17.(1)根據(jù)最新“人工固氮”的研究報道,在常溫常壓和光照條件下N2在催化劑表面與水發(fā)生反應:
2N2(g)+6H2O(l)=4NH3(g)+3O2(g).若已知:
N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=a kJ/mol;
2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=b kJ/mol
則:2N2(g)+6H2O(l)=4NH3(g)+3O2(g)的△H=(2a-3b)kJ/mol。ㄓ煤琣、b的式子表示).
(2)在一定條件下,將1.00molN2(g)與3.00molH2(g)混合于一個10.0L密閉容器中,在不同溫度下達到平衡時NH3(g)的平衡濃度如圖1所示.其中溫度為T1時平衡混合氣體中氨氣的體積分數(shù)為25.0%.
①該反應在T1溫度下5.00min達到平衡,這段時間內(nèi)N2的化學反應速率為0.008mol/(L.min),;
②當溫度由T1變化到T2時,平衡常數(shù)關(guān)系K1>K2(填“>”,“<”或“=”);
③T1溫度下該反應的化學平衡常數(shù)K1=9.9×10-7
(3)體積均為100mL pH=2的CH3COOH與一元酸HX,加水稀釋過程中pH與溶液體積的關(guān)系如圖2所示,則Ka(HX)>Ka(CH3COOH)(填“>、<或=”).
(4)25℃時,CH3COOH與CH3COONa的混合溶液,若測得pH=6,則溶液中
c(CH3COO-)-c(Na+)=(10-6-10-8)mol•L-1(填精確值).
(5)在25℃下,向濃度均為0.1mol•L-1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成沉淀的離子方程式為Cu2++2NH3•H2O?Cu(OH)2↓+2NH4+.(已知25℃時Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,KsP[Cu(OH)2]=2.2×10-20

分析 (1)已知:①.N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=a kJ/mol;
②.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=b kJ/mol
根據(jù)蓋斯定律,①×2-②×3可得:2N2(g)+6H2O(l)=4NH3(g)+3O2(g),焓變也進行相應的計算;
(2)在一定條件下,將1.00molN2(g)與3.00molH2(g)混合于一個10.0L密閉容器中,溫度為T1時平衡混合氣體中氨氣的體積分數(shù)為25.0%,設轉(zhuǎn)化的氮氣為xmol,則:
            N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)
起始量(mol):1      3         0
變化量(mol):x      3x        2x
平衡量(mol):1-x    3-3x      2x
則$\frac{2x}{4-2x}$=25%,解得x=0.4,
①根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計算v(N2);
②當溫度由T1變化到T2,升高溫度平衡時氨氣的體積分數(shù)減小,說明升高溫度平衡向逆反應方向移動,平衡常數(shù)減;
③平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2})×{c}^{2}({H}_{2})}$;
(3)由圖可知,再加水稀釋過程中,HX的PH增大的變化更大,說明HX的酸性比CH3COOH的酸性強;
(4)根據(jù)電荷守恒,可知溶液中c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+);
(5)由于Ksp[Mg(OH)2]>KsP[Cu(OH)2],則在25℃下,向濃度均為0.1mol•L-1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成的沉淀為Cu(OH)2

解答 解:(1)已知:①.N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=a kJ/mol;
②.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=b kJ/mol
根據(jù)蓋斯定律,①×2-②×3可得:2N2(g)+6H2O(l)=4NH3(g)+3O2(g),則△H=(2a-3b)kJ/mol,
故答案為:(2a-3b);
(2)在一定條件下,將1.00molN2(g)與3.00molH2(g)混合于一個10.0L密閉容器中,溫度為T1時平衡混合氣體中氨氣的體積分數(shù)為25.0%,設轉(zhuǎn)化的氮氣為xmol,則:
           N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)
起始量(mol):1     3         0
變化量(mol):x    3x         2x
平衡量(mol):1-x  3-3x       2x
則$\frac{2x}{4-2x}$=25%,解得x=0.4,
①v(N2)=$\frac{\frac{0.4mol}{10L}}{5min}$=0.008mol/(L.min),故答案為:0.008mol/(L.min),;
②當溫度由T1變化到T2,升高溫度平衡時氨氣的體積分數(shù)減小,說明升高溫度平衡向逆反應方向移動,平衡常數(shù)減小,故平衡常數(shù)關(guān)系K1>K2,故答案為:>;
③平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2})×{c}^{2}({H}_{2})}$=$\frac{(\frac{0.8}{10})^{2}}{(\frac{1-0.4}{10})×(\frac{3-1.2}{10})^{3}}$=18.3,故答案為:18.3;
(3)由圖可知,再加水稀釋過程中,HX的PH增大的變化更大,說明HX的酸性比CH3COOH的酸性強,則:Ka(HX)>Ka(CH3COOH),故答案為:>;
(4)根據(jù)電荷守恒,可知溶液中c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),故c(CH3COO-)-c(Na+)=c(H+)-c(OH-)=(10-6-10-8)mol/L,故答案為:(10-6-10-8);
(5)由于Ksp[Mg(OH)2]>KsP[Cu(OH)2],則在25℃下,向濃度均為0.1mol•L-1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成的沉淀為Cu(OH)2,反應離子方程式為:Cu2++2NH3•H2O?Cu(OH)2↓+2NH4+,故答案為:Cu2++2NH3•H2O?Cu(OH)2↓+2NH4+

