1.煙氣脫硫能有效減少二氧化硫的排放.實驗室用粉煤灰(主要含Al2O3、SiO2等)制備堿式硫酸鋁溶液,并用于煙氣脫硫.

(1)不能 (“能”或“不能”)用NaOH溶液代替H2SO4溶液.
(2)酸浸時反應的離子方程式為Al2O3+6H+═2Al3++3H2O.
(3)加CaCO3調(diào)節(jié)溶液的pH至3.6,其目的是中和溶液中的酸并使并使Al2(SO43轉(zhuǎn)化為Al2(SO4x(OH)6-2x.Al2(SO4x(OH)6-2x易(填“易”或“難”)于水.
(4)已知粉煤灰中Al2O3的質(zhì)量分數(shù)為40.8%,制得的堿式硫酸鋁Al2(SO4x(OH)6-2x中x=1.5.某實驗小組取80.0g粉煤灰進行上述實驗,假設(shè)在整個過程中鋁的損耗率為10%,則可制得堿式硫酸鋁的質(zhì)量為71.72g.

分析 粉煤灰(主要含Al2O3、SiO2等)和稀硫酸混合,發(fā)生反應Al2O3+3H2SO4═Al2(SO43+3H2O,SiO2和稀硫酸不反應,過濾溶液得濾渣Ⅰ為SiO2,濾液中含有Al2(SO43,調(diào)節(jié)pH=3.6,加入CaCO3粉末,發(fā)生反應CaCO3+2H+═Ca2++CO2↑+H2O,CaSO4為微溶物,所以濾渣Ⅱ的成分主要為CaSO4,過濾得濾液Ⅱ,二氧化硫和水反應生成的SO32-易被氧化生成SO42-,弱酸根離子轉(zhuǎn)化為強酸根離子,據(jù)此解答;
(1)氫氧化鈉溶液既能和Al2O3反應,也能和SiO2反應;
(2)酸浸是利用硫酸溶解煙煤灰里的氧化鋁,生成硫酸鋁,反應的化學方程式為Al2O3+3H2SO4═Al2(SO43+3H2O,再改寫為離子方程式;
(3)反應后的混合溶液顯酸性,加入碳酸鈣可中和酸,調(diào)節(jié)溶液的pH,促進Al2(SO43的水解,生成可溶的Al2(SO4x(OH)6-2x;
(4)先根據(jù)混合物的質(zhì)量分數(shù)計算出氧化鋁的質(zhì)量,再求出物質(zhì)的量,根據(jù)鋁原子守恒并結(jié)合利用率可計算出理論堿式硫酸鋁的質(zhì)量.

解答 解:(1)酸浸的目的是將粉煤灰中的氧化鋁轉(zhuǎn)化為可溶性鋁鹽,實現(xiàn)與其它成分的分離,如選用氫氧化鈉溶液,則還能溶解二氧化硅,故不能用氫氧化鈉溶液代替硫酸溶液,故答案為:不能;
(2)用硫酸溶解氧化鋁的離子反應方程式為Al2O3+6H+═2Al3++3H2O,故答案為:Al2O3+6H+═2Al3++3H2O;
(3)加CaCO3調(diào)節(jié)溶液的pH至3.6,其目的是中和溶液中的酸,并使Al2(SO43轉(zhuǎn)化為易溶于水的Al2(SO4x(OH)6-2x,故答案為:中和溶液中的酸并使并使Al2(SO43轉(zhuǎn)化為Al2(SO4x(OH)6-2x;易;
(4)80.0g粉煤灰中Al2O3的質(zhì)量分數(shù)為40.8%,則氧化鋁的質(zhì)量為80.0g×40.8%=32.64g,其物質(zhì)的量為$\frac{32.64g}{102g/mol}$=0.32mol,Al3+的物質(zhì)的量為0.32mol×2=0.64mol,堿式硫酸鋁Al2(SO4x(OH)6-2x中x=1.5時的相對式量為27×2+96×1.5+17×3=249,根據(jù)鋁原子守恒,理論得到的堿式硫酸鋁的物質(zhì)的量是0.64mol×(1-10%)÷2=0.288mol,質(zhì)量為0.288mol×249g/mol=71.72g,故答案為:71.72.

點評 本題考查了物質(zhì)的制備原理,明確物質(zhì)的性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,會從整體上分析每一步發(fā)生的反應及基本操作,知道加入物質(zhì)的用途,題目難度中等.

