【題目】2020年2月15日,由國家科研攻關組的主要成員單位的專家組共同研判磷酸氯喹在細胞水平上能有效抑制新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)的感染。磷酸氯喹的結構如圖所示,據此回答下列問題。
(1)C、N、O三種元素第一電離能從大到小的順序為_____________;電負性χ(P)_____χ(Cl)(填“>”或“<”);
(2)磷酸氯喹中N原子的雜化方式為_____,NH3是一種極易溶于水的氣體,其沸點比AsH3的沸點高,其原因是___________;
(3)磷化鎵與砷化鎵是兩種由ⅢA族元素與ⅤA族元素人工合成的Ⅲ-Ⅴ族化合物半導體材料。其晶胞結構可看作金剛石晶胞內部的碳原子被P(As)原子代替,頂點和面心的碳原子被Ga原子代替。
①基態(tài)Ga原子核外電子排布式為__________;
②砷化鎵晶體中含有的化學鍵類型為___________(填選項字母);
A.離子鍵 B.配位鍵 C.σ鍵 D.π鍵 E.極性鍵 F.非極性鍵
③磷化鎵與砷化鎵具有相似的晶體結構,其中熔點較高的是__________(填化學式),原因是_______________;
④以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標系可以表示晶胞中各原子的位置。稱作原子分數(shù)坐標。如圖為沿y軸投影的磷化鎵晶胞中所有原子的分布圖。若原子1的原子分數(shù)坐標為(0.25,0.25,0.75),則原子2的原子分數(shù)坐標為__________;若磷化鎵的晶體密度為ρ g·cm-3,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則晶胞中Ga和P原子的最近距離為__________ pm(用代數(shù)式表示)。
【答案】N>O>C < sp2、sp3 NH3中N的電負性比AsH3中As的大得多,故NH3易形成分子間氫鍵,從而使其沸點升高;也容易與H2O形成分子間氫鍵,使其在水中溶解度增大 1s22s22p63s23p63d104s24p1 BCE GaP 二者均為共價晶體,P原子半徑小于As,P-Ga鍵長小于As-Ga鍵長,GaP鍵能更大,熔點更高 (0.25,0.25,0.25)
【解析】
(1)同一周期元素第一電離能隨著原子序數(shù)增大而呈增大趨勢,但是第IIA族、第VA族第一電離能大于其相鄰元素;根據P和Cl的非金屬性分析判斷電負性;
(2)磷酸氯喹中N原子有兩種情況,價層電子對數(shù)分別是3、4,根據價層電子對互斥理論判斷N原子軌道類型;NH3分子之間形成氫鍵,NH3也容易與H2O形成分子間氫鍵,據此分析解答;
(3)①Ga為31號元素,位于第四周期第ⅢA族,據此分析解答;
②金剛石晶胞內部的碳原子數(shù)為4,頂點和面心的碳原子為4,所以磷化鎵晶體為原子晶體,每個P與4個Ga以單鍵相連,每個Ga也與4個P以單鍵相連,而P最外層有5個電子、Ga最外層有3個電子,只能形成三對共用電子對,它們之間有四個共價鍵,所以有一個配位鍵,據此分析判斷;
③二者都是原子晶體,砷的原子半徑大于磷,據此分析解答;
④P原子1和P原子2及其對稱的另外兩個P原子為正四面體結構,根據投影圖可知晶胞在三維坐標的位置如圖,晶胞頂點Ga原子與四面體中心P原子連線的距離等于體對角線長度的,據此分析計算。
(1)同一周期元素第一電離能隨著原子序數(shù)增大而呈增大趨勢,但是第IIA族、第VA族第一電離能大于其相鄰元素,所以第一電離能N>O>C;P的非金屬性小于氯,電負性:P<Cl,故答案為:N>O>C;<;
(2)磷酸氯喹中N原子有兩種情況,價層電子對數(shù)分別是3、4,N原子雜化類型分別為sp2、sp3;NH3分子間能形成氫鍵,而AsH3分子間不能形成氫鍵,所以NH3沸點高,NH3也容易與H2O形成分子間氫鍵,使其在水中溶解度增大,故答案為:sp2、sp3;NH3中N的電負性比AsH3中As的大得多,故NH3易形成分子間氫鍵,從而使其沸點升高;也容易與H2O形成分子間氫鍵,使其在水中溶解度增大;
