【題目】(14分)(砷(As)是一些工廠和礦山廢水中的污染元素,使用吸附劑是去除水中砷的有效措 施之一.
(1)將硫酸錳、硝酸釔與氫氧化鈉溶液按一定比例混合,攪拌使其充分反應(yīng),可獲得一種砷的高效吸附劑X,吸附劑X中含有CO32 , 其原因是
(2)H3AsO3和H3AsO4水溶液中含砷的各物種的分布分?jǐn)?shù)(平衡時某物種的濃度占各物種濃度之和的分?jǐn)?shù))與pH的關(guān)系分別如圖﹣1和圖﹣2所示.

①以酚酞為指示劑(變色范圍pH 8.0~10.0),將NaOH溶液逐滴加入到H3AsO3溶液中,當(dāng)溶液由無色變?yōu)闇\紅色時停止滴加.該過程中主要反應(yīng)的離子方程式為
②H3AsO4第一步電離方程式H3AsO4H2AsO4+H+的電離常數(shù)為Ka1 , 則pKa1=
(p Ka1=﹣lg Ka1 ).
(3)溶液的pH對吸附劑X表面所帶電荷有影響.pH=7.1時,吸附劑X表面不帶電荷; pH>7.1時帶負(fù)電荷,pH越高,表面所帶負(fù)電荷越多;pH<7.1時帶正電荷,pH越低,表面所帶正電荷越多.pH不同時吸附劑X對三價砷和五價砷的平衡吸附量(吸附達(dá)平衡時單位質(zhì)量吸附劑X吸附砷的質(zhì)量)如圖﹣3所示.

①在pH7~9之間,吸附劑X對五價砷的平衡吸附量隨pH升高而迅速下降,其原因是
②在pH4~7之間,吸附劑X對水中三價砷的去除能力遠(yuǎn)比五價砷的弱,這是因為 . 提高吸附劑X對三價砷去除效果可采取的措施是

【答案】
(1)堿性溶液吸收了空氣中的CO2
(2)OH+H3AsO3=H2AsO3+H2O;2.2
(3)在pH7~9之間,隨pH升高H2AsO4轉(zhuǎn)變?yōu)镠AsO42 , 吸附劑X表面所帶負(fù)電荷增多,靜電斥力增加;在pH4~7之間,吸附劑X表面帶正電,五價砷主要以H2AsO4和HAsO42陰離子存在,靜電引力較大;而三價砷主要以H3AsO3分子存在,與吸附劑X表面產(chǎn)生的靜電引力。患尤胙趸瘎,將三價砷轉(zhuǎn)化為五價砷
【解析】解:(1)空氣中的CO2屬于酸性氧化物,能溶于強堿溶液,NaOH是堿,能吸收空氣中的二氧化碳而生成碳酸根離子,所以其原因是堿性溶液吸收了空氣中的CO2 , 所以答案是:堿性溶液吸收了空氣中的CO2;(2)①根據(jù)圖知,堿性條件下H3AsO3的濃度減小、H2AsO3濃度增大,說明堿和H3AsO3生成H2AsO3 , 該反應(yīng)為酸堿的中和反應(yīng),同時還生成水,離子方程式為OH+H3AsO3=H2AsO3+H2O,
所以答案是:OH+H3AsO3=H2AsO3+H2O;
②Ka1= ,pH=2.2時c(H+)=102.2 mol/L,c(H3AsO3)=c(H2AsO3),p Ka1=﹣lg Ka1=﹣lg =2.2,
所以答案是:2.2;(3)①吸附劑X表面所帶負(fù)電荷增多,靜電斥力越大,在pH7~9之間,隨pH升高H2AsO4轉(zhuǎn)變?yōu)镠AsO42 , 吸附劑X表面所帶負(fù)電荷增多,靜電斥力增加,導(dǎo)致在pH7~9之間,吸附劑X對五價砷的平衡吸附量隨pH升高而迅速下降,
所以答案是:在pH7~9之間,隨pH升高H2AsO4轉(zhuǎn)變?yōu)镠AsO42 , 吸附劑X表面所帶負(fù)電荷增多,靜電斥力增加;
②在pH4~7之間,吸附劑X表面帶正電,五價砷主要以H2AsO4和HAsO42陰離子存在,pH<7.1時帶正電荷,pH越低,表面所帶正電荷越多,所以靜電引力較大;而三價砷主要以H3AsO3分子存在,與吸附劑X表面產(chǎn)生的靜電引力小,所以在pH4~7之間,吸附劑X對水中三價砷的去除能力遠(yuǎn)比五價砷的弱;
在pH4~7之間,吸附劑X對水中三價砷的去除能力遠(yuǎn)比五價砷的弱,如果能將三價砷轉(zhuǎn)化為五價砷,能有效的去除三價砷,所以采取的措施是加入氧化劑,將三價砷轉(zhuǎn)化為五價砷,
所以答案是:在pH4~7之間,吸附劑X表面帶正電,五價砷主要以H2AsO4和HAsO42陰離子存在,靜電引力較大;而三價砷主要以H3AsO3分子存在,與吸附劑X表面產(chǎn)生的靜電引力。患尤胙趸瘎,將三價砷轉(zhuǎn)化為五價砷.
【考點精析】解答此題的關(guān)鍵在于理解弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡的相關(guān)知識,掌握當(dāng)弱電解質(zhì)分子離解成離子的速率等于結(jié)合成分子的速率時,弱電解質(zhì)的電離就處于電離平衡狀態(tài);電離平衡是化學(xué)平衡的一種,同樣具有化學(xué)平衡的特征.條件改變時平衡移動的規(guī)律符合勒沙特列原理.

