(2011?靜安區(qū)模擬)用如圖所示裝置制取PCl3,在E中放入足量白磷,將氯氣不間斷地通入E,氯氣與白磷就會(huì)發(fā)生反應(yīng),并放出熱量(溫度高于75℃).已知:PCl3和 PCl5遇水強(qiáng)烈反應(yīng),它們?nèi)鄯悬c(diǎn)數(shù)據(jù)如下:
熔點(diǎn) 沸點(diǎn)
PCl3 -112℃ 75℃
PCl5 148℃ 200℃
請(qǐng)根據(jù)圖中裝置回答下列問(wèn)題:
(1)檢查該裝置氣密性的方法是
H接一導(dǎo)管放入水槽,微熱圓底燒瓶,盛液體的儀器中產(chǎn)生氣泡,撤燈后導(dǎo)管中形成水注,說(shuō)明裝置氣密性良好
H接一導(dǎo)管放入水槽,微熱圓底燒瓶,盛液體的儀器中產(chǎn)生氣泡,撤燈后導(dǎo)管中形成水注,說(shuō)明裝置氣密性良好

(2)為得到氯氣,若B中加入MnO2,則A中應(yīng)加入
濃鹽酸
濃鹽酸
,反應(yīng)的化學(xué)方程式為
MnO4+4HCl(濃)
  △  
.
 
MnCl2+Cl2↑+2H2O
MnO4+4HCl(濃)
  △  
.
 
MnCl2+Cl2↑+2H2O

(3)若發(fā)現(xiàn)C中氣泡產(chǎn)生過(guò)猛,需要進(jìn)行的操作或?qū)ρb置進(jìn)行的改進(jìn)是
用分液漏斗控制添加液體的量
用分液漏斗控制添加液體的量

(4)在反應(yīng)開(kāi)始時(shí)主要生成PCl3,而后來(lái)主要生成PCl5,原因可能是
P過(guò)量生成PCl3,氯氣過(guò)量生成PCl5
P過(guò)量生成PCl3,氯氣過(guò)量生成PCl5
;從PCl3和PCl5的混合物中分離出PCl3的方法是
a
a
(選填序號(hào)).
a.蒸餾          b.過(guò)濾         c.分液       d.升華
(5)生成的PCl3在G中收集,則F中盛有
冷水
冷水
,作用是
使得三氯化磷液化
使得三氯化磷液化

(6)C、D、H所盛的試劑分別是(選填序號(hào)):C
a
a
;D
b
b
;H
d
d

a.飽和食鹽水       b.濃硫酸        c.無(wú)水氯化鈣        d.堿石灰
(7)如果E中反應(yīng)放熱較多,G處的導(dǎo)管可能發(fā)生堵塞,其原因是
PCl5(可能還有P2O5)蒸氣冷卻后變成固體
PCl5(可能還有P2O5)蒸氣冷卻后變成固體
分析:(1)檢查裝置的氣密性裝置氣密性檢驗(yàn)有多種方法,原理都是根據(jù)裝置內(nèi)外的壓強(qiáng)差形成水柱或氣泡;
(2)實(shí)驗(yàn)室制Cl2的方法是在加熱條件下MnO2與濃鹽酸反應(yīng);
(3)調(diào)節(jié)濃鹽酸的加入速度使反應(yīng)緩慢些;
(4)Cl2逐漸過(guò)量,會(huì)將PCl3氧化成PCl5;雖然PCl3是液態(tài),而PCl5是固態(tài),但在加熱時(shí)都是溫度超過(guò)75℃,此時(shí)PCl3是氣態(tài),而PCl5是液態(tài),可以蒸餾分開(kāi);
(5)氣態(tài)的PCl3到G中要液化生成液態(tài),F(xiàn)裝置起到降溫作用,所以F中要加入冷水;
(6)除去氯氣中的氯化氫用飽和的食鹽水,濃硫酸作干燥劑,在E裝置中P和Cl2發(fā)生反應(yīng),G中收集PCl3,H是防止空氣中水蒸氣進(jìn)入G,使PCl3水解;
(7)如果E中放熱多,PCl5也可能汽化,在導(dǎo)管中易凝華而堵塞導(dǎo)氣管.
解答:解:(1)檢查整套裝置的氣密性,首先要密閉裝置,H接一導(dǎo)管放入水槽,將H浸入水中,然后微熱圓底燒瓶B,在其他各盛液體的儀器中觀察是否有氣泡,然后停止加熱,過(guò)一會(huì)兒看H的導(dǎo)管中會(huì)倒吸形成一段水柱,說(shuō)明氣密性良好,
故答案為:H接一導(dǎo)管放入水槽,然后微熱圓底燒瓶B,若導(dǎo)管口產(chǎn)生氣泡,撤燈后導(dǎo)管中形成水柱,說(shuō)明裝置氣密性良好;
(2)實(shí)驗(yàn)室制Cl2的方法是在加熱條件下MnO2與濃鹽酸反應(yīng),A中應(yīng)加入濃鹽酸,反應(yīng)方程式為MnO2 +4HCl(濃)
  △  
.
 