(3)①Ga為31號元素,位于第四周期第ⅢA族,基態(tài)Ga原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p1,故答案為:1s22s22p63s23p63d104s24p1;
②金剛石晶胞內部的碳原子數(shù)為4,頂點和面心的碳原子為4,所以磷化鎵晶體為原子晶體,只存在共價鍵,每個P與4個Ga以單鍵相連,每個Ga也與4個P以單鍵相連,而P最外層有5個電子、Ga最外層有3個電子,只能形成三對共用電子對,它們之間有四個共價鍵,所以有一個配位鍵,P與Ga之間存在的單鍵是極性共價鍵,是σ鍵,故答案為:BCE;
③二者都是原子晶體,砷的原子半徑大于磷,磷化鎵中鍵長小于砷化鎵中的鍵長,熔點較高的是GaP,故答案為:GaP;二者均為共價晶體,P原子半徑小于As,P-Ga鍵長小于As-Ga鍵長,GaP鍵能更大,熔點更高;
④P原子1和P原子2及其對稱的另外兩個P原子為正四面體結構,根據投影圖可知晶胞在三維坐標的位置如圖,則原子2的分數(shù)坐標為(0.25,0.25,0.25);晶胞中P原子數(shù)為4,Ga原子數(shù)為8×+6×=4,化學式為GaP,晶胞的質量m=g=g,晶胞的體積V===cm3,晶胞的邊長a=cm,P原子與周圍最近的4個Ga原子形成正四面體,晶胞頂點Ga原子與四面體中心P原子連線處于晶胞體對角線上,且二者距離等于體對角線長度的,而體對角線長度等于晶胞棱長的倍,所以晶胞中Ga和P原子的最近距離為a=×cm=××1010pm,故答案為:(0.25,0.25,0.25);××1010。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列選項中的原因或結論與現(xiàn)象不對應的是
選項 | 現(xiàn)象 | 原因或結論 |
A | 在H2O2中加入MnO2,能加速H2O2的分解速率 | MnO2降低了反應所需的活化能 |
B | 將盛有NO2氣體的密閉容器浸泡在熱水中,容器內氣體顏色變深 | 2NO2(g)N2O4(g)ΔH<0,平衡向生成NO2方向移動 |
C | 在密閉容器中有反應:A+xB(g)2C(g)達到平衡時測得c(A)為0.5 mol·L-1,恒溫條件下將容器容積擴大到原來的兩倍,測得c(A)為0.4 mol·L-1 | A為非氣體、x=1 |
D | 向5mL 0.005mol·L-1FeCl3溶液中加入5mL 0.015mol·L-1 KSCN溶液,溶液呈紅色,再滴加幾滴1mol·L-1 KSCN溶液,溶液顏色加深 | 增大反應物濃度,平衡向正反應方向移動 |
A. A B. B C. C D. D
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】研究NOx、CO2的吸收利用,對促進低碳社會的構建和環(huán)境的保護具有重要意義。
(1)已知C2H4(g)+3O2(g)=2CO2(g)+2H2O(g) △H=a kJ·mol-1
N2(g)+O2(g)=2NO(g) △H=b kJ·mol-1
H2O(l)=H2O(g) △H=c kJ·mol-1
則C2H4(g)+6NO(g)3N2(g)+2CO2(g)+2H2O(l)的反應熱△H=______。
(2)用NH3催化還原NOx可以消除氮氧化物的污染。如下圖,采用NH3作還原劑,煙氣以一定的流速通過兩種不同催化劑,測量逸出氣體中氮氧化物含量,從而確定煙氣脫氮率(脫氮率即氮氧化物的轉化率),反應原理為:NO(g)+NO2(g)+2NH3(g)2N2(g)+3H2O(g) △H<0。
以下說法正確的是______。
A.催化劑①、②分別適合于250℃和450℃左右脫氮
B.使用第②種催化劑更有利于提高NOx的平衡轉化率
C.相同條件下,改變壓強對脫氮率沒有影響
D.在交叉點A處,不管使用哪種催化劑,上述反應都未達平衡。
