方式為___;這兩種物質(zhì)的互溶物中,存在的化學(xué)鍵有___(填序號)。
①極性共價鍵 ②非極性共價鍵 ③離子鍵 ④金屬鍵 ⑤氫鍵 ⑥范德華力
(4)這些元素形成的含氧酸中,分子內(nèi)中心原子的價層電子對數(shù)為4的酸是___(填化學(xué)式,下同);酸根呈正三角形結(jié)構(gòu)的酸是___,試從兩者結(jié)構(gòu)特點判斷該酸分子與酸根離子的穩(wěn)定性:酸分子___酸根離子(填“>”或“<”)。
(5)元素e在周期表中的位置是___區(qū);e的一種常見氯化物中的化學(xué)鍵具有明顯的共價性,蒸汽狀態(tài)下以雙聚分子存在,結(jié)構(gòu)式為,請補寫e的元素符號并用“→”表示出其中的配位鍵___。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】工業(yè)上利用CO與H2反應(yīng)合成優(yōu)質(zhì)燃料甲醇。
(1)已知燃燒6.4g甲醇放出145.16kJ熱量,請寫出表示甲醇燃燒熱的熱化學(xué)方程式:_______。
(2)甲醇燃料電池具有能量密度大,對環(huán)境污染小等優(yōu)點,有一種甲醇堿性燃料電池裝置如圖所示:
①甲醇應(yīng)由______(選填“a”或“b”)極通入,其電極反應(yīng)式為___________;
②當(dāng)電路中通過1.2mol電子時,a極室n(OH-)減少____________mol;
(3)已知:CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) ΔH=-129.0 kJ·mol-1,在一恒容密閉容器中,按照a mol CO和2a mol H2投料,測得CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強關(guān)系如圖所示,則下列說法正確的是____。
a.溫度:T1>T2>T3
b.平均摩爾質(zhì)量:M(a)>M(c)、M(b)>M(d)
c.正反應(yīng)速率:v(a)<v(c)、v(b)>v(d)
d.平衡常數(shù):K(a)<K(c)、K(b)=K(d)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】課本里介紹的合成氨技術(shù)叫哈伯法,是德國諾貝爾化學(xué)獎獲得者哈伯發(fā)明的。其合成原理為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) △H<0,△S<0。
(1)下列關(guān)于工業(yè)合成氨的說法不正確的是___
A.因為△H<0,所以該反應(yīng)一定能自發(fā)進(jìn)行
B.因為△S<0,所以該反應(yīng)一定不能自發(fā)進(jìn)行
C.在高溫下進(jìn)行是為了提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率
D.使用催化劑加快反應(yīng)速率是因為催化劑降低了反應(yīng)的活化能
(2)在恒溫恒容密閉容器中進(jìn)行合成氨的反應(yīng),下列能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是___。
a.容器內(nèi)N2、H2、NH3的濃度之比為1:3:2
b.v(N2)正=3 v(H2)逆
c.容器內(nèi)壓強保持不變
d.混合氣體的密度保持不變
(3)工業(yè)上合成氨的部分工藝流程如下:
請用平衡移動原理來解釋在流程中及時分離出氨氣和循環(huán)使用氣體的原因___。
(4)某科研小組研究:在其他條件不變的情況下,改變起始物氫氣的物質(zhì)的量對工業(yè)合成氨反應(yīng)的影響。實驗結(jié)果如圖所示(圖中T表示溫度,n表示H2物質(zhì)的量)。
①圖象中T2和T1的關(guān)系是:T2__T1(填“>,<或=”)
②a、b、c、d四點所處的平衡狀態(tài)中,反應(yīng)物N2 的轉(zhuǎn)化率最高的是__(填字母)。
(5)恒溫下,往一個4L的密閉容器中充入5.2molH2和2molN2,反應(yīng)過程中對NH3的濃度進(jìn)行檢測,得到的數(shù)據(jù)如下表所示:
時間/min | 5 | 10 | 15 | 20 | 25 | 30 |
c(NH3)/mol·L-1 | 0.08 | 0.14 | 0.18 | 0.20 | 0.20 | 0.20 |
①此條件下該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=__。
②若維持容器體積不變,溫度不變,往原平衡體系中加入H2、N2和NH3各4mol,化學(xué)平衡將向___反應(yīng)方向移動(填“正”或“逆”)。
③N2(g)+3H2(g)2NH3(g) △H=-92kJ/mol。在恒溫恒容的密閉容器中充入1molN2和一定量的H2發(fā)生反應(yīng)。達(dá)到平衡后,測得反應(yīng)放出的熱量為18.4kJ,容器內(nèi)的壓強變?yōu)樵瓉淼?/span>90%,則起始時充入的H2的物質(zhì)的量為__mol。
(6)已知:
N2(g)+O2(g)=2NO(g) ΔH=+181kJ/mol
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) ΔH=-484kJ/mol
寫出氨氣催化氧化生成NO和水蒸氣的熱化學(xué)方程式__。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】三草酸合鐵酸鉀晶體可用于攝影和藍(lán)色印刷。某小組將無水三草酸合鐵酸鉀在一定條件下加熱分解,對所得氣體產(chǎn)物和固體產(chǎn)物進(jìn)行實驗和探究。該小組同學(xué)查閱資料知,固體產(chǎn)物中鐵元素不可能以三價形式存在,而鹽只有,產(chǎn)生的氣體中含有CO、。
