16.部分弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)如下表:下列說法不正確的是( 。
弱電解質(zhì)HCOOHHCNH2CO3NH3•H2O
電離平衡常數(shù)
(25℃)
Ka=1.8×10-4Ka=4.9×10-10Ka1=4.3×10-7Ka2=5.6×10-11Kb=1.8×10-5
A.結(jié)合H+的能力:CO32->CN->HCO3->HCOO-
B.0.1mol/L的HCOONH4溶液中:c(HCOO-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-
C.25℃時(shí),pH=3的鹽酸與pH=11的氨水混合,若溶液顯中性,則二者消耗的體積是:V(鹽酸)>V(氨水)
D.0.1mol/L的NaHCO3溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+c(CO32-

分析 A.相同條件下,酸的電離平衡常數(shù)越小,其越難電離,其酸根越容易結(jié)合氫離子;
B.HCOOH的電離平衡常數(shù)大于NH3•H2O,則NH4+水解程度大于HCOO-,據(jù)此判斷溶液酸堿性及離子濃度大;
C.pH=3的鹽酸與pH=11的氨水,氨水濃度大于鹽酸,氯化銨溶液呈酸性,要使混合溶液呈中性,氨水稍微過量;
D.根據(jù)碳酸氫鈉溶液中的電荷守恒分析.

解答 解:A.相同條件下,酸的電離平衡常數(shù)越小,其越難電離,其酸根越容易結(jié)合氫離子,所以CH3COO-、CN-、CO32-結(jié)合質(zhì)子的能力大小順序?yàn)椋篊O32->CN->HCO3->HCOO-,故A正確;
B.HCOOH的電離平衡常數(shù)大于NH3•H2O,則NH4+水解程度大于HCOO-,所以HCOONH4溶液呈酸性,則c(H+)>c(OH-),根據(jù)電荷守恒得c(HCOO-)>c(NH4+),鹽溶液中氫離子濃度很小,所以離子濃度大小順序是c(HCOO-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-),故B正確;
C、氯化銨溶液呈酸性,要使混合溶液呈中性,氨水稍微過量,pH=3的鹽酸與pH=11的氨水,氨水濃度大于鹽酸,所以中性溶液中V(鹽酸)>V(氨水),故C正確;
D、碳酸氫鈉溶液中存在電荷守恒:c(Na+ )+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+2c(CO32-),故D錯(cuò)誤;
故選D.

點(diǎn)評 本題考查了弱電解質(zhì)的電離平衡及其影響,題目難度中等,根據(jù)電離平衡常數(shù)、酸根離子水解程度之間的關(guān)系來分析解答,靈活運(yùn)用守恒思想分析是關(guān)鍵.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.已知A、B、C、D、E、W六種元素的原子序數(shù)依次遞增,都位于前四周期.其中A、D原子的最外層電子數(shù)均等于其周期序數(shù),且D原子的電子層數(shù)是A的3倍;B原子核外電子有6種不同的運(yùn)動(dòng)狀態(tài),且s軌道電子數(shù)是p軌道電子數(shù)的兩倍;C原子L層上有2對成對電子.E有“生物金屬”之稱,E4+離子和氬原子的核外電子排布相同;W位于周期表中第8列,請回答:
(1)BA2C分子中B原子的雜化方式為sp2雜化,BA2C分子的空間構(gòu)型為平面三角形.
(2)寫出與BC2分子互為等電子體的一種分子的化學(xué)式N2O或CS2.BC2在高溫高壓下所形成晶體的晶胞如右圖l所示.則該晶體的類型屬于原子晶體(選填“分子”、“原子”、“離子”或“金屬”);
(3)經(jīng)光譜測定證實(shí)單質(zhì)D與強(qiáng)堿溶液反應(yīng)有[D(OH)4]-生成,則[D(OH)4]-中存在abc.
a.共價(jià)鍵    b.配位鍵    c.σ鍵    d.π鍵
(4)“生物金屬”E內(nèi)部原子的堆積方式與銅相同,都是面心立方堆積方式,如右圖2所示.則晶胞中E原子的配位數(shù)為12;若該晶胞的密度為p g.cm-3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,E原子的摩爾質(zhì)量為Mrg.mol-1,則該晶胞的棱長為$\root{3}{\frac{4Mr}{p{N}_{A}}}$   cm.
(5)W元素應(yīng)用非常廣泛,如果人體內(nèi)W元素的含量偏低,則會影響O2在體內(nèi)的正常運(yùn)輸.已知W2+與KCN溶液反應(yīng)得W(CN)2沉淀,當(dāng)加入過量KCN溶液時(shí)沉淀溶解,生成配合物,其配離子結(jié)構(gòu)如圖3所示.
①W元素基態(tài)原子價(jià)電子排布式為3d64s2
②寫出W (CN)2溶于過量KCN溶液的化學(xué)方程式Fe(CN)2+4KCN=K4[Fe(CN)6].

