【題目】I.氟及其化合物用途非常廣泛;卮鹣铝袉栴}:

(1)聚四氟乙烯商品名稱為特氟龍,可做不粘鍋涂層。它是一種準晶體,該晶體是一種無平移周期序、但有嚴格準周期位置序的獨特晶體?赏ㄟ^____________方法區(qū)分晶體、準晶體和非晶體。

(2)(Sb)與砷處于同一主族且相鄰,基態(tài)銻原子價電子排布式為______。[H2F]+[SbF6]-(氟酸銻)是一種超強酸,存在[H2F]+,寫出一種與[H2F]+互為等電子體的陰離子是_________

(3)硼酸(H3BO3)和四氟硼酸銨(NH4BF4)都有著重要的化工用途。

H3BO3NH4BF4涉及的四種元素中第二周期元素的第一電離能由大到小的順序____(填元素符號)。

H3BO3本身不能電離出H+,在水中易結合一個OH生成[B(OH)4],而體現(xiàn)弱酸性。[B(OH)4]B原子的雜化類型為_________

NH4BF4(四氟硼酸銨)可用作鋁或銅焊接助熔劑、能腐蝕玻璃等。四氟硼酸銨中存在_______(填序號)

A 離子鍵 B σ C π D 范德華力 E 配位鍵

(4)CuCl的熔點為426℃,熔化時幾乎不導電;CuF的熔點為908℃。

CuFCuCl熔點高的原因是_____________;

CuF的晶胞結構如圖1。F-填充在Cu+圍成的_______空隙中,空隙填充率為________%。

Ⅱ.AA705合金(Cu、Al、Zn、MgTi)幾乎與鋼一樣堅固,但重量僅為鋼的三分之一,已被用于飛機機身和機翼、智能手機外殼上等。

(5)CN-、NH3、H2OOH-等配體都能與Zn2+形成配離子。1mol [Zn(NH3)4]2+________ molσ鍵,中心離子的配位數(shù)為__________

鈦晶體有兩種品胞,如圖所示。

①如圖2所示,晶胞的空間利用率為______(用含п的式子表示)。

②已知圖3中六棱柱邊長為x pm,高為y pm。該鈦晶胞密度為D g·cm-3,NA______mol-1(用含x yD的式子表示)。

【答案】X—射線衍射 5s25p3 FNOB sp3 ABE 由兩者的熔點可知,CuCl是分子晶體,而CuF為離子晶體,離子晶體的熔點高 正四面體 50 16 4 ×1030

【解析】

根據(jù)原子核外電子排布規(guī)律書寫價電子排布式,根據(jù)等電子體原理書寫等電子體,利用原子半徑及全、半充滿比較第一電離能大小,根據(jù)雜化軌道及價電子互斥理論判斷雜化類型,根據(jù)配合物結構判斷粒子間的作用力,根據(jù)晶胞結構結合均攤法和立體幾何知識進行晶胞的相關計算。

Ⅰ.(1)從外觀無法區(qū)分三者,區(qū)分晶體、非晶體、準晶體最可靠的方法是X—射線衍射法;

(2)銻為51號元素,Sb位于第五周期VA族,則基態(tài)銻(Sb)原子價電子排布式為5s25p3,[H2F]+[SbF6]-(氟酸銻)是一種超強酸,存在[H2F]+,[H2F]+中中心原子F的價層電子對數(shù)為2+=4,σ鍵電子對數(shù)為2,該離子的空間構型為V型,與[H2F]+具有相同空間構型和鍵合形式的陰離子(即等電子體);

(3)H3BO3NH4BF4涉及的四種元素中第二周期元素是B、NO、F四種元素,同周期元素從左向右第一電離能呈增大趨勢,N2p能級半充滿較穩(wěn)定,N的第一電離能大于O,則這四種元素第一電離能由大到小的順序為FNOB;

[B(OH)4]B的價層電子對=,所以B采取sp3雜化;

NH4BF4(四氟硼酸銨)中含銨根離子和氟硼酸根離子,銨根離子中含3σ鍵和1個配位鍵,氟硼酸根離子中含3σ鍵和1個配位鍵,銨根離子和氟硼酸根離子以離子鍵相結合,則四氟硼酸銨中存在離子鍵、σ鍵、配位鍵,答案選ABE

(4)CuCl的熔點為426℃,熔化時幾乎不導電,CuCl是分子晶體,而CuF的熔點為908℃CuF為離子晶體,CuF離子晶體的晶格能大于CuCl分子間范德華力,故CuFCuCl熔點高;

②根據(jù)CuF的晶胞結構圖可知,F-填充在Cu+圍成的正四面體空隙中,一個晶胞中存在8個正四面體空隙,其中4個被F-填充,故空隙填充率為50%;

Ⅱ.(5)所有單鍵包括配位鍵均為σ鍵,雙鍵中有一個為σ鍵,每個NH3分子中含有3N-H鍵,中心原子Zn與四個N原子之間存在配位鍵,則1mol [Zn(NH3)4]2+(4+3×4)mol=16mol σ鍵,配位體為NH3,中心離子Zn2+的配位數(shù)為4;

