【題目】席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應用.合成G的一種路線如下:
已知以下信息:

②1molB經(jīng)上述反應可生成2molC,且C不能發(fā)生銀鏡反應.
③D屬于單取代芳香烴,其相對分子質量為106.
④核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學環(huán)境的氫.
⑤RNH2+
回答下列問題:
(1)由A生成B的化學方程式為 , 反應類型為
(2)D的化學名稱是 , 由D生成E的化學方程式為:
(3)G的結構簡式為
(4)F的同分異構體中含有苯環(huán)的還有種(不考慮立體異構).其中核磁共振氫譜中有4組峰,且面積比為6:2:2:1的是(寫出其中的一種的結構簡式).
(5)由苯和化合物C經(jīng)如下步驟可合成N﹣異丙基苯胺. H I J
反應條件1所選擇的試劑為;反應條件2所選擇的試劑為_;I的結構簡式為

【答案】
(1)(CH32CH﹣CCl(CH32+NaOH (CH32C=C(CH32+NaCl+H2O;消去反應
(2)乙苯; +HO﹣NO2 +H2O
(3)
(4)19;
(5)濃硝酸、濃硫酸;Fe粉/鹽酸;
【解析】解:A的分子式為C6H13Cl,為己烷的一氯代物,在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應得到B,1mol B發(fā)生信息①中氧化反應生成2mol C,且C不能發(fā)生銀鏡反應,B為對稱結構烯烴,且不飽和C原子沒有H原子,故B為(CH32C=C(CH32 , C為(CH32C=O,逆推可知A為(CH32CH﹣CCl(CH32 . D屬于單取代芳烴,其相對分子質量為106,D含有一個苯環(huán),側鏈式量=106﹣77=29,故側鏈為﹣CH2CH3 , D為 ,核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學環(huán)境的氫,故D發(fā)生乙基對位取代反應生成E為 ,由F的分子式可知,E中硝基被還原為﹣NH2 , 則F為 ,C與F發(fā)生信息⑤中反應,分子間脫去1分子水形成N=C雙鍵得到G,則G為 ,(1)由A生成B的化學方程式為:(CH32CH﹣CCl(CH32+NaOH (CH32C=C(CH32+NaCl+H2O,屬于消去反應,所以答案是:(CH32CH﹣CCl(CH32+NaOH (CH32C=C(CH32+NaCl+H2O;消去反應;(2)由上述分析可知,D為 ,化學名稱是乙苯,由D生成E的化學方程式為: +HO﹣NO2 +H2O, 所以答案是:乙苯; +HO﹣NO2 +H2O;(3)由上述分析可知,G的結構簡式為 ,
所以答案是: ;(4)F為 ,含有苯環(huán)同分異構體中,若取代基為氨基、乙基,還有鄰位、間位2種,若只有一個取代基,可以為﹣CH(NH2)CH3、﹣CH2CH2NH2、﹣NH﹣CH2CH3、﹣CH2NHCH3、﹣N(CH32 , 有5種;若取代基為2個,還有﹣CH3、﹣CH2NH2或﹣CH3、﹣NHCH3 , 各有鄰、間、對三種,共有6種;若取代基有3個,即﹣CH3、﹣CH3、﹣NH2 , 2個甲基相鄰,氨基有2種位置,2個甲基處于間位,氨基有3種位置,2個甲基處于對位,氨基有1種位置,共有2+3+1=6種,故符合條件的同分異構體有:2+5+6+6=19,含有苯環(huán)同分異構體中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6:2:2:1,說含有2個﹣CH3 , 可以是 ,所以答案是:19; ;(5)由苯與濃硝酸、濃硫酸在加熱條件下得到H為硝基苯,硝基苯在Fe粉/鹽酸條件下還有得到I為 ,再與(CH32C=O反應得到 ,最后加成反應還原得到 ,
故反應條件1所選用的試劑為:濃硝酸、濃硫酸,反應條件2所選用的試劑為:Fe粉/稀鹽酸,I的結構簡式為 ,
所以答案是:濃硝酸、濃硫酸;Fe粉/鹽酸;

練習冊系列答案
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