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7.科學(xué)家預(yù)言超級原子的發(fā)現(xiàn)將會重建周期表,2005年1月美國科學(xué)家在《Science》上發(fā)表論文,宣布發(fā)現(xiàn)了A1的超原子結(jié)構(gòu)A113和A114,并在質(zhì)譜儀檢測到穩(wěn)定的A113I等,Al13、Al14的性質(zhì)很像現(xiàn)行周期表中的某主族元素,己知這類超原子當(dāng)具有40個(gè)價(jià)電子時(shí)最穩(wěn)定(例Al原子具有3個(gè)價(jià)電子).下列說法不正確的是( 。
A.Al14有42個(gè)價(jià)電子,且與IIA族元素性質(zhì)相似
B.Al13有39個(gè)價(jià)電子,且與鹵素性質(zhì)類似
C.Al13在氣相中與HI反應(yīng)可生成HAl13I,且化學(xué)方程式為 Al13+HI=HAl13I
D.Al13原子中A1原子間是通過離子鍵結(jié)合的

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.研究表明豐富的CO2完全可以作為新碳源,解決當(dāng)前應(yīng)用最廣泛的碳源(石油和天然氣)到本世紀(jì)中葉將枯竭的危機(jī),同時(shí)又可緩解由CO2累積所產(chǎn)生的溫室效應(yīng),實(shí)現(xiàn)CO2的良性循環(huán).
(1)目前工業(yè)上有一種方法是用CO2和H2在230℃催化劑條件下轉(zhuǎn)化生成甲醇蒸汽和水蒸氣.如圖表示恒壓容器中0.5mol CO2和1.5mol H2轉(zhuǎn)化率達(dá)80%時(shí)的能量變化示意圖. 能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是bd.
a.容器中壓強(qiáng)不變
b.H2的體積分?jǐn)?shù)不變c.
c(H2)=3c(CH3OH)
d.容中密度不變
e.2個(gè)C=O斷裂的同時(shí)有6個(gè)H-H斷裂.
(2)將不同量的CO(g)和H2O(g)分別通入到體積為2L的恒容密閉容器中,進(jìn)行反應(yīng)
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),得到如下三組數(shù)據(jù):
實(shí)驗(yàn)組[溫度℃起始量/mol平衡量/mol達(dá)到平衡所需
時(shí)間/min
COH2OH2CO
1650421.62.46
2900210.41.63
3900abcdt
①實(shí)驗(yàn)2條件下平衡常數(shù)K=0.17.
②實(shí)驗(yàn)3中,若平衡時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率大于水蒸氣,則a/b 的值<1(填具體值或取值范圍).
③實(shí)驗(yàn)4,若900℃時(shí),在此容器中加入CO、H2O、CO2、H2均為1mol,則此時(shí)V<V(填“<”,“>”,“=”).
(3)已知在常溫常壓下:
①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=-1275.6kJ/mol
②2CO (g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0kJ/mol
③H2O(g)=H2O(l)△H=-44.0kJ/mol
寫出甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式:CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)△H=-442.8kJ/mol.
(4)已知草酸是一種二元弱酸,草酸氫鈉(NaHC2O4)溶液顯酸性.常溫下,向10mL 0.01mol•L-1 H2C2O4溶液中滴加10mL 0.01mol•L-1NaOH溶液時(shí),比較溶液中各種離子濃度的大小關(guān)系c(Na+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-);
(5)以甲醚、空氣、氫氧化鉀溶液為原料,石墨為電極可構(gòu)成燃料電池.該電池的負(fù)極反應(yīng)式為CH3OCH3+16OH--12e-=2CO32-+11H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.下列A~H八種物質(zhì)存在如圖所示在轉(zhuǎn)化關(guān)系(反應(yīng)條件、部分產(chǎn)物未標(biāo)出).已知A是正鹽,B能使品紅溶液褪色,G是紅棕色氣體.