點評 本題考查化學平衡計算、化學平衡常數(shù)、反應熱計算、弱電解電離、鹽類水解、溶度積應用等,需要學生具備扎實的基礎(chǔ)與分析解決問題的能力,難度中等.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

11.下列分離、提純、鑒別物質(zhì)的方法正確的是( 。
A.用丁達爾效應鑒別Fe(OH)3膠體和淀粉溶液
B.用滲析的方法除去淀粉膠體含有少量NaCl
C.用溶解、過濾、洗滌固體的方法提純含有少量BaSO4的Na2CO3
D.用加熱、蒸發(fā)的方法可以除去粗鹽中的CaCl2、MgCl2等雜質(zhì)

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

8.有甲、乙兩位同學根據(jù)所學化學知識,設計了由銅和硫酸為原料制取硫酸銅的兩種方案:
①銅與濃硫酸加熱直接反應,即Cu→CuS04
②將銅加到熱的稀硫酸中并通入空氣來制備硫酸銅,即由Cu→CuO→CuSO4,試回答:
(1)寫出方案①的化學反應方程式Cu+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+SO2↑+2H2O
這兩種方案,你認為哪一種方案比較合理?②合理.(答編號),理由是無污染性氣體生成,原料消耗少.
(2)實驗室采用方案①銅與濃硫酸加熱直接反應制取硫酸銅時,會有氣體產(chǎn)生,若將產(chǎn)生的氣體通入盛有品紅溶液的試管中,看到的現(xiàn)象是品紅溶液褪色;
若將Cl2通入品紅溶液中也能看到同樣的現(xiàn)象,如果不從氣體顏色上去判斷,到底是SO2還是Cl2導致了上述現(xiàn)象的發(fā)生應怎樣操作才能做出判斷:對褪色的溶液加熱,若恢復紅色則是二氧化硫的漂白性,若加熱不能恢復溶液顏色,證明為氯氣導致的品紅溶液褪色
該氣體和氯氣(Cl2)分別通入盛有石蕊試液的試管中,看到的現(xiàn)象是否相同不同.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

5.重慶有豐富的天然氣資源.以天然氣為原料合成氨的主要步驟如圖1所示(圖中某些轉(zhuǎn)化步驟及生成物未列出),請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />
(1)已知2mol甲烷與水蒸氣在t℃、p kPa時,完全反應生成一氧化碳和氫氣(合成氣),吸收了akJ熱量,該反應的熱化學方程式是CH4(g)+H2O (g)═CO(g)+3H2(g)△H=+$\frac{a}{2}$ kJ/mol.
(2)如圖1中X為N2,Y為H2(填化學式);常用K2CO3溶液吸收分離出的CO2,其離子方程式為CO3-+CO2+H2O=2HCO3-
(3)在合成氨工業(yè)中,常采取的措施之一是:將生成的氨從混合氣體中及時分離出來.請運用化學平衡的觀點說明采取該措施的理由:減小生成物濃度,促進平衡正向移動.
(4)聯(lián)合制堿法中,合成氨產(chǎn)生的NH3與CO2通入飽和食鹽水最終可制得純堿,如圖2所示
①應先向食鹽水通足量NH3氣體(寫化學式,后同);副產(chǎn)品Z為NH4Cl,可用作氮肥;W為CO2
②若生產(chǎn) Na2CO3 5.3噸,理論上至少可制得副產(chǎn)品Z5.35噸.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.實驗室里用如圖所示儀器和藥品來制取純凈的無水氯化銅.圖中A、B、C、D、E、F表示玻璃管接口,接口的彎曲和伸長等部分未畫出.根據(jù)要求填寫下列各小題空白.
序號