請利用實驗室常用儀器、用品和以下限選試劑完成驗證和探究過程。
限選試劑:①蒸餾水②溶液③氧化銅④鹽酸⑤濃硫酸⑥溶液⑦澄清石灰水⑧溶液 ⑨溶液⑩苯酚溶液
(1)若用一套連續(xù)實驗裝置檢驗氣體產(chǎn)物中CO的存在,并驗證檢驗過程中有生成,應(yīng)選用的試劑為按先后順序把所選試劑的標(biāo)號填入空格內(nèi) ______。
(2)提出合理假設(shè)
假設(shè)1:只有Fe;假設(shè)2:只有FeO;假設(shè)3: ______ 。
(3)設(shè)計實驗方案并實驗驗證
步驟1:取適量固體產(chǎn)物于試管中,加入足量蒸餾水溶解,過濾分離出不溶固體。
步驟2:取少量上述不溶固體放入試管中,加入足量 ______ 溶液,充分振蕩。若固體無明顯變化,則假設(shè) ______ 成立;若有暗紅色固體生成,則反應(yīng)的離子方程式為 ______ 。
步驟3:取步驟2所得暗紅色固體于試管中,滴加過量 ______ ,振蕩后靜置。若溶液基本無色,則假設(shè) ______ 成立;若溶液呈 ______ ,則假設(shè)3成立。
(4)問題討論
若固體產(chǎn)物中FeO含量較少,用步驟3方法難以確定。請你設(shè)計實驗方案證明假設(shè)3成立寫出實驗的操作步驟、現(xiàn)象與結(jié)論: ______。
(5)拓展與延伸
有資料介紹“在含的溶液中,先滴加少量新制飽和氯水,然后滴加KSCN溶液,溶液呈紅色;若再滴加過量氯水,卻發(fā)現(xiàn)紅色褪去”。假設(shè)溶液中的價鐵還能被氯水氧化為更高價的,試寫出該反應(yīng)的離子方程式 ______。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】一定溫度下,在三個體積均為 2.0L 的恒容密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):A(g)B(g)+C(g) H>0。
起始物質(zhì)的量(mol) | 平衡物質(zhì)的量(mol) | |||||
容器 | 溫度(℃) | A(g) | B(g) | C(g) | 達(dá)到平衡所需時間(s) | |
Ⅰ | T1 | 0.20 | 0.10 | 0.10 | t1 | |
Ⅱ | T2 | 0.40 | t2 | |||
Ⅲ | T3 | 0.20 | 0.15 | 0.15 | t3 |
下列說法正確的是( )
A.達(dá)到平衡的時間:t3>t1
B.反應(yīng)達(dá)到平衡時,A 的轉(zhuǎn)化率:容器Ⅱ>容器
C.反應(yīng)達(dá)到平衡時,容器 I 中的平均速率為 v(A)=(0.10/t1)mol/(L·s)
D.T1 時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為 0.05
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】已知牙膏摩擦劑由碳酸鈣、氫氧化鋁組成;牙膏中其他成分遇到鹽酸時無氣體產(chǎn)生。某興趣小組對摩擦劑成分及其含量進(jìn)行以下探究:
Ⅰ.摩擦劑中氫氧化鋁的定性檢驗
取適量牙膏樣品,加水充分?jǐn)嚢琛⑦^濾。
(1)往濾渣中加入過量NaOH溶液,過濾。氫氧化鋁與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式是______________。
(2)往(1)所得濾液中通入過量二氧化碳,主要發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是 。
Ⅱ.牙膏樣品中碳酸鈣的定量測定
利用下圖所示裝置(圖中夾持儀器略去)進(jìn)行實驗,充分反應(yīng)后,測定C中生成的BaCO3沉淀質(zhì)量,以確定碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
依據(jù)實驗過程回答下列問題:
(3)D裝置的作用是 ;
(4)實驗過程中需持續(xù)緩緩?fù)ㄈ肟諝。其作用除了可攪拌B、C中的反應(yīng)物外,還有:______________。
(5)下列各項措施中,不能提高測定準(zhǔn)確度的是________________(填標(biāo)號)。
a.在加入鹽酸之前,應(yīng)排凈裝置內(nèi)的CO2氣體
b.滴加鹽酸不宜過快
c.在A~B之間增添盛有濃硫酸的洗氣裝置
d.在B~C之間增添盛有飽和碳酸氫鈉溶液的洗氣裝置
(6)有人認(rèn)為不必測定C中生成的BaCO3質(zhì)量,只要測定裝置C在吸收CO2前后的質(zhì)量差,一樣可以確定碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。實驗證明按此方法測定的結(jié)果明顯偏高,原因是_____________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】資料顯示:鎂與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生大量氣體和白色不溶物.某同學(xué)設(shè)計了如下實驗方案并驗證產(chǎn)物、探究反應(yīng)原理。
(1)提出假設(shè)
實驗1:用砂紙擦去鎂條表面的氧化膜,將其放入盛有適量滴有酚酞的飽和碳酸氫鈉溶液的試管中,迅速反應(yīng),產(chǎn)生大量氣泡和白色不溶物,溶液由淺紅變?yōu)榧t.該同學(xué)對反應(yīng)中產(chǎn)生的白色不溶物進(jìn)行如下猜測:
猜測1:白色不溶物可能為_________;
猜測2:白色不溶物可能為MgCO3.