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相關(guān)習題

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3.向某密閉容器中充入2molCO和1molH2O(g),發(fā)生反應:CO+H2O(g)=CO2+H2,當反應達到平衡時,CO的體積分數(shù)為W,若維持容器的體積和溫度不變,起始物質(zhì)按下列四種配比充入該容器中,達到平衡時CO的體積分數(shù)小于W的是(  )
A.2mol CO+0.5mol H2O(g)+1mol CO2+1mol H2
B.1.5mol CO+0.5mol H2O(g)+0.4mol CO2+0.4mol H2
C.1mol CO+1mol H2O(g)+1mol CO2+1mol H2
D.0.5molCO+1.5molH2O(g)+0.5molCO2+0.5molH2

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4.下列化學方程式中,電子轉(zhuǎn)移不正確的是(  )
A.
B.
C.
D.

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9.某化學小組以苯甲酸為原料,制取苯甲酸甲酯.已知有關(guān)物質(zhì)的沸點如下表:
物質(zhì)甲醇苯甲酸苯甲酸甲酯
沸點/℃64.7249199.6
Ⅰ合成苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品
在圓底燒瓶中加入12.2g苯甲酸和20mL甲醇(密度約0.79g•mL-1),再小心加入3mL濃硫酸,混勻后,投入幾粒碎瓷片,小心加熱使反應完全,得苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品.
(1)濃硫酸的作用是;催化劑、吸水劑簡述混合液體時最后加入濃硫酸的理由:濃硫酸密度較大,且與苯甲酸、甲醇混合放出大量熱量,甲醇易揮發(fā).
(2)甲、乙、丙三位同學分別設(shè)計了如圖三套實驗室合成苯甲酸甲酯的裝置(夾持儀器和加熱儀器均已略去).根據(jù)有機物的沸點,最好采用裝置乙(填“甲”或“乙”或“丙”).

Ⅱ粗產(chǎn)品的精制
(3)苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等,現(xiàn)擬用下列流程進行精制,請根據(jù)流程圖寫出操作方法的名稱.操作Ⅰ操作Ⅱ.

(4)能否用NaOH溶液代替飽和碳酸鈉溶液?否(填“能”或“否”),并簡述原因氫氧化鈉是強堿,促進苯甲酸甲酯的水解,導致產(chǎn)品損失.
(5)通過計算,苯甲酸甲酯的產(chǎn)率是65%.

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16.鹵塊的主要成分是MgCl2,此外還含F(xiàn)e3+、Fe2+和Mn2+等離子.若以它以及表2中的某些物質(zhì)為原料,按圖所示工藝流程進行生產(chǎn),可制得輕質(zhì)氧化鎂.

若要求產(chǎn)品盡量不含雜質(zhì),而且生產(chǎn)成本較低,請根據(jù)表1和表2提供的資料,填寫空白:
表1  生成氫氧化物沉淀的pH
物質(zhì)開始沉淀沉淀完全
Fe(OH)32.73.7
Fe(OH)27.6 9.6*
Mn(OH)28.39.8
Mg(OH)29.611.1
*Fe2+氫氧化物呈絮狀,不易從溶液中除去,所以,常將它氧化為Fe3+,生成Fe(OH)3沉淀除去.
表2  原料價格表
物質(zhì)價格(元•噸-1
漂液(含25.2% NaClO)450
雙氧水(含30% H2O22400
燒堿(含98% NaOH)2100
純堿(含99.5% Na2CO3600
(1)在步驟②中加入的試劑X,最佳的選擇是漂液NaClO,寫出步驟②中pH=1時所發(fā)生反應的離子方程式:2Fe2++ClO-+2H+═2Fe3++Cl-+H2O;
(2)在步驟③中加入的試劑是燒堿;之所以要控制pH=9.8,其目的是使Mg2+以外的雜質(zhì)離子轉(zhuǎn)化成沉淀除去;
(3)某燃料電池的燃料為CO,氧化劑為含CO2的O2,電解質(zhì)為熔融態(tài)的試劑Z(步驟④中加入試劑的有效成分),則該燃料電池的正極電極反應方程式為:O2+4e-+2CO2═2CO32-
(4)在步驟⑤中發(fā)生的反應是MgCO3+H2O $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ Mg(OH)2+CO2↑.

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6.氯化銅是一種廣泛用于生產(chǎn)顏料、木材防腐劑等的化工產(chǎn)品.某研究小組用粗銅(含雜質(zhì)Fe)按下述流程制備氯化銅晶體(CuCl2•2H2O).