①由圖3可知,晶胞中鈦原子的數(shù)目為1+8×=2,設原子半徑為r,則晶胞的對角線為4r,晶胞的邊長為,則空間利用率為;

②②圖4晶胞中鈦原子的數(shù)目為3+2×+12×=6,晶胞的質(zhì)量為g,六棱柱邊長為x pm,高為y pm,則晶胞的體積為x2y×10-30cm3,則D=g÷(x2y×10-30)cm3,由此計算得NA=mol-1。

練習冊系列答案
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【題目】(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O俗稱摩爾鹽(M392g·mol-1)是分析化學中重要的標準物質(zhì),某研究小組擬采用硫鐵礦焙燒后的燒渣(主要成分為Fe2O3、SiO2、Al2O3,不考慮其他雜質(zhì))為原料制取摩爾鹽,設計了如下流程:

(1)寫出試劑X的化學式__________。

(2)寫出溶液1”中某種離子與NaOH反應生成溶液2”中離子的離子方程式________。

(3)操作A為蒸發(fā)濃縮至_________、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥。其中過濾操作可用如圖裝置進行,請選擇合適的編號,按正確的操作順序補充完整(洗滌操作只需考慮一次):開抽氣泵→a→b→d→_________→d→c→關抽氣泵。

a.轉(zhuǎn)移固液混合物

b.關活塞A

c.開活塞A

d.確認抽干

e.加洗滌劑洗滌

(4)實驗制得的摩爾鹽的純度可用Ce(SO4)2標準溶液滴定進行測定。滴定反應為Fe2Ce4=Fe3+Ce3。測定時,先稱取4.000g樣品,配成100mL溶液,取出其中20.00mL放入錐形瓶中,對溶液進行必要處理后,用0.1000mol·L-1Ce(SO4)2標準溶液滴定至終點,記錄數(shù)據(jù)如下表:

滴定次數(shù)

0.1000mol·L-1Ce(SO4)2標準溶液體積(mL)

滴定前讀數(shù)

滴定后讀數(shù)

1

0.10

20.12

2

0.12

20.10

3

0.05

21.65

產(chǎn)品中摩爾鹽的純度為__________(用質(zhì)量分數(shù)表示,保留4位有效數(shù)字)。

若滴定過程中沒有潤洗滴定管,則會造成樣品純度______(偏高、偏低無影響”)

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【題目】300多年前,著名化學家波義耳發(fā)現(xiàn)了鐵鹽與沒食子酸的顯色反應,并由此發(fā)明了藍黑墨水。沒食子酸的結構式如圖所示:

(1)1mol沒食子酸與足量NaHCO3溶液反應,標準狀況下可得________LCO2。

(2)沒食子酸正丙酯具有抗氧化作用,是目前廣泛應用的食品添加劑,其結構簡式為______________.

(3)尼泊金酯是對羥基苯甲酸與醇形成的酯類化合物,是國家允許使用的食品添加劑。尼泊金丁酯的分子式__________,其苯環(huán)只與—OH—COOR兩類取代基直接相連且兩個取代基位于苯環(huán)對位的同分異構體有______種。

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(2)硝酸鈰銨[(NH4)2Ce(NO3)6]的制備方法如下:

①“氧化得到CeO2的化學方程式為______________。

洗滌CeO2的方法是_____________。

(3)為測定磷酸錳銨[(NH4)aMnb(PO4)c·xH2O]的組成,進行如下實驗:

稱取樣品2.4480g,加水溶解后配成100.00mL溶液A

量取25.00mL溶液A,加足量NaOH溶液并充分加熱,生成NH30.06720L(標準狀況);

另取25.00mL溶液A,邊鼓空氣邊緩慢滴加氨水,控制溶液pH68,充分反應后,將溶液中Mn2+轉(zhuǎn)化為Mn3O4,得Mn3O40.2290g。通過計算確定該樣品的化學式(寫出計算過程) __________

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C.xy因與Br2發(fā)生加成反應而使溴的四氯化碳溶液褪色

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【題目】DL—m—絡氨酸是一種營養(yǎng)增補劑,能提高人體的免疫力。一種合成DL—m一絡氨酸的路線如下:

已知:①

回答下列問題:

1A的化學名稱為 ________,F中含氧官能團的名稱是________。

2EF的反應類型為________。

3)寫出DE的化學方程式________

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i.環(huán)上有兩個處于鄰位上的取代基,與FeCl3溶液不能發(fā)生顯色反應;

ii.1molM與足量金屬鈉反應產(chǎn)生1.5molH2。

其中分子中存在兩個手性碳原子,且能在濃硫酸催化加熱條件下發(fā)生消去反應而消除旋光性,該異構體的結構簡式為________、________(已知:分子中存在手性碳原子的分子叫手性分子,手性分子具有旋光性)。

5是合成藥物撲熱息疼的中間體。設計由苯酚和ClCH2—O—CH3制備的合成路線________(無機試劑任選。)

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