猜測3:白色不溶物可能是堿式碳酸鎂[xMgCO3yMg(OH)2].
(2)設(shè)計定性實驗確定產(chǎn)物并驗證猜測:
實驗序號 | 實驗 | 實驗現(xiàn)象 | 結(jié)論 |
實驗Ⅱ | 將實驗Ⅰ中收集到的氣體點燃 | 能安靜燃燒、產(chǎn)生淡藍(lán)色火焰 | 氣體成分為___①______ |
實驗Ⅲ | 取實驗Ⅰ中的白色不溶物,洗滌,加入足量____②_____ | _____③____ | 白色不溶物可能含有猜測2中不溶物 |
實驗Ⅳ | 取實驗Ⅰ中的澄清液,向其中加入少量CaCl2稀溶液 | 產(chǎn)生白色沉淀 | 溶液中存在 _____④____ |
(3)為進(jìn)一步確定實驗1的產(chǎn)物,設(shè)計定量實驗方案,如圖所示:
稱取實驗1中所得干燥、純凈的白色不溶物22.6g,充分加熱至不再產(chǎn)生氣體為止,并使分解產(chǎn)生的氣體全部通入裝置A和B中.實驗后裝置A增重1.8g,裝置B增重8.8g,試確定白色不溶物的化學(xué)式:_________;(4)請結(jié)合化學(xué)用語和化學(xué)平衡移動原理解釋Mg和飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生大量氣泡和白色不溶物的原因:_________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】煤的氣化可以減少環(huán)境污染,而且生成的CO和H2被稱作合成氣,能合成很多基礎(chǔ)有機化工原料。
(1)工業(yè)上可利用CO生產(chǎn)乙醇:2CO(g)+4H2(g)CH3CH2OH(g)+H2O(g) ΔH1
又已知:H2O(l)=== H2O(g) ΔH2
CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) ΔH3
工業(yè)上也可利用CO2(g)與H2(g)為原料合成乙醇:
2CO2(g)+6H2(g) CH3CH2OH(g)+3H2O(l) ΔH
則:ΔH與ΔH1、ΔH2、ΔH3之間的關(guān)系是:ΔH=_______________________。
(2)一定條件下,H2、CO在體積固定的絕熱密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):
4H2(g)+2CO(g)CH3OCH3(g)+H2O(g),
下列選項能判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù)的有_____________。
A.v(H2)= 2 v(CO)
B.平衡常數(shù)K不再隨時間而變化
C.混合氣體的密度保持不變
D.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不隨時間而變化
(3)工業(yè)可采用CO與H2反應(yīng)合成再生能源甲醇,反應(yīng):
CO(g)+ 2H2(g) CH3OH(g)
在一容積可變的密閉容器中充有10molCO和20mol H2,在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)生成甲醇。CO的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與溫度(T)、壓強(p)的關(guān)系如下圖所示。
①合成甲醇的反應(yīng)為___________(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng)。
②A、B、C三點的平衡常數(shù)KA、KB、KC的大小關(guān)系為___________。P1和P2的大小關(guān)系為___________。
③若達(dá)到平衡狀態(tài)A時,容器的體積為10L,則在平衡狀態(tài)B時容器的體積為______L。
④CO的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與溫度(T)、壓強(p)的關(guān)系如下圖所示,實際生產(chǎn)時條件控制在250 ℃、1.3×104 kPa左右,選擇此壓強的理由是__________________。
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