(3)工業(yè)合成尿素的反應如下:2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(l)+H2O(l) △H<0,在恒定溫度下,將NH3和CO2按2:1的物質的量之比充入一體積為10L的密閉容器中(假設容器體積不變,生成物的體積忽略不計),經20min達到平衡,各物質的濃度變化曲線如圖所示。
①若保持平衡時的溫度和壓強不變,再向容器中充入3mol的CO2,則此時v(正)______v(逆)(填>、<或=)。判斷的理由是______。
②若保持平衡時的溫度和體積不變,25min時再向容器中充入2mol的NH3和1 mol CO2,在40min時重新達到平衡,請在圖中畫出25~50min內NH3的濃度變化曲線。______。
(4)用鋁制作的“快速放電鋁離子二次電池”的原理如右上圖所示(EMI+為有機陽離子、電池工作時離子液體中微粒種類不變)。該電池放電時的負極反應方程式為____________。
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【題目】乙醛在氧化銅催化劑存在的條件下,可以被空氣氧化成乙酸。依據此原理設計實驗制得并在試管C中收集到少量乙酸溶液(如圖所示:試管A中裝有40%的乙醛水溶液、氧化銅粉末;試管C中裝有適量蒸餾水;燒杯B中裝有某液體)。已知在60℃~80℃時用雙連打氣球鼓入空氣即可發(fā)生乙醛的氧化反應,連續(xù)鼓入十幾次反應基本完全。有關物質的沸點見下表
物質 | 乙醛 | 乙酸 | 甘油 | 乙二醇 | 水 |
沸點 | 20.8℃ | 117.9℃ | 290℃ | 197.2℃ | 100℃ |
請回答下列問題:
(1)試管A內在60~80℃時發(fā)生的主要反應的化學方程式為(注明反應條件)________________________;
(2)如圖所示在實驗的不同階段,需要調整溫度計在試管A內的位置,在實驗開始時溫度計水銀球的位置應在________________________________,目的是________________________;當試管A內的主要反應完成后溫度計水銀球的位置應在________________,目的是________。
(3)燒杯B的作用是________;燒杯B內盛裝的液體可以是________(寫出一種即可,在題給物質中找)
(4)寫出乙酸和碳酸氫鈉反應的離子方程式________________________。
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【題目】用氯氣生產某些含氯有機物時會產生副產物氯化氫。利用反應A,可實現(xiàn)氯的循環(huán)利用。
反應A:4HCl+O2 2Cl2+2H2O
已知:①反應A中,4 mol氯化氫被氧化,放出115.6 kJ的熱量。
②
(1)斷開1 mol H—O 鍵與斷開 1 mol H—Cl 鍵所需能量相差約為________kJ,
(2)水分子中H—O鍵比氯化氫分子中H—Cl鍵(填“強”或“弱”)________。
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【題目】常溫下,將amol氮氣與bmol氫氣的混合氣體通入一個固定容積的密閉容器中,發(fā)生反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g)。
(1)若反應進行到某時刻t時,nt(N2)=13 mol,nt(NH3)=6 mol,則a值為________。
(2)反應達到平衡時,混合氣體的體積為716.8 L(標準狀況下),其中氨氣體積分數(shù)為25%,平衡時氨氣的物質的量為________。
(3)原混合氣體與平衡混合氣體的總物質的量之比(寫最簡整數(shù)比,下同)n始∶n平=________。
(4)原氣體中a∶b=________。
(5)達到平衡時,N2和H2的轉化率之比α(N2)∶α(H2)=________。
(6)達到平衡時混合氣體中,n(N2)∶n(H2)∶n(NH3)=________。
