【題目】某研究小組將純凈的SO2氣體緩緩的通入到盛有25mL0.1mol· L1Ba(NO3)2溶液中,得到BaSO4沉淀。為探究該反應中的氧化劑,該小組提出了如下假設:

假設:溶液中的NO3;

假設________________。

(1)該小組設計了以下實驗驗證了假設成立(為排除假設對假設的干擾,在配制下列實驗所用溶液時,應___________________),請?zhí)顚懴卤怼?/span>

實驗步驟

實驗現(xiàn)象

結(jié)論

實驗

向盛有25mL0.1mol·L1BaCl2溶液的燒杯中緩慢通入純凈的SO2氣體

______

假設成立

實驗

向盛有25mL0.1mol· L1Ba(NO3)2溶液的燒杯中緩慢通入純凈的SO2氣體

______

(2)為深入研究該反應,該小組還測得上述兩個實驗中溶液的pH隨通入SO2體積的變化曲線如圖。V1時,實驗中溶液pH小于實驗的原因是(用離子方程式表示)________。

(3)驗證假設。某同學設計了以下方案,請完成下列表格(可以不填滿)。

實驗步驟

實驗現(xiàn)象

實驗目的

實驗

同實驗步驟

同實驗的相關(guān)現(xiàn)象

______

實驗

______

______

______

(4)查資料知:H2SO3是二元酸(Kl=1.54×102,K2=1.02×107),請設計實驗方案驗證H2SO3是二元酸______(試劑及儀器自選)。

【答案】溶解在溶液(或水)中的O2 配制溶液前應將蒸餾水煮沸后密封冷卻 無明顯現(xiàn)象 產(chǎn)生白色沉淀 3SO2+2NO3+2H2O=3SO42+2NO+4H+3SO2+3Ba2++2NO3+2H2O=3BaSO4↓+2NO+4H+ 作對照實驗 向盛有未經(jīng)脫O2處理的25mL0.1mol·L1BaCl2溶液的燒杯中緩慢通入純凈的SO2氣體 產(chǎn)生白色沉淀 證明O2可將SO2H2SO3氧化為硫酸或SO42 向一定體積和一定濃度的NaOH溶液中,緩緩通入與NaOH等物質(zhì)的量的SO2氣體至全部溶解,然后用pH試紙測定溶液的pH,若pH<7,則證明H2SO3為二元酸

【解析】

二氧化硫具有還原性,在溶液中能被硝酸和溶解的氧氣氧化生成硫酸;

1)亞硫酸酸性弱于鹽酸,二氧化硫與氯化鋇溶液不反應;二氧化硫溶于水,與水反應生成亞硫酸,亞硫酸與硝酸根離子反應生成硫酸根離子,硫酸根離子與鋇離子反應生成硫酸鋇沉淀;
2)實驗①中,二氧化硫溶于水后生成亞硫酸,亞硫酸電離出氫離子,所以溶液的pH減;實驗②中反應生成強電解質(zhì)硫酸,則實驗②的pH更小;

3)要驗證假設2成立,只需要驗證二氧化硫通入未經(jīng)脫氧氣處理氯化鋇溶液中看是否產(chǎn)生白色沉淀,若產(chǎn)生白色沉淀,則證明假設二成立;

4)若亞硫酸為一元酸,等物質(zhì)的量的二氧化硫和氫氧化鈉溶液反應生成強堿弱酸鹽,溶液呈堿性,若亞硫酸為二元酸,等物質(zhì)的量的二氧化硫和氫氧化鈉溶液反應生成酸式鹽,由計算可知亞硫酸氫根電離大于水解,溶液呈酸性,所以只要測定等物質(zhì)的量的二氧化硫和氫氧化鈉溶液反應所得溶液pH,即可證明亞硫酸是一元酸還是二元酸。

二氧化硫具有還原性,在溶液中能被硝酸和溶解的氧氣氧化生成硫酸,二氧化硫氣體緩緩的通入到硝酸鋇溶液中,二氧化硫與水反應生成亞硫酸,使溶液呈酸性,生成白色硫酸鋇沉淀可能是酸性條件下,硝酸根將二氧化硫氧化生成硫酸鋇沉淀;也可能是溶液中溶解的氧氣將亞硫酸氧化生成硫酸鋇沉淀,則假設二為溶解在溶液(或水)中的O2,故答案為:溶解在溶液(或水)中的O2;

1)為排除假設對假設的干擾,在配制下列實驗所用溶液時,應將蒸餾水煮沸,排出溶液中溶解的氧氣,再密封冷卻,故答案為:配制溶液前應將蒸餾水煮沸后密封冷卻;

實驗亞硫酸酸性弱于鹽酸,依據(jù)強酸制備弱酸規(guī)律,二氧化硫與氯化鋇溶液不反應,不會產(chǎn)生沉淀,所以無明顯現(xiàn)象,故答案為:無明顯現(xiàn)象;

實驗二氧化硫溶于水,與水反應生成亞硫酸,亞硫酸與硝酸根離子反應生成硫酸根離子,硫酸根離子與鋇離子反應生成硫酸鋇沉淀,所以會產(chǎn)生白色沉淀,故答案為:產(chǎn)生白色沉淀;

2)由圖可知,實驗中溶液pH小于實驗,原因是二氧化硫溶于水后生成H2SO3,亞硫酸部分電離出氫離子:H2SO3H++HSO3-,所以溶液的pH減。粚嶒中酸性條件下,硝酸根將二氧化硫氧化生成硫酸鋇沉淀酸性條件下,硝酸根與二氧化硫發(fā)生氧化還原反應生成硫酸和一氧化氮,反應的離子方程式為:3SO2+2H2O+2NO3-=2NO+4H++3SO42-,反應中生成了強酸硫酸,導致實驗pH小于實驗,故答案為: 3SO2+2NO3-+2H2O=3SO42-+4H++2NO