(1)如果所制氣體從左向右流動時,上述各儀器裝置的正確連接順序是(填各裝置的序號)3接5接4接2接1接6.
(2)裝置②的作用是干燥氯氣;
(3)裝置④的作用是除去氯氣中的氯化氫;
(4)裝置⑥中發(fā)生反應的離子方程式是Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O.
(5)實驗開始時,應首先檢驗裝置的檢驗裝置氣密性,實驗結(jié)束時,應先熄滅①處的酒精燈.
(6)在裝置⑤的燒瓶中,發(fā)生反應的化學方程式為MnO2+4HCl$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.氮、硫、碳的氧化物有多種,其中SO2和NOx都是大氣污染物,對它們的研究有助于空氣的凈化.
(1)研究氮氧化物與懸浮在大氣中海鹽粒子的相互作用時,涉及如下反應:
2NO2(g)+NaCl(s)?NaNO3(s)+ClNO(g) K1△H1<0 (Ⅰ)
2NO(g)+Cl2(g)?2ClNO(g)           K2△H2<0。á颍
4NO2(g)+2NaCl(s)?2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)的平衡常數(shù)K=$\frac{{{K}_{1}}^{2}}{{K}_{2}}$(用K1、K2表示).
(2)為研究不同條件對反應(Ⅱ)的影響,在恒溫條件下,向2L恒容密閉容器中加入0.2mol NO和0.1mol Cl2,10min時反應(II)達到平衡.測得10min內(nèi)v(ClNO)=7.5×10-3mol•L-1•min-1,NO的轉(zhuǎn)化率α1=75%.其他條件保持不變,反應(Ⅱ)在恒壓條件下進行,平衡時NO的轉(zhuǎn)化率α2>α1(填“>”“<”或“=”).
(3)汽車使用乙醇汽油并不能減少NOx的排放,這使NOx的有效消除成為環(huán)保領(lǐng)域的重要課題.某研究小組在實驗室以Ag-ZSM-5為催化劑,測得NO轉(zhuǎn)化為N2的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的情況如圖1.