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【題目】在硫酸工業(yè)生產中,為了有利于SO2的轉化,且能充分利用熱能,采用了中間有熱交換器的接觸室(見右圖)。下列說法錯誤的是
A. a、b兩處的混合氣體成分含量相同,溫度不同
B. c、d兩處的混合氣體成分含量相同,溫度不同
C. 熱交換器的作用是預熱待反應的氣體,冷卻反應后的氣體
D. c處氣體經熱交換后再次催化氧化的目的是提高SO2的轉化率
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【題目】如圖是部分短周期元素的單質及其化合物(或其溶液)的轉化關系。已知在常溫常壓下,A是固體,B、C、D、E是非金屬單質且都是氣體,C呈黃綠色;化合物F是淡黃色固體,化合物G的焰色反應為黃色,化合物Ⅰ和J通常狀況下呈氣態(tài);D和E反應生成一種刺激性氣味的氣體。
請回答下列問題:
(1)E和J的化學式分別是________和________。
(2)寫出F和CO2反應的化學方程式并用單線橋法表示電子轉移的情況:_________。
(3)將少量單質C通入盛有淀粉碘化鉀溶液的試管中,溶液變藍色,該反應的離子方程式為_________。
(4)標況下3.36 L氣體B與A完全反應,轉移電子的數(shù)目為________。
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【題目】1,2-二氯丙烷(CH2C1CHClCH3)是一種重要的化工原料,工業(yè)上可用丙烯加成法制備,主要副產物為3-氯丙烯(CH2=CHCH2C1),反應原理為:
I.CH2=CHCH3(g)+C12(g)CH2C1CHC1CH3(g) △H1=—134kJ·mol-1
II.CH2=CHCH3(g)+C12(g)CH2=CHCH2C1(g)+HC1(g)△H2=—102kJ·mol-1
請回答下列問題:
(1)已知CH2=CHCH2C1(g)+HC1(g)CH2C1CHC1CH3(g)的活化能Ea(正)為132kJ·mol-1,則該反應的活化能Ea(逆)為______kJ·mol-1。
(2)一定溫度下,向恒容密閉容器中充入等物質的量的CH2=CHCH3(g)和C12(g)。在催化劑作用下發(fā)生反應I、Ⅱ,容器內氣體的壓強隨時間的變化如下表所示。
時間/min | 0 | 60 | 120 | 180 | 240 | 300 | 360 |
壓強/kPa | 80 | 74.2 | 69.4 | 65.2 | 61.6 | 57.6 | 57.6 |
①用單位時間內氣體分壓的變化來表示反應速率,即,則前120min內平均反應速率v(CH2C1CHC1CH3)=______kPa·min-1。(保留小數(shù)點后2位)。
②該溫度下,若平衡時HC1的體積分數(shù)為,則丙烯的平衡總轉化率_______;反應I的平衡常數(shù)Kp=_____kPa-1(Kp為以分壓表示的平衡常數(shù),保留小數(shù)點后2位)。
(3)某研究小組向密閉容器中充入一定量的CH2=CHCH3和C12,分別在A、B兩種不同催化劑作用下發(fā)生反應,一段時間后測得CH2C1CHC1CH3的產率與溫度的關系如下圖所示。
①下列說法錯誤的是___________(填代號)。
a.使用催化劑A的最佳溫度約為250℃
b.相同條件下,改變壓強不影響CH2C1CHC1CH3的產率
c.兩種催化劑均能降低反應的活化能,但△H不變
d.提高CH2C1CHC1CH3反應選擇性的關鍵因素是控制溫度
②在催化劑A作用下,溫度低于200℃時,CH2C1CHC1CH3的產率隨溫度升高變化不大,主要原因是_______________________________________________________________。
③p點是否為對應溫度下CH2C1CHC1CH3的平衡產率,判斷理由是_____________。
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