(1)實驗室采用如圖所示的裝置,可將粗銅與Cl2反應轉(zhuǎn)化為固體1(部分儀器和夾持裝置已略去).
①儀器A的名稱是分液漏斗.
②上述整套裝置氣密性檢查的方法連接裝置,往分液漏斗中裝入水,打開A的旋塞,看裝NaOH溶液的瓶中是否有氣泡冒出.
③有同學認為應在濃硫酸洗氣瓶前增加吸收HCl的裝置,你認為是否必要(填“是”或“否”)否.原因HCl與粗銅不反應,之后可被NaOH溶液吸收.
(2)試劑X用于調(diào)節(jié)pH以除去雜質(zhì),X可選用下列試劑中的(填序號)bd.
a.Fe2O3    b.CuO   c.NH3•H2O   d.Cu2(OH)2CO3  e.CuSO4   f.Fe
(3)在溶液2轉(zhuǎn)化為CuCl2•2H2O的操作過程中,發(fā)現(xiàn)溶液顏色由藍色變?yōu)榫G色.小組同學欲探究其原因.已知:在氯化銅溶液中有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:
Cu(H2O)42+(aq)+4Cl-(aq)═CuCl42-(aq)+4H2O(l)
藍色                         綠色
①取氯化銅晶體配制成藍綠色溶液Y,進行如下實驗,下列說法不正確的是a(填序號).
a.在Y中加入NaCl固體,溶液變?yōu)樗{色
b.在Y中加入CuCl2晶體,溶液變?yōu)榫G色
c. 將Y加水稀釋,發(fā)現(xiàn)溶液呈藍色
d.取Y溶液用惰性電極進行電解,溶液顏色最終消失
(4)運用下列裝置進行有關(guān)實驗,能達到實驗目的是ac

a.用裝置甲及試劑可制取氯氣,更換藥品后還可制取氫氣、二氧化碳、氧氣
b.用裝置乙可用于除去二氧化碳中的少量氯化氫,也可除去氯氣中的少量氯化氫
c.用裝置丙可分離二氧化錳和氯化錳溶液
d.用裝置丁蒸干氯化錳溶液制MnCl2•4H2O.

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13.Ba(OH)2是重要的化工原料,工業(yè)上采用重晶石(主要成分為硫酸鋇)和軟錳礦(主要成分為二氧化錳,含有二氧化硅雜質(zhì))制備,同時得到碳酸錳等副產(chǎn)品.其工業(yè)流程如下:

已知:MnO2為兩性氧化物,MnO為堿性氧化物.
(1)高溫還原過程中,硫酸鋇被碳還原為BaS,然后水浸得到.投料時煤炭的量相對要多其作用除了使硫酸鋇充分反應外,還有和空氣中的O2反應,為高溫還原過程提供熱量.
(2)氧化時反應還生成MnO和一種固體產(chǎn)物,則該反應的化學方程式為MnO2+BaS+2H2O=MnO+Ba(OH)2+S,氧化時控制MnO2與BaS的投料比在2~3之間,若投料比大于4,則Ba(OH)2的轉(zhuǎn)化率明顯降低,原因可能是MnO2將會和Ba(OH)2反應,(繼續(xù)氧S,生成BaSO4(BaSO3 ))
(3)酸化的離子反應方程式為MnO+2H+=Mn2++H2O,濾渣的主要成分為S.
(4)中和時通入氨氣調(diào)節(jié)溶液的pH值,若pH值偏高,會造成碳酸錳不純,原因是產(chǎn)生Mn(OH)2沉淀.

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10.合成氨工業(yè)對國民經(jīng)濟和社會發(fā)展具有重要的意義.對于密閉容器中的反應:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),500℃,30MPa下n(NH3)和n(H2)隨時間變化的關(guān)系如圖所示.下列敘述正確的是( 。
A.點e的正反應速率比點d的大
B.點c處反應達到平衡
C.點d(t1時刻)和點e(t2時刻)處n(N2)不同
D.在給定條件下,t1、t2時刻NH3的含量相同

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11.短周期元素A、B、C、D中,0.5molA元素的離子得到6.02×1023個電子后被還原為中性原子,0.4gA的氧化物恰好與100mL 0.2mol/L 的鹽酸完全反應,A元素原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)與中子數(shù)相等;B元素原子核外電子數(shù)比A元素原子核外電子數(shù)多1;C-離子核外電子層數(shù)比A元素的離子核外電子層數(shù)多1;D元素原子最外層電子數(shù)是次外層的2倍.請?zhí)顚懴铝锌崭瘢?br />(1)A、B、C、D四種元素的符號AMg,BAl,CCl,DC.
(2)通常狀況下,A、B、C、D四種單質(zhì)中屬于金屬晶體的是鎂、鋁(填寫物質(zhì)名稱,下同),屬于原子晶體的是金剛石.
(3)C、D兩元素組成的物質(zhì),分子內(nèi)含有極性鍵(填“極性”或“非極性”,下同),其分子為非極性分子.
(4)A、B、C三種元素的離子半徑由大到小的順序為:Cl->Mg2+>Al3+(用離子符號表示).

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