①若不使用CO,溫度超過775℃,發(fā)現(xiàn)NO的分解率降低,其可能的原因為NO的分解反應是放熱反應,升溫有利于反應逆向進行;在$\frac{n(NO)}{n(CO)}$=1的條件下,應控制的最佳溫度在870℃左右.
②NO2尾氣常用NaOH溶液吸收,生成NaNO3和 NaNO2.已知NO2-的水解常數(shù)K=2×10-11mol•L-1,常溫下某NaNO2和 HNO2 混合溶液的PH為5,則混合溶液中c(NO2-)和c(HNO2)的比值為50
(4)利用圖2所示裝置(電極均為惰性電極)也可吸收SO2,并用陰極排出的溶液吸收NO2.陽極的電極反應式為SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+在堿性條件下,用陰極排出的溶液吸收NO2,使其轉(zhuǎn)化為無害氣體,同時有SO42-生成.該反應的離子方程式為4S2O42-+6NO2+8OH-═8SO42-+3N2+4H2O
(5)消除汽車尾氣,可以通過反應2NO(g)+2CO(g)?2CO2(g)+N2(g).當質(zhì)量一定時,增大固體催化劑的表面積可提高化學反應速率.如圖3表示在其他條件不變時,NO的濃度c(NO)]隨溫度(T)、催化劑表面積(S)和時間(t)的變化曲線.
①該反應的△H<(填“>”或“<”)0.
②若催化劑的表面積S1>S2,在右圖中畫出c(NO) 在T1、S2條件下達到平衡過程中的變化曲線(并作相應標注).
(6)某研究性學習小組欲探究SO2能否與BaCl2溶液反應生成BaSO3沉淀.查閱資料得知常溫下BaSO3的KSP為5.48×10-7,飽和亞硫酸中c(SO32-)=6.3×10-8 mol•L-1. 將0.1mol•L-1的BaCl2溶液滴入飽和亞硫酸中,不能 (填“能”或“不能”)生成BaSO3沉淀,原因是若溶液中c(Ba2+)=0.1 mol•L-1,c(SO32-)=6,3×10-8mol•L-1,其濃度積Q=c(Ba2+)×c(SO32-)<0.1×6.3×10-8=6.3×10-9<Ksp(BaSO3)=5.48×10-7 (請寫出必要的推斷過程).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.如圖為制取乙酸乙酯的實驗裝置圖,請回答下列問題:
(1)實驗室制取乙酸乙酯的化學方程式為:CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH3+H2O.
(2)欲提高乙酸的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施有乙醇過量、及時分離出乙酸乙酯等.
(3)若用圖所示的裝置來制取少量的乙酸乙酯,產(chǎn)率往往偏低,其原因可能是:原料來不及反應就被蒸出,溫度過高,發(fā)生了副反應,冷凝效果不好,部分產(chǎn)物揮發(fā)了等.
(4)實驗時可觀察到錐形瓶中有氣泡產(chǎn)生,用離子方程式表示產(chǎn)生氣泡的原因:
2CH3COOH+CO32-→2CH3COO-+CO2↑+H2O.
(5)此反應以濃硫酸作為催化劑,可能會造成產(chǎn)生大量酸性廢液,催化劑重復使用困難等問題.現(xiàn)代研究表明質(zhì)子酸離子液體可作此反應的催化劑,實驗數(shù)據(jù)如下表所示(乙酸和乙醇以等物質(zhì)的量混合):
同一反應時間同一反應溫度
反應溫度/℃轉(zhuǎn)化率(%)選擇性(%)反應時間/h轉(zhuǎn)化率(%)選擇性(%)
4077.8100280.2100
6092.3100387.7100
8092.6100492.3100
12094.598.7693.0100
(說明:選擇性100%表示反應生成的產(chǎn)物是乙酸乙酯和水)
根據(jù)表中數(shù)據(jù),下列C(填編號),為該反應的最佳條件.
A.120℃,4h       B.80℃,2h       C.60℃,4h       D.40℃,3h.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.氮化鋁(AlN)是一種新型無機材料,廣泛應用于集成電路生產(chǎn)領(lǐng)域.某化學研究小組設計下圖實驗裝置欲制取氮化鋁,應用的化學反應為:Al2O3+3C+N2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2AlN+3CO
試回答:
(1)實驗中用飽和NaNO2與 NH4Cl溶液制取氮氣的化學方程式為NaNO2+NH4Cl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NaCl+N2↑+2H2O.
(2)裝置中分液漏斗與蒸餾燒瓶之間的導管A的作用是C(填寫序號).
a.防止NaNO2飽和溶液蒸發(fā)    b.保證實驗裝置不漏氣    c.使NaNO2飽和溶液容易滴下
(3)按圖連接好實驗裝置后的下一步操作是檢查裝置的氣密性.
(4)有同學認為上述實驗裝置存在一些不足,請指出其中一個沒有尾氣處理裝置.
(5)反應結(jié)束后,某同學用右圖裝置進行實驗來測定氮化鋁樣品的質(zhì)量分數(shù)(實驗中導管體積忽略不計).已知:氮化鋁和NaOH溶液反應生成Na[Al(OH)4]和氨氣.
①廣口瓶中的試劑X最好選用c(填寫序號).
a.汽油        b.酒精       c.植物油     d.CCl4
②廣口瓶中的液體沒有裝滿(上方留有空間),則實驗測得NH3的體積將不變(填“偏大”、“偏小”、“不變”).
③若實驗中稱取氮化鋁樣品的質(zhì)量為10.0g,測得氨氣的體積3.36L(標準狀況),則樣品中AlN的質(zhì)量分數(shù)為61.5%(保留3位有效數(shù)字).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.加碘食鹽中含有碘酸鉀(KIO3),現(xiàn)以電解法制備碘酸鉀,實驗裝置如圖所示.先將一定量的碘溶于過量氫氧化鉀溶液,發(fā)生反應:3I2+6KOH═5KI+KIO3+3H2O,將該溶液加入陽極區(qū),另將氫氧化鉀溶液加入陰極區(qū),開始電解.下列說法中正確的是(  )
A.電解過程中OH-從a極區(qū)通過離子交換膜c進入b極區(qū)
B.隨著電解進行,KOH溶液濃度會逐漸減小
C.當陽極有0.1mol I-放電時,陰極生成6.72LH2
D.a電極反應式:I--6e-+6OH-═IO3-+3H2O,a極區(qū)的KI最終轉(zhuǎn)變?yōu)镵IO3

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