試回答下列問題:
(1)寫出下列物質(zhì)的化學(xué)式:A(NH42SO3;  BSO2
(2)按要求寫出下列反應(yīng)在有關(guān)方程式E→F反應(yīng)的化學(xué)方程式:4NH3+5O2$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{△}$4NO+6H2OG→H反應(yīng)在離子方程式:3NO2+H2O=2HNO3+NO
(3)寫出H的濃溶液與木炭反應(yīng)的化學(xué)方程式:C+4HNO3(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$4NO2↑+CO2↑+2H2O
(4)檢驗(yàn)D中陰離子的方法取少量該溶液于試管中,加入鹽酸,如無現(xiàn)象,再加入氯化鋇溶液,如生成沉淀,則可證明硫酸根離子的存在
(5)鐵片與D的濃溶液反應(yīng)的現(xiàn)象無明顯現(xiàn)象.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.化學(xué)與科學(xué)、技術(shù)、社會、環(huán)境密切相關(guān),下列敘述正確的是( 。
A.石油裂解的主要目的是提高汽油等輕質(zhì)油的產(chǎn)量與質(zhì)量,石油催化裂化的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等氣態(tài)短鏈烴
B.目前科學(xué)家已經(jīng)制得單原子層鍺,其電子遷移率是硅的10倍,有望取代硅用于制造更好的晶體管
C.汽車尾氣催化轉(zhuǎn)化裝置可將尾氣中的NO和CO等有害氣體轉(zhuǎn)化為N2和CO2,該裝置中的催化劑可降低NO和CO反應(yīng)的活化能,有利于提高該反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率
D.近期在西非國家爆發(fā)的埃博拉疫情呈加速蔓延之勢,已知該病毒對化學(xué)藥品敏感,乙醇、次氯酸鈉溶液均可以將病毒氧化而達(dá)到消毒的目的

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8.已知:.有機(jī)物G(C20H18O4)是一種酯,合成路線如下:

試回答下列問題:
(1)指出反應(yīng)類型:反應(yīng)①加成,反應(yīng)②消去;
(2)A的結(jié)構(gòu)簡式是,F(xiàn) 的結(jié)構(gòu)簡式是CH2OHCH2OH;
(3)C,F(xiàn)轉(zhuǎn)化為G的化學(xué)方程式是(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示):+CH2OHCH2OH$→_{△}^{濃硫酸}$+2H2O;
(4)實(shí)現(xiàn)E轉(zhuǎn)化為F的反應(yīng)條件為氫氧化鈉的水溶液、加熱;
(5)有機(jī)物C的同分異構(gòu)體(除C外)中同時(shí)含有碳碳雙鍵、苯環(huán)和羧基的有:
、、

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5.下表列出了斷裂某些化學(xué)鍵所需的能量:
化學(xué)鍵H-HCl-ClI-IO═OC-ClC-HO-HH-ClH-I
斷裂1mol化學(xué)鍵所吸收的能量(kJ)436247151x330413463431299
請回答下列問題:
(1)如圖表示某反應(yīng)的能量變化關(guān)系圖,若此能量變化關(guān)系  圖表示反應(yīng)H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g) 
△H=-241..8kJ•mol-1,則B=926kJ•mol-1,x=496.4.

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6.A~E五種元素均位于周期表的前四周期,有關(guān)它們的信息如下表所示:
回答下列問題
 元素 相關(guān)信息
 A 元素A是周期表中原子半徑最小的元素
 B B的單質(zhì)由雙原子分子構(gòu)成,分子中有14個(gè)電子
 C C3單質(zhì)在大氣層的平流層中,其濃度的減少會導(dǎo)致人患皮膚癌
 D D是前四周期元素中第一電離能最小的元素
 E E位于ds區(qū)且原子的最外層電子數(shù)與A相同
(用元素符號表示):
(1)C元素基態(tài)原子的價(jià)電子排布圖為
(2)[E(A2C)4]2+中E2+與A2C間的作用為B(填字母編號
A.離子鍵  B.配位鍵  C.金屬鍵  D.分子間作用力
(3)D2C的晶胞結(jié)構(gòu)與CaF2晶胞(如圖)相似,則X應(yīng)為K+
D2C的熔點(diǎn)比CaF2的熔點(diǎn)低(填“高”、“低”、“無法比較”)
(4)與B2C互為等電子體分子為CO2,其分子的立體構(gòu)型為直線型
(5)已知:A2(g)+$\frac{1}{2}$C2(g)=A2C(g)△H1=-akJ/mol
          B2(g)+3A2(g)=2BA3(g)△H2=-bkJ/mol
則34gBA3(g)與C2(g)反應(yīng)生成B2(g)與A2C(g)時(shí),該反應(yīng)的熱化學(xué)反應(yīng)方程式為2NH3(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)=N2(g)+3H2O(g)△H=(b-3a)kJ/mol.

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