(2011?安徽)室安卡因(G)是一種抗心率天常藥物,可由下列路線合成

(1)已知A是的單體,則A中含有的官能團(tuán)是
碳碳雙鍵、羧基
碳碳雙鍵、羧基
(寫名稱).B的結(jié)構(gòu)簡式是
CH3CH2COOH
CH3CH2COOH

(2)C的名稱(系統(tǒng)命名)是
2-溴丙酸
2-溴丙酸
,C與足量NaOH醇溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式是

(3)X是E的同分異構(gòu)體,X分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上一氯代物只有兩種,則X所有可能的結(jié)構(gòu)簡式有、
、

(4)F→G的反應(yīng)類型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)

(5)下列關(guān)于室安卡因(G)的說法正確的是
abc
abc

a.能發(fā)生加成反應(yīng)                      b.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
c.能與鹽酸反應(yīng)生成鹽                  d.屬于氨基酸.
分析:(1)A是的單體,則A為CH2=CHCOOH;A→B發(fā)生加成反應(yīng);
(2)據(jù)B→C結(jié)構(gòu)的變化,可知發(fā)生的是α-取代反應(yīng),C為2-溴丙酸;C與足量NaOH醇溶液共熱時(shí)發(fā)生消去和中和反應(yīng);
(3)X是E的同分異構(gòu)體,X分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上一氯代物只有兩種,可能有2個(gè)取代基或3個(gè)取代基,利用對稱來分析;
(4)F→G的碳鏈結(jié)構(gòu)相同,只是溴原子被-NH2取代;
(5)根據(jù)G中含有苯環(huán)、C=O鍵、-NH2來分析其性質(zhì).
解答:解:由A是的單體,可知A為CH2=CHCOOH;據(jù)A→B的反應(yīng)條件可知,發(fā)生的是加成反應(yīng),則B為CH3CH2COOH;據(jù)B→C結(jié)構(gòu)的變化,可知發(fā)生的是α-取代反應(yīng);從C→D結(jié)構(gòu)的變化可知發(fā)生的是取代反應(yīng);同樣從結(jié)構(gòu)的變化可判斷,D+E→F,F(xiàn)→G的反應(yīng)也都是取代反應(yīng).
(1)A為CH2=CHCOOH,官能團(tuán)為碳碳雙鍵和羧基,CH2=CHCOOH與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B,則B為CH3CH2COOH,故答案為:碳碳雙鍵、羧基;CH3CH2COOH;
(2)據(jù)B→C結(jié)構(gòu)的變化,可知發(fā)生的是α-取代反應(yīng),C為2-溴丙酸;C與足量NaOH醇溶液共熱時(shí)發(fā)生消去和中和反應(yīng),該反應(yīng)為,
故答案為:2-溴丙酸;;
(3)“苯環(huán)上一氯代物只有兩種”,說明結(jié)構(gòu)的對稱程度高,由移動取代基的位置可得:;若是三個(gè)取代基,可以是
故答案為:;;
(4)F→G的碳鏈結(jié)構(gòu)相同,只是溴原子被-NH2取代,則反應(yīng)為取代反應(yīng),故答案為:取代反應(yīng);
(5)G中含有苯環(huán)、C=O鍵、-NH2,其中的苯環(huán)和羰基可以發(fā)生加成反應(yīng),故a正確;苯環(huán)上的甲基可以使酸性高錳酸鉀褪色,故b正確;氨基顯堿性,故可與鹽酸反應(yīng)成鹽,故c正確;結(jié)構(gòu)中沒有羧基,故d錯(cuò),故答案為:abc.
點(diǎn)評:本題綜合考查有機(jī)合成,熟悉有機(jī)物的命名、同分異構(gòu)、官能團(tuán)及性質(zhì)等相關(guān)知識即可解答,題目難度中等,稍有能力的學(xué)生都能做好.
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