【題目】化合物F是合成一種天然茋類化合物的重要中間體,其合成路線如下:

1A中含氧官能團的名稱為________________。

2A→B的反應類型為________

3C→D的反應中有副產(chǎn)物X(分子式為C12H15O6Br)生成,寫出X的結構簡式:________。

4C的一種同分異構體同時滿足下列條件,寫出該同分異構體的結構簡式:________

①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;

②堿性水解后酸化,含苯環(huán)的產(chǎn)物分子中不同化學環(huán)境的氫原子數(shù)目比為11。

5)已知:R表示烴基,R'R"表示烴基或氫),寫出以CH3CH2CH2OH為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑和有機溶劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。________________________

【答案】(酚)羥基 羧基 取代反應

【解析】

有機物ASOCl2在加熱條件下發(fā)生取代反應生成B,B和甲醇發(fā)生酯化反應生成C,CCH3OCH2Cl在三乙胺存在條件下發(fā)生取代反應生成DDCH3IK2CO3條件下發(fā)生取代反應生成E,ELiAlH4條件下發(fā)生還原反應生成F,據(jù)此解答。

1)由A的結構簡式可知,A中含氧官能團為-OH-COOH,名稱為()羥基、羧基,

故答案為:()羥基;羧基;

2)根據(jù)以上分析可知,AB反應-COOH中的羥基被氯原子取代,反應類型為取代反應,

故答案為:取代反應;

3)觀察對比C、D的結構可知,CD的反應中酚羥基上的氫原子被-CH2OCH3取代生成D,若兩個酚羥基都發(fā)生反應則得到另一種產(chǎn)物,結合副產(chǎn)物X的分子式C12H15O6Br,可知X的結構簡式為

故答案為:;

4CC的同分異構體滿足以下條件:①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明含有酚羥基;②堿性水解后酸化,含苯環(huán)的產(chǎn)物分子中不同化學環(huán)境的氫原子數(shù)目比為1:1,說明含苯環(huán)的產(chǎn)物分子中有兩種類型的氫原子且數(shù)目相等,應為間苯三酚,則該同分異構體為酚酯,結構簡式為,

故答案為:

5)根據(jù)逆合成法,若要制備,根據(jù)題給信息可先制備CH3CH2CHO。結合所給原料,1-丙醇催化氧化生成CH3CH2CHO,參考題中EF的反應條件, LiAlH4條件下發(fā)生還原反應生成,HCl發(fā)生取代反應生成,Mg、無水乙醚條件下發(fā)生已知中的反應生成,CH3CH2CHO反應生成,所以合成路線設計為:

CH3CH2CH2OH CH3CH2CHO,

故答案為:CH3CH2CH2OH CH3CH2CHO,

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3)廢渣浸取在如圖所示的裝置中進行?刂品磻獪囟仍60~70 ℃,攪拌,反應3小時。溫度過高將會導致CaSO4的轉化率下降,其原因是________;保持溫度、反應時間、反應物和溶劑的量不變,實驗中提高CaSO4轉化率的操作有________

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