［化學(xué)――選修5：有機化學(xué)基礎(chǔ)］（15分）
添加塑化劑可改善白酒等飲料的口感，但不應(yīng)超過規(guī)定的限量。DBP是一種酯類塑化劑，可由下列路線合成：

已知以下信息：
①
②（－R1、－R2表示氫原子或烴基）
（1）A的結(jié)構(gòu)簡式　　　　　，D的結(jié)構(gòu)簡式是　　　　　　，D→E的反應(yīng)類型　　　　　　；
（2）D和H2 1︰1反應(yīng)生成E，則E官能團名稱為_________，DBP的分子式為　　　　
（3）由B和E以物質(zhì)的量比1︰2合成DBP的化學(xué)方程式：　　　　　　　　　 ；
（4）寫出2種同時符合下列條件的B的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式　　　　　　　 ；
①能和NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2　�、勰苁笷eC13溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)　　　　　　　　 ④苯環(huán)上含碳基團處于對位
（5）寫出B與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的方程式                                ，

（1）　 CH3CH=CHCHO　 加成(還原)反應(yīng) （2）碳碳雙鍵 羥基   C16H18O4　 　　　　　　
（3）+2CH3CH=CHCH2OH+2H2O
（4）、（5）+2NaHCO3+2CO2↑+2H2O

解析試題分析：（1）根據(jù)A氧化的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可知A是；CH2=CH2在催化劑存在下氧化得到C：CH3CHO；C在NaOH作用下加熱得到D：CH3CH=CHCHO，D與H2在Ni作催化劑下加熱按照1:1發(fā)生加成反應(yīng)(也是還原反應(yīng))，（2）由于得到的E能夠與發(fā)生酯化發(fā)生，所以得到E結(jié)構(gòu)簡式是：CH3CH=CHCH2OH；E官能團名稱為碳碳雙鍵、羥基；CH3CH=CHCH2OH與發(fā)生酯化反應(yīng)得到酯和水。酯(即DBP)的分子式為C16H18O4；（3）由B和E以物質(zhì)的量比1︰2合成DBP的化學(xué)方程式是：+ 2CH3CH=CHCH2OH  +2H2O；（4）①能和NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2，說明含有羧基；③能使FeC13溶液發(fā)生顯色反應(yīng)說明含有酚羥基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有醛基；④苯環(huán)上含碳基團處于對位。則符合上述條件的B的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式是、；（5）B與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的方程式是+ 2NaHCO3 +2CO2↑+2H2O。
考點：考查有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、消耗轉(zhuǎn)化、化學(xué)方程式、同分異構(gòu)體的書寫的知識。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題

（16分）某新型液晶有機物基元IV的合成線路如下：

（1）Ⅰ的分子式　 　，Ⅰ中含氧官能團的名稱        ，反應(yīng)①的類型為　　反應(yīng)。
（2）CH2=CHCH2Br與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式　          　（注明條件）。
（3）II可發(fā)生加聚反應(yīng)，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式          。
（4）有關(guān)化合物Ⅰ和II的說法中，不正確的是　 　。

A．1molⅠ充分燃燒需要消耗6mol O2B．1molⅠ最多可消耗2mol NaOH
C．II能使溴的CCl4溶液褪色D．II能使酸性KMnO4溶液褪色
（5）一定條件下，也可與III發(fā)生類似反應(yīng)③的反應(yīng)，生成有機物V，V的結(jié)構(gòu)簡式是　           　。
（6）化合物I的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上一溴代產(chǎn)物只有兩種，遇FeCl3溶液顯紫色，還能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物有多種，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式　    。

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題

［化學(xué)——有機化學(xué)基礎(chǔ)］
有甲、乙、丙三種物質(zhì)：
       
甲                        乙                                   丙
（1） 乙中能發(fā)生消去反應(yīng)的官能團為____________________。
（2）由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過程（已略去各步反應(yīng)的部分產(chǎn)物，下同）：

反應(yīng)Ⅱ的條件是NaOH溶液、加熱；反應(yīng)III的化學(xué)方程式為________________________
（不需注明反應(yīng)條件）。
（3）由甲出發(fā)合成丙的路線之一如下：

①下列物質(zhì)不能與B反應(yīng)的是___________（選填序號）。
a．金屬鈉       b．FeCl3溶液       c．Na2CO3溶液       d．HBr溶液
②C的結(jié)構(gòu)簡式為 __________________________；第⑤步反應(yīng)類型______________________
③任寫一種能同時滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______________________。
a．苯環(huán)上的一氯代物有兩種  b．遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)  c．能與Br2/CCl4發(fā)生加成反應(yīng)

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題

（15分）雙安妥明是一種降血脂藥物，主要用于降低血液中膽固醇濃度，安全，副作用小，其結(jié)構(gòu)簡式為：
已知： I．
II．
雙安妥明的合成路線如下：

已知：C的分子式為C4H8，且有支鏈；
I能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且1molI能與2mol氫氣發(fā)生加反應(yīng)；
K的結(jié)構(gòu)具有對稱性．        
試回答下列問題：
（1）寫出C與氯氣在催化劑條件下反應(yīng)后產(chǎn)物的名稱：              ；J的結(jié)構(gòu)簡式：     
（2）反應(yīng)②的條件是                 反應(yīng)③的類型是                 
（3）寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式為：                                      
（4）與F互為同分異構(gòu)體，且屬于酯類的有機物有       種，并寫出其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機物的結(jié)構(gòu)簡式：     、    。

