已知烴B分子內(nèi)C、H原子個數(shù)比為1∶2，相對分子質(zhì)量為28，核磁共振氫譜顯示分子中只有一種化學環(huán)境的氫原子，且有如下的轉(zhuǎn)化關系：

(1)B的結構簡式是__________。
(2)A可能屬于下列哪類物質(zhì)__________。
a．醇    b．鹵代烴     c．酚       d．羧酸
(3)反應①是D與HCl按物質(zhì)的量之比1∶1的加成反應，則D的分子式是__________。反應②可表示為：G＋NH3―→F＋HCl(未配平)，該反應配平后的化學方程式為______________________。
化合物E和F是合成藥品普魯卡因的重要中間體，普魯卡因的合成路線如下
(4)甲的結構簡式是__________。由甲苯生成甲的反應類型是__________。
(5)乙中有兩種含氧官能團，反應③的化學方程式是____________________。
(6)普魯卡因有兩種水解產(chǎn)物丁和戊。
①戊與甲互為同分異構體，戊的結構簡式是______________________。
②戊經(jīng)聚合反應制成的高分子纖維廣泛應用于通訊、宇航等領域。該聚合反應的化學方程式為______________________。

本題主要考查有機物結構推斷、有機物的類別、反應類型、官能團的推斷、有機化合物的性質(zhì)等知識。(1)根據(jù)烴B分子內(nèi)的C、H原子個數(shù)比及其相對分子質(zhì)量可初步判斷B為乙烯，通過B的核磁共振氫譜顯示分子中只有一種化學環(huán)境的氫原子，可驗證B為乙烯。(2)乙醇、鹵乙烷發(fā)生消去反應都能生成乙烯。(3)根據(jù)反應①可知D的分子式為C2H4O；反應②是氯乙烷與氨的取代反應，其化學方程式為2CH3CH2Cl＋NH3―→HN(CH2CH3)2＋2HCl。(4)根據(jù)甲苯生成甲的反應條件“濃HNO3、濃H2SO4”及反應③的產(chǎn)物為
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

乙酸苯甲酯()廣泛存在于可可、咖啡、草莓等物質(zhì)中，可用作食物和日化用品的香精。
已知：X的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，工業(yè)上可用X和甲苯人工合成乙酸苯甲酯。其合成路線如下：

據(jù)此回答下列問題：
(1)X生成Y的化學方程式為_________________________，生成物Y中含有官能團的名稱為_______________________________。
(2發(fā)生反應④所需的條件是____________________，該反應的反應類型為___________________。
(3)實驗室為鑒別A和B兩者的水溶液，可以選用的化學試劑是________。
A．純堿溶液B．NaOH溶液C．金屬鈉D．銀氨溶液
(4)上述反應①～⑤中原子的理論利用率為100%、符合綠色化學要求的反應是________(填序號)。
(5)請寫出反應⑤的化學方程式___________________________________。
(6)寫出符合下列條件的乙酸苯甲酯的一種同分異構體：①含苯環(huán)結構；②具有酯的結構________。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

使用抗生素是治療甲型H1N1流感的有效方法。青霉素的結構簡式為：(R不同可形成不同的青霉素)，本次治療甲型H1N1流感，使用的五種青霉素所對應R的結構簡式如下：
青霉素
—R
A
CH3CH2CH=CHCH2CH2—
B

C
CH3—(CH2)4—
D
CH3CH=CH—C(CH3)2—
E
CH3—(CH2)6—
 
根據(jù)表中五種青霉素回答下列問題：
(1)青霉素E的分子式________。
(2)屬于同分異構體的是________，屬于同系物的是________。
(3)已知蛋白質(zhì)在酸性或堿性條件下都能水解，青霉素D分別與足量的鹽酸和NaOH溶液反應，消耗HCl和NaOH的物質(zhì)的量之比為________。
(4)青霉素A、B中的—R連接得到有機物F。對該有機物F的說法中不正確的是(　　)。
A．該有機物能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色
B．該有機物可在一定條件下生成醇類
C．該有機物燃燒一定生成CO2和H2O
D．1 mol該有機物最多能與4 mol H2發(fā)生加成反應

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

分子式為C8H16O2的有機物A，它能在酸性條件下水解生成B和C，且B在一定條件下能轉(zhuǎn)化成C1，C1和C互為同分異構體。則有機物A的可能結構有
A．1種B．2種C．3種D．4種

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

芳香化合物A是一種基本化工原料，可以從煤和石油中得到。OPA是一種重要的有機化工中間體。A、B、C、D、E、F和OPA的轉(zhuǎn)化關系如下所示：

回答下列問題：
(1)A的化學名稱是________。
(2)由A生成B的反應類型是________。在該反應的副產(chǎn)物中，與B互為同分異構體的化合物的結構簡式為________。
(3)寫出C所有可能的結構簡式________。
(4)D(鄰苯二甲酸二乙酯)是一種增塑劑。請用A，不超過兩個碳的有機物及合適的無機試劑為原料，經(jīng)兩步反應合成D。用化學方程式表示合成路線________________________________________________________________。
(5)OPA的化學名稱是________；OPA經(jīng)中間體E可合成一種聚酯類高分子化合物F，由E合成F的反應類型為________，該反應的化學方程式為_______________________________________________________

(6)芳香化合物G是E的同分異構體，G分子中含有醛基、酯基和醚基三種含氧官能團，寫出G所有可能的結構簡式________。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

某有機物的結構簡式為，其不可能發(fā)生的反應有(　　)
①加成反應�、谌〈磻、巯シ磻、苎趸磻�
⑤水解反應�、夼c氫氧化鈉溶液的反應�、吲c稀鹽酸的反應
A．②③④B．①④⑥C．③⑤⑦D．⑦

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

口服抗菌藥利君沙的制備原料G和某種廣泛應用于電子電器等領域的高分子化合物I的合成路線如下：

（1）A的結構簡式是______，A→B的反應類型是________，D中官能團的名稱__________。
（2）寫出E→F的反應方程式_______________。
（3）H的分子式為C8H6O4，能與碳酸鈉溶液反應放出氣體，其一氯代物只有一種，寫出E+H→I的反應方程式__________________________________________________。
（4）H的同分異構體有多種，寫出其中能滿足①能發(fā)生銀鏡反應，②能與碳酸氫鈉溶液反應，③核磁共振氫譜有四種峰三個條件的芳香類同分異構體的結構簡式__________________。
（5）關于G的說法中正確的是_____________（填序號）
a．1molG可與2molNaHCO3溶液反應
b.G可發(fā)生消去反應
c.lmolG可與2mol H2發(fā)生加成反應
d.G在一定條件下可與Cl2發(fā)生取代反應

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

已知某烷烴分子中電子數(shù)為42。
(1)該烷烴的分子式為_______________________。
(2)寫出該烷烴分子的所有同分異構體的結構簡式_____________。
(3)上述同分異構體中，在相同條件下沸點最低的是_____________。(寫結構簡式)

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

下列說法正確的是
A．苯和乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應B．聚乙烯和乙烯互為同分異構體
C．煤油是煤干餾的產(chǎn)物之一D．淀粉、纖維素和蛋白質(zhì)水解都生成葡萄糖

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