3)實驗向盛有25mL0.1mol·L1BaCl2溶液的燒杯中緩慢通入純凈的SO2氣體,無明顯現(xiàn)象,目的是作對照實驗,驗證假設2成立,故答案為:作對照實驗;

實驗將純凈的SO2氣體通入未經(jīng)脫O2處理的25mL0.1mol/LBaCl2溶液中,有白色沉淀生成,說明溶液中溶解的氧氣將亞硫酸氧化生成硫酸鋇沉淀,證明假設二成立,故答案為:向盛有未經(jīng)脫O2處理的25mL0.1mol·L1BaCl2溶液的燒杯中緩慢通入純凈的SO2氣體;產(chǎn)生白色沉淀;證明O2可將SO2H2SO3氧化為硫酸或SO42

4)若亞硫酸為一元酸,等物質(zhì)的量的二氧化硫和氫氧化鈉溶液反應生成強堿弱酸鹽,溶液呈堿性,若亞硫酸為二元酸,等物質(zhì)的量的二氧化硫和氫氧化鈉溶液反應生成酸式鹽,由H2SO3電離常數(shù)可知亞硫酸氫鈉的水解常數(shù)Kh== =6.5×1013K2=1.02×107,亞硫酸氫根電離大于水解,溶液呈酸性,所以只要測定等物質(zhì)的量的二氧化硫和氫氧化鈉溶液反應所得溶液pH,即可證明亞硫酸是一元酸還是二元酸,實驗方案為向一定體積和一定濃度的NaOH溶液中,緩緩通入與NaOH等物質(zhì)的量的SO2氣體至全部溶解,然后用pH試紙測定溶液的pH,若pH<7,則證明H2SO3為二元酸,故答案為:向一定體積和一定濃度的NaOH溶液中,緩緩通入與NaOH等物質(zhì)的量的SO2氣體至全部溶解,然后用pH試紙測定溶液的pH,若pH<7,則證明H2SO3為二元酸。

練習冊系列答案
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關(guān)于香葉醇和α—松油醇,下列說法正確的是(

A.香葉醇能在銅絲催化下和氧氣氧化生成醛,但α—松油醇不能

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Ⅰ.鐵含量的測定

步驟1:稱量5.00g三草酸合鐵酸鉀晶體,配制成250mL溶液。

步驟2:取溶液25..00mL于錐形瓶中,酸化,滴加KMnO4溶液至草酸根(C2O42)恰好全部被氧化成CO2,同時,MnO4被還原成Mn2+;向反應后的溶液中加入鋅粉至黃色剛好消失,過濾,洗滌,將過濾及洗滌所得溶液收集到錐形瓶中,此時,溶液仍呈酸性。

步驟3:用0.010mol/LKMnO4溶液滴定步驟2所得溶液至終點,消耗KMnO4溶液20.02mL,滴定中MnO4被還原成Mn2+。

重復步驟2、步驟3操作,滴定消耗0.010mol/LKMnO4溶液19.98mL

請回答下列問題:

1)步驟2中加入鋅粉至黃色剛好消失,目的是_____。

2)寫出步驟3中發(fā)生反應的離子方程式_____。

3)根據(jù)實驗數(shù)據(jù),測得該晶體中鐵元素的質(zhì)量分數(shù)為_____。

4)若步驟2中加入的KMnO4溶液的量不足,則測得的鐵含量_____(選填“偏低”“偏高”或“不變”)

Ⅱ.結(jié)晶水的測定

5)采用熱重分析儀測定三草酸合鐵酸鉀晶體K3[FeC2O43]xH2O110℃時的失重率為a%,則晶體

化學式中結(jié)晶水個數(shù)x的計算式為_____。(用含a的代數(shù)式表示)(已知:三草酸合鐵酸鉀的摩爾質(zhì)量MK3[FeC2O43])=437g/mol

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【題目】已知:CxHy+H2OCO+CO2+H2(未配平),工業(yè)上用甲烷、乙烷的混合氣體利用上述反應生成氫氣,反應后氣體經(jīng)干燥組成如下表所示,計算原混合氣體中甲烷與乙烷的物質(zhì)的量之比____________。

組分

CO

CO2

H2

體積分數(shù)

20%

5%

75%

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A.A點:cNa+)>cOH)>cX)>cH+

B.B點:cOH)=cH+)=cNa+)=cX

C.C點:cX)>cNa+)>cH+)>cOH

D.C點:cX+cHX)=2cNa+

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2)氫氣是合成氨的重要原料。

①當合成氨反應達到平衡后,改變某一外界條件(不改變的量),反應速率與時間的關(guān)系如圖所示。

圖中t1時引起平衡移動的條件可能是_______________,其中表示平衡混合物中NH3的含量最高的一段時間是______________。

②氨催化氧化可以制硝酸,此過程中涉及氮氧化物,如等。對于反應:,在溫度為時,平衡體系中NO2的體積分數(shù)隨壓強變化曲線如圖所示。

下列說法正確的是______

a兩點的化學平衡常數(shù):

b兩點的氣體顏色:淺,

c兩點的氣體平均相對分子質(zhì)量:

d兩點的反應速率:

e.由狀態(tài)B到狀態(tài)A,可以用加熱的方法

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