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題

(18分)化合物I(C11H12O3)是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定條件下合成：

已知以下信息：① A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；
②R—CH＝CH2R—CH2CH2OH；③化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；④通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。
請回答下列問題：
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為           ，B所含官能團的名稱是        。
(2)C的名稱為              ，E的分子式為          。
(3)A→B、C→D、F→G的反應(yīng)類型分別為        、         、       。
(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式；
D→E第①步反應(yīng)                            ；
F→G                                       。
(5)I的結(jié)構(gòu)筒式為                     。
(6)I的同系物J比I相對分子質(zhì)量小14，J的同分異構(gòu)體中能同時滿足如下條件：①苯環(huán)上只有兩個取代基，②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，共有   種（不考慮立體異構(gòu))。J的一種同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為2：2：1，寫出J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式           。

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題

苯巴比妥是安眠藥的成分，化學(xué)式為C12H12N2O3，分子結(jié)構(gòu)中有兩個六元環(huán)：下圖是以A為原料合成苯巴比妥的流程示意圖。完成下列填空。

已知：①有機物D、E中亞甲基（—CH2—）的氫原子受羰基影響活性較高，容易發(fā)生如下反應(yīng)：


②
（1）芳香烴A與HCl反應(yīng)后，制取B還需進行反應(yīng)的類型依次為                     。
（2）一種酯與B互為同分異構(gòu)體，且苯環(huán)上只有一個取代基，該酯同分異構(gòu)體有       種，寫出其中一種結(jié)構(gòu)系統(tǒng)命名               。
（3）寫出D 轉(zhuǎn)化為E的化學(xué)方程式：                                     
（4）苯巴比妥G的結(jié)構(gòu)簡式：                  
（5）E與CO(NH2)2在一定條件下合成的高分子結(jié)構(gòu)簡式：                      
（6）已知：，請設(shè)計合理方案以B的同系物為原料合成（用合成路線流程圖表示為：AB……目標產(chǎn)物）。

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題

用石油裂化和裂解過程得到的乙烯、丙烯來合成丙烯酸乙酯的路線如下:

根據(jù)上圖和你所學(xué)的化學(xué)知識回答下列問題:
(1)由CH2CH2制得有機物A的化學(xué)方程式為　　　　　　　　　,反應(yīng)類型是　　　　。 
(2)丙烯(CH3CHCH2)中含有的官能團　　　　(填名稱)。 
(3)A與B合成丙烯酸乙酯的化學(xué)反應(yīng)方程式是　　　　　　　　　　　　。該反應(yīng)的類型是　　　　。 
(4)由石油裂解產(chǎn)物乙烯合成聚乙烯塑料的化學(xué)方程式是　　　　　　　　　　　　。 

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題

在250℃時，吲哚與乙醇酸在堿的存在下反應(yīng)，可以得到植物生長素吲哚乙酸：

由鄰硝基甲苯1和草酸二乙酯2反應(yīng)最終可合成吲哚5（Et表示CH3CH2—）：

乙醇酸的合成：

（1）物質(zhì)4的分子式是            ，吲哚乙酸的含氧官能團的名稱是                 ；
（2）鄰硝基甲苯與草酸二乙酯反應(yīng)除生成物質(zhì)3外，還有另外一種有機物是              ，
該反應(yīng)的反應(yīng)類型是                    ；
（3）生成物質(zhì)A的化學(xué)方程式是                                                   ；
（4）已知乳酸的結(jié)構(gòu)簡式為，請寫出乳酸與吲哚發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式（不用寫反應(yīng)條件）：                                                                       ；
（5）鄰硝基甲苯苯環(huán)上含有氨基的同分異構(gòu)體有多種，請寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式          。

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題

商品名稱為“敵稗”的有機物F是一種優(yōu)良的水稻除草劑，現(xiàn)通過下列合成路線制備：

已知：Ⅰ.  （呈堿性）
Ⅱ.
Ⅲ.苯環(huán)上原有取代基對苯環(huán)上新引入的取代基的位置有一定影響，使新的取代基進入它的鄰位、對位的取代基有：—CH3、—NH2、—X（鹵素原子）；使新的取代基進入它的間位的取代基有：—COOH、—NO2等。
請回答：
（1）F的結(jié)構(gòu)簡式為________。
（2）反應(yīng)②的化學(xué)方程式為______________。
（3）有人認為若將②、③兩步反應(yīng)順序顛倒，也可以得到C，實際上是不妥的。請你指出不妥之處_______________________________________________。
（4）綠色化學(xué)追求充分利用原料中原子，實現(xiàn)零排放或少排放。就該流程而言，為了實現(xiàn)這一點，我們該做的是_________________________________________________________。
（5）若原料D為乙烯，根據(jù)提供的信息，設(shè)計D→E（C3H6O2）的合成路線。
合成反應(yīng)流程圖表示方法：

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同步練習(xí)冊答案