Question

鉛塵污染對人體危害極大，為了減少鉛塵污染，各國都在推廣使用無鉛汽油．所謂無鉛汽油是用甲基叔丁基醚代替四乙基鉛作抗震劑添加于汽油中，用于提高汽油的辛烷值．甲基叔丁基醚可通過如下方法合成：
（CH）₃CBr

NaOH

C2H5OH

A

濃硫酸

B

水

△

（CH₃）₃COH

a

（CH₃）₃CONa

CH3I

（CH₃）₃COCH₃．
查閱資料：
①ROSO₃H（R表示烴基）

水

△

ROH
②+2H₂SO₄（濃）

△

+2H₂O
試回答下列問題：
（1）試劑a是

Na

，中間產(chǎn)物A是

CH₂=C（CH₃）₂

．
（2）與產(chǎn)物甲基叔丁基醚互為同分異構體的醇類有

8

種．
（3）已知由A生成B的反應屬于加成反應，則反應的化學方程式為

（CH₃）₂C=CH₂+H₂SO₄（濃）→（CH₃）₃COSO₃H

．最后一步屬于取代反應，則反應的化學方程式為

CH₃）₃CONa+CH₃I→（CH₃）₃COCH₃+NaI

．
（4）請用流程圖表示以苯酚為唯一有機原料合成的過程（例如由乙醇合成聚乙烯的反應流程圖可表示為CH₃CH₂OH

濃硫酸

170℃

CH₂=CH₂

高溫、高壓

催化劑

）．

．

Answer 1

分析：（1）（CH₃）₃CBr在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應生成烯烴A[CH₂=C（CH₃）₂]，A和H₂SO₄發(fā)生加成反應生成B，B水解得醇（CH₃）₃COH，根據(jù)信息“ROSO₃H（R表示烴基）→ROH”可知B的結構簡式為（CH₃）₃COSO₃H，醇可以和金屬Na反應生成醇鈉（CH₃）₃CONa，（CH₃）₃CONa和CH₃I發(fā)生取代反應得（CH₃）₃COCH₃；
（2）與產(chǎn)物甲基叔丁基醚互為同分異構體的醇類物質的化學式為C₅H₁₂O，為羥基取代戊烷中1個H原子，根據(jù)戊烷的同分異構體，利用等效氫判斷；
（3）根據(jù)（1）中分析各物質的結構進行書寫；
（4）若苯酚直接和溴水反應，則會生成三溴苯酚，因此可根據(jù)題中信息先用磺酸基占據(jù)兩個位置，再和溴反應，最后再水解把磺酸基脫掉．

解答：解：（1）（CH₃）₃CBr在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應生成烯烴A[CH₂=C（CH₃）₂]，A和H₂SO₄發(fā)生加成反應生成B，B水解得醇（CH₃）₃COH，根據(jù)信息“ROSO₃H（R表示烴基）→ROH”可知B的結構簡式為（CH₃）₃COSO₃H，醇可以和金屬Na反應生成醇鈉（CH₃）₃CONa，（CH₃）₃CONa和CH₃I發(fā)生取代反應得（CH₃）₃COCH₃，
由上述分析可知，試劑a為Na，中間產(chǎn)物A為CH₂=C（CH₃）₂，
故答案為：Na；CH₂=C（CH₃）₂；
（2）與產(chǎn)物甲基叔丁基醚互為同分異構體的醇類物質的化學式為C₅H₁₂O，為羥基取代戊烷中1個H原子，戊烷有正戊烷、異戊烷、新戊烷三種同分異構體，正戊烷有3種不同的H原子，其一元醇有3種，異戊烷分子中有
4種不同的H原子，其一元醇有4種，新戊烷分子種1種不同的H原子，其一元醇有1種，故符合條件的同分異構體共有3+4+1=8種，
故答案為：8；
（3）由A生成B是CH₂=C（CH₃）₂和H₂SO₄發(fā)生加成反應生成（CH₃）₃COSO₃H，反應方程式為：（CH₃）₂C=CH₂+H₂SO₄（濃）→（CH₃）₃COSO₃H；
最后一步反應是（CH₃）₃CONa和CH₃I發(fā)生取代反應得（CH₃）₃COCH₃，反應方程式為：（CH₃）₃CONa+CH₃I→（CH₃）₃COCH₃+NaI，
故答案為：（CH₃）₂C=CH₂+H₂SO₄（濃）→（CH₃）₃COSO₃H；CH₃）₃CONa+CH₃I→（CH₃）₃COCH₃+NaI；
（4）若苯酚直接和溴水反應，則會生成三溴苯酚，因此可根據(jù)題中信息先用磺酸基占據(jù)兩個位置，再和溴反應，最后再水解把磺酸基脫掉，反應流程圖為：，
故答案為：．

點評：本題考查有機物的推斷與合成，難度中等，理解給予的反應信息是解題關鍵，結合有機物的結構進行推斷，對學生的推理有一定的要求，能較好的考查學生自學能力、知識遷移運用能力，是熱點題型．