MnCl2+Cl2↑+2H2O,
故答案為:濃鹽酸;MnO2 +4HCl(濃)
  △  
.
 
MnCl2+Cl2↑+2H2O;
(3)C中產(chǎn)生氣泡過(guò)猛,說(shuō)明反應(yīng)產(chǎn)生的Cl2太快,需要調(diào)節(jié)濃鹽酸的加入速度,故答案為:用分液漏斗控制滴加液體的量或滴加速率;
(4)反應(yīng)開(kāi)始時(shí)P較多,此時(shí)產(chǎn)生PCl3,隨著反應(yīng)進(jìn)行,Cl2逐漸過(guò)量,會(huì)將PCl3氧化成PCl5,所以后期主要產(chǎn)生PCl5
雖然PCl3是液態(tài),而PCl5是固態(tài),但在加熱時(shí)都是溫度超過(guò)75℃,此時(shí)PCl3是氣態(tài),而PCl5是液態(tài),可以蒸餾分開(kāi),
故答案為:P過(guò)量生成三氯化磷,氯氣過(guò)量生成五氯化磷;a;
(5)氣態(tài)的PCl3到G中要液化生成液態(tài),F(xiàn)裝置起到降溫作用,所以F中要加入冷水,故答案為:冷水;使得三氯化磷液化;
(6)從B裝置產(chǎn)生的Cl2中混有HCl,先通過(guò)飽和食鹽水除去,然后通入濃硫酸干燥,在E裝置中P和Cl2發(fā)生反應(yīng),G中收集PCl3,H是防止空氣中水蒸氣進(jìn)入G,使PCl3水解,故答案為:a;b;d;
(7)如果E中放熱多,PCl5也可能汽化,在導(dǎo)管中易凝華而堵塞導(dǎo)氣管,故答案為:五氯化磷蒸汽冷卻后變成固體.
點(diǎn)評(píng):本題考查了制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)與理解、閱讀題目獲取信息的能力、元素化合物的性質(zhì)等,難度不大,是對(duì)知識(shí)的綜合運(yùn)用和能力考查,注意基礎(chǔ)知識(shí)的積累.
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(2011?靜安區(qū)模擬)某化工廠聯(lián)合生產(chǎn)純堿、鎂、阻燃劑.以白云石(CaCO3?MgCO3)為原料冶煉鎂:經(jīng)高溫煅燒生成的氧化物在還原爐中經(jīng)1200℃用硅鐵還原生成鎂蒸汽(鐵化合價(jià)不變),鎂蒸汽經(jīng)冷凝為粗鎂;同時(shí)以海水為原料制堿和制阻燃劑.具體流程如下:

(1)分別寫(xiě)出A、B、C的化學(xué)式
CO2
CO2
、
MgO
MgO
CaO
CaO
;沉淀池中反應(yīng)的化學(xué)方程式是
CO2+NH3+NaCl+H2O→NaHCO3↓+NH4Cl
CO2+NH3+NaCl+H2O→NaHCO3↓+NH4Cl

(2)硅鐵還原生成鎂蒸汽時(shí)選擇低壓和1200℃,試分析選擇這種反應(yīng)條件的原因
低壓有利于鎂蒸氣的生成及分離;1200℃只有鎂為氣體,從速率和平衡2個(gè)角度都有利于鎂的生成
低壓有利于鎂蒸氣的生成及分離;1200℃只有鎂為氣體,從速率和平衡2個(gè)角度都有利于鎂的生成

(3)精制鹵水中的MgCl2與適量石灰乳反應(yīng)生成堿式氯化鎂[Mg(OH)Cl]沉淀,此時(shí)溶液中主要溶質(zhì)是(寫(xiě)化學(xué)式)
CaCl2
CaCl2

(4)描述流程中相關(guān)操作Ⅰ包括過(guò)濾、
洗滌
洗滌
、
煅燒(或加熱)
煅燒(或加熱)

(5)已知:Mg(OH)2(s)→MgO(s)+H2O(g)-81.5kJ;
Al(OH)3(s)→0.5Al2O3(s)+1.5H2O(g)-87.7kJ
①M(fèi)g(OH)2能起阻燃作用,其原因是
Mg(OH)2受熱分解時(shí)吸收大量的熱使環(huán)境溫度下降;同時(shí)生成的耐高溫、穩(wěn)定性好的MgO、覆蓋在可燃物表面,產(chǎn)生阻燃作用
Mg(OH)2受熱分解時(shí)吸收大量的熱使環(huán)境溫度下降;同時(shí)生成的耐高溫、穩(wěn)定性好的MgO、覆蓋在可燃物表面,產(chǎn)生阻燃作用

②等質(zhì)量Mg(OH)2和Al(OH)3相比,阻燃效果較好的是
Mg(OH)2
Mg(OH)2

(6)某化工廠利用上圖所示流程聯(lián)合生產(chǎn)純堿、鎂、阻燃劑,試分析該生產(chǎn)的優(yōu)點(diǎn)
原料易得價(jià)廉、原料利用率高、中間產(chǎn)物能有效地循環(huán)利用、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)的多樣化
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