練習(xí)冊系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】(15分)我國科學(xué)家最近成功合成了世界上首個五氮陰離子鹽(N56(H3O)3(NH44Cl(用R代表).回答下列問題:
(1)氮原子價層電子對的軌道表達(dá)式(電子排布圖)為
(2)元素的基態(tài)氣態(tài)原子得到一個電子形成氣態(tài)負(fù)一價離子時所放出的能量稱作第一電子親和能(E1).第二周期部分元素的E1變化趨勢如圖(a)所示,
其中除氮元素外,其他元素的E1自左而右依次增大的原因是;氮元素的E1呈現(xiàn)異常的原因是
(3)經(jīng)X射線衍射測得化合物R的晶體結(jié)構(gòu),其局部結(jié)構(gòu)如圖(b)所示.
①從結(jié)構(gòu)角度分析,R中兩種陽離子的相同之處為 , 不同之處為 . (填標(biāo)號)
A.中心原子的雜化軌道類型
B.中心原子的價層電子對數(shù)
C.立體結(jié)構(gòu)
D.共價鍵類型
②R中陰離子N5中的σ鍵總數(shù)為個.分子中的大π鍵可用符號Πmn表示,其中m代表參與形成的大π鍵原子數(shù),n代表參與形成的大π鍵電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為Π66),則N5中的大π鍵應(yīng)表示為
③圖(b)中虛線代表氫鍵,其表示式為(NH4+)N﹣H…Cl、
(4)R的晶體密度為dgcm3 , 其立方晶胞參數(shù)為anm,晶胞中含有y個[(N56(H3O)3(NH44Cl]單元,該單元的相對質(zhì)量為M,則y的計算表達(dá)式為

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【題目】向硫酸酸化的淀粉碘化鉀溶液中滴入少量次氯酸鈉溶液,溶液立即變藍(lán);再向上述溶液中滴加過量亞硫酸鈉溶液,藍(lán)色恰好完全褪去.
(1)碘化鉀與次氯酸鈉反應(yīng)的離子方程式;+CIO+ICI﹣+I2+
(2)用雙線橋法表示電子得失的方向和數(shù)目:Na2SO3+I2+H2O═Na2SO4+2HI
(3)以上實驗條件下,SO42、I2和CIO的氧化性有強到弱的順序是

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【題目】只涉及到物理變化的是( 。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下列有機物分子中,所有原子一定處于同一平面的是(
A.CH3﹣CH=CH2
B.
C.CH3﹣CH3
D.

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【題目】下列說法不正確的是(
A.油脂發(fā)生皂化反應(yīng)能生成甘油
B.乙炔、丙烯酸(CH2=CHCOOH)、醋酸乙烯酯(CH3COOCH=CH2)均可作為合成聚合物的單體
C.蔗糖及其水解產(chǎn)物均能與新制氫氧化銅反應(yīng)生成紅色沉淀
D.谷氨酸分子( )縮合最多可形成2種二肽(不考慮立體異構(gòu))

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【題目】常溫下將NaOH溶液添加到己二酸(H2X)溶液中,混合溶液的pH與離子濃度變化的關(guān)系如圖所示.下列敘述錯誤的是( 。

A.Ka2(H2X)的數(shù)量級為106
B.曲線N表示pH與lg 的變化關(guān)系
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】實驗室使用標(biāo)簽如圖1所示的鹽酸來配制470mL1.2mol/L的稀鹽酸.回答下列問題.
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(2)實驗步驟如下: ①計算:該鹽酸的物質(zhì)的量濃度為 , 取用時應(yīng)取用mL.
②量取:用合適的量筒量取鹽酸.
③稀釋:取燒杯,用少量水將鹽酸稀釋,冷卻至室溫.
④轉(zhuǎn)移、洗滌、定容、搖勻.
⑤裝瓶、貼上標(biāo)簽.
(3)若加蒸餾水過程中不慎超過了刻度線,則應(yīng)
(4)若某同學(xué)觀察液面的情況如圖2所示,則他所配制好的溶液濃度(選填:偏大,偏小或無影響).
(5)用該鹽酸來分析20mL某碳酸鈉溶液時,反應(yīng)圖象如圖3所示,則該碳酸鈉溶液的物質(zhì)的量濃度是

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下列關(guān)于甲烷的敘述正確的是(

A. 甲烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以,甲烷不能被氧化

B. 甲烷可以與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),因此可以使氯水褪色

C. 甲烷能夠燃燒,在一定條件下會發(fā)生爆炸,因此,是礦井安全的重要威脅之一

D. 將甲烷與氯氣以體積比為1:1的比例混合,光照條件下就可得到比較純凈的CH3Cl

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