Question

【題目】天然釀酒酵母菌通常缺乏分解淀粉的酶類，用作發(fā)酵原料的淀粉需經一系列復雜的轉化過程才能被利用．研究者從某絲狀真菌中獲取淀粉酶基因并轉入釀酒酵母菌，獲得的釀酒酵母工程菌可直接利用淀粉產生酒精．請回答下列問題：

（1）將淀粉酶基因切割下來所用的工具是 ，用 將淀粉酶基因與載體拼接成新的DNA分子，此表達載體除目的基因外，必須含有 、 和標記基因．

（2）若要鑒定淀粉酶基因是否插入釀酒酵母菌，可采用的檢測方法 ，該項方法要用 作探針進行檢測；若要鑒定淀粉酶基因是否翻譯成淀粉酶，可采用 方法檢測．

（3）采用PCR技術可對目的基因進行體外擴增．該反應體系的主要成分應包含：擴增緩沖液（含Mg2+）、水、4種dNTP、模板DNA、引物和 ．其中引物有 種，實質是 ，假如引物都用3H標記，從理論上計算循環(huán)4次，所得DNA分子中含有3H標記的占 ．

（4）已知BarnHⅠ與BglⅡ的識別序列及切割位點如圖所示，用這兩種酶和DNA連接酶對一段含有數(shù)個BarnHⅠ和BglⅡ識別序列的DNA分子進行反復的切割、連接操作，若干循環(huán)后 序列明顯增多．

Answer 1

【答案】（1）限制性核酸內切酶 DNA連接酶 啟動子 終止子

（2）DNA分子雜交技術 用放射性同位素進行標記了的含目的基因的DNA片斷 抗原﹣抗體雜交法（或淀粉酶活性）

（3）Taq酶（耐高溫的或熱穩(wěn)定的DNA聚合酶） 2 DNA 100%

（4）或

【解析】

試題分析：1、基因工程操作的工具是限制性內切酶、DNA連接酶和運載體；

2、基因工程操作的步驟為提取目的基因、目的基因與運載體結合、將目的基因導入受體細胞、目的基因的檢測與表達．

3、目的基因的檢測有多種手段，如①DNA分子雜交技術；②分子雜交技術；③抗原﹣抗體雜交技術．

解：：（1）將目的基因（淀粉酶基因）切割下來所用的工具是限制酶，將淀粉酶基因和運載體連接起來需要DNA連接酶，之后將重組DNA分子導入受體細胞，以完成工程菌的構建．基因表達載體的組成：目的基因+啟動子+終止子+標記基因．

（2）檢測目的基因是否導入受體細胞，可采用DNA分子雜交技術，該項方法要用用放射性同位素進行標記了的含目的基因的DNA片斷作探針進行檢測；若要鑒定淀粉酶基因是否翻譯成淀粉酶，可采用抗原﹣抗體雜交法（或淀粉酶活性）方法檢測．

（3）采用PCR技術可對目的基因進行體外擴增．該反應體系的主要成分應包含：擴增緩沖液（含Mg2+）、水、4種dNTP、模板DNA、引物和Taq酶（耐高溫的或熱穩(wěn)定的DNA聚合酶）．PCR技術過程中，兩條鏈作為模板過程中都需要引物，由于兩條鏈首端的堿基序列不同，因此引物有2種，實質是DNA片段，假如引物都用3H標記，由于每次合成都需要引物，所以從理論上計算循環(huán)4次所得DNA分子中都含有3H．

（4）巳知BamHI與BglII的識別序列及切割位點如圖2所示．用這兩種酶和DNA連接酶對一段含有數(shù)個BamHⅠ和BglⅡ識別序列的DNA分子進行反復的切割、連接操作，若干循環(huán)后或序列明顯增多．

故答案為：

（1）限制性核酸內切酶 DNA連接酶 啟動子 終止子

（2）DNA分子雜交技術 用放射性同位素進行標記了的含目的基因的DNA片斷 抗原﹣抗體雜交法（或淀粉酶活性）

（3）Taq酶（耐高溫的或熱穩(wěn)定的DNA聚合酶） 2 DNA 100%

（4）或